Kalium-Normin

Ett läkemedel som hjälper till att eliminera kaliumbrist i människokroppen är kalium-normin. Denna beredning utvecklades och tillverkades av det gemensamma ungerska-tyska läkemedelsföretaget Alcaloid Chemical Company för MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikationer Kalium-Normin

Läkemedlet under övervägande var speciellt utvecklat och släpptes som ett läkemedel med en smalstyrd effekt. Indikationer för användning Kalium-normin är en cupping av problemet med brist på sådant mikroelement som är nödvändigt för en organism som kalium, vilket orsakar hypokalemi i sin brist. Uppkomsten av detta problem kan vara annorlunda:

1. En mängd olika sjukdomar som orsakar förlust av kalcium.
2. Kontinuerlig användning av diuretika. Tillsammans med urin från kroppen tvättas kalium också bort.
3. Intag av läkemedel av andra farmakologiska grupper: hjärtglykosider, glukokortikosteroider.
4. Kräkningar.
5. Sådana symptom på diarré som diarré.
6. Förebyggande av hypokalemi.

[1],

Släpp formulär

Tillverkarens företag producerar endast det aktuella läkemedlet i form av tabletter - det här, hittills, en form av frisättning.

Det är värt att notera att moderna tabletter av kaliumnormin har en långvarig slags åtgärd.

Preparatets enhet har avrundade former med sidor flankerade från båda sidor. Läkemedlet är tillgängligt i en vit nyans. Tabletten är bitter i smak, utan en uppenbar lukt.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är kaliumklorid (kaliumkloridum), vars koncentration i medicinenheten är 1 g, vilket motsvarar 524,44 mg kaliumjoner.  

Ytterligare kemiska föreningar, vilka är delar av doseringsenheten är: cetylalkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vattenfri kolloidal kiseldioxid (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Läkemedlet självt, kalium-normin på hyllorna i apotekets avdelningar kan hittas packat i en blaster för tio enheter. Ett kartongpaket, där en bipacksedel - ett fodrar med rekommendationer för användning av ett läkemedel nödvändigtvis ingår - innehåller tre sådana blästare. Det vill säga, det finns 30 tabletter av kalium i förpackningen.

[2]

Farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva substansen i det aktuella kalium-norminläkemedlet är kaliumklorid. Det är hans farmakologiska egenskaper som bestämmer farmakodynamiken för detta läkemedel.

Kaliumklorid hämmar excitabiliteten hos myokardiet, vilket effektivt reducerar konduktiviteten. Detta ämne hämmar toxikologiska manifestationer av hjärtglykosider, medan de fortfarande är inerta mot sin positiva inotropa funktion.

Med införandet av låga doser kaliumklorid observeras en ökning av passageringen av koronarkärlen. I det här fallet, som studier har visat, reducerar stora blodkärl tvärtom denna indikator.

Kalium - normal normaliserar graden av ledning av nervimpulser och aktiverar syntesen och funktionen av många cytoplasmiska enzymer. Kaliumkloridmonitorer och normaliserar proteinsyntesprocessen, normaliserar den osmotiska stressen i cellen, deltar i transporten av aminosyror genom kroppen.

Kalium - Normin positiv effekt på muskelskelettmuskulatur, vilket gör att krympa Bole aktivt tar diagnosen myasthenia gravis (en genetisk sjukdom, som manifesterar snabb trötthet tvärstrimmig muskulatur) eller muskeldystrofi.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Med införandet av ett specifikt läkemedel i behandlingsprotokollet, utöver läkemedlets farmakologiska dynamik, är den specialist som leder sjukdomen också intresserad av sin farmakokinetik. En viktig faktor för terapi är förmågan av läkemedlet, i detta fall, Kalium - normina absorberas snabbt slemhinna, liksom inte minst är kroppens förmåga att effektivt ta bort rester eller metaboliter av läkemedlet från patientens kropp.

Efter att läkemedlet har kommit genom munhålan i kroppen absorberas det tillräckligt snabbt med en stor kvantitativ procentandel. Adsorptionsnivån för detta läkemedel är ca 70%. Samtidigt visade analysen av kliniska studier att koncentrationen av kaliumklorid ger signifikant högre värden i tunntarmen än i blodplasma.

Under matsmältningsorganet löser tabletten successivt, långsamt, och den aktiva substansen släpps, redo för "arbete".

I ileum och tjocktarm, ändrar kaliumjoner (K ⁺ ) positiva natriumjoner (Na ⁺ ), vilket gör att de kan utsöndras från kroppen i samband med urinen. Med urinen genom njurarna lämnar organismen en tiondel av spårelementet.

Efter införandet av kaliumklorid i kroppen under de kommande åtta timmarna genomförs distributionsförfarandet.

Halveringstiden för ämnena i läkemedlet Kalium-normin (T _1/2 ) på bakgrunden av adsorptionsförloppet är i genomsnitt 1 timme och 20 minuter. Denna frisättningshastighet av en enhet av retardmedicinering (inhibering av biologiska processer) tar cirka 6 timmar.

[8], [9], [10], [11]

Dosering och administrering

Någon person är skyldig att veta att ett läkemedel, inklusive Kaliy-normin, endast ska ordineras av en kvalificerad erfaren specialist. Endast den rekommenderade administreringssättet och doseringen av läkemedlet i fråga föreslås av läkemedelsutvecklare, och ett mer specifikt administreringsschema förblir behandlingsmetoden och dosjusteringen hos behandlingsutövaren.

Tillverkaren rekommenderar att tabletterna tas oralt i en daglig dos som motsvarar 1-2 g (beroende på patientens kropps kliniska patologi och individuella egenskaper).

Om terapeutisk effekt inte har inträffat och situationen kräver justering av den dagliga dosen, finns det möjlighet att öka den till 6 g men inte mer.

Upptagningstiden bestäms av den behandlande läkaren individuellt. Och bara han kan ordinera medicinering, justera sin dosering och avbryta hans inträde.

[19], [20], [21],

Använd Kalium-Normin under graviditet

Varje normal kvinna som befinner sig i graviditet eller amning, ser till att det i hennes kropp finns så få ämnen som möjligt som kan påverka den naturliga utvecklingen av fostrets utveckling. Men kvinnans hälsa borde inte glömmas, eftersom denna faktor kan orsaka problem i barnets utveckling och med förlossningsvård.

Hittills har nivån på påverkan av det aktuella läkemedlet på embryot, dess bildning och utveckling till slutet ännu inte studerats. Därför rekommenderas inte användning av kalium-norminmedicinering och farmakologer under graviditeten.

Ett undantag kan vara situationen när det medicinska behovet av att hjälpa framtida mammas hälsa överväger den möjliga risken att barnet utvecklas.

Detta beror på brist på data om de potentiella negativa effekterna och penetration av kalium - Normin och amning modersmjölken, läkare rekommenderar, om det är nödvändigt i samband med behandlingen en kvinna amning av nyfödda med bröstmjölk utfodring bör avbrytas.

Under behandlingen behandlas barnet från bröstet genom att överföra det till matning med specialanpassade blandningar.

Kontra

Läkemedelsprodukten är därför också ett läkemedel som kan utöva ett visst inflytande på patientens kropp. Och inte alltid detta inflytande, med riktad lättnad av ett problem, påverkar inte andra områden och system i människokroppen, vilket påverkar deras funktionalitet.

Kontraindikationer för användning av kalium - normala läkemedel återspeglas i listan nedan:

1. Hyperkalemi är ett patologiskt tillstånd som ett resultat av en ökning av kaliumkoncentrationen i extracellulär vätska och blodplasma.
2. Ökad individuell intolerans av patientens organism till en eller flera beståndsdelar i kalium-normin.
3. Förmåga till allergiska reaktioner.
4. Njurdysfunktion, som har gått in i scenen för kronisk sjukdom.
5. Komplet AV-blockad - försämring av nervimpulsöverföring i hjärtans ledningssystem.
6. Djurfunktion i binjurarna.
7. Hypovolemi (minskning av total blodvolym) med hyponatremi (signifikant minskning av natriumkoncentrationen i serum).
8. Erosiva och ulcerativa lesioner i magen och duodenalslimhinnan.
9. Acidos - överdriven ökning av blodets syra.
10. Terapi som åtföljer intaget av kaliumsparande diuretika.
11. Dräktstiden av en kvinnas bebis.
12. Laktationstid.
13. Ta inte läkemedelskaliumnormin, om patienten inte är 18 år gammal.

[12], [13], [14], [15], [16],

Bieffekter Kalium-Normin

Företrädesvis tolereras läkemedlet väl av patientens kropp. Men i vissa fall kan biverkningar av en bedömd beredning visas.

I samband med kroppens individuella egenskaper kan kaliumnormin provocera:

1. Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, som vid hög intensitet kan provocera och kräkas.

2. Förvirring av medvetandet.

3. Upplösning av pall, diarré, uppmaning att avfyra mer än tre gånger om dagen.

4. Utseendet av inre gastrointestinala blödningar.

5. Allergi för att ta drogen.

6. Magsårssyndrom.

7. En blodtrycksfall.

8. Perforering av slemhinnan i matsmältningskanalen.

9. Minskad muskelton.

10. Tarmobstruktion.

11. Parestesi - ett brott mot hudens känslighet, extremiteternas domningar.

12. Blockad eller fullständigt stopp av hjärtaktiviteten.

13. Hyperkalemi - En alltför hög mängd kalium i extracellulär vätska och blodplasma.

[17], [18]

Överdos

Som det framgår av kliniska observationer är en överdos av den ledande aktiva kemiska komponenten av kaliumnormin, som är kaliumklorid, möjlig både på grund av överskottet av den administrerade mängden av substansen och på grund av patientens individuella känslighet. I detta fall reagerar patientens kropp på detta genom en responspatologisk symptomatologi:

1. Utseendet på faktorer som indikerar förekomst och utveckling av hyperkalemi. Det är värt att komma ihåg att denna komplikation kan utvecklas asymptomatiskt och på kort tid leda till ett dödligt utfall. Därför är det mot bakgrund av terapi nödvändigt med regelbunden övervakning av kaliumjonens innehåll i kroppen.

1. Minska hastigheten på impulser som bärs av musklerna i myokardiet.
2. Försvagning av muskelton.
3. Nummer i extremiteterna, brott mot hudkänslighet.
4. Fel i rytmen i hjärtats arbete tills det stannar.

En enda motgift, som helt kan stoppa det problem som har skapats, existerar inte idag. Behandlingen är symptomatisk. Om nödvändigt kan peritonealdialys eller hemodialys kopplas till återupplivningsprotokollet.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andra droger

Mycket ofta är läkemedlet i fråga, Kalium-normin, ingått i protokollet för behandling av komplex behandling av sjukdomen. Vid utnämningen av detta läkemedel måste den behandlande läkaren vägledas, vilka farmakologiska strukturer kan reduceras till ett terapeutiskt protokoll och som i kombination kan förstärka situationen.

Det är nödvändigt att känna till interaktioner med andra droger och det aktuella läkemedlet är kalium-normin.

Som det framgår av kliniska observationer reducerar introduktionen av kaliumklorid den kvantitativa och kvalitativa intensiteten av biverkningar av hjärtglykosider.

Tillåter inte samtidig administrering av (eller i behov av en sådan tandem ingång kräver en noggrann övervakningsprocess) Kalium - normina med läkemedelsgrupper kaliumsparande diuretika, ACE-hämmare (angiotensinomvandlande enzym) direkt läkemedel baserade på kalium, samt med icke-steroida antiinflammatoriska medel. Denna försiktighet beror på att det gemensamma arbetet med sådana par ökar sannolikheten för hyperkalemi.

Med tandemintaget av kaliumnormin och kinidin uppvisar en övervakning av behandlingsprocessen en ökning av de farmakologiska egenskaperna hos den senare.

Men i ett par med disopyramid visar resultaten av deras mottagning en ökning av symtomen på negativa manifestationer av disopyramid.

[25], [26]

Förvaringsförhållanden

För att få maximal effekt av behandlingen bör noga utföra inte bara rekommendationer och krav den behandlande läkaren, utsedd terapi, men inte vara fel att möta och uppfylla villkoren i lagrings Kalium - normina, obligatorisk underteckna ark - instruktionerna som medföljer alla farmakologiska medel. Om innehållet i läkemedlet är felaktigt kan effekten av dess resultat minskas betydligt i behandlingsprotokollet.

När du gör absolut alla rekommendationer kan du vara säker på att läkemedlet effektivt kommer att "tjäna" hela giltighetstiden för utgångsdatum som bestäms av företagets specialister.

Innehålla drogen ska vara, uppfylla sådana krav:

1. Den plats där kaliumförvaring ska vara en norm bör skyddas från solstrålens direkta strålar.
2. Temperaturen i rummet måste ligga inom tillåtna gränser: från + 15 till + 30 grader över noll.
3. Andelen fuktighet är tillräckligt låg.
4. Innehåller medicinering krävs på platser som inte är tillgängliga för ungdomar och småbarn.

[27],

Hållbarhetstid

När man går in på apoteksmarknaden är någon produkt som tillverkas av tillverkarens företag nödvändigtvis utrustad på förpackningsmaterialet med datumindikatorer när läkemedlet tillverkades. Det andra numret markerar slutdatumet, varefter läkemedlet i fråga inte ska användas för att behandla en viss sjukdom.

Med frisättningen av kalium-normin fastställdes utgångsdatumet som 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[28], [29], [30],