Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Nandrolon
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Indikationer Nandrolon
Bland indikationerna:
- diabetisk form av retinopati;
- progressivt stadium av muskeldystrofi;
- spinal muskelatrofi;
- tillstånd där ett negativt förhållande av elementet Ca2+ observeras (vid långvarig behandling med GCS, såväl som vid osteoporos (postmenopausal eller senil form));
- ökade kataboliska processer som minskar kroppens interna resurser (utveckling av steroidmyopati eller kroniska infektiösa patologier, allvarliga skador, omfattande kirurgiska operationer);
- anemier som uppstår mot bakgrund av myelofibros, njursvikt, myeloisk aplasi i benmärgen (resistent mot standardbehandling), samt med metastatiska lesioner (maligna tumörer) i benmärgen och behandling med myelotoxiska läkemedel, samt salter från kategorin tungmetaller;
- malign inoperabel (med utveckling av metastaser) tumör i bröstkörteln hos kvinnor under postmenopausala perioden eller efter en ovariektomiprocedur;
- tillväxthämning hos ungdomar orsakad av brist på somatotropin i kroppen.
[ 5 ]
Farmakodynamik
Nandrolon är ett hormonellt medel, ett artificiellt derivat av testosteron. Dess huvudsakliga aktiva komponent är nandrolondekanoat.
Läkemedlet syntetiseras med speciella proteinledare som finns på cellytan hos målorganen. Som ett resultat bildas ett ledare-nandrolonkomplex, vilket hjälper det senare att röra sig genom cellmembranet in i hyaloplasman, och sedan penetrerar ämnet genom kärnans membran in i dess celler, vilket provocerar aktiveringen av gener som reglerar processen.
Läkemedlets androgena effekt sker genom att stimulera processerna för bindning av nukleinsyror (såsom DNA med RNA) och strukturella proteiner, och dessutom genom att öka vävnadernas andningsaktivitet och den oxidativa fosforyleringsprocessen inuti skelettmusklerna (mot denna bakgrund sker en ansamling av makroerger - såsom ATP och fosfokreatin). Tillsammans med detta ökar läkemedlet muskelmassan och minskar mängden fettavlagringar. Det aktiverar också tillväxtprocessen hos manliga könsorgan tillsammans med bildandet av sekundära sexuella egenskaper (manlig typ). Den aktiva komponenten hjälper till att stoppa skeletttillväxt och stimulerar processen för benförkalkning i tillväxtzonerna. Läkemedlet accelererar också utsöndringsaktiviteten hos androgenberoende körtlar - manliga könskörtlar (stimulerar spermatogenes), såväl som talgkörtlar. Höga doser av läkemedel hämmar interstitiella celler och minskar även bindningen av interna könshormoner (genom att hämma hypofysens processer för FSH-produktion, såväl som LH (negativ feedback)).
Den anabola effekten sker genom att stimulera läkningsprocesser i epitelet (både körtel- och integumentärt), och utöver detta, muskel- och benvävnader - det aktiverar proteinsyntesprocessen med strukturella cellulära element. Läkemedlet ökar absorptionsgraden av aminosyror från tunntarmen (om patienten följer en proteinrik kost), vilket skapar ett positivt förhållande mellan kväveindikatorer. Det främjar produktionen av erytropoietin, såväl som anabola benmärgsprocesser (denna egenskap, i fallet med en kombination med järnläkemedel, orsakar en antianemisk effekt).
Det förhindrar processen med bindning av plasmafaktorer (beroende på vitamin K) för blodkoagulation (typ 2, 7, samt 9 och 10), som sker i levern. Dessutom förändrar det lipidplasmaprofilen (ökar värdet av LDL, samtidigt som det minskar nivån av HDL), och ökar även indikatorerna för renal reabsorption av vatten med natrium, vilket leder till bildandet av perifert ödem.
Farmakokinetik
Med en intramuskulär injektion av 100 mg av läkemedlet observeras toppnivån av substansen efter 1-3 veckor.
En biotransformationsprocess sker inuti levern, vilket resulterar i bildandet av 17-ketosteroidelementet.
Utsöndring sker huvudsakligen i urin (mer än 90 %), varav cirka 6 % utsöndras i avföring.
Dosering och administrering
Lösningen ordineras i en mängd av 50 mg intramuskulärt (en gång, med ett intervall på 3 veckor). Om en störning i proteinmetabolismen observeras är det tillåtet att administrera läkemedlet i en reducerad dos - 25 mg intramuskulärt (en gång med ett intervall på 3 veckor).
Använd Nandrolon under graviditet
Läkemedlet är kontraindicerat för gravida kvinnor eftersom det har fostertoxiska och embryotoxiska egenskaper, och dessutom kan det provocera maskulinisering av fostret (flickor).
Kontra
Bland kontraindikationerna:
- förekomst av överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
- prostatacancer;
- maligna neoplasmer hos män i mjölkkörtlarna;
- bröstcancer hos kvinnor komplicerad av hyperkalcemi (eftersom det kan provocera utvecklingen av osteoklaster, liksom processen för resorption i benvävnad);
- leverpatologier (i akut eller kronisk form), inklusive de som orsakas av alkohol;
- utveckling av nefrotiskt syndrom eller nefrit;
- laktationsperiod.
Bieffekter Nandrolon
Som ett resultat av användningen av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:
- hos både kvinnor och män: ateroskleros börjar progrediera (LDL-nivåerna ökar, medan HDL-nivåerna minskar), perifert ödem och anemi (järnbristform) utvecklas, liksom dyspeptiska symtom (inklusive kräkningar, smärta i epigastrium eller bukregionen och illamående). Leverdysfunktion komplicerad av gulsot kan observeras, liksom leukemiliknande syndrom (i detta fall uppstår förändringar i leukocytformelvärdena och smärta i de rörformiga långa benen uppstår). Hypokoagulation är möjlig, komplicerad av en tendens att utveckla blödning och hepatonekros (symtom inkluderar blodiga kräkningar, mörkfärgning av avföringen, obehagskänsla, huvudvärk och andningsdysfunktion). Det finns risk för att utveckla levercancer (manifesteras som urtikaria, mörkfärgning av urinen tillsammans med missfärgning av avföring, och utöver detta uppkomsten av makula- eller punktformade hemorragiska utslag på slemhinnor och hud, och utöver detta utveckling av tonsillit/faryngit) och kolestatisk hepatit (hud och senhinna gulnar, avföringen missfärgas, urinen mörknar och smärta uppstår i höger hypokondrium);
- manifestationer av störningar exklusivt hos kvinnor: utveckling av virilism (rösten blir grovare, klitoris ökar i storlek, amenorré och dysmenorré utvecklas, hår börjar växa i ett manligt mönster), och dessutom hyperkalcemi (en känsla av svår trötthet, kräkningar med illamående, samt hämning av centrala nervsystemets funktion uppstår);
- Symtom endast hos män: prepubertetsperiod – utveckling av virilism (penisstorleken ökar, akne uppstår, sekundära sexuella egenskaper börjar bildas och priapism utvecklas), samt hyperpigmentering av huden (idiopatisk typ), tillväxthämning eller fullständigt upphörande observeras också (i området kring epifysära tillväxtställen inuti rörformiga ben börjar förkalkningsprocessen). Under postpubertetsperioden kan en knöl i mjölkkörtlarna observeras, priapism eller gynekomasti kan utvecklas, liksom problem med urinblåsan (ökad urineringsfrekvens). Hos äldre män kan prostataadenom eller karcinom utvecklas.
Överdos
Som ett resultat av överdosering av droger blir negativa manifestationer allvarligare.
I detta fall är det nödvändigt att sluta använda lösningen och genomföra behandling som syftar till att bli av med symtomen på sjukdomen.
[ 27 ]
Interaktioner med andra droger
Ömsesidig ökning av vätskeretention i kroppen observeras när lösningen kombineras med mineralkortikoider, såväl som glukokortikoider, och utöver mat och läkemedel som innehåller natrium och kortikotropin. Dessutom ökar sannolikheten för svullnad och svårighetsgraden av hudakne ökar.
Kombination med indirekta antikoagulantia, trombocythämmande medel och hypoglykemiska läkemedel (deras biotransformationsprocess hämmas) och insulin ökar deras effekt. I kombination med nandrolonlösning försvagas egenskaperna hos STH och dess derivat (mineraliseringsprocessen i epifysernas tillväxtområden i rörformiga ben accelereras).
Lösningen försvagar de hepatotoxiska egenskaperna hos andra läkemedel.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Nandrolon" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.