Odeston

Odeston lindrar patienten från kolestas och förhindrar att kolesterol kristalliseras. Som ett resultat av läkemedlet ökar mängden galla som utsöndras av kroppen, varvid koncentrationen av kolesterol ökar tillsammans med syror. Som ett resultat aktiveras lipas i bukspottkörteln, vilket i sin tur leder till ett effektivare absorption av fetter.

[ 1 ]

Indikationer Odeston

Läkemedlet är förskrivet vid följande sjukdomar:

• Gallgångsdysfunktion;
• Hypermotilitet i Oddis sfinkter;
• Akalkulös kolecystit;
• Kronisk kolangit;
• Olika tillstånd som kan uppstå hos en patient efter en operation på levern eller gallblåsan;
• Kronisk förstoppning orsakad av en minskning av mängden utsöndrad galla;
• Dålig aptit, dyspepsi orsakad av hyposekretion av galla.

[ 2 ]

Släpp formulär

Odestontabletter, 200 mg styck. Finns i 3 typer av förpackningar: 50 tabletter på 1 blisterplatta; 50 tabletter i en polyetenförpackning; 10 tabletter på en blisterplatta (5 blister i en förpackning).

Farmakodynamik

Läkemedlet har en koleretisk effekt på kroppen, vilket ökar mängden galla som bildas och utsöndras. Odeston har en selektiv kramplösande effekt på gallgångarna och Oddis sfinkter (utan att minska blodtryckskontraktionen och mag-tarmkanalen). Under läkemedlets inverkan minskar gallstagnationen, vilket förhindrar kristallisering av kolesterol och förhindrar utveckling av kolelitiasis.

Farmakokinetik

Efter administrering absorberas det från matsmältningskanalen. Det binder svagt till plasmaproteiner. Det når sin maximala koncentration i blodserumet efter 2–3 timmar. Halveringstiden är cirka 1 timme. Hymekromon utsöndras via njurarna (cirka 93 % som glukuronat, ytterligare 1,4 % som sulfonat och 0,3 % av substansen utsöndras oförändrad).

Dosering och administrering

Den är avsedd för invärtes bruk, en halvtimme före måltid. Doseringen är 3 tabletter/dag, de ska delas upp i 3 doser, dvs. 1 tablett per dos. I vissa fall kan den dagliga dosen ökas till 6 tabletter. Behandlingsförloppet varar i 2 veckor.

Använd Odeston under graviditet

Under graviditet kan Odeston endast förskrivas i undantagsfall. I detta fall måste den behandlande läkaren avgöra om den möjliga hjälpen för den gravida patienten överväger den möjliga faran för barnet och besluta till förmån för det första alternativet.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i följande fall:

• Njur- eller leversvikt;
• Gallblåseobstruktion;
• Ulcerös kolit;
• Magsår;
• Överkänslighet mot kumariner, såväl som ytterligare komponenter i läkemedlet;
• Granulomatös enterit;
• Hemofili;
• Under amning;
• Sår i tolvfingertarmen.

Läkemedlet är inte heller förskrivet till barn.

Bieffekter Odeston

Användning av Odeston kan orsaka följande biverkningar:

• Diarre;
• Gaser i magen;
• Nässelfeber;
• Smärta i epigastriumet;
• Anafylaktisk chock;
• Sårbildning i mag-tarmkanalen;
• Huvudvärk.

Överdos

Vid överdosering kan ökade biverkningar av läkemedlet observeras.

Interaktioner med andra droger

Odeston hjälper till att öka effekten av antitrombotiska läkemedel som är fyllokinonantagonister. I kombination med morfin minskar den spasmolytiska effekten av hymekromon, eftersom morfin har en stark spasmodisk effekt på Oddis sfinkter. Om läkemedlet tas i kombination med metoklopramid eller något av dess derivat minskar effekten av båda läkemedlen.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras under vanliga medicinska förhållanden - vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius, på en torr plats.

Hållbarhetstid

Odeston är godkänt för användning i 3 år från tillverkningsdatum.