Laferobion

Laferobion är ett läkemedel med antitumör-, immunmodulerande och antivirala egenskaper. Det har ingen toxisk effekt.

[ 1 ]

Indikationer Laferobion

Läkemedlet används vid kombinerad behandling av följande patologier:

• hos nyfödda (detta inkluderar för tidigt födda barn) - med akuta luftvägsinfektioner, hjärnhinneinflammation med sepsis, lunginflammation och olika intrauterina infektioner (såsom klamydia med mykoplasmos och ureaplasmos, herpes, systemisk candidiasis och CMV);
• hos gravida kvinnor - med lesioner i urogenitala trakten (såsom ureaplasmos med klamydia och mykoplasmos, papillomvirus, CMV, trichomoniasis, trast och gardnerellos med genital herpes), pyelonefrit med bronkogen lunginflammation, kroniska lungsjukdomar, akuta luftvägsinfektioner, samt hepatit B eller C;
• för hepatit kategori C, B eller D i kronisk grad (hos barn eller vuxna), och utöver detta, för levercirros tillsammans med plasmaferes och hemosorptionsprocedurer);
• för kronisk hepatit typ C, B eller D hos barn med onkologi (leukemi eller lymfogranulomatos, såväl som stora neoplasmer);
• i det akuta skedet av hepatit typ C hos ett barn;
• för perinatala former av hepatit kategori C, B eller CMV hos spädbarn under 1 år;
• i akuta stadier av hepatit typ C eller B för vuxna;
• vuxna med akuta luftvägsinfektioner eller influensa (detta inkluderar sjukdomar som orsakar superinfektion);
• för herpes på slemhinnor eller hud;
• för papillomvirus (anogenitala eller vanliga vårtor, såväl som keratoakantom).

Samtidigt har Laferobion visat goda resultat vid behandling av:

• ARI tillsammans med influensa, insulinberoende diabetes mellitus och astma i barndomen;
• infektiösa lesioner av bakteriell eller viral typ - vuxna eller barn som är sjuka ofta och under lång tid;
• herpes med klamydia, CMV, ureaplasmos och toxoplasmos - hos vuxna eller barn;
• dysbakterier och pyelonefrit med glomerulonefrit, duodenit eller gastrit i kroniskt skede, orsakade av enterovirus av hjärnhinneinflammation (serös typ), påssjuka och difteri, som har en lokaliserad natur - hos barn;
• juvenil reumatoid artrit;
• fästingburen meningeal encefalit;
• har prostatit av olika ursprung;
• purulenta komplikationer som utvecklats efter operationen.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Det frigörs i form av suppositorier, frystorkat pulver och näspulver.

Förpackningen innehåller 3,5 eller 10 suppositorier i ett blister.

Frystorkat pulver finns i injektionsflaskor om 1 000 000, 5 000 000 eller 3 000 000 IE, med 10 injektionsflaskor per förpackning. Injektionsflaskan kan också ha en volym på 6 000 000, 9 000 000 eller 18 000 000 IE, med 1 injektionsflaska per förpackning. Läkemedlet kan levereras med injektionsvätska i ampuller (1 eller 5 ml) – antalet ampuller motsvarar antalet injektionsflaskor i förpackningen.

Näspulvret finns i droppflaskor med 500 000 IE, 1 i en förpackning. Eller i droppflaskor med 100 000 IE, 10 i en förpackning.

Farmakodynamik

Efter att läkemedlet administrerats reagerar interferonsubstansen med specifika ledare på cellväggarna och aktiverar därigenom olika intracellulära reaktioner. Bland dessa finns produktion av proteiner, hämning av cellproliferationsprocesser, stimulering av fagocyters aktivitet med makrofager, såväl som lymfocyters i förhållande till målcellerna. Samtidigt hämmar läkemedlet virusreplikation inuti celler som drabbats av infektionen.

Farmakokinetik

Läkemedlets maximala nivå i kroppen efter intramuskulär eller subkutan injektion observeras 3–12 timmar efter ingreppet. Halveringstiden är 3 timmar.

Dosering och administrering

Suppositorier måste administreras rektalt.

Läkemedelslösningen administreras intramuskulärt eller intravenöst, och även med endolymfatiska, intraabdominella, rektala, intravesikala, parabulbära eller subkonjunktivala metoder. Dessutom används den i form av näsdroppar och en lösning som administreras via en nebulisator. Injektioner administreras ofta med ampuller på 1 000 000 IE.

Suppositorier administreras till nyfödda och för tidigt födda barn i en mängd av 150 000 IE. Barn ska administrera 1 suppositorium två gånger om dagen med 12 timmars mellanrum. Denna behandling fortsätter i 5 dagar.

Vid användning av läkemedlet i kombination hos nyfödda med lunginflammation av bakteriellt ursprung används 150 000 IE dagligen - 1 suppositorium tre gånger om dagen i 7 dagar.

För spädbarn i åldern 4-6 månader administreras 1 suppositorium på 500 000 IE två gånger om dagen, och för barn över sex månader administreras 2 suppositorier på 500 000 IE 2 gånger om dagen.

Under kombinationsbehandling för barn med hepatit B, C och D (kronisk typ) förskrivs 3 000 000 IE IFN/m2 kroppsyta per dag ^. Läkemedlet förskrivs dagligen i mängden 1 suppositorium (2 administreringar per dag) i 10 dagar och sedan enligt ett liknande schema med användning varannan dag i 0,5–1 år. Kurens längd ordineras med hänsyn till laboratorie- och läkemedelsdata.

Vid kombinerad behandling av akuta stadier av hepatit typ B eller C (för vuxna) används läkemedlet i en mängd av 3 000 000 eller 1 000 000 IE vid lång återhämtning eller under ett längre sjukdomsförlopp. Dessutom administreras 1 suppositorium 2 gånger om dagen med en frekvens av varannan dag. Terapin varar i 4-6 månader.

Under eliminering av hepatit av viralt ursprung (i kroniskt skede) hos vuxna patienter används doser på 3 000 000 eller 1 000 000 IE dagligen - 1 suppositorium administreras 2 gånger om dagen i 1,5 veckor. Därefter, i sex månader, använd varannan dag (om det är hepatit typ C) eller varannan dag under det första året (om det är hepatit typ B).

I samband med komplex behandling av influensa eller akuta luftvägsinfektioner (för vuxna) används suppositorier i en mängd av 500 000 IE 1-2 gånger om dagen i 5 dagar.

Komplexbehandling för svåra stadier av influensa eller akuta luftvägsinfektioner (för barn i åldrarna 1-7 år) innebär användning av 500 000 IE suppositorier, och för barn i åldrarna 7-14 år – 1 000 000 IE suppositorier. I sådana fall varar kuren i 5 dagar – 1 suppositorium 2 gånger om dagen.

För att eliminera pyelonefrit krävs suppositorier på 150 000 IE - sätt in 1 st 2 gånger om dagen i 7 dagar, och sedan 2 suppositorier per dag (1 gång var 3:e dag) i 1 månad.

Näslösning är mest effektiv att använda i sjukdomens inledande skede. För att eliminera patologier av viralt-bakteriellt ursprung och ARVI används näsdroppar, inhalationer och även spray.

För instillation räcker det med 5 droppar lösning (dos 50 000-100 000 IE), vilka injiceras i båda näsborrarna minst 6 gånger om dagen med intervaller på 1,5-2 timmar. Sådan behandling fortsätter i minst 2-3 dagar. Inhalationer är också mycket effektiva.

Injektionslösningen finns färdig eller som ett frystorkat pulver, från vilket den kan tillverkas oberoende.

Pulvret i ampullerna måste spädas med injektionsvätska – 1 ml räcker.

För att behandla det akuta stadiet av hepatit kategori B krävs en injektion av 1 000 000 IE av lösningen (administreras 2 gånger om dagen) i 6 dagar, varefter dosen minskas - samma portion administreras, men en gång om dagen, i 5 dagar. Det är förbjudet att använda läkemedlet om patienten har leverkoma eller kolestatisk hepatit.

Om ovanstående sjukdom är kronisk är det nödvändigt att administrera 3–6 miljoner IE en gång om dagen med en frekvens av varannan dag. En sådan kur varar i högst 24 veckor.

För att bli av med fästingburen encefalit används 1-3 miljoner IE av läkemedlet 2 gånger om dagen i 10 dagar, varefter underhållsbehandling utförs - samma dos, men den administreras en gång med intervaller på 1 dag i 10 dagar.

Behandling av onkologiska patologier innebär användning av maximalt möjliga doser. Laferobion har en uteslutande cytostatisk effekt, vilket är anledningen till att det måste användas efter tumörens regression eller när patienten går i remission.

Under behandling av kronisk myeloisk leukemi förskrivs 9 000 000 IE som ska användas varje dag tills remission uppnås, varefter underhållsdoser används: samma dos, men används varannan dag.

För att eliminera lymfocytisk leukemi är det nödvändigt att använda 3 000 000 IE av läkemedlet dagligen tills förbättring sker, och sedan byta till underhållsbehandling - administrera samma dos tre gånger i veckan.

Vid behandling av Kaposis angiosarkom administreras 36 miljoner IE dagligen under en längre tidsperiod. För att stabilisera tillståndet överförs patienten till underhållsdoser: 18 miljoner IE tre gånger i veckan.

[ 4 ]

Använd Laferobion under graviditet

Gravida eller ammande mödrar får inte använda Laferobion. Om behandling med läkemedel är nödvändig är det nödvändigt att vägledas av balansen mellan fördelarna för kvinnan och risken för komplikationer för fostret.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• intolerans mot α-interferon eller andra komponenter i läkemedlet;
• autoimmun hepatit;
• dekompenserade leverpatologier;
• CC-värden mindre än 50 ml/minut;
• historia av hemoglobinopati.

Bieffekter Laferobion

Användningen av läkemedlet kan orsaka utveckling av vissa biverkningar:

• utveckling av influensaliknande symtom: muskelvärk, frossa, feber, asteni, svår yrsel, ögonsmärta, trötthet och huvudvärk;
• systemiska störningar: uttorkning, allergiska symtom, hyperglykemi, svaghetskänsla, hyperkalcemi, lymfadenit med lymfadenopati, och dessutom hypotermi, perifert ödem och ytlig flebit;
• skada på det hematopoetiska systemet: utveckling av anemi, trombocytopeni, neutro-, leukopeni eller granulocytopeni, och dessutom lymfocytos;
• reaktioner från hjärt-kärlsystemet: uppkomsten av angina pectoris, extrasystoli, arytmi, bradykardi med takykardi, och utöver detta, ventrikelflimmer och en minskning av blodtrycket;
• endokrin dysfunktion: utveckling av hyper- eller hypotyreos, och dessutom virilism eller gynekomasti;
• störningar i lever- och gallvägssystemets funktion: utveckling av hepatit eller hyperbilirubinemi, samt en ökning av LDH- och leverenzymnivåer;
• gastrointestinal dysfunktion: utveckling av gingivit eller anorexi, uppkomst av buksmärtor, kräkningar, dyspeptiska symtom, illamående och diarré;
• lesioner i muskuloskeletala systemet: utveckling av hyporeflexi, spondylit och artros med artrit, samt tendinit, polyarterit nodosa och muskelatrofi, samt uppkomsten av kramper;
• störningar i könsorganen: utveckling av impotens, amenorré eller dysmenorré, samt problem med urinering;
• Psykiska störningar och problem med nervsystemet: utveckling av apati, depression, migrän, tremor, afasi, polyneuropati och minnesförlust. Parestesi, sömnstörningar, problem med koordination och gång, hyperestesi, extrapyramidala symtom, en känsla av upphetsning och yrsel förekommer också;
• skador på andningssystemet: uppkomsten av rinit, hosta och andnöd;
• hudproblem: klåda, utveckling av dermatit eller alopeci.

Överdos

På grund av Laferobion-förgiftning kan medvetandestörningar, letargi och en känsla av utmattning uppstå. Dessa symtom är reversibla och försvinner efter att läkemedlet avslutats.

Interaktioner med andra droger

Laferobion kan kombineras med alla läkemedel som ofta används vid behandling av de sjukdomar som beskrivs ovan (antibiotika, kortikosteroider, kemoterapiläkemedel, immunsuppressiva medel samt interferoninducerare).

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Laferobion ska förvaras utom räckhåll för små barn. Läkemedlet förvaras vanligtvis i kylskåp för att bibehålla temperaturgränserna: 2–8 ^° C.

Speciella instruktioner

Recensioner

Laferobion i alla produktionsformer har vanligtvis antingen positiva eller neutrala recensioner. Föräldrar som använde läkemedlet för sina barn under kombinerad behandling av influensa, akuta luftvägsinfektioner och andra patologier talar också väl om det.

Hållbarhetstid

Laferobion kan användas i 3 år från läkemedlets utgivningsdatum. Den färdiga pulverlösningen kan förvaras i högst 1 dag.