Naproxen gel

Naproxen är ett NSAID-preparat som används för topikal applicering.

Indikationer Naproxen gel

Indicerad för lokal eliminering av smärta i leder och muskler, såväl som artros (degenerativa ledsjukdomar).

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Den tillverkas i gelform, i tuber om 50 g. En förpackning innehåller 1 tub gel.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Gelen har lokala smärtstillande, antiinflammatoriska och antiödemativa egenskaper. Naproxen, som är den aktiva komponenten i läkemedlet, uppvisar aktivitet genom att hämma enzymet prostaglandincyklooxygenas. COX provocerar oxidationsprocessen av arakidonsyra med efterföljande omvandling till endoperoxider. En sådan reaktion anses vara den initiala fasen av PG-bindning (de stoppar det sena stadiet av den inflammatoriska processen (ödem och hyperemi)).

Den antiinflammatoriska effekten av den aktiva substansen manifesterar sig också i form av hämning av lysosomaktivitet, hämning av leukocyternas rörelseprocesser, och dessutom i form av neutralisering av oxidanter och hämning av IL-2.

Eftersom gelen innehåller etanol med mentol har den en ytlig lugnande och kylande effekt på huden.

Mentol, förutom den kylande effekten, orsakar lokal vasodilatation och minskar även känsligheten hos hudens nervreceptorer. Samtidigt ökar det absorptionen av den aktiva substansen genom huden.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Efter lokal applicering absorberas substansen naproxen långsammare än vid rektal eller oral användning. Toppindikatorn i blodet noteras 4 timmar efter applicering av gelen på hudytan. Efter lokal användning sker en uttalad ansamling av den aktiva komponenten inuti huden, epidermis och muskelvävnad.

Applicering av gelen (10 %) leder till en låg koncentration av substansen i plasman (cirka 1,1 %), och i urinen var denna indikator 1 %. Samtidigt var indikatorerna för lokalt applicerad Naproxen i synovialvätskan låga (cirka 50 % av dess serumvärden).

Cirka 99,9 % av substansen syntetiseras med plasmaprotein (huvuddelen - med albuminer). Läkemedlet kan passera genom placentan och penetrera över i bröstmjölk. Koncentrationen av substansen i mjölk är cirka 1 % av serumnivåerna av läkemedlet.

Naproxen utsöndras snabbt från blodet, varav cirka 98 % utsöndras i urinen. Av dessa utsöndras 10 % oförändrat och 60 % som syntetiserat naproxen (40 % som glukuronider och ytterligare 20 % som en okänd syntetiserad förening). Dessutom utsöndras 5 % som 6-desmetylnaproxen, ytterligare 12 % som 6-desmetylnaproxenglukuronat och de återstående 11 % är i form av okända syntetiserade föreningar av 6-metylnaproxen. Cirka 0,5–2,5 % av substansen utsöndras i avföringen.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Gelen appliceras utvärtes - torr och ren hud bör behandlas (med en gelremsa ca 4 cm lång) 4-5 gånger om dagen, med flera timmars mellanrum mellan behandlingarna.

Sedan, efter att du har applicerat läkemedlet, måste du fördela gelen och gnida in den i huden tills den är helt absorberad. Efter avslutad proceduren måste du tvätta händerna för att minska koncentrationen av ämnet som absorberas genom huden. Fäst inte plåster eller bandage på behandlingsområdet.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen beror på läkemedlets effektivitet, såväl som patologins förlopp. I de flesta fall varar den högst 1 månad.

Om svullnaden och smärtan inte minskar eller tvärtom ökar efter 7 dagars användning av gelen, bör du kontakta din läkare.

[ 15 ]

Använd Naproxen gel under graviditet

Djurförsök med naproxen har visat att det kan fördröja förlossningen. Dessutom skadar det fostrets kardiovaskulära system hos människor (med möjlig stängning av artärvägarna). Av denna anledning är läkemedlet förbjudet att användas av gravida kvinnor. De enda undantagen är situationer som bestäms av den behandlande läkaren och under dennes överinseende. Innan du använder gelen måste du se till att den möjliga nyttan för kvinnan i detta fall överväger risken för komplikationer hos fostret (särskilt under första och tredje trimestern).

Eftersom den aktiva komponenten i läkemedlet kan penetrera i bröstmjölk är det nödvändigt att överväga möjligheten att avbryta amningen under behandlingsperioden.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans mot gelelementen, salicylater och andra NSAID-preparat;
• förekomsten av skador, öppna sår och inflammation på huden;
• barn under 3 år.

[ 11 ], [ 12 ]

Bieffekter Naproxen gel

Användning av gelen kan orsaka utveckling av följande biverkningar: utslag (inklusive vesikulära), ljuskänslighet, irritation och brännande känsla.

Långvarig applicering av läkemedlet på stora hudområden kan orsaka biverkningar på grund av naproxens systemiska egenskaper (inklusive dåsighet, diarré och illamående, huvudvärk och allergiska reaktioner - erytem, klåda med urtikaria och hudutslag).

[ 13 ], [ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Gelen ska förvaras utom räckhåll för små barn, i en tätt försluten tub. Temperaturvärden - maximalt 25 °C. Det är förbjudet att frysa eller kyla läkemedlet.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Hållbarhetstid

Naproxen kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

[ 19 ], [ 20 ]