Indovasin

Indovazin används vid reumatiska problem med kroppens mjukvävnader, nämligen tendovaginit, bursit, fibrosit och periartrit.

Indikationer Indovasin

Indovazin används vid reumatiska problem med kroppens mjukvävnader, nämligen tendovaginit, bursit, fibrosit och periartrit. Det är också indicerat för svullnad efter operationer, kontusioner, luxationer och stukningar. Det används vid behandling av tromboflebit, flebit och postflebitiska tillstånd. Det är viktigt som en del av den komplexa behandlingen av venös insufficiens, vilket är karakteristiskt för nedre extremiteterna, och det hjälper till att lindra svullnad, smärta och en känsla av tyngd.

Släpp formulär

Läkemedlet Indovazin tillverkas i form av en gul eller gulbrun gel. Det används utvärtes. Läkemedlet är förpackat i membranrör av aluminium, fyrtiofem gram vardera. Röret placeras i en kartongförpackning som medföljer en instruktionsbroschyr. Den angivna mängden läkemedel innehåller trettio milligram indometacin, tjugo milligram troxerutin, tjugotre gram karbomer, 524,5 milligram makrogol 400, två och en halv milligram natriumbensoat, ett hundra milligram propylenglykol och trehundra milligram etanol 96 %.

Farmakodynamik

Indovazin är ett kombinationsläkemedel som innehåller indometacin och troxerutin.

Indometacin har antiinflammatoriska, smärtstillande och antiödemativa effekter. Allt ovanstående hjälper till att minska smärta och svullnad, samt öka hastigheten på vävnadsregenerering. Den aktiva komponenten fungerar som ett ämne som hämmar produktionen av prostaglandiner genom att blockera cikorroxygenas 1 och 2, vilket är reversibelt.

Troxerutin är en bioflavonoid som har angioprotektiva egenskaper. Ämnet hjälper till att minska kapillärpermeabilitet och har en venotonisk effekt. Den aktiva komponenten hjälper till att blockera histamins venodilaterande effekt, vilket minskar kapillärfragiliteten. Viss trombocythämmande effekt observeras också. Det sker en minskning av svullnad, trofismen, som förekommer vid patologiska förändringar orsakade av venös insufficiens, förbättras.

Läkemedlet Indovazin hjälper till att undertrycka inflammatoriska ödematösa reaktioner, eliminerar smärta och normaliserar den lokala temperaturen i ytliga och djupa vävnader på appliceringsstället. Samtidigt har det en effekt på blodkärlen i detta område. Läkemedlet har en venotonisk och kapillärskyddande effekt.

Farmakokinetik

Användningen av läkemedlets salvbas främjar lösligheten och frisättningen av aktiva substanser som indometacin och troxerutin. Dessa komponenter absorberas perfekt av huden, vilket bidrar till läkemedlets goda terapeutiska effekt. Utvärtes bruk av läkemedlet Indovazin genom gnidning in i huden leder till att koncentrationer av aktiva substanser som är terapeutiska uppstår i den subkutana vävnaden, såväl som i de periartikulära vävnaderna. Koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponenter som kan penetrera cirkulationssystemet är inte signifikanta.

Dosering och administrering

Indovazin används utvärtes. Fyra eller fem centimeter av preparatet appliceras i ett tunt lager på önskat hudområde med lätta gnidningsrörelser. Proceduren utförs tre till fyra gånger om dagen. Den totala mängden gel per dag bör inte överstiga tjugo centimeter. Behandlingsförloppet är högst tio dagar.

Använd Indovasin under graviditet

Indovazin ska inte användas under graviditet och amning, eftersom det inte finns någon information om läkemedlets effekt på kvinnans och fostrets kropp. Användning av gelen är endast möjlig efter att läkaren har bedömt fördelarna för modern med låg risk för fostret eller barnet.

Kontra

• Barn under fjorton år.
• Förekomsten av hög känslighet för läkemedlets komponenter.
• Patienten har en historia av hög känslighet för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
• Historik med bronkialastma, allergisk rinit och andra atopiska reaktioner.
• Läkemedlet används under en begränsad tid av patienter med allvarliga lever- och njursjukdomar, samt ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.
• Läkemedlet är inte avsett för användning på öppna sår, slemhinnor, munhålan eller ögonens konjunktiva.

Bieffekter Indovasin

• Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter.
• Lokala reaktioner kan förekomma - klåda, hudrodnad, kontaktdermatit, utslag, värmekänsla och brännande känsla.
• Matsmältningssystemet – uppkomsten av illamående och kräkningar, magont och en ökning av nivån av leverenzymer.
• Immunreaktioner – förekomst av anafylaxi, astmaanfall, angioödem.

Överdos

• Det finns ingen information om överdosering av läkemedel.
• Långvarig användning av läkemedlet - över tio dagar - kräver konstant övervakning av patienten, eftersom okontrollerad behandling kan leda till utveckling av hepatotoxicitet, såväl som blödningar. Det är viktigt att övervaka nivån av leukocyter och blodplättar under laboratorieförhållanden.
• Oavsiktligt intag av läkemedlet orsakar en brännande effekt på slemhinnan i munhålan och magsäcken. Detta leder till ökad salivproduktion, samt illamående och kräkningar. I detta fall rekommenderas att skölja munhålan och magsäcken. Symtomatisk behandling kan ordineras enligt indikationer.
• Kontakt av läkemedlet med ögonen, såväl som andra slemhinnor och sårytor, leder till tårflöde, rodnad i det drabbade området, sveda och smärta. I detta fall är det viktigt att skölja det specificerade området med en stor mängd destillerat vatten eller saltlösning tills besvären minskar eller försvinner helt.

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att använda Indovazin och kortikosteroider samtidigt eftersom sådan användning förstärker den ulcerogena effekten.

[ 1 ], [ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Indovazin - förvaras torrt, oåtkomligt för barn, vid en lufttemperatur under 25°C.

Hållbarhetstid

Indovazin lagras i 2 år från produktionsdatum.

[ 3 ]