Neurodar

Neurodar är ett psykostimulerande medel som används vid utveckling av ADHD. Det tillhör gruppen nootropa substanser.

Indikationer Neurodara

Den används under följande förhållanden:

• stroke;
• störningar i intracerebralt blodflöde i det akuta skedet, såväl som komplikationer och konsekvenser av denna sjukdom;
• TBI och dess konsekvenser av neurologisk natur;
• kognitiva störningar och problem med beteendereaktioner i samband med kroniska degenerativa och vaskulära hjärnsjukdomar.

Släpp formulär

Elementet frigörs i form av injektionsvätska - 0,5 eller 1 g i en ampull med en kapacitet på 4 ml, 5 stycken i en blisterförpackning; 1 blister i en förpackning.

Farmakodynamik

Citikolin hjälper till att stimulera biosyntesen av fosfolipider som ingår i strukturen hos neuronväggarna, vilket bestäms av MRS. Denna verkningsprincip gör det möjligt för ämnet att förbättra funktionen hos vissa membranmekanismer - funktionen hos jonbytesändningar och pumpar, vars modulering krävs för stabil ledning av neuronala impulser.

Den normaliserande effekten av citicolin på neuronväggarna leder till utvecklingen av en antiödemativ effekt, vilket bidrar till att minska hjärnödem.

Experimentella tester har visat att läkemedlet saktar ner aktiveringen av enskilda fosfolipaser (såsom A1 med A2, såväl som C och D), minskar volymen av bildade fria radikaler, förhindrar förstörelse av membranstrukturer och upprätthåller aktiviteten hos antioxidantskyddande komponenter (glutation).

Läkemedlet bevarar neuronernas energireserver, saktar ner apoptos och stimulerar även processerna för acetylkolinbindning.

Experiment har bekräftat att citikolin har en profylaktisk neurobeskyddande effekt vid fokal cerebral ischemi.

Kliniska tester har visat att substansen signifikant ökar funktionell återhämtning hos individer med akut ischemi som påverkar cerebralt blodflöde, vilket sammanfaller med hämning av tillväxten av ischemiska hjärnskadevolymer enligt neuroavbildningsdata.

Hos personer med traumatisk hjärnskada ökar läkemedlet återhämtningstakten och minskar varaktigheten och svårighetsgraden av posttraumatiska symtom.

Ämnet förbättrar medvetandet och uppmärksamheten, eliminerar neurologiska och kognitiva störningar orsakade av cerebral ischemi och hjälper också till att försvaga tecken på minnesförlust.

Farmakokinetik

Citikolin absorberas utan komplikationer både vid intravenös eller intramuskulär administrering och vid oralt intag. Efter användning av läkemedlet noteras en signifikant ökning av plasmanivåerna av kolin. Vid oral administrering absorberas läkemedlet nästan fullständigt. Tester har visat att biotillgängligheten efter parenteral och oral användning är nästan densamma. Läkemedlet genomgår metaboliska processer i levern tillsammans med tarmen; i detta fall bildas cytidin med kolin.

Det applicerade citikolinet distribueras väl inuti hjärnstrukturerna och inkluderas snabbt i kolinfraktionerna inuti fosfolipidstrukturerna, såväl som i cytidinfraktionen inuti cytidinnukleotiderna med nukleinsyror. Inuti hjärnan integreras läkemedlet med cytoplasmatiska, cellulära och mitokondriella väggar och byggs in i fosfolipidfraktionens struktur.

Endast en liten del av andelen utsöndras i avföringen med urin (mindre än 3%). Cirka 12% utsöndras via CO2 - med utandningsluften. Under utsöndringen av ämnet med urin noteras två steg: det första är 36 timmar, under vilket utsöndringshastigheten minskar snabbt; under det andra är utsöndringshastigheten mycket lägre. Liknande steg noteras också vid utsöndring genom luftvägarna. I detta fall minskar CO2-utsöndringshastigheten först snabbt (under cirka 15 timmar), och sedan mycket långsammare.

Dosering och administrering

Vuxna behöver ta 0,5-2 g av ämnet per dag (portionsstorleken beror på sjukdomens intensitet).

Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt.

Det används intravenöst via injektion (under en period av 3–5 minuter, beroende på dosstorlek) eller via dropp (med en hastighet av 40–60 droppar/minut).

Högst 2 g av läkemedlet kan användas per dag. Behandlingstiden bestäms av patologins art och väljs av läkaren.

Injektionsvätskan kan endast användas en gång – den administreras omedelbart efter att ampullen öppnats. Resterande substans ska kasseras. Läkemedlet kan blandas med valfri isoton vätska för intravenösa injektioner, och dessutom med hyperton glukosvätska.

Vid behov kan behandlingen fortsätta med Neurodar i form av en vätska för oral administrering.

[ 4 ]

Använd Neurodara under graviditet

Det finns inte tillräckligt med information om användningen av citikolin hos gravida kvinnor. Det finns inte heller information om ämnets utsöndring i bröstmjölk eller effekten på fostret. På grund av detta förskrivs läkemedlet under dessa perioder endast i situationer där den sannolika nyttan för kvinnan är större än riskerna för försämring av barnet eller fostret.

[ 1 ], [ 2 ]

Kontra

Det är kontraindicerat att använda läkemedlet vid stark känslighet i samband med dess element, såväl som vid ökad ton i det parasympatiska nervsystemet.

Bieffekter Neurodara

Biverkningar inkluderar:

• skador på PNS och CNS-funktioner: yrsel, svår huvudvärk och hallucinationer;
• störningar i samband med hjärt-kärlsystemets aktivitet: minskning eller ökning av blodtryck eller takykardi;
• andningsdysfunktion: dyspné;
• problem med matsmältningssystemet: kräkningar eller illamående och diarré;
• immunförsvar: tecken på allergi, inklusive hyperemi, angioödem, klåda och utslag, samt anafylaxi, purpura och urtikaria;
• systemiska störningar: ökad temperatur, hyperhidros, frossa och förändringar i injektionsområdet.

[ 3 ]

Interaktioner med andra droger

Citikolin förstärker levodopas medicinska egenskaper.

Det är förbjudet att kombinera Neurodar med ämnen som innehåller grundämnet meklofenoxat.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Neurodar ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturmarkeringar - högst 25°C.

[ 7 ]

Hållbarhetstid

Neurodar kan användas i 36 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan för barn

Det finns endast begränsade data gällande användningen av läkemedel inom pediatrik.

[ 8 ], [ 9 ]

Analoger

Läkemedlets analoger är Diphosphocin, Cytocon, Somazina och Quanil med Neocebron, och utöver detta, Lira med Somaxon och Citicoline-Novo med Neuroxon. Även Ceraxon med Farmakson och Citimax-Darnitsa finns på listan.