Naproxen gel

Naproxen är ett NSAID som används för topisk applicering.

Indikationer Naproxen gel

Det indikeras för lokal eliminering av smärta i lederna med muskler, såväl som artros (degenerativa artikulära patologier).

[1], [2],

Släpp formulär

Framställd i gelform, i rör på 50 g. Innehållet i ett förpackning innehåller 1 rör gel.

[3]

Farmakodynamik

Gelén har lokala analgetiska, antiinflammatoriska och anti-edematösa egenskaper. Naproxen, som är en aktiv komponent av läkemedel, visar aktivitet genom att undertrycka prostaglandin-cyklooxygenasenzymet. COX provocerar oxidationen av arakidonsyra, följt av omvandling till endoperoxider. En sådan reaktion anses vara den initiala fasen av PG-bindning (de stoppar det sena skedet av inflammatorisk process (svullnad och spolning)).

Den antiinflammatoriska effekten av de aktiva substanserna är också manifesteras i form av lysosomal aktivitet suppression, inhibition förflyttning av leukocyter, och dessutom som neutraliseringen av oxidanter, och hämning av IL-2.

Eftersom gelén innehåller etanol med mentol har den en ytlig lugnande och kylande effekt på huden.

Menthol, förutom kylaffekten, orsakar lokal vasodilation, och minskar dessutom känsligheten hos nervreceptorerna i huden. Tillsammans med detta ökar det absorptionsförmågan hos den aktiva substansen genom huden.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Efter topisk applicering absorberas naproxensubstansen långsammare än vid rektal eller oral administrering. Toppen i blodet noteras 4 timmar efter att gelén applicerats på hudytan. Efter lokal användning finns det en uttalad ackumulering av den aktiva ingrediensen inuti huden, epidermis och muskelvävnaderna.

Appliceringen av gelén (10%) leder till en svag koncentration av substansen inne i plasma (cirka 1,1%), och i urinen var denna siffra 1%. I detta fall var indexen för lokalt applicerad naproxen inuti synovialvätskan låga (ca 50% av dess serumvärden).

Omkring 99,9% av substansen syntetiseras med ett plasmaprotein (bulk - med albuminer). Läkemedlet kan passera genom moderkakan och tränga in i mors mjölk. Koncentrationerna av substansen i mjölk är ungefär 1% av serummedikamentvärdena.

Utsöndring av naproxen från blodet utförs snabbt - cirka 98% av substansen utsöndras i urinen. Samtidigt tas 10% oförändrad och 60% - som syntetiserad naproxen (40% som glukuronider och ytterligare 20% - som en okänd syntetiserad förening). Dessutom 5% utsöndras i skepnad 6-desmetyl naproxen, även 12% - glukuronat som en 6-desmetyl naproxen, och resterande 11% är av okända föreningar syntetiserade formen 6-metyl naproxen. Cirka 0,5-2,5% av substansen utsöndras med avföring.

[9], [10],

Dosering och administrering

Gelén appliceras externt - det är nödvändigt att behandla torr och ren hud (en remsa av gel ca 4 cm i längd) 4-5 gånger om dagen, vilket gör gap mellan procedurerna om några timmar.

Sedan, efter läkemedelsapplikationen, är det nödvändigt att fördela gelén och gnugga den i huden tills den absorberas fullständigt. Vid slutet av proceduren bör du tvätta händerna för att minska koncentrationen av ämnet absorberat genom huden. På behandlingsplatsen behöver du inte klistra in ett bandage eller bandage.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen beror på läkemedlets effektivitet, såväl som patologins gång. I de flesta fall varar det högst 1 månad.

Om perioden på 7 dagar med gel användes, svullnad och smärta inte minskade eller blev värre, är det nödvändigt att konsultera läkaren.

[15]

Använd Naproxen gel under graviditet

Testet av naproxen hos djur har visat att det kan fördröja leverans. Dessutom skadar den den foster-CCC hos människor (med eventuell nedläggning av den arteriella vägen). På grund av detta är drogen inte tillåten hos gravida kvinnor. Undantag är endast situationer som upprättats av den behandlande läkaren och under hans tillsyn. Innan du använder gelén måste du se till att de möjliga fördelarna för kvinnan i detta fall överstiger risken för komplikationer hos fostret (speciellt under 1: a och 3: e trimestern).

Eftersom läkemedlets aktiva substans kan tränga in i mors mjölk, är det nödvändigt att överväga möjligheten att avskaffa amning under behandlingsperioden.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans mot elementen av gelén, salicylaten, liksom andra NSAID;
• närvaron på huden av skador, öppna sår och inflammation;
• barn är yngre än 3 år.

[11], [12]

Bieffekter Naproxen gel

Användningen av gelén kan orsaka utvecklingen av följande biverkningar: utslag (inklusive blötdjur), ljuskänslighet, irritation och brännande känsla.

Långsiktig applicering av läkemedlet till stora områden av huden är i stånd att orsaka biverkningar, som orsakas av systemiska egenskaper av naproxen (bland dem dåsighet, diarré och illamående, huvudvärk och allergi - erytem, klåda, urtikaria och hudutslag).

[13], [14]

Förvaringsförhållanden

Gelen bör förvaras utom räckhåll för små barn, i ett tätt förseglat rör. Temperaturvärden är högst 25 ° C. Får ej frysa eller kyla läkemedlet.

[16], [17], [18]

Hållbarhetstid

Naproxen kan användas under 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[19], [20],