Namn

Imet är ett läkemedel som ingår i kategorin NSAIDs.

[1]

Indikationer Namnet

Läkemedlet är indicerat för avlägsnande av en mängd inflammationer som åtföljs av smärta. Bland de patologier som behandlas med detta läkemedel:

• ODA sjukdomar med inflammatoriska och degenerativa natur och åtföljs av svag eller måttlig smärta: såsom osteoartrit, reumatoid artrit, typ, ankyloserande spondylit;
• måttlig eller mild smärta på bakgrund av DDD-sjukdomar av annat ursprung: förvärrad gikt, articular syndrom och dessutom artrit av psoriasisform;
• smärta orsakad av inflammation i mjukvävnaden: med bursit eller tendovaginit;
• smärta i lederna eller musklerna i perioden efter skada
• Läkemedlet används också för att eliminera måttliga eller svaga smärtor med okänt ursprung: med algodismenore, salpingoophorit och dessutom huvudvärk eller dentala smärtor;
• kan användas för att sänka temperaturen, vilken uppträder mot bakgrund av inflammationer med infektiös ursprung;
• Det är möjligt att utse i kombination med andra droger som används för att eliminera inflammation i området med ENT-organ som har en smittsam genesis och åtföljs av mild eller måttlig smärta eller feber.

Det är möjligt att använda läkemedlet för att minska den förhöjda temperaturen efter vaccinationsperioden.

Släpp formulär

Producerad i tabletter. En blister innehåller 10 tabletter. Förpackningen innehåller 1, 2 eller 3 blisterplåtar med tabletter.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, ett derivat av fenylpropionsyra, som innefattar den racemiska föreningen S- såväl som R-enantiomerer. Bland egenskaperna hos tabletter är smärtstillande, antiinflammatoriska och antipyretiska. Det hjälper till att lindra smärta i gemensamma sjukdomar, dysmenorré och med den under perioden efter kirurgiska ingrepp. Dessutom bidrar den aktiva substansen till att eliminera tandläkare med huvudvärk, liksom muskelsmärta. Patienter som lider av inflammation i ODA hjälper till att försvaga svullnaden på morgonen med styvhet i lederna, och ökar dessutom volymen och försvagar eller eliminerar smärtan.

Läkemedlet verkar genom att störa metabolismen av eicosatetraensyra (saktar enzymet COXs aktivitet). Ibuprofen är ett icke-diskriminerande NSAID, som i lika stor grad saktar båda isoformerna av COX (COX-1 och COX-2). På grund av störningen av processen med eikosatetraensoesyrautbyte reduceras produktionen av proinflammatorisk PG (typ E och även F) - prostacyklin med tromboxan. På grund av minskningen av mängden PG inom inflammationsfokusen försvagas bindningen av bradykinin, inre pyrogener och andra bioaktiva element, vilket minskar inflammationsprocessens aktivitet och irritation av de smärtsamma ändarna. Den aktiva komponenten av läkemedlet minskar antalet PG direkt inuti det termoregulatoriska centrumet i hypotalamus, sänker temperaturen och eliminerar feber.

På grund av en minskning av produktionen av tromboxan från eikosatetraensyra, kan ibuprofen, liksom andra NSAID-preparat, få viss antiaggregatorisk effekt.

Under studien av substansen visade man att ibuprofen påverkar bindningen av interferon. När man tar Imet hos patienter observeras därför mycket mindre irritation av magslemhinnan (jämfört med salicylater).

[2]

Farmakokinetik

Med den interna administreringen av droger absorberas den aktiva ingrediensen snabbt från matsmältningssystemet. Absorption uppträder huvudsakligen i tunntarmen, men en viss mängd material absorberas genom magen. Maximal plasmanivå av ibuprofen uppträder 1-2 timmar efter intag. Ämnet har en signifikant syntes med ett plasmaprotein (ca 99%). Vid konsumtion med mat förlängs toppperioden med 0,5-1 timme, men biotillgängligheten förblir densamma.

Metabolismen av läkemedlet sker genom hydroxyleringsprocesserna, såväl som karboxylering, och bildar därefter inaktiva farmakologiskt nedbrytbara produkter. Ämnet ackumuleras inte inuti kroppen, men kvar i synovialvätskan behåller det länge läkemedelskoncentrationen.

Utsöndringen sker huvudsakligen via njurarna i form av läkemedels inaktiva nedbrytningsprodukter och en liten del av materialet utsöndras genom levern som i form av inaktiva nedbrytningsprodukter och, tillsammans med detta omodifierade aktiva ingrediensen. Halveringstiden är cirka 2-2,5 timmar, och helt utsöndras läkemedlet från kroppen i 24 timmar.

[3], [4], [5]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, du kan inte mala eller tugga p-piller - det ska sväljas hela, tvättas med vatten. Om så krävs kan tabletten delas upp i hälften. För att minska sannolikheten såväl som svårighetsgraden av biverkningar bör läkemedlet konsumeras med mat eller efter att ha ätit.

Doseringens storlek samt behandlingsperioden ordineras av läkaren - varje patient separat (beroende på organismens individuella egenskaper och arten av sjukdomen).

För barn i åldern 12+ år, med eliminering av mild och måttlig smärta, ordineras 200-400 mg av läkemedlet (eller 0,5-1 tablett) ofta två gånger eller tre gånger om dagen. Du ska ta mediciner med minst fyra timmars mellanrum. En dag får inte ta mer än 1000 mg (eller 2,5 tabletter).

För barn 12+ år föreskrivs ett engångsintag av 200-400 mg LS (eller 0,5-1 tablett) för att sänka hög temperatur. Om det behövs kan du dricka p-piller igen, efter 4 timmar. För dagen som får förbrukas högst 1000 mg av läkemedlet (eller 2,5 tabletter).

För barn i åldern 15+ år med vuxna, vid behandling av måttlig och mild smärta, ordineras en 2-3-faldig användning av 200-400 mg LS per dag. Det är nödvändigt att hålla sig till mottagningsläget med intervall på minst 4 timmar. För en dag kan du inte dricka högst 3 tabletter med medicin (dos 1200 mg).

Ungdomar från 15 år och vuxna ordineras ett engångsintag av 200-400 mg medicin per dag för att minska hög feber. Om det behövs kan du dricka en annan dos om 4 timmar. För en dag får du inte ta mer än 3 tabletter (eller 1200 mg av läkemedlet).

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Använd Namnet under graviditet

Det är tillåtet att utse Imet på 1: a och 2: a trimestern (uteslutande av den behandlande läkaren och om det finns indikationer). Före mötet måste läkaren noggrant utvärdera de troliga fördelarna för kvinnan, liksom möjligheten att utveckla komplikationer hos fostret.

Vid 3: e trimestern är läkemedlet helt förbjudet, eftersom ibuprofen kan provocera prematur nedläggning av botulinumkanalen i fostret. Dessutom kan fördröjning i arbetet uppträda, arbetstiden kan förlängas, och samtidigt kan risken för blödning (både hos moder och nyfödd) öka.

En liten del av läkemedlet kan tränga in i bröstmjölken, men enligt befintlig information har detta inte haft några negativa följder för barn vars mamma tog ibuprofen.

Kontra

Bland kontraindikationerna av droger:

• intolerans av vissa delar av läkemedlet eller andra droger från kategorin NSAID;
• Närvaron i anamnesen av en aspirintriad (den består av bröstkramper, överkänslighet mot aspirin och förutom denna allergisk rinit som orsakas av att ta aspirin).
• Det är förbjudet att använda läkemedlet i kombination med andra läkemedel som ingår i kategorin NSAID (bland dem är selektiva hämmare av elementet COX-2);
• störningar i det hematopoietiska systemet som är av okänt ursprung, och dessutom en tendens till blödning i mag-tarmkanalen och närvaron i en patient av aktiv blödnings (inklusive cerebrovaskulär och sådana);
• hemorragisk syndrom eller magsår (även deras närvaro i anamnesen);
• Det är förbjudet att använda tabletter i svåra skeden av sjukdomar med njur- eller leverfunktion, och dessutom med ett allvarligt stadium av hjärtsvikt.
• Det är kontraindicerat vid 12 års ålder.

Försiktighet krävs vid utnämning av äldre, eftersom risken för blödning i dem är högre (inklusive efterföljande dödsfall). För denna kategori av patienter börjar behandlingen med en minimal enstaka dos, och sedan ökas den gradvis om det behövs tills den önskade medicineringseffekten uppnås.

Försiktighet bör ordineras för personer med SLE, förhöjt blodtryck, Sharpe syndrom, hjärtsvikt och njure eller leversjukdomar. Dessutom tas det med försiktighet under perioden omedelbart efter operationen.

[6], [7]

Bieffekter Namnet

På grund av användningen av läkemedlet kan sådana biverkningar uppstå:

• organ i hjärt-kärlsystemet: utveckling av hjärtsvikt, arytmi eller ökat blodtryck. Singel (vid narkotikamissbruk i stor dos) utvecklar ett hjärtinfarkt;
• organ av det hematopoietiska systemet: utvecklingen av pancito-, trombocyto- eller leukopeni, och dessutom agranulocytos eller anemi. På grund av en störning i det blodbildande systemet kan smärta i halsen, erosion i munslemhinnan, muskelsmärta, temperaturökning och depression utvecklas. Dessutom kan blödning av okänt ursprung (bland sådana blödningar i huden) inträffa, såväl som blödning från näsan och blåmärken. Om långvarig drogförbrukning är nödvändig, rekommenderas att hemogram övervakas regelbundet.
• organ i nervsystemet och nervsystemet: utveckling av yrsel och huvudvärk, problem med vakenhet och sömnregimer, känsla av irritabilitet, svår utmattning. Samtidigt kan det finnas psykotiska reaktioner, en känsla av känslomässig labilitet eller orimlig ångest och även utveckla depression. Enkelkramper eller psykomotorisk agitation observeras;
• sensoriska organ: på grund av långvarig användning av tabletter kan synet försämras (klarhet reduceras, ögonens torrhet utvecklas och färguppfattningen störs också). Dessutom kan hörselskador och tinnitus förekomma;
• Gastrointestinala organ: kräkningar, epigastrisk smärta, halsbränna, illamående, störningar avföring (förstoppning och diarré), och matsmältning, uppblåsthet, torra orala slemhinnor. I vissa situationer observerade vi blödning i mag-tarmkanalen, utveckling av magsår (ulcus eller duodenum 12), ibland tillsammans med blödning och perforering, och dessutom magsårs former av stomatit. Dessutom tillfällig förvärring av regional enterit och kolit, liksom framväxt av pankreatit, gastrit eller esofagit. Singel som ett resultat av behandling utvecklades duodenit. Om du börjar blödning i mag-tarmkanalen (symtom - svart avföring, kräks som liknar kaffesump i färg, samt svår smärta i epigastrisk), drogen du vill avbryta, och sedan konsultera en läkare;
• lever: akut stadium av leversvikt, leverförgiftning, leverfunktionsstörning och dessutom hepatit och hepateralt syndrom;
• organ urinvägarna: utveckling av ödem (vanligen förekommer hos personer med njursvikt eller högt blodtryck nivå), tubulointerstitiell nefrit, cystit, oliguri, nefrotiskt syndrom, polyuri, och förutom hyperurikemi och medullär nekros. Enkel glomerulär nefrit eller hematuri observeras. Om du vill ha en lång kurs av terapi, är det nödvändigt att regelbundet övervaka njurfunktion;
• hudreaktioner: utvecklingen av Lyells syndrom eller Stevens-Johnson, torr hud, håravfall samt fotofobi;
• parasitiska sjukdomar och infektioner: Infektionsprocesser (till exempel nekrotiserande fasciit) utvecklas sporadiskt eller förvärras, vars orsak är användningen av NSAID. Om utvecklingen av en ny infektionsprocess har börjat eller den gamla infektionen har förvärrats, är det nödvändigt att konsultera en läkare som behandlar avskaffande av läkemedel och utnämning av antibakteriell behandling. Enkelt efter att ha tagit tabletterna var det tecken på serös meningit (som huvudvärk, kräkningar, hypertermi, psykiska störningar, illamående och nackmuskelspänning). Liknande symptom utvecklades ofta hos personer med autoimmuna patologier (såsom Sharpe's syndrom eller SLE);
• allergiska symptom: klåda, hudutslag, urtikaria, rinit, erythema multiforme, och förutom anafylaktoida symptom (såsom att sänka blodtryckindikatorer och ödem i struphuvudet med tungan) nå till anafylaxi. Personer med överkänslighet kan inträffa bronkospasm, och dessutom astmaattacker. Om patienten var allergiska reaktioner, bör läkemedlet omedelbart avbrytas och rådfråga en läkare, eftersom det i vissa fall kan människor behöver akut vård läkare;
• Annat: Långsam användning av droger i stora doser kan öka sannolikheten för stroke eller ATE.

[8], [9],

Överdos

På grund av användningen av tabletter i höga doser utveckla störningar CNS (huvudvärk, saktar av psykomotoriska reaktioner, yrsel, dåsighet, och dessutom ringningar i öronen, myokloniska ryckningar kan förekomma hos barn). Tillsammans med detta, kan på grund av en överdos uppstå: kräkningar (ibland skäl skugga kaffe på grund av blödning i mag-tarmkanalen), illamående, epigastrisk smärta, astma och sjukdomar i lever eller njure. Om du fortsätter att öka dosen, kommer att börja undertrycka lungfunktion, cyanos, blodtrycksfall, öga, utveckla en akut form av njursvikt, metabolisk acidos, och dessutom svimning och koma.

Det finns ingen specifik motgift, för att avlägsna överdosering är det nödvändigt att skölja magen, ta enterosorbenter och använda symtomatisk behandling. Om andningen har upphört, ska omedelbar behandling startas omedelbart.

[17]

Interaktioner med andra droger

Som en följd av kombinationen av läkemedlet med ACE-hämmare och p-adrenerga blockerare minskar de hypotensiva egenskaperna hos de senare.

Kombinerad användning med hypotiazid, furosemid och andra diuretiska läkemedel försvagar deras farmakologiska egenskaper.

Ibuprofen ökar egenskaperna hos antikoagulantia, så vid samtidig användning av dessa läkemedel ökar sannolikheten för blödning i mag-tarmkanalen.

Vid användning tillsammans med SCS kan sannolikheten för att utveckla negativa reaktioner från matsmältningsorganet öka.

Aktiva läkemedelskomponenten förskjuter från syntesförfarandet Plasma proteinläkemedel som anges nedan (i kombination med): indirekta antikoagulantia, antidiabetiska läkemedel (orala), hydantoinderivat och sulfonylurea.

Kombinerad användning med hydroklortiazid, amlodipin och kaptopril svagt svagar deras hypotensiva egenskaper.

Kombinationen med ibuprofen ökar den toxiska effekten av metotrexat, liksom baclofen.

Aspirin minskar plasmindelarna för ibuprofen.

Samtidig användning med substans warfarin ökar varaktigheten av blödning och därmed utvecklingen av hematom och mikrohematuri.

Kombination med kolestyramin försvagar absorptionen av den aktiva substansen i matsmältningssystemet.

Kombinerad mottagning med litiumdroger provocerar en ökning av litiumindex i plasma. Tillsammans med detta ökar läkemedlet samtidigt användningen av digoxin med fenytoin i plasma.

Magnesiumhydroxid ökar den initiala absorptionen av ibuprofen inuti mag-tarmkanalen.

[18], [19],

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet är lagrat på en plats som är stängd från direkt sol exponering, liksom fukt, otillgänglig för barn. Temperaturindikatorer - inom 15-30 ^om C.

[20], [21]

Hållbarhetstid

Imet är lämplig för användning i 3 år från tillverkningstillfället.