Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Klassificering av aplastisk anemi
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Beroende på om det finns isolerad hämning av erytroidlinjen eller alla linjer, särskiljs partiella och totala former av aplastisk anemi. De åtföljs av isolerad anemi respektive pancytopeni. Följande varianter av sjukdomen särskiljs.
Ärftlig aplastisk anemi.
- Ärftlig aplastisk anemi med generell skada på hematopoesen.
- Ärftlig aplastisk anemi med generell skada på hematopoesen och medfödda utvecklingsavvikelser (Fanconi-anemi).
- Hereditär familjär aplastisk anemi med generell hematopoiessjukdom utan medfödda utvecklingsavvikelser (Estren-Dameshek anemi).
- Ärftlig partiell aplastisk anemi med selektiv erytropoesbrist (Blackfan-Diamond-anemi).
Förvärvad aplastisk anemi.
- Med allmän skada på hematopoiesen.
- Akut aplastisk anemi.
- Subakut aplastisk anemi.
- Kronisk aplastisk anemi.
- Med selektiv skada på erytropoesen (partiell, ren förvärvad aplastisk anemi av röda blodkroppar).
Den moderna klassificeringen skiljer följande former av hematopoetisk aplasi:
Förvärvad anemi.
Idiopatisk (87 %).
Sekundär (13%):
- postviral
- posthepatit (icke-A, icke-B, icke-C-virus) - 6 %
- Epstein-Barr-virusinfektion - andra (dengue, parvovirus);
- idiosynkratisk (medicinsk):
- kloramfenikol, tiklopidin, NSAID-preparat, etc.;
- myelotoxisk (oavsiktlig): busulfan, strålningsskada;
- mot bakgrund av paroxysmal nattlig hemoglobinuri.
- efter levertransplantation för fulminant hepatit.
Medfödda anemier:
- Fanconis anemi.
- Medfödd dyskeratos.
- Shwachman-Diamond syndrom.
- Amegakaryocytisk trombocytopeni.
- Retikulär dysgenes.
- Oklassificerbar familj.
[