Nazofan

Nasofan är en topikal nasal glukokortikoid med utvärtes verkningssätt.

Indikationer Nazofan

Indikationer för användning är pollinos (såsom hösnuva eller allergisk rinit) - läkemedlet kan vara både ett terapeutiskt och ett profylaktiskt medel.

Släpp formulär

Finns som nässpray i flaskor med 120 eller 150 doser. Varje förpackning innehåller 1 sprayflaska.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet, flutikason, har antiödem och antiinflammatoriska egenskaper.

Den antiinflammatoriska effekten uppnås genom att undertrycka syntesen av cytokiner och kväveoxid, och dessutom genom att minska aktiviteten hos gener som är ansvariga för produktionen av proteiner och enzymer som framkallar inflammatoriska processer.

Den antiallergiska effekten uppnås genom att minska nervändarnas känslighet för histamins inverkan, samt minska ospecifik hyperreaktivitet. Läkemedlet hjälper till att normalisera mastcellernas funktion och förhindrar även frisättning av inflammatoriska ledare.

Flutikason är relaterat till receptorer belägna på nässlemhinnan; det kan hämma utsöndringsprocessen från körtlarna i näshålan och lindrar även svullnad, vilket gör att andning genom näsan blir lättare.

Farmakokinetik

Läkemedlet har en lokal effekt, så systemisk absorption kommer att vara obetydlig även om sprayen av misstag sväljs på grund av läckage genom nasofarynx. Efter intranasal administrering av läkemedlet i en daglig dos på 200 mcg förändras inte de dagliga fluktuationerna i substansen kortisol.

Flutikason har en betydande bindning till plasmaproteiner och binder till albumin upp till 91 %. Substansen metaboliseras i levern, där den omvandlas från flutikasonpropionat till en inaktiv nedbrytningsprodukt av karboxylsyran. Utsöndring sker med galla.

Dosering och administrering

Nasofan får endast användas intranasalt. Tryck på munstycket 6 gånger innan den första dosen administreras för att få in läkemedlet i sprayflaskan. Om sprayflaskan förvaras oanvänd i mer än 7 dagar kan en ny dos administreras endast efter att munstycket har fyllts med flera tomma tryck.

Vuxna patienter och barn över 12 år ordineras 2 sprayningar per näsborre en gång om dagen (dosen är 200 mcg). Det är lämpligt att utföra proceduren under första halvan av dagen. I sällsynta fall kan det vara tillåtet att utföra 2 procedurer per dag med 12 timmars paus (den dagliga dosen är 400 mcg).

Som förebyggande åtgärd används en underhållsdos på 100 mcg dagligen - 1 sprayning i varje näsborre en gång om dagen. Vid förvärring av sjukdomen bör dosen ökas till den terapeutiska dosen. Maximalt 400 mcg är tillåtet per dag - 4 sprayningar i varje näsborre.

Barn i åldern 4-12 år rekommenderas att göra 1 sprayning i varje näsborre en gång om dagen (100 mcg). I sällsynta fall kan du göra 1 sprayning per dag med 12 timmars uppehåll (detta ger en dos på 200 mcg). Du kan ta högst 200 mcg per dag - i mängden 2 sprayningar i varje näsborre. Vid en lång behandling används minsta tillåtna doser. Det är nödvändigt att följa procedurernas regelbundenhet.

Behandlingskuren med Nasofan spray varar vanligtvis cirka 6 veckor.

Använd Nazofan under graviditet

Nasofan ska inte användas under amning eller graviditet. Användning är endast tillåten i fall där det föreligger ett akut behov.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans mot den aktiva komponenten eller andra element i läkemedlet;
• barn under 4 år.

Bieffekter Nazofan

Ibland kan biverkningar uppstå, manifesterade i form av torrhet eller irritation i slemhinnorna inuti nasofarynx med näshålan, och dessutom perforering av nässkiljeväggen, ulcerösa defekter på huden eller slemhinnan, näsblod, samt uppkomsten av en obehaglig lukt eller smak.

Det finns en risk för en anafylaktisk reaktion, såväl som bronkial spasm och svullnad i nasofarynx, om det finns en individuell känslighet för läkemedlet.

Från centrala nervsystemets sida kan reaktionen manifestera sig i form av huvudvärk. Bland andra symtom utmärks en ökning av det intraokulära trycket, utveckling av grå starr eller glaukom - främst på grund av långvarig användning av läkemedlet i stora doser.

[ 1 ]

Interaktioner med andra droger

När Nasofan kombineras med P450-hemoproteinhämmare (såsom ritonavir) ökar nivån av flutikason i blodet avsevärt, vilket ökar styrkan av dess biverkningar - på grund av detta sker en kraftfull hämning av binjurefunktionen.

Erytromycin, och utöver det ketokonazol, ökar den farmakologiska aktiviteten hos den aktiva komponenten i Nasofan något, vilket resulterar i att biverkningarna av läkemedlet förstärks, men samtidigt stör de fortfarande inte funktionen hos binjurarnas hypotalamus-hypofyssystem.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Sprayen måste förvaras under standardförhållanden för läkemedel; temperaturen bör inte överstiga 25 grader.

Hållbarhetstid

Nazofan kan användas i 3 år från sprayens tillverkningsdatum. Efter öppnandet av flaskan - högst 3 månader.