Lacipil

Lacipil är en kalciumkanalblockerare. Det tillhör kategorin derivat av substansen dihydropyridin.

[ 1 ]

Indikationer Lacipila

Det används som monoterapi vid förhöjt blodtryck. Det kan också användas vid komplex behandling av denna sjukdom – i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel: diuretika, β-blockerare och ACE-hämmare.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av tabletter på 2 och 4 mg. Det finns 7 tabletter inuti blisterförpackningen. Det finns 2 eller 4 blisterförpackningar i en förpackning.

Farmakodynamik

Substansen lacidipin har förmågan att expandera perifera arterioler och sänker samtidigt blodtrycket och minskar det totala perifera kärlmotståndet. Användning av medicinska doser av läkemedlet leder till stabilisering av Ca2+-strömmen mellan membranen. Det bör noteras att detta inte påverkar venös tonus och det finns ingen effekt på sinoatriella eller atrioventrikulära lymfkörtlar. Läkemedlet har ingen negativ inotrop effekt. Vid användning av 4 mg av läkemedlet kan en liten förändring i EKG-data observeras - förlängning av QT-intervallet.

Lacipil utövar en blodtryckssänkande effekt genom att selektivt påverka funktionen av Ca-kanaler i den vaskulära glatta muskulaturen.

Farmakokinetik

Oral intag av läkemedlet leder till snabb men svag absorption av lacidipin i mag-tarmkanalen (den absoluta biotillgängligheten är maximalt 10%). Därefter genomgår ämnet en metabolisk process (första leverpassagen), under vilken dess nedbrytningsprodukter bildas (det finns 4 stycken), vilka har en svag medicinsk effekt.

Maximala värden av LS i plasma observeras efter 30–150 minuter. Komponenten syntetiseras till mer än 95 % med α-glykoprotein och albumin.

Utsöndring sker i form av nedbrytningsprodukter: 70 % av ämnet utsöndras i avföring och resten i urin. Efter att ha uppnått jämviktsvärden är halveringstiden för lacidipin cirka 13–19 timmar.

Dosering och administrering

Tabletterna tas en gång om dagen, vid samma tidpunkt. Det rekommenderas att göra detta på morgonen, oavsett kost. Läkemedlet sköljs ner med vätska. Det är förbjudet att använda grapefruktjuice för detta, eftersom det minskar biotillgängligheten för läkemedel från dihydropyridinkategorin.

Storlekar på initiala och medicinska doser.

Den initiala dagliga dosen får inte överstiga 2 mg per användning, men den kan ökas till 4 mg senare, och ännu senare till 6 mg. Doserna justeras ofta tills önskad medicinsk effekt uppnås (cirka 3–4 veckor). Doserna kan variera beroende på sjukdomens svårighetsgrad och patientens tolerans av behandlingen.

[ 2 ]

Använd Lacipila under graviditet

Det finns för närvarande ingen information om säkerheten vid förskrivning av Lacipil till gravida kvinnor. Djurförsök har inte visat några teratogena effekter eller bromsning av fostrets tillväxt och utveckling. De visade också att läkemedlet och dess metaboliter kan passera över i bröstmjölk.

Läkemedlet är endast tillåtet att användas av gravida och ammande kvinnor i situationer där nyttan för dem är större än risken för komplikationer hos fostret eller spädbarnet.

Det är också nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten till avslappning av livmodermusklerna.

Kontra

Kontraindikationer inkluderar: överkänslighet mot någon av läkemedlets komponenter, samt ålder under 18 år.

Försiktighet krävs vid följande sjukdomar:

• störningar i funktionen hos sinoatrial- eller atrioventrikulärnoden;
• förlängning av QT-intervallet (förvärvat eller medfött);
• dålig hjärtminutvolym (t.ex. på grund av aortastenos);
• instabil angina;
• nyligen genomförd hjärtinfarkt;
• problem med leverfunktionen;
• behandling med läkemedel som förlänger QT-intervallet.

Bieffekter Lacipila

Som ett resultat av perifer vasodilatation observeras milda biverkningar: värmevallningar, hjärtklappning, huvudvärk, perifert ödem och yrsel. Dessa besvär är tillfälliga och försvinner ofta av sig själva, utan att behandlingen med tidigare ordinerade doser avbryts.

Sällsynta observerade biverkningar inkluderar utslag, illamående, asteni, klåda med erytem, och dessutom gingival hyperplasi, polyuri och magproblem.

Störningar som förhöjda plasmanivåer av det alkaliska fosfataselementet förekommer ibland.

I det inledande behandlingsstadiet kan följande störningar observeras: förvärring av befintlig angina (särskilt ofta observerat hos individer med en allvarlig form av kranskärlssjukdom).

Överdos

Vid förgiftning observeras följande symtom: takykardi och en markant sänkning av blodtrycket. Mer sällan observeras bradykardi eller en avmattning av AV-ledningen.

Symtomatiska behandlingsmetoder används för att eliminera sjukdomarna. Läkemedlet har ingen särskild motgift.

Interaktioner med andra droger

Lacipil i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel (betablockerare, diuretika och ACE-hämmare) förstärker läkemedlens blodtryckssänkande egenskaper.

Kombination med östrogener eller NSAID leder tvärtom till en minskning av läkemedlets blodtryckssänkande effekt - de blockerar processerna för PG-bindning inuti njurarna, liksom retentionen av Na+ -element.

Plasmanivåerna av lacidipin ökar i kombination med cimetidin.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Lacipil förvaras under normala förhållanden för läkemedel. Temperatur – högst +30°C.

Speciella instruktioner

Recensioner

Lacipil har väldigt få recensioner. Ofta är folk intresserade av möjligheten att kombinera det med andra läkemedel, letar efter inhemska analoger av detta läkemedel och konsulterar i denna fråga. De flesta recensionerna är fortfarande positiva.

Hållbarhetstid

Lacipil kan användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.