Nalidixinsyra

Nalidixinsyra är ett artificiellt antibakteriellt läkemedel.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikationer Nalidixinsyra

Det visas främst för behandling av infektiösa processer (provocerad av bakterier som är känsliga för läkemedlets verkan) i urinvägarna: pyelit med cystit och dessutom pyelonefrit. Drogen demonstrerar den högsta effektiviteten vid behandling av akuta former av infektion.

Det används också för att förebygga utvecklingen av infektioner på grund av operation på blåsan med njurarna.

Medel rekommenderas för eliminering kolecystit enterokolit och inflammatoriska processer i mellanörat och andra patologier som provoceras av bakterier som är känsliga för läkemedel (de är resistenta med avseende på andra antibakteriella läkemedel).

[6], [7], [8], [9], [10]

Släpp formulär

Framställd i tabletter eller kapslar med en volym av 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmakodynamik

Läkemedlet verkar effektivt i fallet med infektiösa processer som utlöses av gramnegativa mikrober, och dessutom, dysenteri, Escherichia, och tyfus ätpinnar och Proteus (typ av bakterier, som i en viss miljö kan framkalla infektion i magen och tunntarmen) och Klebsiella pneumoniae (mikroorganism orsakar lunginflammation och lokala fadingprocesser). Den har bakteriedödande och bakteriostatiska egenskaper (förhindrar patogena mikrobiella spridningsprocesser och förstöra dem). Dess effektivitet är också hög och relativt resistent mot sulfonamider med antibiotikastammar.

Svagt inflytande på gram-positiva kockar (pneumo-, staphylo- och strepto-) samt patogena anaerober (som kan leva i fullständig frånvaro av syre och provocera mänskliga sjukdomar).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetik

Absorptionen av läkemedlet är snabb och nästan fullständig (i matsmältningssystemet). Nivån av biotillgänglighet är 96%. För att uppnå maximala serumvärden tar substansen 1-2 timmar och för att få en liknande nivå i urinen - 3-4 timmar.

Läkemedlet med dess aktiva sönderfallsprodukt fördelas inuti många vävnader, och mest aktiv sker det i urin och njurar. Indexerna i serumet är ganska låga. En liten mängd droger tränger in i placenta och går in i modermjölken. Elementets ämnesomsättning utförs inom levern (även metaboliserad och 30% av den aktiva nedbrytningsprodukten - hydroxynadikydinsyra).

Utskiljning sker med hjälp av njurarna: 2-3% av substansen avledas oförändrad, ytterligare 13% - i form av en aktiv sönderfallsprodukt. De återstående 80% utsöndras under devis av inaktiva sönderfallsprodukter. Tillsammans med avföring utsöndras cirka 4%.

Halveringstiden för serum (med njurarnas normala funktion) är 1,1-2,5 timmar. Om det finns nedsatt njurfunktion, är denna indikator lika med den 21: e timmen.

Praktiskt taget genomförs fullständig utsöndring under 24 timmar.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dosering och administrering

Den vuxna dosen är 0,5 gram mediciner, och vid allvarlig infektion bör man dricka fyra gånger om dagen. Den terapeutiska kursen varar minst 1 vecka. Vid långvarig behandling är det nödvändigt att dricka 0,5 g läkemedel fyra gånger om dagen.

Barnets dosering beräknas i ett förhållande på 60 mg / kg och den dagliga dosen är indelad i 4 lika doser.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Använd Nalidixinsyra under graviditet

Det är förbjudet att utse till gravida kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna: undertryckandet av andningsförfaranden och frustration i leverans arbete, och dessutom är barnens ålder mindre än 2 år.

Det ordineras med försiktighet till personer som lider av njurfunktionsstörningar.

Det är omöjligt att kombinera medicin med nitrofuraner, eftersom detta försvagar dess antibakteriella egenskaper.

[29]

Bieffekter Nalidixinsyra

Ofta finns det inga problem med medicinsk användning, men ibland kan biverkningar som diarré, yrsel, kräkningar, huvudvärk och illamående utvecklas.

Möjligt utseende av allergiska symptom och - ökning av temperaturen, dermatit eller kutan inflammation, öka antalet eosinofiler (utvecklingen av eosinofili), och dessutom kan öka känsligheten hos huden med avseende på solljus (utveckling photodermatosis).

Personer med hjärtsjukdomar i hjärnan, liksom epilepsi eller parkinsonism, kan utveckla anfall.

Det är nödvändigt att undvika risken för överdosering hos barn, eftersom det kan ge upphov till allvarliga anfall.

Om negativa manifestationer är svåra krävs fullständig eller tillfällig avskrivning av läkemedlet.

[30], [31]

Överdos

Manifestationer av en överdos är: en ökning av ICP-nivån samt utvecklingen av anfall, giftig psykos eller metabolisk acidos. Dessutom kan en överdosering orsaka kräkningar med illamående och ett löst tillstånd.

Med utvecklingen av överträdelser av patienten måste skickas till inpatientbehandling, där han kommer att övervakas noggrant av läkare. Stöd och symptomatisk behandling utförs.

[39], [40], [41], [42], [43],

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet ökar effekten av indirekta antikoagulanter, och nitrofuraner kan försvaga dess antibakteriella egenskaper.

Kombination med warfarin kan öka styrkan hos den senare. Därför är det nödvändigt att övervaka indexen för MNO eller PV när de kombineras. Dessutom kan det vara nödvändigt att justera storleken på antikoagulantdoseringen.

Eftersom utvecklingen av antibakteriella effekter nalidixinsyra kräver multiplikation av patogena bakterieceller, kan egenskaperna hos läkemedlen nedtryckas i fallet med bakteriostatiska medel (t ex, såsom kloramfenikol och tetracyklin).

Kombinerad användning med melphalan ökar sannolikheten för att utveckla mag-tarmförgiftning.

[44], [45], [46], [47], [48],

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet är lagrat på en plats som är stängd från sol och fukt, och också otillgänglig för små barn. Temperaturregimen är högst 25 ° C.

[49], [50], [51]

Hållbarhetstid

Nalidixsyra kan användas under 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[52], [53], [54], [55], [56]