^

Hälsa

Imunoriks

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Imunoriks är ett läkemedel som stimulerar kroppens immunreaktioner.

Indikationer Imunoriksa

Den används för att stimulera cellulära immunsvar, vid diagnos av svag immunitet mot bakgrund av infektiösa skador som påverkar urinorganen eller andningsorganen.

Släpp formulär

Släpp i form av en oral lösning i glasflaskor med en volym på 7 ml (per 1 dos). Inne i paketet finns det 10 flaskor lösning.

Farmakodynamik

Pidotimod påverkar kroppen genom att stimulera processerna hos det cellulära immunsvaret, liksom deras reglering.

I händelse av en brist på T-lymfocyter, vilka är under fysiologiska förhållanden koordinatorer specifikt immunsvar, pidotimod materialet delvis ersätta eller förstärka tymus aktivitet bidrar till bildningen av T-lymfocyter, och dessutom uppnå en fullständig dataelement som matchar de önskade immunsvar.

Tillsammans med denna drog stimulerar aktiviteten av makrofager som är ansvariga för antigenupptag processen, och dessutom närvaron av detta element på membranytan - med avseende på antigener som ansvarar för histokompatibilitet. Organens skyddande funktioner i förhållande till smittsamma medel beror på effektiviteten hos specifika cellulära, såväl som immun- och humorala reaktioner.

Läkemedels signifikanta egenskaper hos substansen pidotimoda på grund av närvaron av immunostimulerande aktivitet i förhållande till den naturliga immunfunktionen, liksom effekten på antikroppsproduktion, cellulärt immunsvar och cytokinproduktion.

Pidotimod ökar mängden superoxidanjoner som produceras av kroppen, och dessutom TNFa och NO (bakteriedödande effekt). Elementet stimulerar också aktiviteten av kemotaxi och samtidigt processen av fagocytos. Läkemedlet ökar den cytotoxiska aktiviteten hos naturmordare.

Pidotimod förbättrar funktionell effekt T- och B-lymfocyter, ökar effektiviteten av samtalet antikroppsreaktionen, och tillsammans med denna process förhindrar apoptos som orsakas av dexametason och 12-B-tetradekanoylforbol-13-acetat och jonofora grupper A-23l87 (kalcium typ).

Beredningen ökar den icke-specifika skyddsfunktionen - förbättra immunoglobulinproduktion kategori A. Dessutom signifikant ökar antalet producerade cytokiner (såsom IL-2) och y-interferoner.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska tester med frivilliga personer visade att efter absorption av lösningen observerades höga absorptionshastigheter. Biotillgängligheten når 45%, halveringstiden är 4 timmar. Utskiljning av läkemedel utförs tillsammans med urin (oförändrat ämne) - 95% av den accepterade dosen.

Graden och hastigheten hos den pågående absorptionen av läkemedlet reduceras signifikant när den används i kombination med mat. Efter oral administrering med livsmedel sjunker biotillgängligheten med 50% och högsta serumnivå krävs för att vara 2 timmar längre än vid fastande.

Den aktiva beståndsdelen utsöndras fullständigt med urin. Om patienten har njursvikt förlängs halveringstiden. Men även vid en allvarlig form av denna sjukdom (kreatininvärdet i plasman är 5 mg / dl) varades halveringstiden för ämnet inte längre än 8-9 timmar.

På grund av det faktum att patienter använder medicinen med avbrott på 12 eller 24 timmar, finns det ingen risk för ackumulering av läkemedel med njursvikt.

Dosering och administrering

Storleken på vuxna doser: Ta innehållet i 2 flaskor (beräknat per dos) - 800 mg 2 gånger om dagen i 15 dagar.

Storleken på barns doser (över 3 år): Ta innehållet i det 1: a ampullen (beräknat för en enstaka dos) - 400 mg 2 gånger om dagen under 15 dagar.

Du kan justera dosernas storlek och varaktigheten av användningsperioden, med tanke på allvaret av tecken på sjukdomen, liksom dess svårighetsgrad. Men kursen kan i alla fall inte vara längre än 3 månader.

För att eliminera infektiösa lesioner av återkommande typer av människor i riskzonen för att utveckla immun (antingen med sin närvaro i historien) krävs för att använda: för vuxna, 800 mg och för barn på 400 mg lösning för perioden 2 månader (underhålls behandling).

trusted-source[1]

Använd Imunoriksa under graviditet

Information om användning av Imunorix hos gravida kvinnor räcker inte för att dra slutsatser om dess säkerhet. Även om det under djurförsök inte fanns någon negativ effekt av droger på reproduktiv aktivitet, rekommenderas det inte att använda det under graviditeten.

Information om tidens pidotimoda eller dess nedbrytningsprodukter i modersmjölken inte är närvarande, men det rekommenderas att inte amma under användningen av läkemedlet - att undvika exponering för pidotimoda baby.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna: Överkänslighet mot ämnena i medicinen, liksom barns ålder under 3 år.

Bieffekter Imunoriksa

Mottagning av en lösning orsakar ibland utseendet av sådana biverkningar:

  • Immunförändringar: Enkel utveckling av reumatisk purpura och uveit noterades;
  • skador i matsmältningssystemet: det fanns en enda illamående, buksmärta eller diarré;
  • skador i huden och subkutan skikt: Enkla symptom på allergisk dermatit (bland dem utslag, nässelfeber, klåda och svullnad i läpparna).

trusted-source

Interaktioner med andra droger

Pidotimod genomgår inte proteinsyntes inuti plasman. Ämnet passerar inte genom metaboliska processer, och därför bör inga farmakokinetiska interaktioner förväntas.

Läkemedlet kan ingripa i interaktioner med läkemedel som stimulerar eller saktar lymfocytaktiviteten, eller påverkar immunfunktionerna.

Tester på djur har visat att vid användning av ett läkemedel i kombination med utbredd läkemedels biverkningar observerades. Bland läkemedel som används i test: fenobarbital (medel för allmän anestesi), tolbutamid (drog som sänker socker figurerna), klortiazid (diuretikum läkemedel), warfarin (antikoagulantia), kaptopril med nifedipin och atenolol (blodtryckssänkande läkemedel), acetylsalicylat (analgetikum) , indometacin (NSAID), och acetaminofen (antipyretiskt läkemedel).

trusted-source[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras på en plats som är stängd från fukt och solljus och utom räckhåll för små barn. Optimala temperaturvärden är högst 30 ° C.

trusted-source[4]

Speciella instruktioner

recensioner

Imunoriks vara tillräckligt effektiva medel - medicinska betyg indikerar att det förstärker immunsvaret och ökar motståndet hos kroppen relativt invasioner av patogena bakterier (bland anläggningar: rezistenstnost mot svampar, bakterier och virus). Dessa recensioner bekräftas av laboratorietester och analyser.

Föräldrar använder ofta ett läkemedel för att förhindra utvecklingen av olika sjukdomar hos barn under säsongens vinter-vårperiod. Att genomföra en konservativ förloppsförlopp hos ett barn leder till utvecklingen av kroppsresistens med avseende på vanliga respiratoriska patologier och förutom att öka arbetsförmågan i skolan.

Vuxna använder ofta läkemedlet för att rätta till immunsystemet under behandlingen av urinvägarna. Användning av Imunoriksa vid eliminering av sexuellt överförbara sjukdomar minskar kurativiteten flera gånger. Detta indikerar läkemedlets höga effektivitet.

trusted-source

Hållbarhetstid

Imunoriks får användas under 3 år sedan läkemedlet släpptes.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Imunoriks" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.