Panzinorm

Pansinorm är ett läkemedel som hjälper till att förbättra matsmältningen. Det ingår i gruppen av polyenzymer.

[1]

Indikationer Panzinorma

Det indikeras i händelse av otillräcklig enzymatisk funktion i bukspottskörteln, som provoceras av olika patologier. Bland dem:

• cystisk fibros;
• kronisk form av pankreatit
• gastro- och pankreatektomi;
• operationer där påläggning av gastrointestinala anastomoser uppträder (förfarandet för gastroenterostomi med metoden enligt Billrot 2);
• sSHD;
• akut stadium av pankreatit (efter att patienten överfördes till enteral form av näring);
• Andra sjukdomar, mot vilka den enzymatiska insufficiensen i bukspottkörteln utvecklas.

Släpp formulär

Finns i kapslar. En blister innehåller 7 kapslar. Inne i ett separat paket innehåller 3, 8 eller 12 blisterplåtar.

Farmakodynamik

Tack vare Pansinorm är det möjligt att återställa bristen på pankreatiska enzymer, för att påskynda katabolismsprocessen, och också för att förbättra det kliniska tillståndet i samband med matsmältningsbesvär. Utsläppen av aktiva enzymer förekommer i tunntarmen, varifrån de börjar agera. Den ökade aktiviteten hos lipaselementet är huvudfaktorn vid behandling av matsmältningsstörningar som har utvecklats på grund av enzymbrist. Det bryter fett och gör dem till monoglycerider med fettsyror, vilket bidrar till absorptionen av dessa ämnen samt fettlösliga vitaminer. Tack vare amylaselementet sönderdelas kolhydraterna till sockerns tillstånd med dextrin, och proteas påverkar proteiner.

Förbättring av kroppens näring beror på läkemedlets positiva effekt på absorptionen av olika typer av mat. Dessutom förhindrar det steatorei eller minskar dess manifestationer, liksom lindrar de symptom som uppstår vid en störning i matsmältningsförloppet.

Läkemedlet kan lindra smärtan som utvecklas i kronisk form av pankreatit. Denna effekt av läkemedel är associerad med proteasens egenskap för att minska sekretionen av bukspottkörteln. Vid detta tillfälle undersöks mekanismen för denna åtgärd inte noggrant.

Dosering och administrering

Dosstorlekarna utses enligt patientens behov, de beror på sammansättningen av maten som konsumeras, liksom graden av matsmältningsstörningar. Läkemedlet ska tas med mat eller omedelbart efter det.

Kapseln måste sväljas hela, utan att tugga, dricka sedan med vatten eller äta ett litet mellanmål. Att ta medicinen var lättare (för äldre och barn) får öppna kapseln och tillsätt dess innehåll till den flytande maten, som inte behöver tuggas. För detta är äppelpuré eller vätska med en svagt syre / neutral medium (såsom ett krossat äpple eller yoghurt) lämpligt. Ät en liknande blandning bör vara omedelbart efter att ha tillsatt granuler från kapseln.

Under användning av pannasinorm är det viktigt att dricka tillräckligt med vätskor, speciellt när det finns en ökad förlust av det. Brist på vätska kan öka manifestationen av förstoppning.

Doser för behandling av cystisk fibros.

Allmänna regler för användning av läkemedel för substitutionsbehandling med användning av pankreatiska enzymer: Barnets initialdos (mindre än 4 år) är 1000 U / kg vid varje måltid. Barn som är äldre än 4 år ska ta 500 enheter / kg vid varje måltid.

Storleken på den dagliga underhållsdoseringen överskrider ofta inte 10000 U / kg eller 4000 U / g fettförbrukning.

Doser vid behandling av andra typer av exokrin pankreasinsufficiens.

Doseringsstorlekar väljs individuellt, med hänsyn tagen till fettkompositionen av konsumerad mat, liksom graden av matsmältningssjukdom.

Den initiala dosen är 10 000-25 000 enheter, som bör tas med varje grundläggande måltid. Men det kan inte uteslutas att vissa människor behöver starkare doser för att bli av med feta avföring, samt att behålla den nödvändiga näringsstatusen.

Den allmänt accepterade medicinsk praxisen förutsätter att det med mat är nödvändigt att använda minst 20 000-50000 enheter. Inträde tillsammans med grundläggande matintag (frukost, lunch eller middag) kan vara 25 000-80000 medicinska enheter, och vid ytterligare ett litet mellanmål bör dagen vara lika med hälften av den individuella dosen som används.

[2]

Använd Panzinorma under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten hos elementen av amylas, lipas och proteas för gravida kvinnor.

Djurförsök hittade ingen direkt eller indirekt negativ inverkan på graviditetsutvecklingen och tillväxten av fostret eller postnatal utveckling.

Använd läkemedlet med gravida kvinnor med försiktighet. Även om enzymer inte absorberas från matsmältningsorganet kan risken inte uteslutas. Därför behöver panzinorm endast ordineras när den sannolika nyttan för en kvinna överstiger risken för uppenbarelse av negativa reaktioner hos fostret.

Kontra

Bland kontraindikationerna: Intolerans av den aktiva komponenten eller andra ämnen i droger, liksom fläsk. Dessutom är det förbjudet att ta akut form av pankreatit eller förvärra den kroniska formen av sjukdomen.

Bieffekter Panzinorma

Användning av läkemedlet kan leda till utveckling av sådana biverkningar:

• organ i immunsystemet: manifestationer av överkänslighet, inklusive klåda, utslag, nysningar, bronkospasm och hudrodnad, samt urtikaria, ökad tårbildning, obstruktion av andningsvägarna och anafylaktiska symptom;
• Gastrointestinala organ: förekomst av diarré eller förstoppning, kräkningar, buksmärta, illamående, uppblåsthet, och förutom denna förändring utseendet på stolen och hudirritation i munnen eller anus (speciellt vid användning av stora doser av läkemedel). Ibland (i fallet med användning av läkemedlet i en mängd av mer än 10 tusen enheter lipas / kg per dag för patienter med cystisk fibros) kan bildas i tjocktarmen eller ileocekala del strikturer. I händelse av plötslig buksmärta eller de försämras, samt svallning krävs screenas för att utesluta förekomst av fibros- colonopathy;
• förändring av indikatorerna för instrument- och laboratorietester: utveckling av hyperuricosuri eller hyperurikemi samt brist på vitamin B9.

Överdos

Det finns ingen information om systemisk förgiftning på grund av en överdosering. Som ett resultat av användning av höga doser av läkemedel uppträder kräkningar, diarré, illamående, urikosuri och hyperurikemi samt perianala irritationer. Singel (hos individer med cystisk fibros) kan fibroseringskolonopati utvecklas.

Vid utveckling av en överdosering är det nödvändigt att sluta använda droger, varefter kroppens hydrering och symptomatisk behandling ska utföras.

Interaktioner med andra droger

Enzym i bukspottkörteln hämmar absorptionen av vitamin B9. När det gäller kombinerade intag av höga doser enzymer med cimetidin och bikarbonater, är det nödvändigt att genomföra en analys av serumindexet av vitamin B9-salter från tid till annan. Vid behov bör komplettering med folsyra ges.

Läkemedlet kan försvaga effekten av miglitol, liksom akarbos.

De syrafasta mikrogranulerna som finns i LS-kapslarna sönderdelas inuti duodenum. Om innehållet har för hög surhet är frisättningen av enzymer inte aktuell. Minskningen i mängden syra som frigörs i magen är möjlig med intag av protonpumpshämmare eller H2-ledare. Kombination med dessa läkemedel kommer att minska dosen av Panzinorma hos enskilda patienter.

Läkemedlet kan minska järnabsorptionen, men läkemedlets värde av denna interaktion är inte bestämd.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet är förvarat i originalförpackningen för att förhindra fuktpenetration, otillgänglig för barn. Temperaturvärden är högst 25 ° C.

[5]

Hållbarhetstid

Panzinorm får användas under 3 år från det att läkemedlet släpptes.