Naloxon

Naloxon är en narkotisk antagonist som inte har en morfinliknande effekt.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Naloxon

Det visas huvudsakligen att eliminera akut förgiftning med opiatanalgetika. Dessutom kan den användas i fallet med en person koma orsakad av alkohol, och med den i en mängd olika typer av chock (en sådan åtgärd som är associerad med det faktum att i fallet med vissa typer av stress eller chocktillstånd aktiverar opioid system av den mänskliga kroppen, och i tillägg till detta också med det faktum att naloxon kan bidra till en ökning av reducerat BP).

Eftersom substansens läkemedelseffekt är kortlivad begränsar detta möjligheten att använda den vid behandling av narkotikamissbruk.

[5], [6]

Släpp formulär

Utfärdad i form av en injektionslösning i ampuller på 1 ml. Innehållet innehåller ett förpackning 10 ampuller.

[7], [8]

Farmakodynamik

Läkemedlet bidrar till att förebygga, minska eller eliminera effekterna av narkotiska agonister. Dessutom minskar den euforiska och lugnande effekten, ökar blodtrycksnivån och främjar återhämtning av andningsfunktionen.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetik

Om läkemedlet administreras intravenöst, börjar effekten redan under de första 2 minuterna, och med subkutan eller intramuskulär injektion - efter några minuter. Längden av läkemedlet efter IV-injektion är 20-45 minuter, och efter SC eller IM-injektioner - 2,5-3 timmar.

Halveringstiden är cirka 1 timme. Metabolism utförs i levern och utsöndring sker med hjälp av njurarna.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras intravenöst (gör det långsamt: 2-3 minuter), såväl som genom subkutan eller intramuskulär väg.

Vid drogförgiftning är initialdosen 0,4 mg. Om detta är nödvändigt måste man gå in i denna dos upprepade gånger och hålla intervallet om 3-5 minuter tills spontan andning återställs och patienten återfår inte medvetandet. Maximal dos är 10 mg. Den initiala spädbarnsdosen är 0,005-0,01 mg / kg.

För att påskynda uttagningen från anestesi som används vid kirurgiska operationer är en injektion av 0,1-0,2 mg (ca 1,5-3 μg / kg) nödvändig i intervaller om 2-3 minuter. Följ proceduren tills den önskade pulmonella ventilationen visas och patienten vaknar. Barn intravenös dos administreras 0,001-0,002 mg / kg, och om det inte medför resultat - administreras upprepade doser upp till 0,1 mg / kg i intervall om 2 minuter (tills de återfå medvetandet och spontan andning startar). Om du inte kan göra IV-administrering måste du injicera subkutant eller intramuskulärt. För nyfödda är initialdosen 0,01 mg / kg.

I fall av depression av andningsprocessen på spädbarn som utvecklade på grund av administreringen av opioidanalgetikum under förlossningen, kräver injektion av 0,1 mg / kg av läkemedlet (metod w / w, w / o eller p / k). I framtiden får man injicera LS som en intramuskulär injektion i en mängd av 0,2 mg (eller 0,06 mg / kg).

För att diagnostisera patientens opioidberoende måste du injicera 0,8 mg av läkemedlet intravenöst.

[25], [26], [27], [28]

Använd Naloxon under graviditet

Gravid är förbjuden att förskriva ett läkemedel. Dessutom ska du inte amma barn när du använder lösningen.

Kontra

Kontraindikation mot användning av läkemedelslösning är intoleransen av dess aktiva substans.

[20], [21]

Bieffekter Naloxon

Införandet av lösningen kan orsaka sådana biverkningar:

• sensoriska organ, såväl som NS: utveckling av anfall eller svår tremor;
• organen i det kardiovaskulära systemet, liksom processerna av hemostas och hematopoiesis: utvecklingen av takykardi, ökat blodtryck och hjärtstillestånd;
• organ i matsmältningskanalen: uppkomsten av kräkningar, liksom illamående
• andra: utveckling av hyperhidros.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andra droger

Naloxon försämrar de antihypertensiva egenskaperna hos klonidin.

Medicin försvagar effekten av opioidanalgetika (listan omfattar sådana läkemedel som nalbufin, fentanyl, butorfanol och pentazocin med remifentanil) och samtidigt påskyndar utvecklingen av patientens tillbakadragande.

Läkemedlet är oförenligt med medicinska lösningar, som inkluderar hydrosulfater.

Det har en farmaceutisk kompatibilitet med natriumkloridlösning (0,9%), liksom dextros (5%) och även med sterilt injicerbart vatten.

[29]

Förvaringsförhållanden

Lösningen måste förvaras på ett ställe som är stängt från solljus och också otillgängligt för barn. Temperaturvärden är inom 15-25 ° C.

[30],

Hållbarhetstid

Naloxon kan användas under 4 år sedan frisättningen av läkemedelslösningen.

[31]