LEVASIL

Levasil är ett läkemedel med hepatotropisk effekt.

Indikationer Levasila

Det används för extra behandling av inflammation och giftiga lesioner som påverkar levern: såsom kronisk hepatit (detta inkluderar steatohepatit ), liksom fet leverdystrofi.

Dessutom är det föreskrivet för att förebygga utvecklingen av leverförgiftning (påverkad av alkoholhaltiga drycker eller mediciner).

Släpp formulär

Frisättning av läkemedlet utförs i kapslar med en volym av 70 mg, i mängden 10 stycken inuti remsan. Lådan innehåller 3 sådana band.

Också tillverkad i kapslar med en volym av 140 mg, i mängden 6 stycken inuti remsan. I en förpackning - 5 sådana band.

Farmakodynamik

Levasil är ett läkemedel som förbättrar prestationen av en försvagad leversjukdom. Dess medicinska effekt manifesteras av förmågan att påverka permeabiliteten hos väggarna i levercellerna.

Vitaminer, som ingår i B-komplexet, utgör grundämnen i läkemedlet - det här är de funktionella komponenterna i intermediära metaboliska processer. De fungerar som koenzymer i reaktionerna av metabolism av kolhydrater och proteiner, och tillsammans med dessa har de en hepatoprotektiv effekt.

Vitaminer ökar återhämtningsgraden för den skadade leverparenchymen. Dessutom, på grund av hepatopatier, är leverns förmåga att lagra vitaminer från kategori B signifikant försämrad, vilket resulterar i att deras brist i kroppen utvecklas.

Användningen av Levasil, som innehåller vitaminkomplexet (B), hjälper till att kompensera bristen.

Farmakokinetik

Efter intag utsöndras huvuddelen av silymarinsubstansen tillsammans med gallan och går sedan in i processen med enterohepatisk recirkulation.

Utsöndring av silibinin sker huvudsakligen med hjälp av njurar, och metaboliska produkter (glukuronider och sulfater), som har ett relaterat utseende, noteras också i gallan. Utsöndring av silibinin varar cirka 24 timmar. Den största delen av den konsumerade delen (ca 20-40%) silibinin utsöndras med gall. Endast cirka 3-7% av den totala delen utsöndras av njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas efter att ha ätit. Storleken på delen och varaktigheten av behandlingen väljs av behandlingsläkaren individuellt, med hänsyn till sjukdomstypen och svårighetsgraden av kursen.

Den vanliga delstorleken är intaget av 1: a kapseln med en volym av 70 eller 140 mg 2-3 gånger om dagen. I framtiden är det tillåtet att minska delstorleken till 1-2 per dag.

Svälj kapslar utan föregående tuggning. Således är det nödvändigt att tvätta ett läkemedel med enkelt vatten (0,5 glas).

[1]

Använd Levasila under graviditet

Det finns ingen information om läkemedlets säkerhet och terapeutiska effektivitet när den används vid amning eller graviditet. Därför är det förbjudet att tilldela den till denna patientgrupp.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• Förekomsten av hög känslighet med avseende på läkemedlets delar;
• encefalopati i levern, gulsot, obstruktiv karaktär, biliär cirrhosis av den primära typen samt akuta berusningar av olika ursprung;
• erytrocytos, erythremi och tromboembolism;
• exacerbation av ett sår beläget i mag-tarmkanalen;
• nefrolitiasis, och dessutom hypervitaminos typ B.

Bieffekter Levasila

Användning av medicinering kan orsaka sådana biverkningar:

• hudskador: tecken på allergi, inklusive klåda, utslag och urtikaria;
• matsmältningsstörningar: dyspeptiska manifestationer, buksmärta, diarré, illamående och halsbränna, och förutom detta kan rytmen av avföring förändras;
• Annat: dyspné, huvudvärk, förstärkning av diuresi eller alopeci, och dessutom exacerbation av redan existerande vestibulära störningar och förvärv av urin med en gul nyans.

Överdos

Intoxikation kan orsaka muskelskador - utveckling av myodystrofi (i samband med närvaron av pyridoxinhydroklorid i kompositionen av LS). Även diarré, kräkningar och illamående kan uppstå, och dessutom kan allvarlighetsgraden av sidosymtom öka. Kontinuerlig användning i stora portioner kan orsaka polyneuropati.

För att eliminera överträdelserna bör man utföra magsköljning, framkalla kräkningar, ge patienten aktivt kol och utföra andra symptomatiska aktiviteter som behövs.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av silymarin med oralt preventivmedel och läkemedel som används vid östrogenutbytesbehandling kan orsaka en försämring av deras terapeutiska effektivitet.

Läkemedlet förmåga att potentiera egenskaper hos följande läkemedel: lovastatin alprozolama och diazepam, och dessutom vinblastin ketokonazol (genom P450 hemoprotein undertryckningssystemet).

Pyridoxin minskar effekten av levodopa och eliminerar eller reducerar dessutom de toxiska symptomen som uppkommer vid användning av isoniazid och andra antiträkulösa läkemedel.

Cimetidin, liksom PASK, etylalkohol och kalcium LS försvagar absorptionen av cyanokobalamin.

Riboflavin är inte kompatibel med streptomycin och försvagar effekten av antibakteriella läkemedel (doxycyklin och oxitetracyklin och linkomycin och erytromycin, tetracyklin).

Imimprimin, tricykliska ämnen, liksom amitriptylin sakta ner de metaboliska processerna av riboflavin, särskilt i hjärtvävnaderna.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Levasil måste hållas på ett torrt ställe och stängd från barnens tillträde. Temperaturen är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Levasil får användas i 2 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska läkemedlet.

Ansökan om barn

På grund av bristen på befintlig information kan Levasil inte tilldelas barn under 12 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är: Mjölktistel, Gepar Compositum och Gepa-Merz, och även Glutargin, Fosforliv och Glutargin Alkoklin, samt Essentiale Forte N och Essentiale.