Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Klassificering av aplastisk anemi
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Beroende på huruvida det finns en isolerad förtryck av erytroidspiran eller alla bakterier, skilja mellan partiella och totala former av aplastisk anemi. De åtföljs respektive av isolerad anemi eller pancytopeni. Följande varianter av sjukdomen särskiljas.
Ärftlig aplastisk anemi.
- Ärftlig aplastisk anemi med en vanlig lesion av hemopoiesis.
- Ärftlig aplastisk anemi med allmänt hematopoetisk skada och medfödda utvecklingsanomalier (Fanconi anemi).
- Ärftlig familj aplastisk anemi med en gemensam lesion av hemopoiesis utan medfödda utvecklingsanomalier (anemi av Estren-Dameshek).
- Ärftlig partiell aplastisk anemi med selektiv skada på erytropoiesen (Blackfellow-Diamond anemia).
Förvärvad aplastisk anemi.
- Med en vanlig lesion av hemopoiesis.
- Akut aplastisk anemi.
- Subakut aplastisk anemi.
- Kronisk aplastisk anemi.
- Med selektiv lesion av erytropoiesis (partiell, ren förvärvad rödcell aplastisk anemi).
Den moderna klassificeringen särskiljer följande former av hematopoiesis:
Förvärvad anemi.
Idiopatisk (87%).
Sekundär (13%):
- postvirusnye
- Post-hepatit (virus A, B, C) - 6%
- infektion med Epsteins virus - Barr - andra (Dengue, parvovirus);
- idiosynkratiska (medicinska):
- levomycetin, ticlopidin, NSAIDs, etc .;
- myelotoxisk (oavsiktlig): busulfan, strålskada;
- mot paroxysmal nattlig hemoglobinuri.
- efter levertransplantation för fulminant hepatit.
Medfödd anemi:
- Anemi Fanconi.
- Medfödd dyskeratos.
- Syndrom Shvakhmana-Diamond.
- Amigaacariotrofisk trombocytopeni.
- Retikulär dysgenes.
- Oklassificerad familj.
[