Opatanol

Opatanol är ett läkemedel med antiallergisk aktivitet som används för oftalmologiska ingrepp.

Komponenten olopatadin har kraftfulla selektiva antihistamin- och antiallergiska egenskaper och flera terapeutiska effektmekanismer. Ämnet förhindrar processerna för histaminfrisättning (den huvudsakliga mediatorn för allergiska symtom hos människor) och tillåter inte stimulering av cytokinproduktion genom epitelceller i den mänskliga konjunktiva, vilken utvecklas under inverkan av histamin.

[ 1 ]

Indikationer Opatanol

Det används för att behandla konjunktivit av allergiskt ursprung.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Elementet frisätts i form av ögondroppar - inuti droppflaskor med en volym på 5 ml. I en förpackning - 1 eller 3 flaskor.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet är ett selektivt medel som saktar ner H1-ändarna av histamin och dessutom förhindrar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller. Det har en kraftfull antiallergisk effekt.

Farmakokinetik

Efter lokal användning är den systemiska absorptionen av läkemedlet låg. Plasma Cmax observeras efter 120 minuter.

Plasmahalveringstiden är 3 timmar. Läkemedlets huvudsakliga utsöndringsväg är njurarna. Cirka 65 % av substansen utsöndras oförändrad.

Dosering och administrering

Skaka flaskan med medicinen innan du använder dropparna.

Läkemedlet används dagligen, 2 procedurer. Det är nödvändigt att ingjuta 1 droppe av läkemedlet i området kring konjunktivalsäckarna.

Använd Opatanol under graviditet

Det finns begränsad eller ingen information om oftalmisk användning av olopatadin hos gravida kvinnor. Djurstudier har visat reproduktionstoxicitet efter systemisk administrering. Olopatadin ska inte användas av gravida kvinnor eller kvinnor i fertil ålder som inte använder preventivmedel.

Djurförsök har visat att läkemedlet passerar över i bröstmjölk vid oralt intag, så det finns en potentiell risk för spädbarn och nyfödda. Av denna anledning används läkemedlet inte under amning.

Kontra

Kontraindicerat för användning av personer med allvarlig personlig intolerans mot läkemedlets komponenter.

Bieffekter Opatanol

Användningen av läkemedlet kan leda till följande lokala manifestationer: konjunktival hyperemi, irit, tårflöde, samt keratit, svullnad i ögonlocksområdet, suddig syn, svår smärta, svår brännande känsla och en känsla av ett främmande föremål i ögonområdet.

Tillsammans med detta kan allmänna symtom uppstå - svaghet, kraftigt illamående, svår yrsel och huvudvärk, samt bihåleinflammation med rinnande näsa, faryngit och smakförändringar.

Överdos

Vid lokal användning enligt anvisningarna är risken för överdosering extremt låg. Om en för stor mängd läkemedel kommer in i ögonen, skölj dem med varmt rinnande vatten.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Opatanol kan kombineras med andra lokala oftalmiska substanser, men det är nödvändigt att observera minst 5 minuters intervall mellan deras användning.

[ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

Opatanol ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturintervall – inom 4–30 °C.

Hållbarhetstid

Opatanol kan användas inom 36 månader från försäljningsdatumet för den terapeutiska substansen. En öppnad flaska har dock endast en hållbarhet på 1 månad.

Ansökan för barn

Det förskrivs till barn över 3 år i samma doser som vuxna.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Ifiral, Lecrolin, Ketotifen med Allergodil, samt Cromo Sandoz, Kromofarm med Allergokrom och Lastakaft.

[ 13 ]