Medoflyukon

Medoflucon har antimykotisk aktivitet.

Indikationer Medoflyukona

Den används för följande överträdelser:

• candidiasis infektera slemhinnor i matsmältningskanalen (mun, svalg och matstrupe) eller luftvägsinfektioner (candidiases med bronkopulmonell form), såväl som oral candida atrofisk karaktär som attackerar huden och slemhinnor (som härrör från användningen av tandproteser);
• Allmänna kryptokockskador hos personer med normalt immunsvar och olika typer av immunosuppression;
• förebyggande av utveckling av candidiasis av generaliserad natur eller dess terapi (som påverkar olika organ av candidiasis av spridd natur eller candidemi);
• Candidiasis av könsplatsen (balanit eller vaginal), som har kronisk eller akut natur;
• påverkar olika delar av mycosis epidermis: i ljummen, på fötterna och på kroppen; beröva sig av skalig form, och förutom detta den candidala formen av epidermala infektioner;
• djupgående mykos av den endemiska typen hos individer med hälsosam immunitet: Darlings sjukdom, coccidioidos och Schenks sjukdom;
• förebyggande av svampinfektioner hos personer med maligna tumörer (under kemoterapi eller strålbehandling).

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelssubstansen framställs i kapslar med en volym av 50, såväl som 100 eller 150 mg. I lådan - 7 eller 10 kapslar.

Det säljs även i form av en infusionsvätska på 2 mg / ml, inuti en flaska glas, med en kapacitet på 50 ml.

Farmakodynamik

Drogen har en stark, mycket specifik antimykotisk effekt och saktar aktiviteten av enzymer av olika svampar som beror på hemoproteinet P450. Det verkar genom att blockera omvandlingen av lanosterol till ergosterolkomponenten, och förutom denna ökning av cellvägarnas permeabilitet och nedbrytningen av reproduktionsprocesserna och tillväxten av svampar.

Om du jämför flukonazol med itrakonazol, ekonazol och ketokonazol och clotrimazol, har den en mycket svagare effekt på oxidation som sker i levern med deltagande av enzymet hemoprotein P450. Innebär inte antiadrogen aktivitet. Läkemedlet fungerar bra vid behandling av opportunistisk mykos, utlöst av aktiviteter av coccidioids immitis, dextr, icke-destruktiva, abstr. Tecken).

Farmakokinetik

Efter intag absorberas flukonazol vid hög hastighet inuti mag-tarmkanalen. Att äta mat förändrar inte typen av läkemedelsabsorption. Biotillgängliga värden är ca 90%. Blod Cmax-värden registreras efter 60-90 minuter (direkt proportionellt mot dosens storlek).

Flukonazol har en ganska låg nivå av syntes med blodprotein - cirka 15%. Ämnet passerar in i nästan alla kroppsvätskor och vävnader, och dess värden inom modermjölk, saliv, sputum, ledvätska och vaginala sekretioner liknar blod.

Halveringstiden är cirka 30 timmar. Inuti levern sänker flukonazol aktiviteten av CYP2C9 isoenzym. Utskiljning utförs genom njurarna - mestadels i oförändrat tillstånd (en liten del visas under deklaration av metaboliska produkter).

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras genom en IV-dropp, intravenöst eller tas oralt i portioner, vilka väljs utifrån mykotiska skadornas natur och svårighetsgrad. Det är nödvändigt att använda kapslar en gång om dagen; infusion administrerad vid låg hastighet (mindre än 20 mg / minut), intravenöst (kompletterad med 20% dextrosvätska, Hartman-lösning eller Ringer eller NaCl och natriumbikarbonat).

I fallet med kryptokocksskador krävs candidiasis av spridd natur eller candidemi, intravenös eller oral användning - på den första dagen i en dos av 0,5 g och därefter i en dos av 0,2-0,4 g 1 gång per dag. Kursens längd är vald med hänsyn till de mykologiska och kliniska effekterna av droger.

Människor med candidala sår i slemhinnorna ska använda 50-100 mg av ett ämne per dag och cykeltiden är 15-30 dagar.

Under tröst tas läkemedlet oralt - 1 gång per dos av 0,15 g.

För epidermala infektioner (mykoser i fötterna, slät hud eller ljumsk) är det nödvändigt att applicera 0,15 g läkemedel 1 gång per vecka eller 1 gång per dag i en 50 mg dos. Behandlingstiden är 0,5-1 månad (om nödvändigt kan cykeln förlängas upp till 1,5 månader).

Under avlägsnandet av den skaliga formen användes läkemedlet i en portion av 0,3 g 1 gånger per vecka (inom en 2-veckorsperiod). Med svåra skeden av sjukdomen behöver en annan veckodos på 0,3 g.

Hos människor med aids, för att förhindra förvärringar av den orofaryngeala formen av candidiasis, tas Medoflucon oralt 1 gånger i veckan i en del av 0,15 g.

Personer med en endemisk form av mykos, som har en djup karaktär, kräver införandet av 0,2-0,4 g av substansen per dag under lång tid (upp till 24 månader).

Patienter med leverproblem i svårt behov av att justera doseringsdelarna.

För att förhindra att candidiasis uppträder varierar den orala dosen av läkemedel beroende på svårighetsgraden av infektionsrisken med mykotisk infektion och varierar från 50-400 mg 1 gång per dag.

Använd Medoflyukona under graviditet

Det är förbjudet att använda läkemedlet hos gravida eller ammande kvinnor.

Kontra

Det är kontraindicerat för personer med intolerans angående drogen, såväl som i kombination med substanser med stark hepatotoxisk effekt.

Försiktighet behövs i följande situationer:

• leversjukdom;
• med utveckling av utslag;
• personer med svampskador av ytlig natur
• elektrolytbalansstörning
• hjärtpatologier av organisk typ.

Bieffekter Medoflyukona

Bland biverkningarna är:

• illamående, buksmärtor, aptitlöshet, diarré eller förstoppning och uppblåsthet; ibland finns det leversjukdomar;
• huvudvärk eller yrsel, liksom snabb och svår trötthet;
• leuko- eller trombocytopeni, och dessutom agranulocytos;
• Lokala tecken på allergi (erytem av exudativ natur eller epidermal utslag);
• hypokalemi, håravfall och hyperkolesterolemi.

Överdos

Användning av för höga doser Medoflucon kan orsaka paranoidt beteende eller hallucinationer.

Interaktioner med andra droger

Den kombinerade användningen av läkemedlet med terfenadin, astemizol eller cisaprid ökar blodparametrarna och ökar sannolikheten för svåra arytmier (bland annat paroxysmer associerade med ventrikulär takykardi).

Kombinationen av läkemedel med antidiabetika för oral administrering ökar halveringstiden för den senare, vilket ökar risken för hypoglykemi.

Kombinationen av Medoflucon och antikoagulantia av indirekt typ förstärker och förlänger deras effekt med cirka 12% (i genomsnitt).

Samtidig användning med diuretika (till exempel hydroklortiazid) kan öka blodvärdena av flukonazol med upp till 40%.

Användning tillsammans med teofyllin ökar dess halveringstid och ökar sannolikheten för att utveckla giftiga tecken.

Kombination med substansen rifampicin minskar dess halveringstid med 20%.

Användning med zidovudin ökar plasmavärdena och sannolikheten för biverkningarna.

Mycket noga är läkemedlet ordinerat i kombination med läkemedel, vars metabolism utförs med deltagande av hemoprotein P450 isoenzymer.

Blanda inte läkemedelsinfusion med lösningar av andra ämnen.

Förvaringsförhållanden

Medoflucon måste bibehållas vid temperaturhöjningar inom intervallet 15-25 ° C.

Hållbarhetstid

Medoflucon kapslar kan användas inom 4 år från tillverkningstillfället och läkemedlet har en hållbarhetstid på 36 månader.

Ansökan om barn

Använd inte Medoflucon hos barn (upp till 18 års jubileum).

Analoger

Analoger av läkemedlet är ämnena Difluzol, Mikosist, Flunol, liksom Nofung med Vero-Fluconazol och Mikomax. Dessutom finns Diflazon, Flucosan, Fluzol med Diflucan, Flucomycid med Flucostat, Prokanazol och Fluconazol på listan. Förutom dem, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid med Flusenil, Flucomabol och Forkan med Fluoral, samt Tsiskan, Fungolon och Flucoric med Flumicon.