Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Orsaker till smärta i ansiktet
Senast recenserade: 04.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Den vanligaste orsaken till ansiktssmärta är trigeminusneuralgi (trigemini). Förekomsten av trigeminusneuralgi är ganska hög och uppgår till 30–50 patienter per 100 000 invånare, och incidensen enligt WHO ligger inom 2–4 personer per 100 000 invånare. Trigeminusneuralgi förekommer oftast hos kvinnor i åldern 50–69 år och har högersidig lateralisering. Sjukdomens utveckling underlättas av olika vaskulära, endokrina, allergiska störningar samt psykogena faktorer. Trigeminusneuralgi anses vara en idiopatisk sjukdom. Det finns dock flera teorier som förklarar sjukdomens patogenes. Den mest sannolika orsaken till trigeminusneuralgi är kompression av trigeminusnerven på intra- eller extrakraniell nivå, därför skiljer man mellan neuralgi av central och perifer genes.
Intrakraniella orsaker till kompression kan vara en volumetrisk process i den bakre kranialgropen (tumörer: akustiskt neurom, meningiom, pontingliom), dislokation och expansion av slingrande cerebellära artärer, vener, aneurysm i basilararterien, hjärnhinneinflammation, adherenser efter skador, infektioner. Bland de extrakraniella faktorerna finns: bildandet av tunnelsyndrom (kompression av II och III grenar i benkanalerna - infraorbital och mandibel med deras medfödda trånghet och tillägg av kärlsjukdomar i ålderdom), lokal odonto- eller rhinogen inflammatorisk process.
Trigeminusnervkompressionens roll blev tydligare med tillkomsten av "smärtteorin". Kompression stör axotok, leder till aktivering av autoimmuna processer och orsakar fokal demyelinisering. Under påverkan av långvariga patologiska impulser från periferin bildas ett "fokus" liknande ett epileptiskt i trigeminusnervens spinalkärna, en generator av patologiskt förstärkt excitation (GPE), vars existens inte längre är beroende av afferenta impulser. Impulser från triggerpunkter når generatorns ledande neuroner och orsakar dess underlättade aktivering. GPE aktiverar retikulära, mesencefala formationer, talamuskärnor, hjärnbarken, involverar det limbiska systemet och bildar därmed ett patologiskt algogent system.
Sjukdomen kan utvecklas efter tandutdragning (alveolärnerven påverkas) - odontogen neuralgi; som ett resultat av cirkulationsstörningar i hjärnstammen, herpesinfektion; i sällsynta fall - på grund av demyelinisering av trigeminusnervroten vid multipel skleros. Provocerande faktorer kan inkludera infektion (influensa, malaria, syfilis etc.), hypotermi, berusning (bly, alkohol, nikotin), metabola störningar (diabetes).
Andra orsaker till ansiktssmärta
Mindre vanligt, men med ett uttalat smärtsyndrom, är neuralgi i enskilda zoner av trigeminusnerven - Charlins syndrom, Freys syndrom, lingualnerven. Skador på ansiktsnerven, mellannerven, glossofaryngeala och vagusnerven, samt vegetativa ganglier i ansiktet åtföljs av lika uttalad ansiktssmärta med sina karakteristiska kliniska särdrag och kräver också akut adekvat behandling i de tidiga stadierna.
Nasociliär neuralgi (Charlins syndrom). Åtföljs av svår smärta i ögats mediala vinkel som strålar ut till näsryggen, ibland orbital och periorbital smärta. Attacken varar från flera timmar till en dag. Ansiktssmärta åtföljs av tårflöde, fotofobi, hyperemi i senhinnan och nässlemhinnan, svullnad, hyperestesi på den drabbade sidan och ensidig hypersekretion av nässlemhinnan. Behandling: icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID-preparat; 0,25 % dikainlösning injiceras i ögat och näsan 1-2 droppar, för att förstärka effekten - 0,1 % adrenalinlösning (3-5 droppar per 10 ml dikain).
Aurikulotemporal neuralgi (Freys syndrom). Kännetecknas av paroxysmal smärta på den drabbade sidan djupt inne i örat, i området kring den främre väggen, den yttre hörselgången och tinningen, särskilt i området kring käkleden, ofta med utstrålning till underkäken. Åtföljs av hudrodnad, ökad svettning i detta område, salivavsöndring, förändring i pupillstorlek på den drabbade sidan. Attackerna provoceras av intag av vissa livsmedel och även av deras presentation, såväl som av yttre irriterande medel. Behandling: smärtstillande medel i kombination med antihistaminer, lugnande medel, neuroleptika; NSAID, vegetatropa (belloid, bellaspon).
Neuralgi i den linguala nerven. Diagnosen baseras på kliniska data: attacker av brännande smärta i ansiktet, främre 2/3 av tungan, som uppträder spontant eller provoceras av intag av grov, kryddstark mat, tungrörelser, infektioner (tonsillit, halsont, influensa), berusningar etc. På motsvarande halva av tungan uppträder ofta känslighetsstörningar, oftare av typen hyperestesi, med ett långt förlopp - förlust av smärta och smakkänslighet. Behandling: smärtstillande medel - analgin, sigan, på tungan - 1% lidokainlösning, antikonvulsiva medel, B-vitaminer.
Neuralgi i ansiktsnerven. I bilden av ansiktsnervsneuropati manifesteras smärtsyndromet av stickande eller värkande smärta i området kring den yttre hörselgången, med bestrålning till den homolaterala halvan av huvudet, migrering till området kring ögonbrynen, kinderna, inre ögonvrån, näsvingen, hakan, vilket intensifieras vid känslomässig stress i kyla och lindras av värme. Smärta i ansiktet åtföljs av ansiktsasymmetri tillsammans med en säregen defekt i ansiktsuttryck, patologisk synkines och hyperkines, utveckling av pares och sekundär kontraktur i ansiktsmusklerna, uppstår efter hypotermi, mer sällan mot bakgrund av en akut respiratorisk virusinfektion. Komplex behandling inkluderar "medicinsk dekompression" av nerven i ansiktskanalen (ordination av prednisolon, diuretika), vasoaktiv terapi (eufyllin, nikotinsyra), B-vitaminer, fysioterapi, terapeutiska övningar, massage.
Neuralgi i glossofaryngeusnerven. Paroxysmal smärta i ansiktet, alltid med början från tungroten eller från tonsillen och spridning till mjuka gommen, svalget, utstrålning till örat, ibland till ögat, underkäkens vinkel mot kinden. Åtföljs av hypersalivation, rodnad i halva ansiktet, torrhosta. Smärtattackerna varar från 1 till 3 minuter. Under attacken noteras torrhosta, smakstörningar, ensidig ökad känslighet i den bakre tredjedelen av tungan, i sällsynta fall en minskning av blodtrycket och medvetslöshet. Vanligtvis provoceras attacken av att prata, äta, hosta, gäspna.
Neuralgi i den övre larynxnerven (grenen av vagusnerven). Kännetecknas av ensidig paroxysmal ansiktssmärta i struphuvudet, som strålar ut till örat och längs underkäken, uppstår vid måltid eller sväljning. Ibland utvecklas laryngospasm; hosta och allmän svaghet uppstår under en smärtanfall.
Pterygopalatinganglionsyndrom (Sluders syndrom). Attacker av akut smärta i öga, näsa och överkäke. Smärtan kan sprida sig till tinningen, örat, bakhuvudet, nacken, skulderbladet, axeln, underarmen och handen. Paroxysmer åtföljs av uttalade vegetativa symtom: rodnad i halva ansiktet, svullnad av ansiktsvävnader, tårflöde och riklig utsöndring av sekret från ena halvan av näsan (vegetativ storm). Attackens varaktighet varierar från några minuter till en dag.
Myofascialt ansiktssyndrom. Den huvudsakliga kliniska manifestationen är en kombination av neuralgi i en av kranialnerverna (smärta i ansiktet, tungan, munhålan, svalget, larynx), motoriska störningar i tuggmusklerna, smakstörningar, dysfunktion i käkleden. Ansiktssmärta har inga tydliga gränser, dess varaktighet och intensitet varierar (från obehag till skarp, olidlig smärta). Ansiktssmärtan förstärks av emotionell stress, käkspänningar, överbelastning av tuggmusklerna, trötthet. Smärtan beror på aktivitetstillståndet och lokaliseringen av triggerpunkter. Vegetativa symtom kan förekomma: svettningar, kärlkramp, rinnande näsa, tår- och salivproduktion, yrsel, tinnitus, brännande känsla i tungan, etc.
Behandling av dessa syndrom utförs i samarbete med en neurolog.
Ansiktssmärta och trigeminusneuralgi
Trigeminusneuralgi (synonymer: trigeminusneuralgi, smärttic, Fothergills sjukdom) är en kronisk sjukdom som uppstår med remissioner och exacerbationer, kännetecknad av attacker av extremt intensiv, stickande smärta i innervationszonerna i II, III eller, extremt sällan, I grenen av trigeminusnerven.
Terminologi
Traditionellt skiljer man mellan primär (idiopatisk) och sekundär (symtomatisk) trigeminusneuralgi. Symtomatisk neuralgi utvecklas som en av manifestationerna av andra CNS-sjukdomar (multipel skleros, hjärnstamsgliom, tumörer i pontocerebellärregionen, hjärnstamsstroke, etc.).
Det har nu fastställts att primär trigeminusneuralgi i de allra flesta fall är förknippad med kompression av trigeminusnervroten i området där den går in i hjärnstammen. Kompression orsakas vanligtvis av en patologiskt slingrande ögla i arteria cerebellaris superior (över 80 % av fallen). Om en patient har genomgått neurokirurgi, under vilken kompression av nervroten av ett patologiskt slingrande blodkärl upptäcks, bör sekundär neuralgi diagnostiseras. De allra flesta patienter genomgår dock inte kirurgi. I sådana fall, även om kompressionsetiologin för trigeminusneuralgi antas, används termen "primär" (klassisk, idiopatisk) fortfarande för att beskriva den, och termen "sekundär trigeminusneuralgi" används hos patienter med andra patologiska processer än vaskulär kompression (tumörer, demyelinisering, etc.) som identifierats under neuroavbildning (eller neurokirurgi).
Patogenes
Utvecklingsmekanismen för trigeminusneuralgi (liksom glossofaryngealneuralgi) förklaras utifrån Melzack och Walls (1965) teori om "gate control of pain". Teorin om "gate control of pain" antyder att snabbledande (antinociceptiva), välmyeliniserade typ A-fibrer och omyeliniserade (nociceptiva) C-fibrer är i en konkurrensrelation, och normalt sett dominerar impulsflödet längs fibrerna med proprioceptiv känslighet. Vid neuralgi av V- och IX-paren av kranialnerver, orsakad av kompression av deras rötter vid ingången till hjärnstammen, sker demyelinisering av A-fibrer med uppkomsten av många ytterligare spänningsberoende natriumkanaler i de demyeliniserade områdena, samt bildandet av kontakter mellan dessa områden och typ C-fibrer. Allt detta leder till bildandet av långvarig och högamplitudaktivitet hos patologiskt förändrade A-fibrer, vilket manifesteras av smärtsamma paroxysmer i ansiktet och munhålan.
Epidemiologi
Typisk trigeminusneuralgi debuterar under det femte levnadsdecenniet. Kvinnor drabbas oftare (5 per 100 000 invånare; hos män - 2,7 per 100 000). Trigeminusneuralgi förekommer oftast i höger (70%), i vänster (28%), i sällsynta fall kan den vara bilateral (2%).
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
Klinisk bild och diagnostik
En fullskalig attack av klassisk trigeminusneuralgi kännetecknas av en typisk klinisk bild och medför vanligtvis inga svårigheter för diagnos. De mest karakteristiska dragen för smärtsyndromet är följande.
- Smärtan är paroxysmal, extremt svår, skjuter i ansiktet, jämförd av patienter med elektriska stötar.
- Varaktigheten av en smärtsam paroxysm överstiger aldrig 2 minuter (vanligtvis 10-15 sekunder).
- Mellan två separata attacker finns ett "lätt" intervall (refraktär period), vars längd beror på exacerbationens svårighetsgrad.
- Under en exacerbation har smärtan en specifik lokalisering inom trigeminusnervens innervationszoner, vilken inte förändras signifikant under många år av sjukdomen.
- En smärtanfall har alltid en viss riktning – smärtan kommer från en del av ansiktet och når en annan.
- Förekomsten av triggerzoner, dvs. områden på ansiktets hud och i munhålan, vars lätta irritation orsakar en typisk paroxysm. Den vanligaste platsen för triggerzoner är nasolabialtriangeln och alveolutskottet.
- Förekomsten av utlösande faktorer – handlingar eller tillstånd som orsakar typiska smärtattacker. Oftast är sådana faktorer att tvätta sig, borsta tänderna, tugga, prata.
- Typiskt beteende under en attack. Som regel gråter, skriker eller rör sig patienterna inte, utan fryser till i den position de drabbades av attacken. Ibland gnuggar patienterna det smärtsamma området eller gör smackande rörelser.
- Vid smärtans höjdpunkt förekommer ibland ryckningar i ansikts- eller tuggmusklerna (för närvarande observeras detta symptom sällan på grund av användningen av antikonvulsiva medel för behandling av trigeminusneuralgi).
- Avsaknad av sensorisk defekt (förlust av ytlig känslighet) i området för smärtanfall. Detta tecken är inte obligatoriskt, eftersom efter nervektomi, retrogasseral termorhizotomi eller etanolblockad kvarstår hypoestesi under lång tid på de ställen där nerven utgår i ansiktet.
Hos vissa patienter utvecklas sekundärt myofascialt prosopalgiskt syndrom med tiden. Alla patienter med trigeminusneuralgi, både under exacerbation och remission, använder den friska halvan av munnen för tuggning. Därför uppstår degenerativa förändringar i musklerna på den homolaterala sidan av ansiktet med utveckling av typiska muskelkompaktioner (där de inre pterygoideusmusklerna och den bakre delen av magmuskeln är de mest sårbara). Vid auskultation av käkleden hörs ibland ett typiskt knastrande ljud.
Med ett långvarigt sjukdomsförlopp är utvecklingen av ett neuralgoneuritiskt stadium (dystrofisk) möjlig, där måttlig atrofi av tuggmusklerna och minskad känslighet på den drabbade halvan av ansiktet uppträder.
Symtomatisk trigeminusneuralgi skiljer sig inte i kliniska manifestationer från klassisk idiopatisk neuralgi, vars symtomatiska natur kan indikeras av ett gradvis ökande sensoriskt underskott i innervationszonen hos motsvarande gren, avsaknaden av en refraktär period efter en smärtsam paroxysm vid sjukdomsdebut, samt uppkomsten av andra fokala symtom på skador på hjärnstammen eller angränsande kranialnerver (nystagmus, ataxi, hörselnedsättning). En av de vanligaste orsakerna till symtomatisk trigeminusneuralgi är multipel skleros. Förekomsten av trigeminusneuralgi hos en ung patient, liksom förändringar i sidledsnerven, är särskilt misstänkta för multipel skleros.
[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]
Neuralgi hos enskilda grenar av trigeminusnerven
Nasociliär neuralgi
Nasociliär neuralgi (Charlins neuralgi) observeras relativt sällan. Den manifesterar sig som en stickande smärta som strålar ut till den centrala delen av pannan vid beröring av näsborrens yttre yta.
Supraorbital neuralgi
Sjukdomen observeras lika sällan som nasociliär neuralgi. Den kännetecknas av paroxysmal eller konstant smärta i den supraorbitala skåran och den mediala delen av pannan, det vill säga i innervationszonen för den supraorbitala nerven. Palpation avslöjar smärta i den supraorbitala skåran.
Neuralgi i andra grenar av trigeminusnerven
Skada eller kompression av grenarna av trigeminusnerven kan orsaka smärta i deras innervationsområde.
- Neuralgi (neuropati) i infraorbitalnerven är vanligtvis symptomatisk och orsakas av inflammatoriska processer i sinus maxillaris eller nervskador under komplexa tandbehandlingar. Smärtan är vanligtvis av låg intensitet, den dominerande känslan är domningar i slemhinnan i överkäken och infraorbitalregionen.
- Orsaker till neuralgi i den linguala nerven kan vara långvarig irritation av tungan av en protes, en vass tandkant etc. Måttlig smärta i halva tungan är konstant och intensifieras ibland när man äter, pratar eller gör skarpa ansiktsrörelser.
- Neuralgi (neuropati) i den nedre alveolärnerven uppstår vid skador och inflammatoriska sjukdomar i underkäken, där fyllningsmaterialet sträcker sig bortom tandens spets, med samtidig extraktion av flera tänder. Det kännetecknas av måttlig konstant smärta i tänderna i underkäken, i området kring hakan och underläppen. I vissa fall observeras neuropati i den terminala grenen av den nedre alveolärnerven - den mentala nerven. Det manifesterar sig som hypoestesi eller parestesi i området kring hakan och underläppen.
- Neuropati i buccalnerven kombineras vanligtvis med neuropati i den nedre alveolärnerven. Det finns inget smärtsyndrom, hypoestesi i kindens slemhinna, såväl som huden i motsvarande mungipa, är typiskt.
- Termen "tic neuralgi" avser en kombination av periodisk migränneuralgi och neuralgi i den första grenen av trigeminusnerven.
Postherpetisk trigeminusneuralgi
Postherpetisk trigeminusneuralgi (postherpetisk trigeminusneuropati) är en ihållande eller intermittent ansiktssmärta i minst 3 månader efter uppkomsten av herpes zoster-infektion. Postherpetisk trigeminusneuralgi observeras betydligt oftare än klassisk trigeminusneuralgi (2 per 1000, och hos personer över 75 år - en av 1000 av befolkningen). Trigeminusnervskada noteras hos 15% av personer med herpes zoster, och i 80% av fallen är synnerven involverad i processen (vilket är förknippat med dess minsta myelinisering jämfört med II- och III-grenarna av V-paret av kranialnerver). Sjukdomens uppkomst predisponeras av en minskad immunitet i ålderdomen, vilket bidrar till aktiveringen av varicella-zoster-viruset, som kvarstår i kroppen under lång tid. Sjukdomsutvecklingen går igenom flera stadier: prodromal, föregående utslag (akut smärta, klåda); ensidig utslag (vesiklar, pustler, skorpor); hudläkning (2-4 veckor); postherpetisk neuralgi. För en neurolog är det viktigt att diagnostisera prodromalfasen, när det ännu inte finns några utslag, men smärtsyndromet redan har uppstått. Bältros kan misstänkas genom att identifiera rosa fläckar på huden, i det område där det finns klåda, sveda och smärta. Efter 3-5 dagar försvinner den erytematösa bakgrunden och blåsor uppträder på frisk hud. Efter utslagets uppkomst är diagnosen inte svår. Vid postherpetisk neuralgi av trigeminusnerven, efter att skorporna fallit av och huden läkt med inslag av ärrbildning, är det ledande klagomålet hos patienter konstant smärta, som uppträder inom 1 månad i 15% av fallen och inom ett år - i 25%. Riskfaktorer för utveckling av postherpetisk neuralgi inkluderar hög ålder, kvinnligt kön, förekomst av svår smärta i prodromala och akuta stadier, samt förekomst av svåra hudutslag och efterföljande ärrförändringar i huden. Kliniska manifestationer i det avancerade stadiet av postherpetisk neuralgi är ganska typiska.
- Ärr på huden (mot bakgrund av hyper- och hypopigmentering) i pannan och hårbottenområdet.
- Förekomst av utlösande områden i hårbotten (kamningssymtom), panna, ögonlock.
- Kombination av permanenta och paroxysmala smärtsyndrom.
- Förekomst av allodyni, hypestesi, dysestesi, hyperalgesi, hyperpati.
Hunts syndrom
Vid herpesinfektion kan, förutom trigeminusnerven, även III, IV och/eller VI par av kranialnerver påverkas, och vid infektiös skada på genikulära ganglion är dysfunktion i ansikts- och/eller vestibulokokleärnerven möjlig.
- Hunts syndrom 1 (genikulat ganglionsneuralgi, genikulat ganglionssyndrom, Herpes zoster oticus, Zoster oticus), beskrivet av den amerikanske neurologen J. Hunt år 1907, är en av formerna av herpes zoster, som uppstår vid skada på genikulat ganglion. Under den akuta perioden är utslaget lokaliserat i den yttre hörselgången, på öronmusslan, den mjuka gommen och tonsillerna. Den kliniska bilden av postherpetisk neuralgi i genikulat ganglion består av ensidig konstant eller periodisk smärta i örat, i den ipsilaterala ansiktshalvan, den yttre hörselgången, smakstörningar i de främre 2/3 av tungan, måttlig perifer pares av ansiktsmusklerna.
- Hunts syndrom-2 orsakas av skador på de sensoriska noderna i flera kranialnerver - vestibulokoklea, glossofaryngeala, vagusnerven, samt den andra och tredje cervikala spinalnerven. Herpesutslag uppträder i den yttre hörselgången, den främre 2/3 av tungan, i hårbotten. Smärta i bakre delen av munnen strålar ut till örat, bakhuvudet, nacken och åtföljs av salivutsöndringsstörningar, horisontell nystagmus, yrsel.
Tolosa-Hunt syndrom
Tolosa-Hunts syndrom uppstår plötsligt och kännetecknas av periodisk smärta i orbita, svullnad och skada på en eller flera kranialnerver (III, IV och/eller VI), vilka vanligtvis försvinner av sig själva. I vissa fall uppträder sjukdomen med alternerande remissioner och exacerbationer. Vissa patienter upplever en störning i pupillens sympatiska innervation.
Kranialnervengagemang sammanfaller med smärtdebut eller uppstår inom 2 veckor efter smärtan. Tolosa-Hunts syndrom orsakas av granulomatös vävnadstillväxt i sinus cavernös, fissuren orbitalis övre eller orbitahålan. Smärtsam oftalmoplegi kan också uppstå vid tumörlesioner i fissuren orbitalis övre.
Glossofaryngeal neuralgi
Klassisk glossofaryngeal neuralgi liknar i kliniska manifestationer trigeminusneuralgi (som ofta orsakar diagnostiska fel), men utvecklas betydligt mer sällan än den senare (0,5 per 100 000 invånare).
Sjukdomen uppträder i form av smärtsamma paroxysmer, som börjar i området kring tungroten eller tonsillen och sprider sig till mjuka gommen, svalget, örat. Smärtan strålar ibland ut till underkäken, ögat, halsen. Attackerna är vanligtvis kortvariga (1-3 minuter) och provoceras av tungrörelser, särskilt vid högljutt prat, ätande av varm eller kall mat, irritation av tungroten eller tonsillen (triggerzoner). Smärtan är alltid ensidig. Under en attack klagar patienterna på torrhet i halsen, och efter attacken uppstår hypersalivation. Mängden saliv på smärtsidan minskar alltid, även under salivproduktionsperioden (jämfört med den friska sidan). Saliv på smärtsidan är mer viskös, dess specifika vikt ökar på grund av ökningen av slemhalten.
I vissa fall, under en attack, utvecklar patienter presynkopala eller synkopala tillstånd (kortvarigt illamående, yrsel, blodtrycksfall, medvetslöshet). Utvecklingen av dessa tillstånd är troligen förknippad med irritation av n. depressorn (grenen av IX-paret av kranialnerver), vilket resulterar i att vasomotorcentret undertrycks och blodtrycket sjunker.
Vid en objektiv undersökning av patienter med neuralgi i glossofaryngeusnerven upptäcks vanligtvis inga förändringar. Endast i en liten andel av fallen förekommer smärta vid palpation av underkäkens vinkel och enskilda delar av den yttre hörselgången (främst under en attack), en minskning av faryngeala reflexen, en minskning av rörligheten i den mjuka gommen och en perversion av smakkänsligheten i den bakre tredjedelen av tungan (alla smakstimuli uppfattas som bittra).
Sjukdomen, liksom trigeminusneuralgi, uppträder med exacerbationer och remissioner. Efter flera attacker noteras remissioner av varierande varaktighet, ibland upp till 1 år. Som regel blir dock attackerna gradvis mer frekventa, och smärtsyndromets intensitet ökar. I framtiden kan konstant smärta uppstå, som ökar under påverkan av olika faktorer (till exempel vid sväljning). Vissa patienter kan uppleva symtom på förlust motsvarande innervationen av glossofaryngeusnerven (neuritiskt stadium av glossofaryngealneuralgi) - hypoestesi i den bakre tredjedelen av tungan, tonsillområdet, den mjuka gommen och den övre delen av svalget, smakstörningar vid tungroten, minskad salivproduktion (på grund av parotis spottkörteln).
Klassisk glossofaryngeal neuralgi, liksom trigeminusneuralgi, orsakas oftast av kompression av nerven av en gren av ett kärl i medulla oblongata.
Symtomatisk neuralgi i glossopharyngeusnerven skiljer sig från den klassiska neuralgien genom frekvent förekomst av konstant värkande smärta i perioden mellan käkhålan och käkhålan, samt progressiv sensorisk nedsättning i glossopharyngeusnervens innervationszon. De vanligaste orsakerna till symtomatisk neuralgi i glossopharyngeusnerven är intrakraniella tumörer, vaskulära missbildningar och volymetriska processer i området kring styloidprocessen.
Neuralgi i den tympaniska plexusen
Neuralgi i trumhinnans plexus (Reicherts syndrom) manifesterar sig med ett symtomkomplex som liknar skada på genikulära ganglion (även om trumhinnans nerv är en gren av glossofaryngeusnerven). Detta är en sällsynt form av ansiktssmärta, vars etiologi och patogenes fortfarande är oklara än idag. Det finns förslag om infektionens och vaskulära faktorers roll.
Typiska är skarpa, stickande smärtor i området kring den yttre hörselgången, som uppträder i attacker och gradvis avtar. Smärtorna uppstår utan synliga yttre orsaker. I början av sjukdomen överstiger attackfrekvensen inte 5–6 gånger per dag. Sjukdomen fortskrider med exacerbationer som varar i flera månader och sedan ersätts av remissioner (också flera månader långa).
Hos vissa patienter kan sjukdomsutvecklingen föregås av obehagliga förnimmelser i området kring den yttre hörselgången, vilka ibland sprider sig till hela ansiktet. Vid undersökning upptäcks vanligtvis inte objektiva tecken, endast i vissa fall noteras smärta vid palpation av hörselgången.
Neuralgi i den mellanliggande nerven
Intermediär nervneuralgi är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av korta smärtanfall djupt inne i hörselgången. De viktigaste diagnoskriterierna är periodiskt förekommande smärtanfall djupt inne i hörselgången som varar från några sekunder till flera minuter, främst på hörselgångens bakvägg, där det finns en triggerzon. Ibland kan smärtan åtföljas av tårproduktion, salivavsöndring och/eller smakstörningar, och ett samband med herpes zoster finns ofta.
Neuralgi i den övre larynxnerven
Superior laryngeal neuralgi är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av intensiv smärta (smärtparoxysmer som varar från några sekunder till några minuter) i svalgets laterala vägg, submandibulära regionen och nedanför örat, provocerad av sväljningsrörelser, högljudda samtal eller huvudvridningar. Triggerzonen är belägen på svalgets laterala vägg ovanför sköldkörtelmembranet. Vid den idiopatiska formen är smärtan inte förknippad med andra orsaker.
Freys syndrom
Freys syndrom (aurikulotemporal nervneuropati, aurikulotemporal hyperhidros) är en sällsynt sjukdom som yttrar sig som lindrig, intermittent smärta i parotisregionen, samt hyperhidros och hyperemi i huden i parotisregionen vid måltider. Sjukdomen orsakas vanligtvis av trauma eller operation i detta område.
Muskuloskeletala prosokraniella sjukdomar
Muskuloskeletala prosokraniellagier är oftast förknippade med käkledsdysfunktion och myofascialt smärtsyndrom.
Termen "smärtdysfunktionssyndrom i käkleden" introducerades först av Schwartz (1955), som beskrev dess huvudsakliga manifestationer - nedsatt koordination av tuggmusklerna, smärtsam spasm i tuggmusklerna och begränsad rörlighet i underkäken. Därefter föreslog Laskin (1969) en annan term - "myofascialt smärtdysfunktionssyndrom i ansiktet" med fyra huvudsymptom: ansiktssmärta, ömhet vid undersökning av tuggmusklerna, begränsad munöppning och klickljud vid rörelser i käkleden. Det finns två perioder i syndromets utveckling - perioden med dysfunktion och perioden med smärtsam spasm i tuggmusklerna. Uppkomsten av den ena eller andra perioden beror på olika faktorer som påverkar tuggmusklerna, de viktigaste är psykoemotionella störningar som leder till reflexspasm i tuggmusklerna. När musklerna krampar uppstår smärtsamma områden - triggerzoner, från vilka smärtan strålar ut till angränsande områden i ansiktet och halsen.
De karakteristiska diagnostiska tecknen på myofascialt smärtsyndrom i ansiktet anses för närvarande vara smärta i tuggmusklerna, som ökar med rörelser i underkäken, begränsning av dess rörlighet (munnen öppnas till 15-25 mm mellan framtänderna istället för 46-56 mm i normen), klick och krepitation i leden, S-formad avvikelse av underkäken åt sidan eller framåt när munnen öppnas, smärta vid palpering av musklerna som lyfter underkäken. Vid palpering av tuggmusklerna upptäcks smärtsamma tätningar (muskeltriggerpunkter). Sträckning eller klämning av dessa områden orsakar smärta som sprider sig till angränsande områden i ansiktet, huvudet, halsen (det så kallade muskelsmärtmönstret). Smärtmönstret motsvarar inte neural innervation, utan en viss del av sklerotomen.
Utvecklingen av myofascial smärtdysfunktion är förknippad med långvarig spänning i tuggmusklerna utan att de sedan slappnar av. Initialt uppstår kvarvarande spänning i muskeln, sedan bildas lokala kompakteringar i det intercellulära utrymmet på grund av omvandlingen av den intercellulära vätskan till myogeloida noduler. Dessa noduler fungerar som en källa till patologiska impulser. Oftast bildas muskeltriggerpunkter i pterygoidmusklerna.
Det har visat sig att muskuloskeletala prosopalgier förekommer oftare hos medelålders individer med asymmetrisk adentia, såväl som vid vissa beteendevanor (att knyta käkarna i stressiga situationer, stödja hakan med handen, trycka underkäken åt sidan eller framåt). Röntgenförändringar kan saknas. I många fall spelar psykologiska orsaker (depression, hypokondri, neuroser) en ledande roll i sjukdomens utveckling.
Cervikoprosokranialgi
Cervicoglossal syndrom manifesteras av smärta i occipitala eller övre cervikala regionen, vilket uppstår när huvudet vrids kraftigt och åtföljs av obehagliga känslor i halva tungan (dysestesi, en känsla av domningar och smärta).
Smärta i tungan är av reflekterad natur och orsakas av patologi i halsryggraden, oftast genom subluxation av atlanto-occipitalleden. Utvecklingen av detta syndrom är förknippad med det faktum att proprioceptiva fibrer från tungan går in i ryggmärgen som en del av den andra dorsala halsroten och är anslutna till lingual- och hypoglossusnerverna. Detta faktum förklarar uppkomsten av obehagliga känslor i tungan vid kompression av C2 ( vilket ofta observeras vid subluxation av atlantoaxialleden).
Processus styloideus syndrom kännetecknas av smärta av mild eller måttlig intensitet i bakre delen av munhålan, som uppstår vid sväljning, sänkning av underkäken, vridning av huvudet åt sidan och palpering av stylohyoidligamentets utskjutande punkt. Syndromet orsakas av förkalkning av stylohyoidligamentet, men kan också utvecklas vid trauma mot nacken eller underkäken. För att förhindra attacker försöker patienterna hålla huvudet rakt, med en lätt upphöjd haka (därav ett av sjukdomens namn - "örnsyndrom").
Central ansiktssmärta
Central ansiktssmärta inkluderar smärtsam anestesi (anestesi dolorosa) och central smärta efter stroke.
- Smärtsam anestesi i ansiktet manifesteras av brännande, permanent smärta, hyperpati i trigeminusnervens innervationszon, vanligtvis uppträdande efter nervövning av de perifera grenarna av det 5:e paret kranialnerver eller termokoagulering av semilunarganglion.
- Central ansiktssmärta efter stroke kombineras oftast med hemidysestesi på motsatt sida av kroppen.
Glossalgi
Sjukdomens incidens i befolkningen är 0,7–2,6 %, och i 85 % av fallen utvecklas den hos kvinnor i klimakteriet. Den kombineras ofta med mag-tarmsjukdomar. Obehagliga förnimmelser kan vara begränsade till endast de främre 2/3 av tungan eller spridas till de främre delarna av den hårda gommen, slemhinnan i underläppen. Karakteristiska symtom är "spegelbilden" (daglig spegelbetraktelse av tungan för att upptäcka eventuella förändringar), "matdominant" (smärtan minskar eller upphör under måltider), nedsatt salivproduktion (vanligtvis xerostomi), smakförändringar (bitterhet eller metallisk smak), psykiska problem (irritabilitet, rädsla, depression). Sjukdomen kännetecknas av ett långt förlopp.
Psykogen ansiktssmärta
Psykogen ansiktssmärta observeras ganska ofta i neurologens praktik, vanligtvis inom ramen för depressivt syndrom eller neuroser (hysteri).
- Hallucinogena smärtor åtföljer psykiska sjukdomar som schizofreni och manodepressiv psykos. De kännetecknas av komplexiteten och svårigheten att förstå verbala egenskaper och en uttalad senestopatisk komponent ("ormar äter hjärnan", "maskar rör sig längs käken", etc.).
- Hysteriska ansiktssmärtor är vanligtvis symmetriska, ofta i kombination med huvudvärk, deras intensitet varierar under dagen. Patienterna beskriver dem som "hemska, outhärdliga", men samtidigt har de liten effekt på dagliga aktiviteter.
- Ansiktssmärtor vid depression är ofta bilaterala, vanligtvis i kombination med huvudvärk, sensoropati noteras ofta, uttryckt genom enkla verbala kännetecken. Kombineras med de huvudsakliga symtomen på depression (motorisk retardation, bradyfreni, ansiktsmarkörer på depression, såsom hängande mungipor, Verhauts veck, etc.).
Atypisk ansiktssmärta
Smärtor som inte passar in i beskrivningen av neurogen, vegetativ, skelettmuskulär prosopalgi klassificeras som atypiska ansiktssmärtor. Som regel är deras atypiska karaktär förknippad med samtidig närvaro av tecken som är karakteristiska för flera typer av smärtsyndrom, men i detta fall dominerar vanligtvis den psykopatologiska komponenten.
En av varianterna av atypisk ansiktssmärta är ihållande idiopatisk ansiktssmärta. Smärtan kan framkallas av kirurgiskt ingrepp i ansiktet, trauma i ansiktet, tänderna eller tandköttet, men dess beständighet kan inte förklaras av någon lokal orsak. Smärtan uppfyller inte diagnoskriterierna för någon av de beskrivna formerna av kranial neuralgi och är inte förknippad med någon annan patologi. Initialt uppstår smärtan i ett begränsat område på ena halvan av ansiktet, till exempel i nasolabialvecket eller ena sidan av hakan. I vissa fall kan patienterna inte alls lokalisera sina förnimmelser korrekt. Inga känslighetsstörningar eller andra organiska störningar upptäcks i smärtzonen. Ytterligare forskningsmetoder avslöjar ingen kliniskt signifikant patologi.
En annan form av atypisk ansiktssmärta är atypisk odontalgi. Denna term används för att beskriva långvarig smärta i tänderna eller deras bädd efter tandutdragning i avsaknad av någon objektiv patologi. Detta syndrom liknar den så kallade "dental plexalgi". Kvinnor i klimakteriet dominerar bland patienterna (9:1). Konstant brännande smärta i området kring tänder och tandkött är typisk, ofta med återverkningar på motsatt sida. Objektiva tecken på tand- eller neurologiska störningar saknas vanligtvis, även om syndromet hos vissa patienter utvecklas efter tandbehandlingar (samtidig extraktion av flera tänder eller fyllningsmaterial som sträcker sig bortom tandspetsen). I vissa fall minskar smärtan under måltider och ökar under påverkan av känslor, ogynnsamma meteorologiska faktorer och hypotermi.
När den övre dentala plexus är påverkad kan smärtan stråla ut längs trigeminusnervens andra gren och åtföljas av autonoma symtom, troligen på grund av plexus kopplingar till de autonoma ganglierna (pterygopalatinganglion och den övre cervikala sympatiska ganglionen). Som regel finns det ingen smärta vid utgångspunkterna för trigeminusnervens grenar och inga uttalade känslighetsstörningar i innervationszonerna för dess andra och tredje gren.
Bilateral tandplexalgi utvecklas nästan uteslutande hos kvinnor över 40 år och kännetecknas av ett långvarigt förlopp. Brännande smärta uppträder vanligtvis på ena sidan, men uppträder snart på motsatt sida. Nästan alla patienter upplever smärta på båda sidor inom 1 år. Samtidig utveckling av bilateral smärta är också möjlig. Liksom vid ensidig tandplexalgi påverkas den övre tandplexusen 2 gånger oftare än den nedre.
Möjliga etiologiska faktorer för bilateral tandplexalgi inkluderar komplexa extraktioner av visdomständer, premolarer och molarer, ledningsbedövning, osteomyelit i hålorna, kirurgiska ingrepp på käkarna, införande av fyllningsmaterial i mandibulärkanalen genom tändernas rotkanaler, extraktion av ett stort antal tänder på kort tid under förberedelse av munhålan för proteser, infektioner, berusning, psykiskt trauma etc.