Nalgezin

Nalgezin är ett läkemedel av NSAID, ett propansyraderivat.

Indikationer Nalgezina

Det är angivet för sådana brott:

• huvudvärk eller tandvärk
• smärta i leder, muskler och ryggrad;
• För att förhindra utvecklingen av migrän eller försvaga kursen
• för att bli av med smärta under menstruationen.

[1]

Släpp formulär

Framställd i tabletter, 10 stycken på 1: a blister. Inne i ett enda förpackning innehåller 1-2 blisterplåtar.

Nalgezin forte är föreskrivet för:

• uppstår efter skador (blåmärken, sprains, liksom överbelastning) smärta;
• smärta i postoperativ period (ortopedisk, dental, gynekologisk och traumatologisk procedur);
• reumatiska patologier (som osteoartrit, reumatoid artrit, Bechterews sjukdom och gikt).

Farmakodynamik

Naproxennatrium är ett NSAID. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Effekten av läkemedlet på kroppen beror på undertryckandet av COX (ett enzym som är deltagare i GH-bindningsprocessen). På grund av detta finns en minskning av växthusindikatorer i olika vävnader och kroppsvätskor.

Efter oral administrering av läkemedlet sker en snabb hydrolys av substansen inuti det sura mediet i magsaften. Det finns en frisättning av naproxenmikroelement, som därefter löser sig ganska snabbt i tunntarmen. Denna process främjar en mer fullständig och snabb absorption av substansen.

Farmakokinetik

Högsta plasmavärden för den aktiva substansen når 1 till 2 timmar efter att läkemedlet konsumeras. Parametrarna av droger i plasma ökar i enlighet med doseringsstorlekarna (upp till 500 mg). När det gäller högre doser är andelen av plasmavärdena inte så uttalade. Cirka 99% av substansen syntetiseras med plasmaalbumin (koncentrationsnivå når 50 μg / ml).

Cirka 70% av den aktiva komponenten utsöndras oförändrad och cirka 30% - i form av en inaktiv sönderfallsprodukt (6-dimetyl-naproxensubstans). Cirka 95% utsöndras tillsammans med urin, och ytterligare 5% utsöndras med avföring. Halveringstiden för substansen är 12-15 timmar och beror inte på dess plasmavärden.

Dosering och administrering

Tabletterna ska sväljas helt, tvättas med vatten (1 kopp). Behandlingstiden bör börja med den minsta effektiva rekommenderade dosen.

För tonåringar över 16 år och vuxna.

Med huvudvärk / tandvärk, smärta i ryggrad, leder och muskler: Det rekommenderas att dricka 2 tabletter (eller 550 mg) 2 gånger per dag. Således är det tillåtet att ta högst 4 tabletter (eller 1100 mg) för en dag. Det enda undantaget är svår smärtsyndrom (med undantag för patologier som påverkar muskulaturvävnad och ben), vars utveckling är en dosökning om 1375 mg (eller 5 tabletter) per dag.

När migrän (vid utveckling av de första symtomen på en attack) rekommenderas att man dricker 3 tabletter av ett läkemedel (825 mg). Om det behövs kan du dricka 1 extra (275 mg) eller 2 tabletter, men detta är tillåtet minst 30 minuter efter den första dosen. Den dagliga dosen är högst (1375 mg).

När man eliminerar smärta under menstruationen rekommenderas att man först dricker 550 mg medicin (2 tabletter). Du kan också ta 275 mg (1 tablett) var 6-8 timmar. På kursens första dag får högst 1375 mg (5 tabletter) tillåtas och i efterföljande - högst 1100 mg (eller 4 tabletter).

För att lindra smärta bör läkemedlet användas inom 10 dagar. Om det inte finns någon förbättring, kontakta din läkare.

Använd Nalgezina under graviditet

Användning av droger hos gravida kvinnor är förbjuden.

Om du vill använda Nalgezin under amning, kommer det att vara nödvändigt vid denna tid att avbryta amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna av droger:

• individuell överkänslighet mot naproxennatrium eller ytterligare delar av läkemedlet;
• intolerans mot salicylater och andra NSAIDs, som uppträder i form av nässlor, bronkial astma och polyper i näsan;
• exacerbation eller återkommande magsår / ulcus i tolvfingertarmen samt blödning i mag-tarmkanalen;
• störningar i njurarnas arbete (QC är mindre än 30 ml / minut) eller lever i svår form;
• förekomst av hjärtsvikt
• barn och tonåringar under 16 år.

[2]

Bieffekter Nalgezina

Användning av tabletter kan leda till utvecklingen av sådana biverkningar:

• lymfatiska och hematopoietiska system: utveckling av trombocyt, granulocyt och leukopeni, och förutom anemi (hemolytisk eller aplastisk form) och agranulocytos;
• immunsystemets organ: förekomsten av anafylaktiska manifestationer och reaktioner av överkänslighet;
• psykiska störningar: förekomsten av onormala drömmar och anfall
• NA organ: uppkomsten av yrsel, svindel, huvudvärk, och dessutom, depression, dåsighet eller svaghet, sömnstörningar, sömnlöshet, problem med koncentration av uppmärksamhet, kognitiv nedsättning och aseptisk form av meningit;
• visuella organ: visuella störningar, utseendet på en tagg i ögat, utvecklingen av retrobulbarneurit, ögonpulillit och puffiness i området av nippeln i den optiska nerven;
• hörselorgan: hörselskador och hörselproblem, liksom tinnitus;
• CAS-organ: en kongestiv form av hjärtsvikt, hjärtklappning och svullnad och utveckling av vaskulit;
• sternumets organ med mediastinum, såväl som andningssystemet: utveckling av astma, dyspné, lungödem och eosinofil lunginflammation;
• metaboliska processer: utveckling av hypo- eller hyperglykemi;
• Gastrointestinala organ: uppkomsten av buksmärta, illamående, diarré eller förstoppning, stomatit och dessutom (eller peptiska dess former), dyspeptiska symtom, blödning i mag-tarmkanalen eller magsäcken perforering. Dessutom kan kräkningar (ibland även med spår av blod), melena, utveckling av pankreatit, kolit, sår i tarm / mag och även esofagit vara möjlig.
• lever samt gallkanaler: utveckling av hepatit eller gulsot, och dessutom en ökning av leverenzym;
• bindväv och struktur av ben och muskler: utveckling av myasthenia gravis eller muskelsmärta;
• Urinvägarna och njurarna: uppkomsten av hematuri, glomerulär nefrit, tubulointerstitiell nefrit, njursvikt, nefrotiskt syndrom, och dessutom en funktionell nedsatt njurfunktion och papillär nekros;
• bröstkörtlar och reproduktionssystem: kvinnlig infertilitet;
• subkutana vävnader och hud: utslag och klåda utseende purpura eller ekkymos, utveckling alopeci nodosa erytem SLE känsliga former av dermatit, och förutom pustler, lichen planus, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnsons syndrom, manifestation ljuskänslighets (liknande på kronisk gematoporfirii), urtikaria och bullös epidermolys;
• allmänna störningar: törst, hyperhidros, quinckeödem, menstruationscykel störning, utveckling av hypertermi (feber med frossa);
• förändringar i instrumentalvärdena samt laboratorietester: en ökning av kreatinin, liksom utvecklingen av hyperkalemi.

Det finns information om utvecklingen av hjärtsvikt, ödem och ökat tryck som är associerade med användning av NSAID.

Epidemiologiska data från den kliniska test visade att öka sannolikheten för blodproppar inom artärerna (t ex stroke eller hjärtinfarkt) kan orsakas av användning av vissa NSAID (särskilt med avseende på kontinuerlig användning och höga doser av läkemedel).

Om patienten utvecklar svåra negativa reaktioner är det nödvändigt att avbryta medicinen.

Överdos

Med avsiktlig eller oavsiktlig läkemedelsdosering kan man utveckla illamående, buksmärtor, kräkningar och dessutom ringa i öronen, yrsel och irritabilitet. Fall av allvarligare förgiftning uppträder i form av melena, kräkningar med blod, en medvetenhetskänsla, problem med andningsfunktionen, och dessutom njurfel och anfall.

I sådana situationer krävs gastric lavage, användning av aktivt kol, antacida läkemedel, hämmare (protonpump eller H2-receptorer) och misoprostol. Dessutom tillämpas andra metoder för att eliminera tecken på brott.

[3]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera Nalgezin med acetylsalicylsyra och andra NSAID-läkemedel, eftersom detta ökar sannolikheten för att utveckla negativa effekter.

Kombinerad användning med kolestyramin eller antacida medel kan hämma absorptionen av naproxen, även om detta inte påverkar mängden av denna substans.

Kombination med hjärtglykosider kan orsaka en förvärring av hjärtsvikt, minska graden av glomerulär filtrering och dessutom öka SG-indexen i blodet.

Efter användning av mifepriston rekommenderas att fördröja intaget av naproxen under 8-12 dagar, eftersom detta läkemedel kan försvaga effekten av den senare.

Försiktighet krävs när läkemedlet kombineras med kortikosteroider, eftersom denna kombination kan öka sannolikheten för blödning, liksom sår i mag-tarmkanalen.

Den aktiva substansen i läkemedlet kan förvärra processen för att klistra ihop blodplättar, vilket resulterar i längre blödningstid. Denna egenskap måste beaktas vid bestämning av blödningstiden, såväl som vid kombinerad användning med antikoagulantia.

Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med naprosin, eftersom detta läkemedel innehåller samma aktiva substans (naproxen).

Resultaten av test som utfördes på djur visade att risken för att utveckla anfall ökade när en kombination av Nalgezin och kinoloner hos människor.

Eftersom naproxen nästan hela syntetiseras med plasmaprotein, måste det noggrant kombineras med derivat av sulfonylurea eller hydantoin.

Läkemedlet kan reducera natriururetiska egenskaper hos furosemid, och dessutom antihypertensiv effekt av antihypertensiva läkemedel.

Den kombinerade användningen av Nalgezin med litiumläkemedel ökar plasmavärdena för den senare.

Liksom andra läkemedel som ingår i kategorin NSAID, kan naproxen minska de antihypertensiva egenskaperna hos propranolol, liksom andra p-blockerare. Tillsammans med detta ökar sannolikheten för att utveckla njursvikt hos personer som dessutom använder ACE-hämmare.

Kombinerad användning med ämnet probenecid förlänger halveringstiden för den aktiva komponenten i Nalgezin, och för ökar den dess plasmanivå i kroppen.

Kombinerade läkemedel med läkemedel, cyklosporin kan öka sannolikheten för att utveckla funktionella problem med njurarna.

In vitro-tester var det möjligt att bestämma att den kombinerade användningen av läkemedlet med zidovudin ökar plasmindelarna för den senare.

[4], [5], [6]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet kräver inga speciella temperaturförhållanden för underhåll. Det rekommenderas att förvara blisterplattan i originalförpackningen för att skydda den mot exponering för solljus. Förvaras utom räckhåll för små barn.

Hållbarhetstid

Nalgezin får användas under 5 år från det att läkemedlet släpptes.