Laferoʙion

Laferobion är ett läkemedel som har antitumör, immunmodulerande och antivirala egenskaper. Inga toxiska effekter.

[1]

Indikationer Laferoʙiona

Läkemedlet används för kombinerad behandling av sådana patologier:

• neonatal (här inkluderar för tidigt födda barn) - med SARS, meningit, sepsis, lunginflammation och olika typer av intrauterina infektioner (såsom chlamydia och ureaplazmozom med mykoplasmos, herpes, systemisk candidiasis, och CMV);
• gravida kvinnor - vid lesioner i det urogenitala området (såsom ureaplasmosis med klamydia och mykoplasmos, papillomavirus, CMV, trikomonasinfektion, jäst och bakteriell vaginos med genital herpes), pyelonefrit med bronkogent lunginflammation, lungsjukdomar i kroniskt stadium, SARS, liksom hepatit B eller C;
• med hepatitkategori C, B eller D i kronisk grad (barn eller vuxna) och dessutom med levercirros, tillsammans med plasmaferes och hemosorptionsförfaranden);
• med hepatit typ C, B eller D i kronisk grad hos barn med onkologi (leukemi eller lymfogranulomatos, liksom stora neoplasmer);
• i det akuta stadium av hepatit typ C i ett barn;
• med perinatala former av hepatit C, B eller CMV hos spädbarn upp till 1 års ålder;
• vid akuta skeden av hepatittyper C eller B för vuxna;
• Vuxna med ARVI eller influensa (detta inkluderar sjukdomar som orsakar superinfektion);
• med herpes på slemhinnor eller hud;
• med papillomavirus (anogenitala eller vanliga vårtor, såväl som keratoacanthom).

Samtidigt visade Laferobion bra resultat i behandlingen:

• ARVI tillsammans med influensa, insulinberoende diabetes mellitus och astma i barndomen;
• infektiösa lesioner av bakteriell eller viral typ - vuxna eller barn som ofta är sjuka och sjuka;
• herpes med klamydia, CMVI, ureaplasmos och toxoplasmos - vuxna eller barn;
• dysbacteriosis pyelonefrit och glomerulonefrit, gastrit eller duodenit i kroniskt stadium, de problem på grund av enterovirus meningit (serös typ), påssjuka och difteri har lokaliserade - barn;
• juvenil typ av reumatoid artrit
• meningeal tick-borne encefalit;
• har ett annorlunda ursprung av prostatit;
• utvecklad efter operationskomplikationer av en purulent typ.

[2], [3]

Släpp formulär

Frisättningen utförs i form av suppositorier, lyofilizat, såväl som nasalt pulver.

Inne i förpackningen - 3,5 eller 10 stiftpiller i en blister.

Lyofilizat finns i flakonchikahvolymen på 1 000 000, 5 000 000 eller 3 000 000 IE, inuti packningen - 10 flaskor. Injektionsflaskan kan också ha en volym av 6 000 000, 9 900 000 eller 18 000 000 IE, 1 i förpackningen. Komplett med läkemedlet kan innehålla injicerbar vätska i ampuller (volym 1 eller 5 ml) - antalet ampuller motsvarar antalet flaskor i förpackningen.

Nasalpulver finns i 500000 IU droppflaskor, 1 flaska inuti varje förpackning. Eller i flaskor-droppers med en volym på 100.000 IE, 10 stycken inuti förpackningen.

Farmakodynamik

Efter administrering av läkemedel reagerar substansinterferon med specifika ledare på cellväggarna, varigenom olika intracellulära reaktioner aktiveras. Bland dessa är proteinproduktion, hämning av cellproliferation, stimulering av fagocytaktivitet med makrofager och lymfocyter för målceller. Tillsammans med detta dämpar läkemedlet viral replikation inuti infekterade celler.

Farmakokinetik

Toppnivån av droger inuti kroppen med / m eller s / c-injektionen noteras efter 3-12 timmar efter proceduren. Halveringstiden är 3 timmar.

Dosering och administrering

Suppositorier krävs för att administreras rektalt.

Lösningen av läkemedlet administreras på / m eller iv sätt och dessutom endolymf, intra-abdominal, rektal, intravesikal, parabulbar eller subkonjunktival metod. Dessutom används den i form av droppar för näsan och lösningen injiceras genom nebulisatorn. Injektioner administreras ofta med ampuller på 1 000 000 IE.

Nyfödda, såväl som prematura barn, ges suppositorier i en mängd av 150 000 IE. Barn är skyldiga att gå in i det 1: a stötpastaet två gånger per dag i intervaller om 12 timmar. Kursen varar i 5 dagar.

Med den kombinerade användningen av läkemedel hos nyfödda med lunginflammation av bakteriell ursprung, administreras 150 000 IE varje dag - 1 stiftpiller tre gånger om dagen i 7 dagar.

Spädbarn på 4-6 månader får 1 suppositorie med en volym på 500 000 IE två gånger om dagen och barn över ett halvt år har 2 stiftpiller som mäter 500 000 IE två gånger om dagen.

Under kombinationsbehandling barn kategorier i hepatit B, C och D (kronisk typ) utse 3.000.000 lU IFN / m ² kroppsyta per dag. Läkemedlet ordineras dagligen i en mängd av 1 suppositorium (2 injektioner per dag) i 10 dagar och sedan följer ett liknande system med applicering varannan dag i 0,5-1 år. Kursens varaktighet tilldelas konton för laboratorie- och medicinska data.

Vid kombinerad behandling av akutstadier av hepatit typ B eller C (vuxen) används läkemedlet i en mängd av 3 miljoner eller 1.000.000 IE vid scenen av lång återhämtning eller med en långvarig gång av sjukdomen. Ange även 2 gånger om dagen för 1 stötpiller med flera dagar. Terapi varar i 4-6 månader.

Vid eliminering hos vuxna patienter med hepatit, som är av viral natur (i kroniskt stadium) administreras doser på 3.000.000 eller 1.000.000 IE dagligen - 1 suppositorium med en multiplication av 2 gånger per dag administreras i 1,5 veckor. Sedan, för ett halvt år, applicera efter en dag (om det är hepatit typ C) eller under det första året på en dag (om det är hepatit typ B).

I samband med komplex behandling för influensa eller akut respiratorisk virusinfektion (vuxna) appliceras suppositorier i en mängd av 500 000 IE på 1: a - två gånger om dagen i 5 dagar.

Kombinerad terapi i allvarliga stadier av influensa eller SARS (barn i åldern 1-7 år i rad) innebär användning av stolpiller 500.000 IU, och för barn mellan 7-14 år - stolpiller miljoner IE. I sådana fall varar kursen 5 dagar - 1 suppositorie 2 gånger per dag.

För att eliminera pyelonephritis krävs suppositorier för 150 000 IE - 1 enhet administreras 2 gånger per dag i 7 dagar och därefter 2 suppositorier per dag (1 var tredje dag) under 1 månad.

Nasal lösning är mest effektiv vid sjukdoms inledande skede. För att eliminera patologier med viralbakteriell ursprung och ARVI, använd näsdroppar, inandning och spray också.

För instillation av 5 droppar av lösningen (en dos av 50000-100000 IE), som injiceras i båda näsborrarna minst 6 gånger om dagen i intervaller om 1,5-2 timmar. Denna terapi varar inte mindre än 2-3 dagar. Inandning är också mycket effektiv.

Injektionslösningen frigörs redan i färdig form eller som ett lyofilizat, från vilket det kan tillverkas oberoende.

Torka pulvret i ampullerna med en injektionsvätska - tillräckligt 1 ml.

Att behandla den akuta fasen av hepatit B-kategorin kräver lösning injektion uppgå 1000000 IE (innehas 2 gånger / dag) i en period på 6 dagar, varefter doseringen reduceras - administreras samma dos, men en gång per dag under 5 dagar. Det är förbjudet att använda droger om patienten har hepatisk koma eller hepatit med kolestatiskt ursprung.

Om ovanstående sjukdom uppträder i kronisk form, är det nödvändigt att administrera 3-6 miljoner IE en gång om dagen med en frekvens av 24 timmar. Kursen tar högst 24 veckor.

För att bli av med fästingburen encefalit, applicera 1-3.000.000 IE medicin 2 gånger / dag under 10 dagar, och sedan utföra underhållsbehandling - samma dos, men introducerade henne en tidsintervall av en dag i 10 dagar .

Behandling av onkologiska patologier innebär användning av maximala möjliga portioner. I Laferobion, endast den cytostatiska effekten, på grund av vad det är nödvändigt att använda efter regressionen av neoplasmen eller när patienten har en remission.

Under behandling av kronisk myelogen leukemi föreskrivs 900 000 IE varje dag tills remission uppnås, varefter underhållsdelar används: samma dos, men med applicering varannan dag.

För att eliminera lymfocytisk leukemi krävs 3 000 000 IE mediciner dagligen tills det finns en förbättring, och sedan fortsätt till underhållsbehandling - att administrera samma dos tre gånger per vecka.

Vid behandling av Kaposi's angiosarkom är det nödvändigt att administrera 36 miljoner IE varje dag under en lång tid. För att stabilisera tillståndet överförs patienten till underhållsdoser: 18 miljoner IE tre gånger i veckan.

[4]

Använd Laferoʙiona under graviditet

Gravida eller ammande mödrar är förbjudna att använda Laferobion. Om det är nödvändigt att behandla med droger, är det nödvändigt att styras av förhållandet mellan fördelarna för kvinnan och risken för komplikationer hos fostret.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• intolerans mot a-interferon eller andra delar av läkemedlet;
• hepatit av autoimmunt ursprung
• hepatisk patologi av dekompenserad natur
• poäng mindre än 50 ml / min;
• en historia av hemoglobinopati.

Bieffekter Laferoʙiona

Användning av läkemedlet kan orsaka utvecklingen av några biverkningar:

• utveckling av influensaliknande manifestationer: myalgi, frossa, feber, asteni, svår yrsel, smärta i ögonen, trötthet och huvudvärk;
• nervsystemet: dehydrering, allergiska symptom, hyperglykemi, svaghetskänsla, hyperkalcemi, lymfadenit lymfadenopati, och dessutom, hypotermi, ödem periferiyta typ och form av flebit;
• skada på det hematopoietiska systemet: utveckling av anemi, trombocyto-, neutro-, leuko- eller granulocytopeni och förutom denna lymfocytos;
• reaktion från SSA: utveckling av angina, arytmi, arytmi, bradykardi, takykardi, och dessutom, ventrikulär fibrillering och reduktion i blodtryck;
• Brott mot den endokrina funktionen: Utveckling av hyper- eller hypotyreoidism, och förutom denna virilism eller gynekomasti;
• störningar i hepatobiliärsystemet: utveckling av hepatit eller hyperbilirubinemi, liksom en ökning av LDH och leverenzym;
• kränkningar av mag-tarmkanalen funktion: gingivit eller anorexi, förekomsten av buksmärtor, kräkningar, dyspeptiska symtom, illamående, och diarré;
• lesioner i ODA: utveckling hyporeflexi, spondylit med artrit och artros, och förutom tendinit, polyarteritis nodosa och muskelatrofi, liksom uppkomsten av kramper;
• störningar i urogenitala funktioner: utveckling av impotens, amenorré eller dysmenorré, liksom problem med urinering;
• psykiska störningar och problem från NA: utveckling av apati, depression, migrän, tremor, afasi, polyneuropati och amnesi. Det finns också parestesi, sömnstörningar, problem med samordning och gång, hyperestesi, extrapyramidala symtom, känsla av spänning och yrsel.
• Andningsorganens skador: Utseendet av rinit, hosta och dyspné;
• problem med huden: utseende av klåda, utveckling av dermatit eller alopeci.

Överdos

På grund av förgiftning med Laferobion kan det finnas tillstånd av medvetande, slöhet och en känsla av utmattning. Dessa symtom är reversibla och passerar efter att användningen av droger har stoppats.

Interaktioner med andra droger

Laferobion kan kombineras med något läkemedel, som ofta används vid behandling av sjukdoms (antibiotika, kortikosteroider, kemoterapeutiska medel, immunsuppressiva medel, såväl som inducerare av interferonmedel) som beskrivits ovan.

[5], [6]

Förvaringsförhållanden

Laferobion måste hållas utom räckhåll för små barn. Medicinering är vanligtvis förvaras i kylskåp för att uppfylla gränsvärdena för temperatur: 2-8 ^av C.

Speciella instruktioner

recensioner

Laferobion i alla former av tillverkning har vanligtvis antingen positiva eller neutrala recensioner. Tja om honom, och föräldrar som använde drogen till barn under kombinationsbehandling för influensa, ARVI och andra patologier svarar.

Hållbarhetstid

Laferobion får användas i 3 år efter frisläppande av läkemedlet. En färdig lösning av pulver får lagras i högst 1 dag.