Odeston

Odeston lindrar patienten av kolestas, vilket inte tillåter kristallisering av kolesterol. Som ett resultat av användningen av läkemedlet ökar mängden gall som utsöndras av kroppen, i vilken koncentrationen av kolesterol tillsammans med syror ökar. Som ett resultat uppträder aktivering av lipas i bukspottkörteln, vilket därefter leder till effektivare resorption av fetter.

[1]

Indikationer Odeston

Mottagning av läkemedlet ordineras vid sådana sjukdomar:

• Duggfunktion i gallgången;
• Hypermotorik av sfinkteren Oddy;
• Magkolecystit
• Kronisk form av kolangit;
• Olika villkor som kan följa med patienten efter operation på levern eller gallblåsan;
• Kronisk förstoppning på grund av minskad nivå av utsöndrad galla;
• Dålig aptit, dyspepsi orsakad av hypoxekretion av gallan.

[2]

Släpp formulär

Oeston tabletter är 200 mg vardera. Det finns 3 typer av förpackningar: 50 bord. På 1 blisterplatta; 50 flik. I polyetenförpackning; 10 flik. På en blisterplatta (i en förpackning med 5 blåsor).

Farmakodynamik

Läkemedlet har en koleretisk effekt på kroppen, vilket ökar mängden av gallen som bildas och utsöndras. På gallkanalerna, såväl som sfinkteren Oddi Odeston, har en elektriskt spasmolytisk effekt (utan att minska blodtryckssänkningen och matsmältningskanalen). Under inverkan av läkemedlet minskas stagnation av gallan, vilket förhindrar kristallisering av kolesterol och som förhindrar utvecklingen av kolelithiasis.

Farmakokinetik

Efter intag absorberas det från matsmältningsorganet. Med plasmaproteiner är svagt kopplade. Uppnår maximal koncentration i blodserum efter 2-3 timmar. Halveringstiden varar cirka 1 timme. Avlägsnande av gimekromon sker genom njurarna (ungefär 93% - som glukuronat, ytterligare 1,4% i form av sulfonat och 0,3% av substansen avlägsnas oförändrad).

Dosering och administrering

Avsett för internt mottagande, en halvtimme före måltiderna. Dosering är 3 tabletter / dag, de måste delas in i 3 receptioner, d.v.s. På 1 flik. Till receptionen. I vissa fall kan den dagliga dosen ökas till 6 tabletter. Behandlingsförloppet varar i 2 veckor.

Använd Odeston under graviditet

När du bär ett barn kan du bara utnämna Odeston i en exceptionell situation. I det här fallet måste den behandlande läkaren avgöra om den sannolika hjälpen överväger den troliga risken för barnet och bestämmer för första alternativet.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i sådana fall:

• Njur- eller leverinsufficiens;
• Blockblåsning av gallblåsan;
• Ulcerös kolit;
• Magsår
• Överkänslighet mot kumariner, liksom ytterligare delar av läkemedlet;
• Granulomatös enterit;
• hemofili;
• Under amning;
• Duodenums ulcus.

Drogen ges inte heller till barn.

Bieffekter Odeston

Användningen av Odeston kan orsaka sådana biverkningar:

• diarré;
• flatulens;
• nässelfeber;
• Smärta sensioner i epigastrium;
• Anafylaktisk chock;
• Ulceration i matsmältningsorganet;
• Huvudvärk.

Överdos

Vid överdosering kan det finnas en ökning av läkemedlets biverkningar.

Interaktioner med andra droger

Odeston hjälper till att öka effektiviteten hos antitrombotiska läkemedel, vilka är antagonister av phyllokinon. I kombination med morfin minskar den spasmolytiska effekten av gimekromon, eftersom morfin har en stark spasmodisk effekt på Oddi sfinkter. Om du tar drogen i samband med metoklopramid eller något av dess derivat minskar effekten av båda drogerna.

[3]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i standard medicinska tillstånd - vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius, på en torr plats.

Hållbarhetstid

Odeston får användas inom 3 år från utsläppsdatumet.