Nazofan

Nasofan är en aktuell nasal glukokortikoid med en extern verkningsmekanism.

Indikationer Nazofan

Indikationer för användning är pollinos (såsom höfeber eller allergisk rinit) - läkemedlet kan vara både helande och förebyggande.

Släpp formulär

Producerad i form av en näspray i flakonchikah för 120 eller 150 doser. Förpackningen innehåller 1 injektionsflaska.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet - flutikason - har anti-ödem, liksom antiinflammatoriska egenskaper.

Den antiinflammatoriska effekten tillhandahålls genom att undertrycka syntesen av cytokiner och kväveoxid och förutom att minska aktiviteten hos gener som är ansvariga för produktion av proteiner och enzymer som provocerar inflammatoriska processer.

Den antiallergiska effekten uppnås genom minskning av känsligheten hos nervändarna med avseende på effekten av histamin såväl som reducering av icke-specifik hyperreaktivitet. Läkemedlet bidrar till att normalisera mastcellernas funktion, och förhindrar också att inflammationsledare släpps.

Flutikason är relaterad till receptorer som ligger på nässlemhinnan, det kan hämma sekretionssekretionen av njurhålans körtlar och tar bort ödem, vilket underlättar andningen genom näsan.

Farmakokinetik

Läkemedlet har en lokal effekt, så den systemiska absorptionen kommer att vara obetydlig även om sprayen av misstag sluger på grund av läckage genom nasofarynxen. Efter intranasal administrering av läkemedlet i en daglig dos på 200 mikrogram förändras de dagliga fluktuationerna i kortisolsubstansen inte.

Flutikason har ett signifikant samband med plasmaproteiner, och det binder till albumin upp till ett index på 91%. Metabolismen av substansen sker i levern, där den omvandlas från flutikasonpropionat till en inaktiv nedbrytningsprodukt av en karboxylsyra. Utskiljning sker med galla.

Dosering och administrering

Nasofan får endast användas intranasalt. Före introduktionen av den första dosen ska du trycka på munstycket 6 gånger så att läkemedlet kommer in i nebulisorns hålrum. Om sprayen förvaras utan användning i mer än 7 dagar kan en ny dos injiceras först efter att munstycket har förfyllts av flera blankingstreck.

Vuxna patienter, liksom barn från 12 år, ordineras 2 sprayer per varje näsborre för 1: a gången per dag (volymen av dosen är 200 mikrogram). Det är lämpligt att genomföra förfarandet under första halvan av dagen. I sällsynta fall kan 2 procedurer tillåtas per dag med en paus på 12 timmar (volymen av den dagliga dosen är 400 μg).

Som en profylax används en daglig underhållsdos på 100 μg-1 i varje näsborre en gång om dagen. Vid en försvagning av sjukdomen bör dosen ökas upp till medicinsk behandling. För en dag får du maximalt 400 μg - 4 spray per varje näsborre.

Barn i åldern 4-12 år rekommenderas att göra 1 spray i varje näsborre en gång om dagen (100 mcg). I sällsynta fall är det möjligt att göra 1 sprayning per dag med en paus på 12 timmar (en dos på 200 μg erhålls). Under dagen kan du konsumera inte mer än 200 μg - i mängden 2 sprutor per varje näsborre. Med en lång behandlingstid används de minsta tillåtna doserna. Regelbundenhet av förfaranden krävs.

Behandlingskursen med Nasophan spray håller vanligen ca 6 veckor.

Använd Nazofan under graviditet

Använd inte Nazofan under perioder av laktation, såväl som graviditet. Användningen är tillåten endast i fall där det är ett brådskande behov.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans av den aktiva komponenten eller andra delar av läkemedlet;
• Barnens ålder är mindre än 4 år.

Bieffekter Nazofan

Ibland kan det finnas biverkningar, visar sig i skepnad av torrhet eller irritation nasala slemhinnor inuti näshålan, och dessutom, perforering av nässkiljeväggen, ulcerativa defekter på huden eller slemhinnan, näsblod, och lukt eller smak.

Det finns möjlighet till en anafylaktisk reaktion och förutom krampkramper och ödem i nasofarynxen - om det finns individuell känslighet för läkemedlet.

Från sidan av centrala nervsystemet kan reaktionen manifesteras under huvudvärk. Bland andra symtom finns en ökning av nivån av intraokulärt tryck, utvecklingen av grå starr eller glaukom - främst beroende på långvarig användning av läkemedlet i stora doser.

[1]

Interaktioner med andra droger

I fallet med föreningar Nazofana P450 hemoprotein med hämmare (såsom Ritonavir) ökar signifikant flutikason nivåer i blodet, vilket ökar styrkan i dess negativa effekter - detta eftersom det finns ett starkt undertryckande av adrenal funktion.

Erytromycin, ketokonazol och förutom den något ökar den farmakologiska aktiviteten av den aktiva ingrediensen Nazofana, varigenom de biverkningar av läkemedlet förbättras, men att de fortfarande inte stör funktionen av hypotalamus-hypofys adrenal systemet.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Innehåller sprayen krävs i standard för läkemedelsförhållanden, temperaturen får inte överstiga 25 grader.

Hållbarhetstid

Nasofan får användas inom 3 år från dagen för tillverkning av sprayen. Efter öppnande av flaskan - högst 3 månader.