Agen 10

Läkemedlet Agen 10 är ett kardiovaskulärt läkemedel – en kalciumjonantagonist. Det kan blockera kalciumkanaler, främst genom att påverka kärlväggen.

Indikationer Agena 10

Läkemedlet används vid behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

• ökning av arteriellt tryck i andra och tredje steget;
• olika förlopp av ischemisk hjärtsjukdom (till exempel stabil angina, vasospastisk angina);
• kroniskt förlopp av hjärtsvikt i dekompensationsstadiet.

Släpp formulär

Läkemedlet Agen 10 tillverkas i tablettform med en ljus, nästan vit nyans. Tabletten är avlång, har en delningsskåra på ena sidan, bokstaven A (enligt den första bokstaven i läkemedelsnamnet) och siffran 10 (indikerar doseringen av den aktiva komponenten). Läkemedlets aktiva substans är amlodipin, som presenteras som amlodipinbesylat. Ytterligare substanser inkluderar MCC, dikalciumfosfat, natriumstärkelseglykolat och magnesiumstearat.

Farmakodynamik

Ett läkemedel mot angina och blodtryckssänkande medel, ett syntetiskt derivat av dihydropyrin, som representerar en grupp kalciumkanalblockerare av andra generationen. Minskar tecken på myokardischemi, ökar lumen i kranskärlen och distala arterioler, varigenom myokardiets syreförbrukning minskar och utjämnar hjärtförbelastningen. Under påverkan av läkemedlet minskar intensiteten av smärtattacker vid hjärtsvikt, och behovet av nitroglycerin minskar.

Läkemedlet vidgar försiktigt blodkärlens lumen, vilket också bidrar till att sänka blodtrycket. Läkemedlet, taget en gång, säkerställer stabilisering av blodtrycket under dagen. Vid kranskärlssjukdom uppvisar läkemedlet antisklerotiska och hjärtbeskyddande effekter, och minskar även hypertrofiska tecken i vävnaden i vänsterkammarmyokardiet, vilka uppstår vid konstant förhöjt blodtryck. Vid svår kronisk hjärtsvikt minskar det sannolikheten för hjärtstillestånd.

Agen 10 påverkar inte hjärtkonduktiviteten eller hjärtmuskelns kontraktilitet, men det kan normalisera hjärtfrekvensen, minska trombocytaggregationen och minska risken för trombbildning. Läkemedlet ökar glomerulär njurfiltration och avlägsnar överskott av natrium från blodomloppet.

Agen 10 påverkar inte kroppens ämnesomsättning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Vid oralt intag absorberas läkemedlet väl, varvid den maximala mängden aktiv komponent i serum detekteras inom 6-12 timmar efter administrering av läkemedlet.

Läkemedlet blir 64–80 % biotillgängligt.

Distributionsprocenten kan vara cirka 21 l/kg. Mängden mat som konsumeras och dess närvaro i magsäcken påverkar inte läkemedlets absorptionsgrad.

Vetenskaplig forskning har visat att i genomsnitt 97 % av den distribuerade aktiva substansen binder till plasmaproteiner.

Läkemedlets halveringstid kan vara från 35 till 50 timmar. Stabilitet i mängden av substansen i blodserumet uppnås på den 7-8:e dagen med kontinuerlig användning av läkemedlet.

Biotransformation av den aktiva komponenten sker i levern, där omvandling till en inaktiv form av metaboliter observeras.

Den aktiva komponenten i läkemedlet avlägsnas från kroppen via urin: upp till 10% av den totala mängden är i oförändrad form, upp till 60% är inaktiva metaboliter.

Läkemedlets aktiva komponent är inte känslig för hemodialys.

[ 5 ]

Dosering och administrering

Agen 10 ska tas oralt, en halv tablett (5 mg) per dag åt gången. Under 1–2 veckor ökas dosen gradvis till en tablett (10 mg) en gång per dag.

För långtidsbehandling av hypertoni förskrivs en underhållsdos på högst ¼-½ tablett dagligen.

Angina pectoris kräver administrering av ½ eller en hel tablett dagligen vid en gång.

För patienter med kortväxthet och undervikt, äldre, patienter med leversjukdom och kronisk kranskärlssjukdom, ordineras läkemedlet i en dos av ¼ tablett dagligen, vid behov, gradvis ökande dosen till ½ och en hel tablett per dag.

Tabletten tas utan att tugga, oavsett matintag, med vatten, te eller juice.

Behandlingen avslutas genom att dosen gradvis minskas för att förhindra uppkomsten av abstinenssyndrom. Det rekommenderas inte att abrupt sluta använda läkemedlet.

Du bör inte ta läkemedlet på egen hand utan att rådfråga en specialist.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Använd Agena 10 under graviditet

Eftersom det inte finns några vetenskapligt bevisade data om användning av detta läkemedel under graviditet och amning rekommenderas inte användning av Agen 10 under dessa perioder. Beslutet att förskriva läkemedlet till gravida och ammande kvinnor kan fattas av en specialist individuellt, baserat på en bedömning av eventuella risker och fördelarna med behandlingen.

Kontra

Användning av läkemedlet rekommenderas inte vid överkänslighet mot läkemedlets komponenter eller mot andra läkemedel i dihydropyridingruppen.

Agen 10 är inte förskrivet för lågt blodtryck, under graviditet och amning.

Läkemedlet bör användas med försiktighet vid förvärvade hjärtfel (mitralis- och aortastenos), progressiv kronisk hjärtsvikt, i den akuta fasen av hjärtinfarkt och hos äldre patienter.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning i kombination med andra läkemedel utan godkännande av den behandlande läkaren.

Under behandling med läkemedlet Agen 10 bör patientens vikt övervakas, eftersom detta läkemedel kan provocera utvecklingen av fetma. Det är också nödvändigt att övervaka tandköttets tillstånd genom att regelbundet besöka tandläkaren.

Läkemedlet används endast av vuxna patienter, eftersom dess användning hos barn inte har studerats.

[ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Agena 10

Vid användning av Agen 10 kan vissa biverkningar uppstå:

• sömnlöshet eller dåsighet, irritabilitet, gråtfärdighet, depression eller ångest;
• ökad trötthet, huvudvärk, tendens till plötsliga humörsvängningar;
• kramper, medvetandestörningar, känslighetsstörningar i extremiteterna, darrningar i händerna, asteni;
• magsmärtor, illamående, törst, viktförändringar, tarmproblem, inflammatoriska sjukdomar i matsmältningssystemet;
• snabb eller långsam hjärtrytm, svullnad i underkroppen, extrasystoler, bröstsmärtor, ihållande lågt blodtryck, migrän;
• frekvent och smärtsam urinering, nedsatt sexuell funktion och libido;
• smärta i muskler, leder, ben;
• dermatit, skallighet, allergiska reaktioner, kliande dermatos;
• försämrad syn, konjunktivit, dubbelseende och smärta i ögonen, tårproduktionsstörningar;
• tinnitus, näsblod, hyperhidros;
• manlig gynekomasti, ryggsmärta, fetma;
• känsla av värme, rodnad i ansiktet.

I sällsynta fall kan koordinationsstörningar, minnesnedsättning och tecken på agitation (motorisk rastlöshet) observeras.

Ett blodprov kan visa bilirubinemi, hög aktivitet av blodenzymer.

[ 8 ], [ 9 ]

Överdos

Tecken på en överdos av Agen 10 inkluderar utveckling av ökad hjärtfrekvens, sänkt blodtryck på grund av överdriven avslappning och utvidgning av blodkärl.

Om tecken på överdosering upptäcks bör magsköljning utföras, en suspension av sorbentmedel (sorbex, aktivt kol) tas. Vid behov kan injektioner av läkemedel för att stödja hjärtat och blodkärlen ges, och symtomatiska behandlingsåtgärder kan vidtas. Åtgärder vid överdosering bör inkludera obligatorisk övervakning av diures och cirkulerande blodvolym, bedömning av lungsystemets och hjärtats tillstånd.

För att bromsa effekterna av en stor mängd läkemedel på kroppen kan kalciumglukonat administreras genom intravenös injektion.

Interaktioner med andra droger

Följande läkemedel kan störa läkemedlets blodtryckssänkande effekt:

• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (aspirin, ibuprofen, diklofenak);
• hormonella läkemedel-östrogener (på grund av natriumjonretention);
• sympatomimetiska medel (adrenalin, efedrin, salbutamol);
• α-adrenerga agonister (norepinefrin, fenylefrin, metaraminol, mefentermin, metoxamin).

Läkemedel som hämmar mikrosomal oxidation (ketokonazol, erytromycin, ciklosporin) ökar koncentrationen av Agen 10 i blodserumet, vilket kan resultera i ökade biverkningar av läkemedlet. Samtidigt kan läkemedel som inducerar levermikrosomala enzymer (rifampicin, fenobarbital, fenytoin) minska mängden Agen 10 i blodet.

Diuretika (hydroklortiazid, indapamid, furosemid, spironolakton), β-blockerare (timolol, metoprolol, labetalol), ACE-hämmare (kaptopril, enalapril, fosinopril) förstärker de hypotensiva och antianginösa effekterna av Agen 10. Den hypotensiva effekten förstärks också av α-blockerare (tropafen, prazosin), amiodaron, kinidin, neuroleptika (klorpromazin, haloperidol, zeldox).

Läkemedlet påverkar inte effekten av digitoxin och warfarin.

Användning av läkemedlet tillsammans med läkemedel som innehåller litium (litiumkarbonat, oxybutyrat, litiumnikotinat) kan leda till tecken på neurotoxikos, vilket kännetecknas av utveckling av dyspepsi och koordinationsstörningar.

Samtidig användning av kinidin och prokainamid med Agen 10 kan resultera i förlängning av QT-intervallet på EKG.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Agen 10 förvaras vanligtvis i originalförpackningen vid en temperatur på upp till 24 °C, under torra och mörka förhållanden. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

[ 16 ], [ 17 ]

Hållbarhetstid

Agen 10 har en hållbarhet på upp till 3 år. Allt oanvänt läkemedel som gått ut måste kasseras.