Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Levasil
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Levasil är ett läkemedel med hepatotropisk verkan.
Indikationer Levasila
Det används vid adjuvant behandling av inflammation och toxiska lesioner som påverkar levern: såsom kronisk hepatit (inklusive steatohepatit ), samt fettleversjukdom.
Dessutom är det förskrivet för att förhindra utveckling av leverförgiftning (under påverkan av alkoholhaltiga drycker eller mediciner).
Släpp formulär
Läkemedlet frisätts i kapslar om 70 mg, i en mängd av 10 stycken i en remsa. Asken innehåller 3 sådana remsor.
Tillverkas även i kapslar om 140 mg, i en mängd av 6 stycken i en remsa. I en förpackning - 5 sådana remsor.
Farmakodynamik
Levasil är ett läkemedel som förbättrar leverfunktionen som är försvagad av sjukdom. Dess medicinska effekt manifesteras på grund av förmågan att påverka permeabiliteten hos levercellernas väggar.
Vitaminer som ingår i B-komplexet och är beståndsdelarna i läkemedlet är funktionella komponenter i mellanliggande metaboliska processer. De fungerar som koenzymer i reaktioner inom kolhydrat- och proteinmetabolism och har samtidigt en hepatoprotektiv effekt.
Vitaminer ökar återställningshastigheten för skadat leverparenkym. Dessutom, på grund av hepatopatier, försämras leverns förmåga att ackumulera vitaminer från kategori B avsevärt, vilket resulterar i brist på dem i kroppen.
Användningen av Levasil, som innehåller ett vitaminkomplex (B), hjälper till att kompensera för den resulterande bristen.
Farmakokinetik
Efter oral administrering utsöndras huvuddelen av silymarinämnet tillsammans med galla, varefter det ingår i processen för enterohepatisk recirkulation.
Silibinin utsöndras huvudsakligen via njurarna, och de metaboliska produkterna (glukuronider och sulfater), som har en bunden form, finns också i gallan. Silibininutsöndringen fortsätter i cirka 24 timmar. Majoriteten av den konsumerade delen (cirka 20-40 %) av silibinin utsöndras med gallan. Endast cirka 3-7 % av den totala delen utsöndras via njurarna.
Dosering och administrering
Läkemedlet ska tas efter måltid. Portionsstorlek och behandlingslängd väljs individuellt av den behandlande läkaren, med hänsyn till sjukdomstyp och dess svårighetsgrad.
Standardportionsstorleken är 1 kapsel på 70 eller 140 mg 2–3 gånger per dag. Senare kan portionsstorleken minskas till 1–2 per dag.
Kapslarna ska sväljas utan att tuggas. Läkemedlet ska sköljas med vanligt vatten (0,5 glas).
[ 1 ]
Använd Levasila under graviditet
Det finns ingen information om läkemedlets säkerhet och terapeutiska effekt vid användning under amning eller graviditet. Därför är det förbjudet att förskriva det till denna patientgrupp.
Kontra
Bland kontraindikationerna:
- förekomsten av hög känslighet för läkemedlets element;
- encefalopati i levern, obstruktiv gulsot, primär biliär cirros, samt akuta förgiftningar av olika ursprung;
- erytrocytos, erytremi och tromboembolism;
- förvärring av ett magsår i mag-tarmkanalen;
- nefrolitiasis och även hypervitaminos typ B.
Bieffekter Levasila
Användningen av läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:
- hudskador: tecken på allergi, inklusive klåda, utslag och nässelutslag;
- matsmältningsstörningar: dyspeptiska symtom, buksmärtor, diarré, illamående och halsbränna, och dessutom kan rytmen i tarmrörelserna förändras;
- andra: dyspné, huvudvärk, ökad diures eller alopeci, samt förvärring av befintliga vestibulära störningar och förvärv av en gul nyans i urinen.
Överdos
Förgiftning kan orsaka muskelskador - utveckling av myodystrofi (på grund av närvaron av pyridoxinhydroklorid i läkemedlets sammansättning). Diarré, kräkningar och illamående kan också förekomma, och dessutom kan svårighetsgraden av biverkningar öka. Långvarig användning i stora doser kan orsaka polyneuropati.
För att eliminera störningarna är det nödvändigt att utföra magsköljning, framkalla kräkningar, ge patienten aktivt kol och utföra andra symtomatiska åtgärder som kommer att vara nödvändiga.
Interaktioner med andra droger
Kombinationen av silymarin med orala preventivmedel och läkemedel som används under östrogenbehandling kan försvaga deras terapeutiska effektivitet.
Läkemedlet kan förstärka egenskaperna hos följande läkemedel: alprazolam och lovastatin med diazepam, samt vinblastin med ketokonazol (genom att undertrycka hemoprotein P450-systemet).
Pyridoxin minskar levodopas effektivitet och eliminerar eller minskar även toxiska symtom som uppstår på grund av användning av isoniazid och andra läkemedel mot tuberkulos.
Cimetidin, liksom PAS, etylalkohol och kalciumläkemedel, försvagar absorptionen av cyanokobalamin.
Riboflavin är inte kompatibelt med streptomycin och försvagar även effekten av antibakteriella läkemedel (doxycyklin och oxytetracyklin, samt linkomycin och erytromycin med tetracyklin).
Imiprimin, tricykliska antikroppar och amitriptylin saktar ner riboflavins metaboliska processer, särskilt i hjärtvävnaden.
Förvaringsförhållanden
Levasil ska förvaras torrt, utom räckhåll för barn. Temperatur – högst 25 °C.
Hållbarhetstid
Levasil kan användas i 2 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska läkemedlet.
Ansökan för barn
På grund av otillräcklig befintlig information bör Levasil inte förskrivas till barn under 12 år.
Analoger
Analogerna till läkemedlet är: mjölktistel, Hepar Compositum och Hepa-Merz, samt Glutargin, Phosphogliv och Glutargin Alcoclin, samt Essentiale Forte N och Essentiale.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Levasil" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.