Nemocide

Nemocide är ett antihelmintiskt läkemedel som innehåller grundämnet pyrantel. Läkemedlet uppvisar aktivitet i den tidiga fasen av helmintutvecklingen och påverkar även deras mogna former; samtidigt påverkar det inte migrerande larver.

Den medicinska effekten utvecklas vid sjukdomar orsakade av aktiviteten hos springmask, hakmask från Nya världen, mänskliga rundmaskar, Trichostrongylos orientalis, samt duodenala hakmaskar och Trichostrongylos colubriformis.

Indikationer Nemocide

Det används vid utveckling av enterobiasis, ascariasis eller ancylostomiasis.

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas i tabletter - 3 stycken inuti en cellplatta; en förpackning innehåller 1 sådan platta och en låda innehåller 10 förpackningar.

Dessutom säljs den som en suspension för oral administrering - i flaskor om 10 eller 15 ml; det finns 1 sådan flaska i en låda.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet verkar genom att depolarisera cellväggarna, vilket orsakar neuromuskulär paralys hos parasiter. Som ett resultat krampar musklerna i helminterna, vilka sedan utsöndras under gastrointestinal peristaltik.

Farmakokinetik

I tarmarna absorberas pyrantel dåligt, främst på grund av pyrantelpamoats låga löslighet. Efter oral administrering av en dos på 10 mg/kg är serum-Cmax-värdet cirka 0,005–0,13 μg/ml och observeras efter 1–3 timmar.

En del av läkemedlet är involverat i intrahepatiska metaboliska processer, varefter det utsöndras oförändrat och i form av derivat. Maximalt 7 % av substansen utsöndras i urinen.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas endast oralt, efter att flaskan med suspensionen har skakats (tabletterna måste tuggas noggrant innan de sväljs). Användning av läkemedlet kräver inte användning av laxermedel, matvägran eller andra förberedande åtgärder. En del av substansen får tas när som helst på dagen, oavsett matintag. Dosen väljs av läkaren med hänsyn till patologins svårighetsgrad och patientens personliga egenskaper.

Vid ascariasis eller enterobiasis förskrivs ofta 10–12 mg/kg av läkemedlet. Barn ordineras vanligtvis en genomsnittlig engångsdos på 125 mg/10 kg, och en vuxen (vikt under 75 kg) ordineras en engångsdos på 0,75 g. Om en vuxen väger mer än 75 kg ska 1 g av läkemedlet tas en gång.

Under behandling av enterobiasis är det nödvändigt att följa alla regler för personlig hygien (det är särskilt viktigt att övervaka detta hos små barn). Dessutom kan en upprepad behandlingskur ordineras vid enterobiasis 3 veckor efter avslutad behandlingskur.

Personer med ancylostomiasis (svåra utvecklingsstadier eller vistelse i endemiska områden) ges ofta 20 mg/kg i 1-2 doser under en period av 2-3 dagar. Barn ordineras en genomsnittlig dos på 0,25 g/10 kg (1-gångsdos), vuxna som väger mindre än 75 kg - 1-gångsdos på 1,5 g av läkemedlet, och personer som väger över 75 kg - 2 g (1-gångsdos).

Vid ljusinvasion i icke-endemiska områden kan 10 mg/kg av läkemedlet administreras en gång.

[ 5 ]

Använd Nemocide under graviditet

Djurförsök med pyrantelpamoat har inte visat några teratogena effekter på fostret eller negativa effekter på graviditet. Det finns inga data om negativa effekter på graviditet och fosterutveckling, men Nemocid kan endast användas på läkares recept, efter bedömning av alla möjliga risker.

Under amning används läkemedlet endast om det finns strikta indikationer och efter att ha fastställt förhållandet mellan nytta och risk.

Det finns ingen information om läkemedlets effekt på fertiliteten.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig överkänslighet mot pyrantel eller ytterligare komponenter i läkemedlet;
• användning hos personer med nedsatt leverfunktion.

Bieffekter Nemocide

Användning av läkemedlet leder endast sällan till biverkningar. På grund av läkemedlets svaga systemiska absorption är sannolikheten för att utveckla allmänna manifestationer ganska låg, men det finns enstaka rapporter om uppkomsten av sådana tecken:

• CNS-dysfunktion: dåsighet, förvirring, yrsel, sömnstörningar, huvudvärk, parestesier och hallucinationer;
• störningar i samband med epidermis och subkutana skiktet: utslag och urtikaria;
• mag-tarmproblem: illamående, tenesmus, diarré, aptitlöshet, spastisk magsmärta, kräkningar och ökad exponering för leverisoenzymer;
• andra: ökad temperatur, trötthet och klåda i huden.

Överdos

Förgiftning med läkemedlet kan orsaka tarmproblem, anorexi, ataxi och kräkningar. Överdoseringssymtom uppträder ganska sällan, även vid användning av stora doser av läkemedlet.

Vid utveckling av sjukdomar utförs ofta magsköljning, samt administrering av sorbenter och symtomatiska åtgärder. Dessutom är det nödvändigt att övervaka hjärt-kärlsystemets och andningssystemets arbete.

[ 6 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet används inte i kombination med teofyllin eller levamisol (pyrantel leder till potentiering av toxiciteten hos dessa ämnen).

Nemocide bör inte användas i kombination med piperazin (eftersom det försvagar den terapeutiska effekten av det förra).

[ 7 ]

Förvaringsförhållanden

Nemocide måste förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturvärdena är standardvärden för medicinska substanser.

[ 8 ], [ 9 ]

Hållbarhetstid

Nemocide-tabletter kan användas inom en 4-årsperiod från försäljningsdatumet för läkemedlet. Hållbarheten för den orala suspensionen är 36 månader.

Ansökan för barn

Suspensionen är inte förskriven till spädbarn under sex månader, och tabletterna är inte förskrivna till personer under 3 år.

[ 10 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är ämnena Gelmintox eller Pirantel.

[ 11 ], [ 12 ]