Kalimba

Ett läkemedel som hjälper till att eliminera hälsoproblem hos en neurologisk person är Kalimin. Detta läkemedel utvecklades och tillverkades av det tyska tyska läkemedelsbolaget Merkle GmbH för Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Vilka många sjukdomar kan påverka människokroppen? Men modern medicin har lärt sig att slåss mot de flesta. Härvid kommer det till läkemedelsföretagens räddningsprodukter. En av dessa läkemedel av farmakologisk grupp för antikolinesteras, som är relaterad till pyridostigminer, är Kalimin. Det är aktivt och med ett högt terapeutiskt resultat som används av kvalificerade specialister för lindring av ett antal neurologiska sjukdomar. 

Indikationer Kalimba

Kalimin är ett läkemedel som fungerar som ett ämne som hämmar verkan av kolinesteras. Följaktligen indikationerna för användningen av läkemedlet i fråga.

1. Detunement av muskler.
2. Hel eller delvis förlamning.
3. Myasthenia gravis - patologisk utmattning av musklerna och generell svaghet hos hela organismen.
4. Postoperativ försämring av tarmmotiliteten.
5. Problem med urinering under postoperativ period (med gynekologisk operation) eller efter obstetrisk vård.
6. Atonisk förstoppning.
7. Myastheniskt syndrom.
8. Post-traumatiskt fel vid koordinering av motorfunktion.
9. Encefalit är en inflammatorisk process som sker i hjärnans celler.
10. Perioden för rehabiliteringsåterhämtning efter poliomyelit.

[1]

Släpp formulär

Merkle GmbH för Teva Pharmaceutical Industries Ltd tillverkar det aktuella läkemedlet i form av avlånga vita tabletter - det här är hittills en form av Kalimin-produkten.

Tabletten har en konvex vy från båda sidor. En sida omfördelas med fördjupningsrisk. I något apotek kan detta läkemedel hittas förpackas i 100 enheter i en flaska med ett mörkat glas. Den är förseglad med ett plastlock och en folieöverdrag som styr den första öppningen.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet Kalimin är pyridostigminbromid. Dess koncentration i en tablett är 0,06 g.

Ytterligare kemiska föreningar som är närvarande i denna formulering: mikrokristallin cellulosa (0,336 g), glutaminsyra-hydroklorid (0,002 g), majsstärkelse (0,12 g) polyvidon K25 (0,06 g), kolloidal kiseldioxid (0,063 g), magnesiumstearat (0,003 g) och rent vatten sanitized (0,016 g).

Det vanligaste namnet för det aktuella läkemedlet är Kalimin 60, Kalimin 60 N.

[2],

Farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva substansen i det aktuella läkemedlet är pyridostigminbromid. Det är hans farmakologiska egenskaper som bestämmer farmakodynamiken för detta läkemedel.

Cholinesteraser nödvändiga och mycket viktiga enzymer i människokroppen finns mestadels i skelettmuskelstrukturer, i cellerna i nervsystemet. Men det största antalet ligger i de röda blodkropparna - röda blodkroppar.

Dessa kolinesteraser kallas acetylkolinesteras (AChE), och de som har sett sig i blodserum kallas pseudokolinesteras.

Dessa substanser har en direkt effekt på hydrolysen av acetylkolin, vilket i sin tur säkerställer en normal överföring av nervimpulser. Om systemet av någon anledning bryter mot sin excitabilitet, kan droger som på något sätt påverkar elementen i centrala nervsystemet komma till hjälp av en person. I detta fall är dessa preparat av den farmakologiska gruppen mot antikolinesteras (pyridostigmin), varav en är läkemedlet Kalimin.

Pyridostigmin - aktiva elementet under övervägande läkemedel påverkar organ i centrala nervsystemet som en antikolinesteras och kolinomimetisk medel. När den kommer in i patientens kropp (den tillåtna rekommenderade dosen) formulering förbättrar nervös - muskulär transmissionssignalen, ökar skelett muskeltonus och förbättrar motilitet i mag-tarmkanalen, inklusive tarm, positiv effekt på luftrör och urinorgan i termer av att förbättra långtidsspänning , inte åtföljd av trötthet, excitation av nervcentra. 

Men det finns också alarmerande faktorer som bör beaktas när Kalimin utses i behandlingsprotokollet. Pyridostigmin blir katalysatoraktiverings generationens hemligheter i exokrina körtlar i mänskliga systemet, är i stånd att framkalla en attack bradykardi (arytmi, med en hjärtfrekvens mindre än 60 slag per minut).

På liknande sätt kan läkemedlet orsaka mios (inskränkning av elever), såväl som funktionell synproblem, långvarig spasma av ciliärmuskel, som kallas i medicin med termen spasm av boende.

Läkemedlet Kalimin, när det används vid behandling av sjukdomen, har ingen central patient på patientens kropp.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetik

Om du behöver ansluta till behandlingen av ett visst läkemedel, utöver den farmakologiska dynamiken hos läkemedlet i fråga, är läkaren som leder sjukdomen också intresserad av sin farmakokinetik. En viktig faktor för någon behandling är att läkemedlet, i detta fall Kalimin, kan tränga in i patientens kropp med hög hastighet och utan särskild fördröjning utsöndras från det genom excretionssystemet. En effektiv slutsats gäller både volymerna av oförändrat ämne och dess metaboliter.

Det betraktta läkemedlet träder in i kroppen oralt, varvid tidsintervallet för adsorption och fördelning i genomsnitt tar mellan en och en halv till tre timmar. Vid slutet av den angivna tidsperioden i patientens blod detekteras den största mängd aktiv ingrediens i pyridostigminbromidpreparatet.

Biotillgängligheten av komponenterna i det aktuella läkemedlet, beroende på kroppens individuella egenskaper, är från 8 till 20%. Om myastheniprocessen utvecklas i patientens kropp minskar denna indikator vanligtvis och kan nå 4%.

Nivån av bindning till blodproteiner är mycket låg.

På grund av den obetydliga nivån av lipidlöslighet visar Kalimin en minskad penetrationsgrad i elementen i centrala nervsystemet.

Pyridostigminbromid metaboliserar huvudsakligen i leverceller och omvandlas till metaboliter av icke-aktiva åtgärder. Det genomsnittliga plasmaclearatet hos en person som inte lider av patologiska förändringar i kroppens arbete motsvarar en siffra som ligger i intervallet från 0,36 till 0,65 l / h per kilo av patientens vikt.

Läkemedlet utsöndras delvis från kroppen i oförändrad form, dels i form av metaboliter. Kalimins halveringstid definieras av 2 timmar och 30 minuter.

Som visat av kliniska studier tränger inte kemiska föreningarna av det aktuella läkemedlet in i blod-hjärnbarriären.

[7], [8], [9]

Dosering och administrering

Varje person är skyldig att veta att ett läkemedel, inklusive Kalimin, endast används vid behandling av en sjukdom med tillstånd av en kvalificerad erfaren specialist. Endast den rekommenderade administreringssättet och dosen av läkemedlet i fråga föreslås av utvecklarna, och en mer specifik metod och administrationssekvens, förfarande för behandling och dosjustering förblir för läkare som behandlar behandlingen.

Företagets tillverkare rekommenderar att Kalimin tas till patienten under perioden med sin största fysiska aktivitet. Denna metod kommer att ge maximal effekt.

Tabletten svalas genom att man dricker tillräckligt med vatten.

Startdosen rekommenderad av specialisterna i företaget - tillverkaren, - en - två tabletter en - två doser under dagen.

Om den terapeutiska effekten inte kan uppnås med denna mängd läkemedel kan dosen Kalinin ökas till mängden - en till tre tabletter administreras två gånger - fyra gånger under dagen.

Den maximala tillåtna dagliga dosen av läkemedlet som administreras bör inte överstiga tolv stycken, vilket i översättning ger 0,72 g.

Men mängden administrerad pyridostigminbromid ordineras till patienten strikt individuellt beroende på sjukdoms svårighetsgrad och patientens svar på läkemedlet och behandlingen i allmänhet.

Använd Kalimba under graviditet

När framtida mamma upptäckte att hon redan bar en baby under hennes hjärta, började hon se till att så lite som möjligt kunde substanser som kan påverka den naturliga utvecklingen av fostrets utveckling hittas i hennes kropp. Men kvinnans hälsa borde inte glömmas, eftersom denna faktor kan orsaka problem i barnets utveckling och med förlossningsvård.

Hittills har användningen av läkemedlet under graviditeten Kalimin tillät läkarna endast om den terapeutiska behov av behandling uppväger det faktum att eventuella negativa effekter av läkemedelssubstanser på den normala utvecklingen av fostret.

Som kliniska studier har visat kan läkemedlet inte penetrera blod-hjärnbarriären, men det kan prova för tidigt födseln, särskilt om det gäller de senaste veckorna av graviditeten. Detta faktum förklaras av kalimins fetotoxiska förmåga.

Baserat på dessa farmakologiska egenskaper hos läkemedlet rekommenderar läkare inte att ta behandling med läkemedlet i fråga och under amning när en kvinna matar ett nyfött barn med bröstmjölk. Pyridostigminbromid tränger in i morsmjölken. Därför bör utfodringen avbrytas genom att barnet överförs till mat med specialanpassade blandningar.

Kontra

Varje tillverkad produkt av läkemedelsföretag är därför också ett läkemedel som kan utöva ett visst inflytande på patientens kropp. Och inte alltid ett sådant inflytande, med riktad lättnad på ett problem, påverkar inte andra områden och system i människokroppen, vilket påverkar deras funktionalitet.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Kalimin återspeglas i listan nedan:

1. Ökad individuell intolerans av patientens kropp till en eller flera komponenter i Kalimin.
2. Kronisk form av obstruktiv bronkit.

3. Obstruktion, vilket är baserat på en mekanisk orsak.

4. Bronchial astma.

5. Thyreotoxicosis.

6. Överträdelse av gallen och urinvägarna.

7. Myotoni - ett speciellt tillstånd hos muskelfibrerna, när muskeln, som har kommit i ett sammandragande tillstånd, inte slappnar av länge.

8. Irit - inflammation i ögonets iris.

9. Om preparatet av depolariserande muskelavslappnande medel administrerades dagen innan.

10. Skocktillstånd i kroppen.

11. Spasmodisk attack av muskulaturen i organens matsmältningsorgan.

12. Graviditet.

13. Tid för utfodring av nyfödda barn.

14. Kontraindikation för användning av Kalimina är åldersgränsen. Det rekommenderas inte att gå in i det aktuella läkemedlet i behandlingsprotokollet för patienter som är under 18 år.

15. Förbud mot användning av alkoholhaltiga drycker.

Inträde är tillåtet, men med särskild vård och under överinseende av en specialist, i närvaro av sådana sjukdomar:

1. Myokardinfarkt.

2. Persistent lågt blodtryck (hypotoni).

3. Dekompenserat tillstånd av hjärtaktivitet.

4. Lever och njursvikt.

5. Överträdelse av hjärtaktivitetens rytm i riktning mot att minska antalet slag per minut (bradykardi).

6. Gallsten eller urolithiasis, inte belastad genom fullständig obstruktion av kanalerna.

7. Sår i magen och tolvfingertarmen.

8. Parkinsons sjukdom.

9. Diabetes mellitus.

10. Postoperativ period efter ingrepp i tarm eller mage.

11. Hypertyreoidism är ett överskott av bildandet av sköldkörtelhormoner i kroppen.

[10]

Bieffekter Kalimba

I samband med kroppens individuella egenskaper och Kalinins speciella farmakolinamik och farmakokinetik kan biverkningarna av läkemedlet i fråga förekomma mot bakgrund av behandlingen.

1. Allergisk reaktion av kroppen mot injektionen av läkemedlet: Utseendet på utslag på huden, rodnad och klåda.
2. Förstärkning av kirtlarna i det utsöndrade systemet: ökat flöde, riva och salivation, aktivering av bronchialkörtlarna.
3. Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, som vid hög intensitet kan provocera och kräkas.
4. Diarré.
5. Kramper smärta symptom, manifesteras i den epigastriska regionen och underlivet.
6. Svaghet i skelettmusklerna.
7. Ökning av antalet dagliga krav på urinering.
8. Fallande blodtryck.
9. Visuell försämring.
10. Utseendet av en tremor.

11. Överträdelse av hjärtaktivitetens rytm i riktning mot att minska antalet slag per minut (bradykardi).

Under behandlingsperioden måste man ta hand om bilkörning eller andra rörliga mekanismer som kräver uppmärksamhet.
 

[11]

Överdos

Vilket framgår av klinisk övervakning mottagning Kalimina dosera sin ledande aktiv kemisk komponent, som är den pyridostigmin, är det möjligt som ett resultat av överskridande mängden substans som administreras, och på grund individuell känslighet hos patienten. I detta fall reagerar patientens kropp på detta genom en responspatologisk symptomatologi:

1. Skarp nedgång av krafter.

2. Utseendet av problem med syn. Mios.

3. Spasmodiska bronkier.

4. Lungödem.

1. Förstärkning av kirtlarna i det utsöndrade systemet: ökad svettning, riva och salivation.

6. Yrsel.

7. Rödhet i huden.

1. Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, som vid hög intensitet kan provocera och kräkas.
2. Tarmkolik.

10. Otillbörlig urin - och kaloriutmattning.

11. Ökad muskelsvaghet.

12. Allvarlig hypotoni.

13. Kollaps - En kraftig minskning av blodtrycket, vilket kan leda till patientens hjärtsvikt.

14. Paradoxisk form av hjärtrytmförstöring.

15. Bradykardi.

Åtgärder för att eliminera symptomen på överdosering av kalimin kan innefatta:

• Gastric lavage - avlägsnande av läkemedelsrester som inte hade tid att adsorbera i slemhinnan.
• Introduktion till venen av atropin (en naturlig alkaloid som tillhör blockerarna av m-holinoretseptorov).
• Oralt intag av adsorbent substanser. Det kan aktiveras kol eller någon annan enterosorbent.
• Om det finns en hjärtstopp eller allvarlig lungdysfunktion observeras, ges läkare omgående återupplivningsstöd.

[12]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet i fråga kan användas som det enda läkemedlet för att stoppa problemet, men situationen är mycket vanligare när behandlingsläkaren behöver ange mer än ett läkemedel i protokollet för terapi och två eller flera. I denna situation måste experten noggrant veta hur drogen beter sig i komplex behandling. Kommer det att ge den förväntade effekten eller omvänt skadar patientens hälsa?

Därför beror resultatet av komplex behandling direkt på interaktionen med andra droger av läkemedlet Kalimin.

Pyridostigminbromid förlorar sina höga farmakologiska egenskaper vid tandemupptagning med ganglionblockerare, liksom med kemiska föreningar som tillhör den farmakologiska gruppen av m-kololinolytika.

En liknande situation väntar på gemensam administrering av kalimin med tricykliska antidepressiva läkemedel eller läkemedel som tas med terapi i samband med Parkinsons sjukdom.

Liknande resultat (minskning av intensiteten av farmakologiska manifestationer pyridostigminbromid) och parallell mottagning kinidin, lokalanestetika, såväl som i en tandem eller slag prokainamid läkemedel som används för att lindra epilepsi.

Kombinerat med derivat av morfin och droger av ett antal barbiturater, förstärker Kalimin verkan av den tidigare.

En liknande klinisk bild observeras med samtidig administration av pyridostigminbromid med depolariserande muskelavslappnande medel.

Kategoriskt är arbetet av det aktuella läkemedlet mot bakgrund av att etanol inte tillåtet.

[13], [14]

Förvaringsförhållanden

Patienterna förväntar sig en snabb och bestående effekt av behandlingen. Det kan endast uppnås genom att uppfylla alla krav och rekommendationer från behandlingsläkaren, den ledande terapeuten. Men inte den sista platsen i effektiviteten av resultatet av terapi tar och det korrekta underhållet av läkemedlet under hela den tidsperiod som erkänns av tillverkarens företag som hållbarhetstid.

När du gör absolut alla rekommendationer kan du vara säker på att drogen effektivt kommer att "tjäna" hela den tillåtna tiden för användning.

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Kalimin är enkla men är obligatoriska:

1. Platsen där preparatet ska lagras måste skyddas från solstrålens direkta strålar.
2. Temperaturen i rummet bör bibehållas, vilket inte tillåter att den stiger mer än 25 grader över noll.
3. Andelen fuktighet är tillräckligt låg.
4. Innehåller medicinering krävs på platser som inte är tillgängliga för ungdomar och småbarn.

[15],

Hållbarhetstid

Att komma in på apoteksmarknaden, vilken produkt som tillverkas av företagets tillverkare, är nödvändigtvis utrustad på förpackningsmaterialet med datumindikatorer när detta läkemedel producerades. Det andra numret markerar slutdatumet, varefter läkemedlet i fråga inte ska användas för att behandla en viss sjukdom.

Med frisättningen av Kalimin fastställdes utgångsdatumet som tre år från tillverkningsdatumet för läkemedlet. Men det finns en förtydligande. Efter det att det första manipulationssynliga kontrollmembranet har rivits av, reduceras läkemedlets effektiva användningstid till sex månader. 

[16]