NACEF, CEO

Nacef är ett antiparasitiskt antimikrobiellt läkemedel.

Indikationer NACEF, CEO

Används vid behandling av infektionssjukdomar som påverkar det urogenitala systemet, leder, respiratoriska kanaler, och epidermis, mjuk vävnad, organ och dessutom i bäckenområdet (dessa sjukdomar orsakas av aktiviteten av känsliga mikroorganismer).

Efficacy medicinering demonstrerar endokardit och septisk, kolecystit mastit och osteomyelit, och dessutom, när peritonit, otitis media, och av könssjukdomar såväl som i infektioner som inträffar på grund av sår, brännskador eller kirurgiska ingrepp.

För förebyggande är han utsedd innan han utför kirurgisk verksamhet.

[1], [2], [3]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts som ett lyofilizat för injektioner i flaskor med en volym av 0,5 eller 1 g. Lösningsmedlet i lyofilizatet är injektionsvätskan i ampuller med en kapacitet av 5 ml. Inne i lådan - 1 eller 5 injektionsflaskor med lyofilizat samt 1 ampull med lösningsmedel för varje injektionsflaska.

[4], [5]

Farmakodynamik

Cefalosporin antibiotiska 1:a generationens Cefazolin ämnen som bryter de bindande processer och cellmembran från patogena mikrober, och därmed dess anti-bakteriell verkan utvecklas.

Drogen visade effekt i bakteriella patologier som utlöste aktivitet Corynebacterium diphtheria, streptokocker, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus och Klebsiella. Dessutom påverkar det tarmstavarna, leptospira, enterobacter, hemofila stavar, spirocheter, enterokocker och salmonella.

Läkemedelsresistens mot slag har Serratia, tuberkelmykobakterier, indol-positiv Proteus-stammar, Pseudomonas aeruginosa med anaerober, och förutom stafylokocker, meticillinresistenta.

[6]

Farmakokinetik

Medicinen förstörs i matsmältningssystemet. När intramuskulär injektion av läkemedel till en hälsosam volontär (i en dos av 0,5 eller 1 g) observerades toppvärden efter 60 minuter och var lika med 37 respektive 64 μg / ml. Efter 8 timmar var serumindexerna inuti serumet 3, såväl som 7 μg / ml.

Efter en intravenös injektion av 1000 mg är toppen LS 185 μg / ml och serumvärdena efter 8 timmar är 4 μg / ml. Halveringstiden från blodet är ca 1,8 timmar (intravenös injektion) och även 2 timmar (intramuskulär injektion). Test utförda hos patienter med sjukhusvistelse med infektioner visade att Cmax-nivån i dem ungefär motsvarar de värden som noterats hos volontärer.

Ämnet penetrerar vävnads CAS, leder, njurar, bukhinnan, och dessutom urinkanalen, mellanörat, placenta, mjuk vävnad, andningsorganen och epidermis. Indikatorer för droger inuti gall- och gallblåsans vävnader är mycket högre än dess värden inuti blodserumet. I synovia blir cefazolinvärdena lika med serumnivåer ungefär 4 timmar efter injektion.

Läkemedlet passerar dåligt genom BBB, men kan penetrera placentan och noteras inuti fostervätskan. En liten del av läkemedlet utsöndras med mjölk från människa. Indikatorn för fördelningsvolymen är 0,12 l / kg. Syntesen med plasmaprotein är 85%. Läkemedlet är inte biotransformation.

Utsöndring av den oförändrade komponenten sker huvudsakligen genom njurarna: under de första 6 timmarna - cirka 60% av läkemedlet och efter 24 timmar - ca 70-80%. Med intramuskulär injektion av 0,5 och 1 g portioner är toppvärdena för läkemedlet inuti urinen lika med 2400 respektive 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dosering och administrering

Läkemedlet injiceras med jet intravenös injektion (eller IV-infusion), såväl som intramuskulära injektioner.

Den genomsnittliga dagliga dosen för en vuxen är 1000 mg, som administreras två gånger om dagen (500 mg vardera). Den maximala tillåtna storleken på en daglig dos är 6 g (ibland kan det vara 12 g). Om du använder ökat antal droger kan antalet injektioner per dag ökas till 3-4 gånger.

Storleken på det genomsnittliga barnets dos per dag är 20-50 mg / kg (eller ibland 100 mg / kg). Denna dos ska ges för 3-4 injektioner.

Kursen varar i 7-10 dagar.

Om en person har njursjukdom, beräknas den dagliga dosen med hänsyn till QC-värdena. Om de är mer än 55 ml / minut kan en standarddosering ordineras för vuxna. Om QC-värdet ligger mellan 35-54 ml / minut, är serveringsstorleken standard, men antalet administrationer behöver ändras. Vid en QC-nivå under 34 ml / minut reduceras dosen av läkemedel med 50%, med procedurer i intervaller på 18-24 timmar.

Även på parametrarna för QA väljes doser för barn med njursjukdomar:

• vid en QC-nivå under 70 ml / minut föreskrivs 60% av mediandelen;
• vid värden under 40 ml / minut - 25% av den genomsnittliga dosen;
• vid hastigheter mindre än 20 ml / minut - 10% av standarddoseringen.

För intramuskulära injektioner, lyofilizat Nacef utspädd i novokainlösning, 0,9% lösning av natriumklorid eller läkemedlet applicerat på läkemedlet (med användning av 4-5 ml av substansen).

För intravenösa infusioner bör läkemedlet lösas med en 5% glukoslösning eller saltlösning (0,1-0,25 L). Infusionsvaraktigheten är 20-30 minuter.

För jet intravenös injektion spädas läkemedlet i saltlösning (10 ml). Varaktigheten av sådana injektioner är 3-5 minuter.

[15], [16], [17], [18]

Använd NACEF, CEO under graviditet

Nacef kan inte användas för amning eller graviditet.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva LS till personer med överkänslighet mot cefazolin, liksom andra cefalosporiner och β-laktamantibiotika.

Försiktighet krävs vid användning hos individer med njursvikt eller lever samt pseudomembranös form av enterocolit.

[9], [10], [11]

Bieffekter NACEF, CEO

Ibland införandet av läkemedlet observer illamående, förlängning av PTT-värden, kränkningar stol trombotsito- eller neutropeni, och dessutom ett positivt svar Coombs test, trombocytos, buksmärta, och leukopeni.

Ibland behandling orsakar störning i njuren, kramper, hepatit, hemolytisk anemi form, flebit, pseudomembranös kolit, intrahepatisk kolestas och smärta vid injektionsstället.

På grund av läkemedelsinjektioner kan allergiska symptom uppstå - bronkial spasmer, klåda, anafylaxi, hypertermi och angioödem.

En långvarig behandling kan leda till utveckling av candidamykos, dysbios och superinfektion.

[12], [13], [14]

Överdos

Vid berusning noterade Natsef trombocytos, yrsel, hyperbilirubinemi och dessutom kramp och parestesi.

[19]

Interaktioner med andra droger

Du kan inte kombinera läkemedlet med diuretika, såväl som antikoagulantia.

Kombinationen av läkemedlet med aminoglykosider bidrar till ökningen av utvecklingen av njurfunktionsstörningar. Använd inte 2 droger samtidigt, eftersom detta inaktiverar deras medicinska effekter.

Medicin som blockerar tubulats utsöndring hämmar utsöndringen av natsef.

[20], [21], [22], [23]

Förvaringsförhållanden

Nacef bör hållas på ett mörkt ställe, med temperaturvärden som inte överstiger + 25 ° C.

[24], [25]

Hållbarhetstid

Natsef kan användas i 3 år från det att läkemedlet släpptes. Den färdiga lösningen har en hållbarhetstid på 24 timmar (vid en temperatur av 5-25 ° C) eller 5 dagar (vid temperaturvärden 2-5 ° C).

Ansökan om barn

Det är förbjudet att ordinera medicineringen till nyfödda.

[26], [27], [28], [29]

Analoger

Analoger läkemedel är läkemedel Dexametason, Ampicillintrihydrat (och förutom natriumsaltet) och Ampicillin och Kloxacillin, Ampioks, Meronem med kloramfenikol, och dessutom, natriumsaltet av penicillin, vankomycin, gentamicinsulfat, Sulfazin med fosfat oleandomycin, Oflobak och Sulfapiridazin och även Cefotaxime, TSiprolet och Ceftriaxone med cyfran och Cefazolin.

[30], [31], [32], [33]