Nyz-gel

Nise gel används för lokal symptomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

Indikationer Nyz-gel

Nise-gel används för lokal symptomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i rörelseapparaten. Dessa sjukdomar inkluderar ledsyndrom vid exacerbationer av gikt, reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, osteoartros, osteokondros med radikulärt syndrom, radikulit, inflammatoriska lesioner i ligament och senor, bursit, ischias och lumbago. Läkemedlet är också indicerat för muskelsmärta orsakad av reumatiska eller icke-reumatiska orsaker. Användning av läkemedlet är indicerat för posttraumatisk inflammation i mjukvävnader och rörelseapparaten - med skador och bristningar i ligament, samt blåmärken.

[ 1 ]

Släpp formulär

Nise-gel tillverkas som en transparent gel, fri från främmande partiklar, som har en ljusgul eller gulaktig färg. Läkemedlet är förpackat i laminerade aluminiumtuber om tjugo eller femtio gram vardera. Tuberna är skyddade av ett membran som kontrollerar den första öppningen. Varje tub är förpackad i en kartongförpackning och levereras med en bruksanvisning.

Ett gram gel innehåller tio milligram nimesulid och innehåller även hjälpämnen: N-metyl-2-pyrrolidon, propylenglykol, makrogol, isopropanol, renat vatten, karbomer 940, butylhydroxianisol, tiomersal, kaliumdivätefosfat, smakämne.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet Nise-gel har en lokalbedövande och antiinflammatorisk effekt. Den aktiva komponenten i läkemedlet - nimesulid - är en selektiv kompetitiv reversibel hämmare av cyklooxygenas 2. Ämnet kan minska innehållet av vissa prostaglandiner, som finns i fokus för inflammatoriska processer, såväl som i de vägar som leder smärtimpulser i ryggmärgen. Allt detta leder till uppkomsten av smärtstillande och antiinflammatoriska effekter.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Lokal applicering av Nise-gel orsakar låg absorption av aktiva substanser, vilket leder till mycket låga koncentrationer av läkemedlets komponenter i cirkulationssystemet. Den maximala mängden aktiv substans efter en engångsanvändning av gelen observeras ungefär tjugofyra timmar senare. Koncentrationen av nimesulid i denna form av applicering är trehundra gånger lägre än vid oral användning. Den huvudsakliga metaboliten av den aktiva substansen, 4-hydroxinimesulid, detekteras inte i blodet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering och administrering

Nise gel används utvärtes. Läkemedlet appliceras på den tvättade och torkade hudytan. Det är nödvändigt att fördela mängden läkemedel jämnt och tunt över den drabbade ytan i tre centimeter, vilket inte behöver gnuggas in i huden. Denna procedur bör göras tre eller fyra gånger om dagen. Behandlingsförloppet får inte vara mer än tio dagar.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Använd Nyz-gel under graviditet

Läkemedlet Nise-gel är kontraindicerat för användning under graviditet och amning.

Kontra

• Förekomsten av överkänslighet mot den aktiva substansen och hjälpkomponenterna i läkemedlet.
• Befintliga erosioner eller sår i mag-tarmkanalen som är i ett akut skede.
• Förekomst av blödning från mag-tarmkanalen.
• Förekomsten av dermatoser, skador på epidermis och hudinfektioner i det område där läkemedlet ska användas.
• Patienten har en historia av allvarlig njur- eller leverinsufficiens.
• Historik av bronkospasm orsakad av användning av aspirin eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Patientens ålder är under sju år.
• Använd med försiktighet vid allvarlig hjärtsvikt, arteriell hypertoni, typ 2-diabetes, samt hos äldre och barn under tolv år.

[ 12 ]

Bieffekter Nyz-gel

• Allergiska reaktioner – uppkomsten av klåda, nässelutslag, hudfjällning och övergående förändringar i dess färg.
• Vid långvarig användning av läkemedlet och vid applicering på stora hudområden observeras ibland systemiska biverkningar. Dessa inkluderar symtom på halsbränna, illamående, kräkningar, diarré, gastralgi, sår i mag-tarmkanalen, ökad aktivitet av leverenzymer. Tecken på huvudvärk, yrsel, vätskeretention, hematuri, allergiska reaktioner - hudutslag, anafylaktisk chock, trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytos, ökad blödningstid förekommer också.

[ 13 ]

Överdos

Det finns inga beskrivna fall av överdosering med Nise-gel. Även om mer än femtio gram av läkemedlet appliceras på hudytan kan tecken på överdosering uppstå. För närvarande finns det ingen specifik motgift, så i sådana fall är det nödvändigt att omedelbart kontakta specialister.

Interaktioner med andra droger

Farmakokinetiska interaktioner med läkemedel som konkurrerar om bindning till serumproteiner är möjliga. Det är nödvändigt att använda Nise-gel med försiktighet och samtidigt med digoxin, fenytoin, litiumpreparat, diuretika, ciklosporiner, metotrexat och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Detsamma gäller för blodtryckssänkande och antidiabetiska läkemedel.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Förvaringsförhållanden

Nise-gel - läkemedlet får inte frysas; förvaras mörkt, utom räckhåll för barn, vid en omgivningstemperatur på upp till 25°C.

[ 26 ]

Hållbarhetstid

Nise gel har en hållbarhet på 2 år från tillverkningsdatum.

[ 27 ]