Nazolin

Det utvärtes läkemedlet Nazolin är avsett för intranasalt topiskt bruk vid behandling av rinit och nasal exsudation av olika etiologier. Enligt ATX-klassificeraren tilldelas Nazolin koden R01A A08.

[ 1 ]

Indikationer nasolin

Nazolin kan förskrivas för att behandla följande sjukdomar och tillstånd:

• rinnande näsa i samband med akut respiratorisk virusinfektion eller akut respiratorisk sjukdom;
• vasomotorisk rinit;
• allergisk rinit;
• salpingootit;
• näsblödning;
• svullnad i näshålan, bihåleinflammation eller bihåleinflammation.

Dessutom kan Nazolin användas för att förbereda diagnostiska ingrepp eller operationer i näshålan.

[ 2 ]

Släpp formulär

Intranasala droppar Nazolin finns i polymerflaskor med doseringslock, 10 ml av 0,05 % preparat. Dropparna ser ut som en transparent lösning, utan någon specifik arom. Varje flaska är förpackad i en separat kartong.

1 ml droppar innehåller:

• nafazolinnitrat – 1 mg eller 0,5 mg;
• Ytterligare komponenter representeras av borsyra och speciellt renat vatten.

Farmakodynamik

Nazolin-droppar har en extern vasokonstriktoreffekt. Den aktiva substansen nafazolin är en syntetisk α-adrenerg agonist som aktiverar adrenerga receptorer som finns i den glatta muskulaturen i näshålans kärl.

Nazolin stoppar nässekret oavsett ursprung. Den aktiva substansen nafazolin förtränger snabbt ytliga kärl, minskar tecken på svullnad i slemhinnorna och säkerställer blodflödet från inflammerade vävnader.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Nafazolin börjar verka omedelbart efter applicering av läkemedlet på slemhinnorna. Maximal effekt observeras efter 15 minuter. Den vasokonstriktiva effekten varar i upp till 6 timmar.

Systemisk absorption av den aktiva komponenten är obetydlig och har ingen negativ effekt på en frisk organism. Den totala systemiska verkningsperioden kan vara mindre än 10 minuter. Vid långvarig behandling med Nazolin upptäcks en kumulativ effekt av läkemedlet.

Dosering och administrering

Nazolin-droppar används enligt följande:

• vuxna och barn över sex år administrera 1-2 droppar 0,05% Nazolin upp till 3 gånger om dagen;
• Barn i åldern 1-6 år ges 1-2 droppar 0,05% Nazolin upp till 3 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 5 dagar. Vid behov kan kuren upprepas efter 2-3 dagar.

Vid näsblod används en tamponad med 0,05 % av läkemedlet.

Vid utförande av procedurer och manipulationer i näshålan används upp till 4 droppar av ett 0,1% preparat i kombination med anestesidroppar.

Omedelbart innan du injicerar läkemedlet ska flaskan värmas i händerna så att lösningen når kroppstemperatur.

[ 5 ]

Använd nasolin under graviditet

Användning av Nazolin av kvinnor under graviditet rekommenderas inte. Ibland kan läkemedlet endast förskrivas efter en noggrann bedömning av den sannolika faran för graviditetsförloppet och fostrets utveckling. I sådana fall är det särskilt viktigt att följa de rekommenderade doserna av läkemedlet.

Under amning kan Nazolin inte användas, eftersom dess aktiva substanser går över i bröstmjölk.

Kontra

• Överkänslighet mot nafazolin, tendens till allergiska reaktioner mot andra komponenter i Nazolin.
• Sjukdomar i samband med metabola störningar (sköldkörtelsjukdom, diabetes).
• Ökat intraokulärt tryck.
• Kronisk inflammation i slemhinnorna i övre luftvägarna.
• Myokardischemi, hypertoni, hjärtsvikt.
• Uttalade aterosklerotiska kärlförändringar.
• Barn under ett år.

[ 4 ]

Bieffekter nasolin

Vid långvarig användning av Nazolin kan följande biverkningar utvecklas:

• smärta, klåda och brännande känsla i näshålan;
• rodnad och svullnad i nässlemhinnan;
• takykardi, förhöjt blodtryck, hjärtsmärtor;
• allergiska reaktioner (utslag, urtikaria, angioödem);
• illamående;
• huvudvärk.

För att undvika biverkningar rekommenderas det inte att använda Nazolin under lång tid eller att överskrida de rekommenderade doserna. Efter avslutad behandling återställs den skadade slemhinnans struktur i de flesta fall.

Överdos

Vid användning av läkemedlet Nazolin i överskridande doser kan följande tecken på överdosering observeras:

• perifera vaskulära spasmer;
• hjärtrytmrubbningar;
• hypotermi;
• ökat blodtryck.

I svåra fall utförs symptomatisk behandling med adrenolytika och sympatolytiska läkemedel, men först efter fullständig utsättning av Nazolin.

Interaktioner med andra droger

I kombination med andra läkemedel som kan dra samman blodkärlen kan ökade biverkningar observeras.

Nazolin blockerar absorptionen av andra näsdroppar och förlänger deras verkningstid, och förstärker även effekten av MAO-hämmare på centrala nervsystemet.

Det rekommenderas inte att använda flera externa vasokonstriktorläkemedel samtidigt.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara Nazolin på mörka platser, utom räckhåll för barn. Den optimala temperaturen för att förvara lösningen är från +20°C till +25°C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för förpackade Nazolin-droppar är upp till 1 år. En öppnad flaska bör förvaras i högst 28 dagar.