Osteoblastom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Osteoblastom (synonymer: jätteosteoidosteom, osteogent fibrom) är en godartad benbildande tumör, histologiskt identisk med osteoidosteom, men skiljer sig från den i sin större storlek, kliniska bild och data från strålforskningsmetoder.

Bland alla primära bentumörer registreras osteoblastom hos mindre än 1% av patienterna; i gruppen av godartade bentumörer är det cirka 3%. Hos mer än hälften av patienterna upptäcks tumören under de första två decennierna av livet.

Kliniskt kännetecknas osteoblastom av smärtsyndrom. Dess intensitet är mindre uttalad än vid osteoidosteom. Men med tiden intensifieras smärtan, mjukvävnadshypotrofi i den drabbade extremiteten, hälta och begränsning av funktionen i den närliggande leden uppstår. Oftast är tumören lokaliserad i metafyserna av långa rörformiga ben, kotor och korsben. De huvudsakliga skillnaderna mellan osteoblastom och osteoidosteom vid röntgen och datortomografi är att osteoblastomets storlek överstiger 1,5 cm i frånvaro av en zon med uttalad osteoskleros längs periferin av "upplysningsområdet", och vid scintigrafi - mer uttalad lokal hyperemi (i genomsnitt 170%) och hyperfixering av radiofarmakeulet (i genomsnitt 500%). Differentialdiagnostik bör utföras med Langerhans cellhistiocytos och enkondrom.

Behandling av osteoblastom är kirurgisk - marginal resektion av det patologiska fokuset med bentransplantation av postresektionsdefekten.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]