Klassificering av polyneuropatiska syndrom

I. Akut polyneuropati huvudsakligen med motoriska manifestationer och variabla sensoriska och vegetativa störningar.

1. Guillain-Barre syndrom (akut inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati).
2. Akut axonal form av Guillain-Barre syndrom.
3. Akut sensorisk neuropati syndrom.
4. Difteri polyneuropati.
5. Porphyria polyneuropati.
6. Några former av toxisk polyneuropati (tallium, trorthocresilfosfat).
7. Paraneoplastisk polyneuropati (sällan).
8. Polyneuropati med akut pandisavtonomi.
9. "Tick-lammning" är en stigande slap lammelse orsakad av en fästningbit, en bärare av en virus-, bakteriell eller rickettsial infektion.
10. Polynuropati av kritiska tillstånd.

II. Subakut polyneuropati med sensorimotoriska manifestationer.

A. Symmetriska polyneuropatier.

1. Bristfälliga tillstånd: alkoholism (beriberi), pellagra, insufficiens vit. B12, kroniska gastrointestinala sjukdomar.
2. Förgiftning med tungmetaller och organiska fosfor ämnen.
3. Drogförgiftning: isoniazid, disulfuram, vincristin, cisplatinum, difenin, pyridoxin, amitriptylin etc.
4. Uremisk polyneuropati.
5. Subakut inflammatorisk polyneuropati.

B. Asymmetriska neuropatier (flera mononeuropatier).

1. Diabetes.
2. Nodulär periaritit och andra inflammatoriska angiopatiska neuropatier (Wegeners granulomatos, vaskulit etc.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Dry Sjogrens syndrom.
5. Sarkoidos.
6. Iskemisk neuropati i perifer vaskulära sjukdomar.
7. Lyme sjukdom.

C. Ovanliga sensoriska neuropatier.

1. Migrerar sensorisk neuropati av Wartenberg.
2. Sensoriell perineurit.

D. Primär skada på rotor och membran (polyradikulopati).

1. Neoplastisk infiltration.
2. Granulomatös och inflammatorisk infiltration: Lyme sjukdom, sarkoidos, etc.
3. Ryggsjukdomar: Spondylit med sekundär inblandning av rotjor och membran.
4. Idiopatisk polyradikulopati.

III. Syndrom av kronisk sensorimotorisk polyneuropati.

A. Förvärvade blanketter.

1. Paraneplasticheskaya: karcinom, lymfom, myelom, etc.
2. XVDP
3. Polyneuropati med paraproteinemi (inklusive POEMS syndrom)
4. Uremia (ibland subakut).
5. Bury-Berry (vanligtvis subakut).
6. Diabetes.
7. Sjukdomar i bindväv.
8. Amyloidos.
9. Spetälska.
10. Gipotireoz.
11. Godartad sensorisk form av äldre.

B. Genetiskt deterministiska former.

1. Ärftliga polyneuropatier är huvudsakligen sensoriska.
   1. Dominerande sensorisk polyneuropati med mutationer hos vuxna.
   2. Recessiv sensorisk neuropati med mutationer hos barn.
   3. Medfödd okänslighet mot smärta.
   4. Andra ärftliga sensoriska neuropatier, inklusive de som är associerade med spinocerebellar degenerationer, Riley-Deia syndromet och syndromet för universell anestesi.

C. Ärftliga polyneuropatier av blandad sensorimotorisk typ.

1. Idiopatisk grupp.
   1. Peroneal muskelatrofi av Charcot-Marie-Toot; ärftlig motor-sensorisk neuropati typ I och II.
   2. Hypertrofisk polyneuropati av Dejerine-Sottas (vuxen och barn typ).
   3. Polynuropatiskt syndrom av Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polynuropati med optisk atrofi, spastisk paraparesis, spinocerebellär degenerering, fördröjd mental utveckling.
   5. Ärftlig förlamning av tryck.
2. Ärftliga polyneuropatier med en känd metabolisk defekt.
   1. Refsum är en sjukdom.
   2. Metakromatisk leukodystrofi.
   3. Globoidcell leukodistrofi (Krabbe sjukdom).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Amyloid polyneuropati.
   6. Porphyria polyneuropati.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) sjukdom.
   8. Abetalipoproteinemia och Tanger sjukdom.

IV. Neuropati associerad med mitokondriala sjukdomar.

V. Syndrom av återkommande polyneuropati.

• A. Guillain-Barre syndrom.
• B. Porphyry.
• V. HVDP.
• D. Några former av multipel mononeuropati.
• D. Beri-Beri och berusning.
• E. Refsuma sjukdom, Tanger sjukdom.

VI. Syndrome mononeuropati eller plexopati.

• A. Brachial plexopati.
• B. Brachial mononeuropati.
• V. Kauzalgiya (CRPS typ II).
• G. Lumbosakral plexopati.
• D. Crural mononeuropatier.
• E. Migrering av sensorisk neuropati.
• J. Tunnel-neuropati.

Syndrom POEMS (polyneuropati, organomegali endokrinopati, M protein, hudförändringar) - syndrom polyneuropati, organomegali, endokroinopatii, högt innehåll av så kallade M-protein i blodserum, förändringar i hudens pigment. Det observeras med vissa former av paraproteinemi (oftast med osteosklerotiskt myelom).

[1], [2], [3], [4], [5],