Klassificering av polyneuropatiska syndrom

I. Akut polyneuropati huvudsakligen med motoriska manifestationer och varierande sensoriska och autonoma störningar.

1. Guillain-Barrés syndrom (akut inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati).
2. Akut axonal form av Guillain-Barrés syndrom.
3. Akut sensorisk neuropati syndrom.
4. Difteritisk polyneuropati.
5. Porfyrisk polyneuropati.
6. Vissa former av toxisk polyneuropati (tallium, triortokresylfosfat).
7. Paraneoplastisk polyneuropati (sällsynt).
8. Polyneuropati med akut pandysautonomi.
9. "Fästingförlamning" är en stigande slapp förlamning orsakad av bett av en fästing som bär på en virus-, bakterie- eller rickettsialinfektion.
10. Polyneuropati på intensivvårdsavdelningen.

II. Subakut polyneuropati med sensomotoriska manifestationer.

A. Symmetriska polyneuropatier.

1. Bristtillstånd: alkoholism (beriberi), pellagra, vitamin B12-brist, kroniska mag-tarmsjukdomar.
2. Förgiftning med tungmetaller och organofosforämnen.
3. Läkemedelsförgiftning: isoniazid, disulfuram, vinkristin, cisplatin, difenin, pyridoxin, amitriptylin, etc.
4. Uremisk polyneuropati.
5. Subakut inflammatorisk polyneuropati.

B. Asymmetriska neuropatier (multipla mononeuropatier).

1. Diabetes.
2. Nodulär periarterit och andra inflammatoriska angiopatiska neuropatier (Wegeners granulomatos, vaskulit, etc.).
3. Kryoglobulinemi.
4. Torr Sjögrens syndrom.
5. Sarkoidos.
6. Ischemisk neuropati vid perifera kärlsjukdomar.
7. Lyme-sjukdom.

C. Ovanliga sensoriska neuropatier.

1. Wartenbergs migrerande sensoriska neuropati.
2. Sensorisk perineurit.

D. Övervägande skador på rötter och membran (polyradikulopati).

1. Neoplastisk infiltration.
2. Granulomatös och inflammatorisk infiltration: Lymesjukdom, sarkoidos, etc.
3. Ryggradens sjukdomar: spondylit med sekundärt engagemang av rötter och membran.
4. Idiopatisk polyradikulopati.

III. Kroniskt sensorimotoriskt polyneuropatisyndrom.

A. Förvärvade former.

1. Paraneplastisk: karcinom, lymfom, myelom etc.
2. HFDP
3. Polyneuropatier vid paraproteinemi (inklusive POEMS-syndrom)
4. Uremi (ibland subakut).
5. Beriberi (vanligtvis subakut).
6. Diabetes.
7. Sjukdomar i bindväven.
8. Amyloidos.
9. Spetälska.
10. Hypotyreos.
11. Godartad sensorisk form hos äldre.

B. Genetiskt betingade former.

1. Ärftliga polyneuropatier, övervägande sensorisk typ.
   1. Dominant sensorisk polyneuropati med mutilationer hos vuxna.
   2. Recessiv sensorisk neuropati med mutilationer hos barn.
   3. Medfödd okänslighet för smärta.
   4. Andra ärftliga sensoriska neuropatier, inklusive de som är associerade med spinocerebellär degeneration, Riley-Day syndrom och universellt anestesisyndrom.

C. Ärftliga polyneuropatier av blandad sensomotorisk typ.

1. Idiopatisk grupp.
   1. Peroneal muskelatrofi Charcot-Marie-Tooth; ärftlig motorisk och sensorisk neuropati typ I och II.
   2. Hypertrofisk polyneuropati av Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) av vuxen- och barndomstyp.
   3. Polyneuropatiskt Roussy-Levy syndrom.
   4. Polyneuropati med optisk atrofi, spastisk parapares, spinocerebellär degeneration, utvecklingsstörning.
   5. Ärftlig förlamning från tryck.
2. Ärftliga polyneuropatier med känd metabolisk defekt.
   1. Refsums sjukdom.
   2. Metakromatisk leukodystrofi.
   3. Globoidcellsleukodystrofi (Krabbes sjukdom).
   4. Adrenoleukodystrofi.
   5. Amyloid polyneuropati.
   6. Porfyrisk polyneuropati.
   7. Anderson-Fabrys sjukdom.
   8. Abetalipoproteinemi och Tangers sjukdom.

IV. Neuropatier associerade med mitokondriella sjukdomar.

V. Relapserande polyneuropatisyndrom.

• A. Guillain-Barrés syndrom.
• B. Porphyr.
• V. KhVDP.
• G. Vissa former av multipel mononeuropati.
• D. Beriberi och berusning.
• E. Refsums sjukdom, Tangersjukan.

VI. Mononeuropati eller plexopatisyndrom.

• A. Plexopati i brachialis.
• B. Brachiala mononeuropatier.
• B. Kausalgi (CRPS typ II).
• G. Lumbosakral plexopati.
• D. Crurala mononeropatier.
• E. Migrerande sensorisk neuropati.
• J. Tunnelneuropatier.

POEMS syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, M-protein, hudförändringar) - ett syndrom med polyneuropati, organomegali, endokrinopati, ökat innehåll av så kallat M-protein i blodserumet, pigmentförändringar i huden. Det observeras vid vissa former av paraproteinemi (oftast vid osteosklerotiskt myelom).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]