Ovestin

Ovestin (Ovestin) ingår i en grupp hormonella och antihormonala läkemedel baserade på naturliga kvinnliga könshormoner eller deras syntetiska analoger. ATS-kod G03CA04; Internationellt icke-proprietärt namn - Estriol; producent - företaget Schering-Plough (Tyskland).

Synonymer: Estriol, Estriol mikroniserad, Estrokad.

[1], [2]

Indikationer Ovestin

Indikationer för användning av Ovestin är sådana patologier som:

• förändringar i slimhinnan hos vaginens atrofa natur, förknippad med en åldersrelaterad nedgång i produktionen av östrogener;
• snabb och smärtsam urinering hos kvinnor under klimakteriet, på grund av en minskning av nivån hos könshormoner;
• infertilitet på grund av skador på endocervikal epitel och otillräcklig slemsekretion i livmoderhalsen och / eller förändringar i sin biokemiska komposition.

För förebyggande ändamål kan Ovestin användas för urogenitalt inflammation eller efter operation som påverkar livmoderhalsen. I vissa fall används för att ge objektiv data cytologisk undersökning av livmoderhalssmärtor vid diagnos av sjukdomar hos den kvinnliga sexuella sfären.

[3]

Släpp formulär

Ovestin tillgängligt i tablettform (0,2 g), vaginalsuppositorium (0,5 g) och grädde (1 mg / g) i lådan (med en applikator för införande i vaginan).

[4], [5], [6]

Farmakodynamik

Den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet Ovestin är den naturliga hormon östrogen serien, syntetiserad av äggstockarna och binjurecortexen - estriol. När det administreras till kvinnor under klimakteriet minskar allvarligheten av atrofi hos vaginalt epitel och nedre delar av urinvägarna och deras normala mikrobiologiska tillstånd och surhetsnivå av slemhinnorna återställs delvis.

Genom att öka produktionen av livmoderhalssekretion och återvinning av mikroflora skapar Ovestin gynnsamma förutsättningar för uppfattningen, liksom minskar känsligheten hos slemhinnan vid extragenitala infektioner.

[7]

Farmakokinetik

Vid mottagande tabletterna oralt eller topiska krämer och suppositorier Ovestin väsentligen fullständigt absorberas i tarmen (tabletter), eller vaginala slemhinnor (suppositorier och kräm) 90% bindning till plasmaproteiner. Efter oral administrering observeras den högsta koncentrationen av estriol i plasma efter 60 minuter efter lokal användning - efter 1-2 timmar.

Eliminering av sulfat konjugerar östriol (östriol-16a-glukuronid) sker inom dagar efter att ha fått huvudsakligen genom njurarna (urin), en mindre mängd av läkemedlet utsöndras i gallan via tarmen.

[8],

Dosering och administrering

Ovestins av någon form ska appliceras en gång om dagen, dosen ordineras av den behandlande läkaren beroende på diagnosen. Vid atrofi av vaginala slemhinnan ta 4-8 mg av läkemedlet (behandlingsförlopp - 30 dagar); suppositorier och kräm administreras med 0,5 mg intravaginalt (nattetid), bestäms varaktigheten av behandlingen individuellt, det är möjligt att föreskriva en underhållsbehandling av behandlingen med användning av läkemedlet två gånger i veckan.

[14], [15]

Använd Ovestin under graviditet

Användning under graviditet är sträng kontraindicerad.

Kontra

Ovestin är kontraindicerat för användning i närvaro av blödning från slidan, med misstankar eller bekräftad onkologisk diagnos av bröstkörtlarna eller endometrium.

Läkemedlet används inte för kvinnor med tendens till blodproppar och blodproppar, med akuta former av leversjukdomar och porfyrinsjukdomar.

[9], [10],

Bieffekter Ovestin

Bland de vanligast uppenbara biverkningarna av detta läkemedel är irritation eller förbränning av vaginala slemhinna (vid topisk applicering); bröstkörtelns engorgement och smärtsamma förnimmelser i dem; svullnad av mjukvävnad; illamående; huvudvärk; ökat blodtryck; muskelkramper Hyperpigmenterade fläckar på huden.

[11], [12], [13]

Överdos

När du tar Ovestina inuti, uttrycks en överdos i en ökning av blodtrycket, uppkomsten av illamående, kräkningar och vaginalblödning. Behandlingen är symptomatisk.

Interaktioner med andra droger

Ovestin kan förbättra effekterna av steroidläkemedel och påverka den terapeutiska effekten av adrenolytika och antikoagulantia.

Om en applikation med lugnande medel baserade barbitursyra butadionom och rifampicin reducerade perioden för utsöndring av östriol av kroppen, och kombinationen med läkemedel såsom fenytoin, nevirapin och karbamazepin, leder till förbättrad biokemisk omvandling ovestin och följaktligen en betydande minskning i dess effektivitet.

[16], [17], [18],

Förvaringsförhållanden

Cremen och suppositoriet ska förvaras på en mörk plats vid en temperatur av högst + 25 ° C, tabletter - vid normal rumstemperatur.

[19], [20],

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet för varje fort är angivet på förpackningen.

[21], [22], [23]