^

Hälsa

Calipoz prolongatum

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

 Förutom vitaminer och näringsämnen som är nödvändiga för en normal existens behöver vår kropp en mängd spårämnen. Deras brist har negativ inverkan på hälsa och prestanda, och den erforderliga mängden tillåter att öka immunstatusen för att bekämpa inre patologi eller yttre invasion. Hypokalemi - en brist på kalium i människokroppen. Det är detta problem som hjälper till att lösa drogen Kalipoz Prolongatum - en produkt från det polska läkemedelsföretaget Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA.

Hypokalemi - låter läskigt och oförståeligt. Brist i kaliumkroppen - det är förståeligt och det verkar inte skrämmande. Men dessa ord är synonymt, som kan leda till fruktansvärda och irreversibla processer i människokroppen, fram till dödsståndpunkten. Därför, ignorera problemet borde inte vara. Och här för att hjälpa läkare kan komma med ett läkemedel med långvariga egenskaper - Kalipoz prolongongum. Man bör bara komma ihåg att det oberoende receptet på läkemedlet och okontrollerad självmedicinering inte är tillåten. Läkemedlet själv och dess dosering ska ordineras av en kvalificerad och erfaren specialist. Då behöver du inte ångra dina handlingar!

Indikationer Calipoz prolongatum

Kalipoz Prolongatum är ett kaliumpreparat, vars huvudsakliga kemiska element är kaliumklorid. Det är hans farmakologiska egenskaper och förutser indikationerna för användningen av läkemedlet i fråga.

Kalipoz Prolongatum är i sin kärna ett lagerhus med assimilerbar kalium, som när den tas in kompletterar dess brist. Följaktligen följer att det aktuella läkemedlet är avsett att undertrycka hypokalemi, vilket kan orsakas av sjukdomar av olika order:

  1. Olika nefropatier.
  2. Kontinuerlig användning av diuretika. Tillsammans med urin från kroppen tvättas kalium också bort.
  3. Patologiska förändringar som påverkar det kardiovaskulära systemet.
  4. Intag av läkemedel av andra farmakologiska grupper: hjärtglykosider, glukokortikosteroider.
  5. Förebyggande av hypokalemi.
  6. Förekomst av tarmfisteln.
  7. Kräkningar.
  8. Sådana symptom på diarré som diarré.
  9. Diabetes mellitus.
  10. Och ett antal andra.

Släpp formulär

Det aktuella läkemedlet kommer in på läkemedelsmarknaden av tillverkaren - i form av tabletter - är hittills den enda frisättningsformen.

Det är värt att notera att de moderna tablettformerna av Kalipoz prolongatum har en långvarig form av verkan, vilket noteras i namnet.

Preparatets enhet har avrundade former med sidor flankerade från båda sidor. Preparatet finns i en vit nyans med en skyddande beläggningsfilm av röd-orange färg. Tablet utan en uppenbar lukt.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är kaliumklorid (kaliumkloridum), vars koncentration i medicinenheten är 0,75 g, vilket är lika med 391 mg kaliumjoner. 

Läkemedlet Kalipoz prolongatum på hyllorna i apotekets avdelningar kan hittas packat i en blaster för tio enheter. Ett kartongpaket, där en bipacksedel - ett fodrar med rekommendationer för användning av ett läkemedel nödvändigtvis ingår - innehåller tre sådana blästare. Det vill säga, det finns 30 Kalipoz prolongatum tabletter i förpackningen.

Farmakodynamik

Aktivt verksamt ämne i det aktuella läkemedlet är kalipo-prolongatum är kaliumklorid. Övervägande bestäms dess farmakologiska egenskaper och farmakodynamiken för det aktuella läkemedlet.

Kaliumklorid deltar i syntesen av många cytoplasmiska enzymer och proteinkonstruktioner i människokroppen. Denna kemiska förening verkar deprimerande på nivån av excitabilitet hos myokard och nervreceptorer, vilket minskar dess ledningsförmåga. Ansvarar för den kontraktila aktiviteten i skelettmuskulaturen, öka deras tonen och göra dem mer aktivt minskas, ta bort diagnosen myasthenia gravis (en genetisk sjukdom, som manifesterar snabb trötthet tvärstrimmig muskulatur) eller muskeldystrofi.

Kaliumjoner är en av de viktigaste strukturella beståndsdelarna i intracellulära katjoner, utan vilka de flesta fysiologiska cellulära processerna inte går vidare. Kalipoz prolongogatum-monitorer och, om nödvändigt, normaliserar intracellulär stress. Dess aktiva substans är en hämmare av hjärtglykosidernas toxikologiska aktivitet, medan kaliumklorid förblir inert mot sin positiva inotropa funktion.

Kaliumklorid, eller snarare dess joner (K + ), tillhandahåller transporttjänster för aminosyror, sprider dem genom hela kroppen till "destinationen".

Med införandet av små doser kaliumklorid observeras en ökning av koronarkärlens passage. I det här fallet, som studier har visat, reducerar stora blodkärl tvärtom denna indikator. Kalipoz prolongongumum påverkar positivt njurarbetet och elementen i centrala nervsystemet, om det stördes av brist på kalium i kroppen.

Farmakokinetik

Med införandet av ett specifikt läkemedel i behandlingsprotokollet, utöver läkemedlets farmakologiska dynamik, är den specialist som leder sjukdomen också intresserad av sin farmakokinetik. På grund av förlängningen ger den föreslagna Calypase prolongongumberedningen en gradvis och långsam frisättning av kaliumjoner från doseringsformen genom matsmältningsorganet. 

Aktivt aktiv substans absorberas enkelt av kroppen. Samtidigt registreras dess högsta koncentration i tarmområdet, snarare än i blodplasma. Adsorptionsnivån för detta läkemedel är ca 90%. Den maximala koncentrationen kan i genomsnitt förväntas fem timmar efter införandet. Och denna siffra är vanligtvis 5,25 ng / ml.

"Ne" till de ileum och kolon-regionen kaliumjoner (K + ) "bytte" med positiva natriumjoner (Na + ), som tillåter dem att dra sig tillbaka från kroppen tillsammans med avföringen. Med avföring leder organismen en tiondel av spårelementet. Huvudmassan genom njurarna lämnar tillsammans med urinen.

Efter införandet av kaliumklorid i kroppen under de kommande åtta timmarna genomförs distributionsförfarandet.

Tiden för biologisk halveringstid för elementen av läkemedlet Kalipoz prolongatum mot bakgrunden av adsorption fortskrider i genomsnitt 1 timme och 20 minuter. Denna frisättningshastighet från en enhet av läkemedlet, på grund av retard (inhibering av biologiska processer) tar cirka 6 timmar.

Halveringstiden för läkemedlet (T 1/2 ) i oförändrat tillstånd och dess metaboliter visar ett tidsintervall på 2,5 till 6,9 timmar (beroende på patientens individuella egenskaper).

Drogen Kalipoz Prolongatum har ett högt biotillgänglighet index.

Dosering och administrering

Innan behandlingen påbörjas, måste patienten genomgå ett test och efter att ha fått diagnosen få läkares tid. Förvärva ett läkemedel med ett apotek, patienten får läkemedelstillverkaren och bruksanvisningar, varvid den rekommenderade metoden för användning och dosen effektiv dosering. Detsamma gäller för läkemedlet i fråga, Kalipoz prolongatum. Men glöm inte att det finns en identisk organism, och det finns absolut liknar historia och den kliniska bilden av sjukdomen, så en mer specifik metod och sekvens av inmatningsmetod för behandling och dosjustering är upp till behandlande läkare, ledande terapi.

Företagets specialister - tillverkaren rekommenderar att Kalipoz förlängs till patienten oralt samtidigt som man bör försöka att inte mala tabletten, men att svälja den hela. På detta beror effektiviteten av mottagandet. Drick med tillräcklig mängd vatten.

Den lämpligaste tiden att komma in i drogen är måltiderna. Fördelaktigt är den dagliga startdoseringen 0,75 till 3,75 g, separerad av två dagliga inmatningar.

Om hypokalemi diagnostiseras i samband med fel i hjärtat är startdosen av preparatet Kalipoz prolongongum - 1,0 till 1,5 g fyra till fem gånger under dagen. När hjärtfrekvensen återgått till normal reduceras dosen av läkemedlet till den rekommenderade.

Om det finns ett terapeutiskt behov kan läkemedlet administreras till patienten var sjätte till åtta timmar.

Den högsta tillåtna dagliga dosen är 15 g, vilket motsvarar 20 tabletter.

Använd Calipoz prolongatum under graviditet

När en kvinna lär sig om en förändring i hennes status börjar de flesta av de förväntade mammorna se till att så lite som möjligt kan ämnen som kan påverka den naturliga utvecklingen av fostrets utveckling komma in i hennes kropp. Å ena sidan är detta helt rätt, men du bör inte heller glömma din hälsa. Att ignorera problem med din hälsa kan skada inte bara en kvinna, utan hennes ofödda barn. Men bara en kvalificerad läkare kan lösa detta dilemma.

Hittills har nivån på påverkan av det aktuella läkemedlet på embryot, dess bildning och utveckling till slutet ännu inte studerats. Därför rekommenderas inte användning under preparatets graviditet Kalipoz prolongatummediciner och apotekare.

Ett undantag kan vara situationen när den kliniska bilden av sjukdomen hos en gravid kvinna visar det akuta terapeutiska behovet av medicinsk intervention. Detta tar hänsyn till och den möjliga risken, som hotar barnets utveckling.

Om en sådan situation uppstod vid en tidpunkt när en ung mor matar nyfödda bröstmjölk under behandlingen grudnichka ska avvänjas från bröstet genom att placera den på en specialanpassade matningsblandningar. Detta beror på brist på data om potentialen för biverkningar och penetrationen av Kalipoz prolongatum i bröstmjölken.

Kontra

Läkemedlet är utformat och släppt för att hjälpa läkare exakt så att läkare får ett verktyg för att påverka kursen av en viss sjukdom. Men att arbeta på en patologiskt förändrad plats är det inte alltid möjligt att skydda dig mot påverkan av andra delar av människokroppen. Mot bakgrund av det föregående återspeglas kontraindikationerna för användningen av läkemedlet Kalipoz Prolongatum i listan nedan:

  1. Akut form av renal dysfunktion, såväl som dess kroniska kurs.
  2. Ökad individuell intolerans av patientens kropp till en eller flera av komponentkomponenterna i Kalipoz prolongongum.
  3. Hypovolemi (minskning av total blodvolym) med hyponatremi (signifikant minskning av mängden natrium i serum).
  4. Hyperkalemi är en störning i kroppstillståndet som orsakas av en ökning av mängden kalium i extracellulär vätska och blodplasma.
  5. Utför terapi med användning av kaliumsparande diuretika.
  6. Förmåga till allergiska manifestationer.
  7. Djurfunktion i binjurarna.
  8. Acidos är en alltför stor ökning av blodets surhet.
  9. Perforering av matsmältningsorganens slemhinnor.
  10. Dräktstiden av en kvinnas bebis.
  11. Amningstid.
  12. Komplet AV-blockad - försämring av nervimpulsöverföring i hjärtans ledningssystem.
  13. Ta inte Kalipoz prolongatum om patienten inte är 16 år gammal.

Bieffekter Calipoz prolongatum

De doser som rekommenderas i instruktionerna som bifogas läkemedlet orsakar inga negativa symtom. Men på grund av kroppens individuella egenskaper eller vid avvikande från rekommenderade doser kan Kalipoz prolongongumum i en patient orsaka biverkningar.

  • Magtarmkanalen:
    • Diarré eller omvänt förstoppning.
    • Gasbildning.
    • Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, som vid hög intensitet kan provocera och kräkas.
    • Rapa.
    • En brännande känsla.
    • Utseende av smärtsymptom i den epigastriska regionen och i underlivet.
  • Hyperkalemi är en alltför stor mängd kalium i extracellulär vätska och blodplasma.
  • Fel i hjärtfrekvensens arbete.
  • Störning av atrioventrikulär ledning av myokardfibrer.
  • Utseendet av inre gastrointestinal blödning.
  • Förvirring av medvetandet.
  • Perforering av slemhinnan i matsmältningsorganet.
  • Allergi mot drogen: hudutslag, klåda och rodnad i dermis.
  • Fallande blodtryck.

Överdos

Vilket framgår av kliniska observationer terapi Kalipoz Prolongatum dosera sin ledande aktiv kemisk komponent, som är den kaliumklorid, är det möjligt som ett resultat av överskridande mängden substans som administreras, och på grund individuell känslighet hos patienten. I detta fall reagerar patientens kropp på detta genom en responspatologisk symptomatologi:

  1. En kraftig minskning av blodtrycket, helt upp till hjärtstopp.
  2. Nummen av övre och / eller nedre extremiteter.
  3. Minskad muskelton.
  4. Hjärtsvikt: hjärtblokade, takykardi eller bradykardi.
  5. Utseende av problem med hörsel.
  6. Förlust av intresse, likgiltighet.
  7. Förvirring av medvetandet.
  8. Skarp nedgång av krafter.
  9. Yrsel.

Aktiviteter för att eliminera fakta vid överdosering Kalipoz prolongatum är vanligtvis:

· Rengöring - tvättar magen, som tar bort rester av läkemedlet, som inte hade tid att adsorberas i slemhinnan.

· Överför till dietmat. Från patientens meny avlägsnas livsmedel som innehåller kalium.

· Introduktion till venen av atropin (en naturlig alkaloid som tillhör blockerarna av m-holinoretseptorov) eller glukos och insulin.

· Oral administrering av adsorbenter. Det kan aktiveras kol eller någon annan enterosorbent.

· Om hjärtstoppet uppstår får läkare genast återupplivning.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet i fråga kan användas som monoterapi läkemedel, men oftare utvecklas situationen när behandlingsspecialisten behöver komma in i mer än ett läkemedel i protokollet för terapi och två eller flera. I denna situation ska läkaren vara väl medveten om hur läkemedlet beter sig i komplex behandling: kommer det att producera den förväntade effekten eller omvänt skadar patientens hälsa?

Resultatet av den komplicerade introduktionen av olika farmakologiska medel beror därför direkt på interaktionen med andra droger av det aktuella läkemedlet, Kalipoz Prolongatum.

Som medicinska protokoll visar har ganska objektiva och fullständiga studier om denna fråga ännu inte genomförts.

Physicians bara ställa att Kalipoz Prolongatum rekommenderas inte att administreras i ett protokoll med sådana läkemedel som ett kaliumsparande diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och angiotensin - converting enzyme (ACE). Detta tabu orsakas av en hög risk för progression av hyperkalys.

trusted-source[1], [2]

Förvaringsförhållanden

Alla patienter förväntar sig av en terapeutisk behandling av snabb och långlivad effekt. Men du kan bara få det under förutsättning att du följer alla rekommendationer från den behandlande läkaren, den ledande terapeuten. Men inte den sista platsen i effektiviteten av behandlingsresultatet, och det korrekta innehållet i Kalipoz prolongatum under hela den tidsperiod som erkänts av tillverkarens företag som hållbarhetstid.

Om absolut alla kraven var uppfyllda, kan du förvänta dig av ett läkemedel med hög farmakologisk effekt under hela den tillåtna tiden för användning.

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Kalipoz prolongatum är enkla men obligatoriska:

  1. Den plats där förvaringen av läkemedlet ska skyddas bör skyddas mot solstrålens direkta strålar.
  2. Temperaturen i rummet bör bibehållas, vilket inte tillåter att den stiger mer än 25 grader över noll.
  3. Andelen fuktighet är tillräckligt låg.
  4. Innehåller medicinering krävs på platser som inte är tillgängliga för ungdomar och småbarn.

Hållbarhetstid

När man går in på apoteksmarknaden, är varje produkt som tillverkas av ett läkemedelsföretag på förpackningsmaterialet nödvändigtvis försedd med två datum: det första - indexet, när denna medicinering producerades; den andra - slutdatumet, vilket anger slutdatumet. Efter detta datum ska denna farmakologiska produkt inte användas. Detta kan inte ge det förväntade resultatet, men det obehagliga faktum är att det med användning av ett utgått läkemedel endast kan skada din kropp mer.

I detta fall är lagringstiden för läkemedlet Calipoz prolongongatum tre år (eller 36 månader).  

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Calipoz prolongatum" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.