Kalium-normin

Ett läkemedel som hjälper till att eliminera kaliumbrist i människokroppen - Kaliumnormin. Detta läkemedel har utvecklats och produceras av det gemensamma ungersk-tyska läkemedelsföretaget Alkaloid Chemical Company ZAO för "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indikationer Kalium-normin

Läkemedlet i fråga har specialutvecklats och släppts som ett läkemedel med smal verkan. Indikationer för användning av kaliumnormin är lindring av problemet med brist på ett så viktigt mikroelement som kalium, vilket orsakar hypokalemi när det är bristfälligt. Uppkomsten av detta problem kan vara olika:

1. Olika typer av sjukdomar som orsakar kalciumförlust.
2. Långvarig användning av diuretika. Kalium tvättas också ut ur kroppen tillsammans med urinen.
3. Tar läkemedel från andra farmakologiska grupper: hjärtglykosider, glukokortikosteroider.
4. Kräkas.
5. Symtom på diarré såsom lös avföring.
6. Förebyggande av hypokalemi.

[ 1 ]

Släpp formulär

Tillverkningsföretaget producerar läkemedlet i fråga endast i tablettform – detta är hittills dess enda frisättningsform.

Det är värt att notera att moderna tablettformer av Kaliumnormin har en förlängd typ av verkan.

Läkemedlets enhet har en rundad form med konvexa sidor på båda sidor. Läkemedlet är vitt. Tabletten är bitter i smaken, utan en tydlig lukt.

Läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens är kaliumklorid (kalii chloridum), vars koncentration i en läkemedelsenhet är 1 g, vilket motsvarar 524,44 mg kaliumjoner.

Ytterligare kemiska föreningar som ingår i den medicinska enheten är: cetylalkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vattenfri kolloidal kiseldioxid (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Själva läkemedlet, Kalium-normin, finns på apotekshyllorna förpackade i blasterförpackningar om tio enheter. Kartongförpackningen, som alltid innehåller en bipacksedel med rekommendationer för läkemedlets användning, innehåller tre sådana blasterförpackningar. Det vill säga, förpackningen innehåller 30 tabletter Kalium-normin.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i det aktuella läkemedlet, Kaliumnormina, är kaliumklorid. Det är dess farmakologiska egenskaper som avgör läkemedlets farmakodynamik.

Kaliumklorid hämmar myokardiets excitabilitet och minskar effektivt dess konduktivitet. Denna substans hämmar de toxikologiska manifestationerna av hjärtglykosider, samtidigt som den förblir inert mot deras positiva inotropa funktion.

Vid administrering av mindre doser kaliumklorid observeras en ökning av flödestvärsnittet i kranskärlen. Samtidigt, som studier har visat, minskar stora blodkärl tvärtom denna indikator.

Kalium - Normin normaliserar nervimpulsernas konduktivitet och aktiverar syntesen och arbetet hos ett flertal cytoplasmatiska enzymer. Kaliumklorid övervakar och normaliserar proteinsyntesprocessen, normaliserar osmotisk spänning inuti cellen och deltar i transporten av aminosyror i kroppen.

Kaliumnormin har en positiv effekt på skelettmusklernas arbete, vilket får dem att dra ihop sig mer aktivt, vilket tar bort diagnosen myasteni (en genetisk patologi som manifesteras av snabb utmattning av tvärstrimmiga muskler) eller muskeldystrofi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

När ett specifikt läkemedel introduceras i behandlingsprotokollet är specialisten som behandlar sjukdomen, utöver läkemedlets farmakologiska dynamik, även intresserad av dess farmakokinetik. En viktig faktor i all behandling är läkemedlets, i detta fall Kalium-Normins, förmåga att snabbt absorberas av slemhinnan, och även kroppens förmåga att effektivt avlägsna rester eller metaboliter av läkemedlet från patientens kropp är inte minst viktig.

Efter att läkemedlet har kommit in i kroppen genom munhålan absorberas det av slemhinnan ganska snabbt och med en stor kvantitativ procentandel. Adsorptionsnivån för detta läkemedel är cirka 70 %. Samtidigt har analyser av kliniska studier visat att koncentrationen av kaliumklorid ger signifikant högre indikatorer i tunntarmen än i blodplasma.

När tabletten passerar genom matsmältningskanalen löses den gradvis och långsamt upp, och den aktiva ingrediensen frigörs, redo att "verka".

I ileum och tjocktarmen "byter" kaliumjoner (K ⁺ ) plats med positiva natriumjoner (Na ⁺ ), vilket gör att de kan utsöndras från kroppen tillsammans med urinen. Med urinen, via njurarna, lämnar en tiondel av mikroelementet kroppen.

Efter att ha introducerats i kroppen genomgår kaliumklorid en distributionsprocess under de kommande åtta timmarna.

Halveringstiden för läkemedlet Kalium-Normin (T1 _/2 ) vid adsorption är i genomsnitt 1 timme och 20 minuter. Denna indikator på frisättning från en enhet av läkemedlet, en retardation (nedbromsning av biologiska processer), varar i cirka sex timmar.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering och administrering

Alla måste veta att ett läkemedel, inklusive Kalium-normin, endast får förskrivas av en kvalificerad och erfaren specialist. Läkemedlets utvecklare har endast föreslagit den rekommenderade administreringsmetoden och doserna av läkemedlet i fråga, och ett mer specifikt administreringsschema, behandlingsmetod och dosjustering kvarstår hos den behandlande specialisten.

Tillverkaren rekommenderar att tabletterna tas oralt i en daglig dos på 1–2 g (beroende på den kliniska bilden av patologin och patientens individuella egenskaper).

Om terapeutisk effekt inte har uppnåtts och situationen kräver justering av den dagliga dosen är det möjligt att öka den till 6 g, men inte mer.

Behandlingstiden bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Och endast han kan förskriva läkemedlet, justera doseringen och avbryta användningen.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Använd Kalium-normin under graviditet

Varje normal kvinna som är gravid eller ammar ser till att hennes kropp får så få ämnen som möjligt som kan påverka fostrets naturliga utveckling. Men man bör inte glömma kvinnans hälsa, eftersom denna faktor kan orsaka problem både i barnets utveckling och under förlossningen.

Hittills har läkemedlets inverkan på embryot, dess bildning och utveckling ännu inte studerats fullt ut. Därför rekommenderas inte användning av läkemedlet Kalium-Normin under graviditet av läkare och apotekare.

Ett undantag kan vara en situation där det medicinska behovet av att hjälpa den blivande moderns hälsa överväger den möjliga risken som hotar barnets utveckling.

Detta beror på bristen på data om potentiella negativa effekter och penetration av kaliumnormin i bröstmjölk. Läkare rekommenderar att om en kvinna ammar en nyfödd vid tidpunkten för nödvändig behandling, bör amningen avbrytas.

Under behandlingen, avvänj barnet från bröstet och byt till matning med specialanpassade modersmjölksersättningar.

Kontra

Ett läkemedel är ett läkemedel eftersom det kan utöva en viss effekt på patientens kropp. Och denna effekt, när den är inriktad på att lindra ett problem, påverkar inte alltid andra områden och system i människokroppen, vilket påverkar deras funktionalitet.

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Kalium-normin återspeglas i listan nedan:

1. Hyperkalemi är ett patologiskt tillstånd som orsakas av en ökning av kaliumkoncentrationen i extracellulär vätska och blodplasma.
2. Ökad individuell intolerans hos patientens kropp mot en eller flera komponenter i kalium-normin.
3. Tendens till allergiska reaktioner.
4. Njurdysfunktion som har utvecklats till kronisk sjukdom.
5. Fullständig AV-block är en störning av överföringen av nervimpulser i hjärtats ledningssystem.
6. Binjurefunktionsstörning.
7. Hypovolemi (minskad total blodvolym) med hyponatremi (signifikant minskning av serumnatriumkoncentrationen).
8. Erosiva och ulcerösa lesioner i magslemhinnan och tolvfingertarmen.
9. Acidos är en kraftig ökning av blodets surhetsgrad.
10. Terapi som åtföljer användning av kaliumsparande diuretika.
11. Den period under vilken en kvinna föder ett barn.
12. Amningstid.
13. Det är inte tillåtet att ta läkemedlet Kalium-normin om patienten är under 18 år.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bieffekter Kalium-normin

För det mesta tolereras läkemedlet väl av patientens kropp. I vissa fall kan dock biverkningar av läkemedlet i fråga uppstå.

På grund av kroppens individuella egenskaper kan kaliumnormin provocera:

1. Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, vilket, om det är intensivt, kan framkalla kräkningar.

2. Förvirring.

3. Lös avföring, diarré, behov av att göra avföring mer än tre gånger om dagen.

4. Förekomsten av intern gastrointestinal blödning.

5. Allergi mot läkemedlet.

6. Buksmärtsyndrom.

7. Blodtrycksfall.

8. Perforering av mag-tarmslemhinnan.

9. Minskad muskeltonus.

10. Tarmobstruktion.

11. Parestesi – en rubbning i hudens känslighet, domningar i extremiteterna.

12. Blockad eller fullständigt hjärtstillestånd.

13. Hyperkalemi är en alltför hög mängd kalium i extracellulär vätska och blodplasma.

[ 17 ], [ 18 ]

Överdos

Som kliniska observationer har visat är en överdos av den ledande aktiva kemiska komponenten i kaliumnormin, vilket är kaliumklorid, fullt möjlig både på grund av ett överskott av den administrerade mängden av substansen och på grund av patientens individuella känslighet. I detta fall reagerar patientens kropp på detta med patologiska symtom:

1. Framväxten av faktorer som indikerar uppkomsten och utvecklingen av hyperkalemi. Det är värt att komma ihåg att denna komplikation kan utvecklas asymptomatisk och leda till döden på kort tid. Därför är regelbunden övervakning av kaliumjonnivåerna i kroppen nödvändig under behandlingen.

1. Minskad hastighet på impulser som leds av hjärtmusklerna.
2. Minskad muskeltonus.
3. Domningar i extremiteterna, nedsatt hudkänslighet.
4. Störningar i hjärtrytmen, ända upp till och med dess stopp.

Det finns för närvarande inget enskilt motgift som helt kan stoppa problemet. Behandlingen är symptomatisk. Vid behov kan peritonealdialys eller hemodialys inkluderas i återupplivningsprotokollet.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaktioner med andra droger

Mycket ofta introduceras läkemedlet i fråga, kaliumnormin, i behandlingsprotokollet för komplex behandling av sjukdomen. Vid förskrivning av detta läkemedel måste den behandlande läkaren vara medveten om vilka farmakologiska strukturer som kan kombineras i ett terapeutiskt protokoll, och vilka, när de administreras tillsammans, bara kan förvärra situationen.

Det är nödvändigt att känna till interaktionerna med andra läkemedel och läkemedlet i fråga Kalium-Normin.

Som kliniska observationer har visat minskar administrering av kaliumklorid den kvantitativa och kvalitativa intensiteten av biverkningar av hjärtglykosider.

Samtidig användning (eller om sådan tandembehandling är nödvändig krävs strikt övervakning av processen) av Kalium-normin med läkemedelsgrupper av kaliumsparande diuretika, ACE-hämmare (angiotensinkonverterande enzym), direkt kaliumbaserade läkemedel samt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel bör inte tillåtas. Denna försiktighet beror på att det gemensamma arbetet mellan sådana par ökar sannolikheten för att utveckla hyperkalemi.

Vid tandemadministrering av kaliumnormin och kinidin visar övervakning av behandlingsprocessen en ökning av de farmakologiska egenskaperna hos det senare.

Men i kombination med disopyramid visar resultaten av deras användning en ökning av symtomen på disopyramidbiverkningar.

[ 25 ], [ 26 ]

Förvaringsförhållanden

För att behandlingen ska ge maximal effekt är det nödvändigt att noggrant följa inte bara rekommendationerna och kraven från den behandlande läkaren som ordinerat behandlingen, utan det är också bra att bekanta sig med och följa förvaringsförhållandena för Kalium-Normin, vilka nödvändigtvis beskrivs i bipacksedeln/instruktionerna som bifogas alla farmakologiska medel. Om läkemedlet förvaras felaktigt kan effektiviteten av dess användning i behandlingsprotokollet minskas avsevärt.

Om du följer absolut alla rekommendationer kan du vara säker på att läkemedlet effektivt kommer att "tjäna" under hela den tillåtna hållbarhetsperioden som bestämts av tillverkningsföretagets specialister.

Läkemedlet ska förvaras i enlighet med följande krav:

1. Platsen där kaliumnormin ska förvaras måste skyddas från direkt solljus.
2. Rumstemperaturen måste ligga inom acceptabla gränser: från + 15 till + 30 grader över noll.
3. Luftfuktighetsprocenten är ganska låg.
4. Läkemedlet måste förvaras på platser som är oåtkomliga för tonåringar och små barn.

[ 27 ]

Hållbarhetstid

Alla produkter som släpps av ett tillverkareföretag och som kommer in på apoteksmarknaden måste vara försedda med datumindikatorer på förpackningsmaterialet som anger när det aktuella läkemedlet tillverkades. Den andra siffran markerar slutdatumet, efter vilket läkemedlet i fråga inte får användas för att behandla en viss sjukdom.

När kaliumnormin släpptes sattes utgångsdatumet till 3 år från läkemedlets produktionsdatum.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]