İmunofan

Imunofan ingår i kategorin immunmodulatorer och cytokiner.

[1], [2], [3]

Indikationer Imunofana

Det används i processen med komplex terapi vid immunförsvarsförmåga eller förgiftning, liksom med inflammation av en kronisk typ av olika ursprung. Det används också hos vuxna med adjuvansbehandling vid vaccination mot virus och bakteriella skador.

Släpp formulär

Släpp i form av en lösning för sc och I / m injektioner, i ampuller om 1 ml. Inuti är blister 5 sådana ampuller. I en separat förpackning - 1 blister med ampuller.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är en hexapeptid med en molekylvikt av 836D. Drogen har deintoksikatsionnymi, immunmodulerande och leverskyddande egenskaper, bidrar till inaktiveringen av fria radikaler peroxid och ligament. Effekten av denna peptid imunoksidreduktanta orsakade prestation 3 PM huvudsakliga effekter: att återställa balansen mellan de oxidations-reduktionsprocesser i en organism, korrigering av immunfunktion, såväl som att sakta multipelläkemedelsresistens förmedlad av transmembranproteiner transportörer.

Effekten av läkemedlet på framställning av specifika antikroppar som har antibakteriell och antiviral aktivitet motsvarar effekten av medicinska vacciner. Men Imunofan, till skillnad från vacciner, har liten effekt på produktionen av reaktanter och immunglobuliner från IgE-underklassen utan att öka den omedelbara manifestationen av överkänslighet. Läkemedlet bidrar till att bilda immunoglobulinerna som utgör underklassen av IgA, om en person har ett infött underskott.

Imunofan med hög effektivitet klarar av flera resistenser av tumörceller i förhållande till olika läkemedel, och ökar också deras känslighet för cytostatikans påverkan.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas fullständigt från administreringsplatsen för lösningen, varefter den genomgår en snabb sönderdelning i naturliga aminosyror, vilka utgör dess beståndsdelar.

Utvecklingen av medicinsk effekt börjar efter 2-3 dagar (i snabbfasen) och varar i upp till 4 månader (i måttliga och långsamma faser).

Under den snabba fasen, som varar ca 2-3 dagar utvecklar primärt deintoksikatsionnoe inverkan av droger - ökar antioxidant skyddande funktion i kroppen (via stimulering av laktoferrin med ceruloplasmin och ökad aktivitet av katalas verkan). Läkemedlet hjälper till att stabilisera lipidperoxid oxidationsprocessen, saktar sönderfallet anordnad inuti fosfolipidmembran av celler, liksom bindning av arakidonsyra, vilket resulterade i att sänka kolesterol och utvecklingen av inflammatoriska indikatorer ledare. I fallet med en infektiös eller giftiga störningar med en effekt på levern, förhindrar läkemedlet cytolys och minskar serum bilirubin indikatorer tillsammans med aktiviteten av transaminaser.

Under mellanfasen, som börjar efter 2-3 dagar och inte längre än 7-10 dagar, uppträder förstärkning av verkan av fagocytos och antalet förlustande virus med bakterier ökar. I samband med aktiveringen av fagocytos kan den inflammatoriska reaktionen av den kroniska typen, som upprätthålls genom persistens av antigener av bakteriell eller viraltyp, vara något förvärrad.

Under den långsamma fasen av läkemedlet, som börjar efter 7-10 dagar och varar upp till 4 månader, stabiliseras de grundläggande värdena för humorala och cellulära immunreaktioner. Under denna period återställs det immunomodulerande indexet, produktionen av specifika antikroppar och så vidare ökar.

Dosering och administrering

Lösningen introduceras i / m eller i a / c-sätt. Applicera medicinen du behöver kurser.

En enstaka dos av läkemedel per dag för barn över 2 år, såväl som vuxna, är 1 ml (50 μg). Den behandlande läkaren föreskriver varaktigheten av den terapeutiska kursen, med hänsyn tagen till sjukdoms svårighetsgrad, särdragen i sin kurs och dessutom effektiviteten av användningen av droger och dess tolerans av patienten.

Standard medicinska regimer beskrivs nedan, med iakttagande av vilket det rekommenderas att administrera läkemedlet till patienten.

Under behandling av onkologiska patologier (som hjälpmedel vid komplex terapi - i kombination med kirurgi och kemoterapi): injicera injektioner varje dag, 1 gång. Innan kemoterapi, liksom genomförande av en operation, ska 8-10 injektioner av lösningen administreras och fortsätt sedan att applicera medicinen under hela behandlingen.

Under symtomatisk eller kombinerad behandling hos personer med cancer tumörer vid stadium 3-4 i sjukdomen, med olika platser: administrering av lösningen varje dag en gång om dagen. Kursen innehåller 8-10 injektionsprocedurer, och sedan krävs en paus på 15-20 dagar, varefter ovanstående kurs upprepas. Denna behandlingsregimen används under hela behandlingsperioden.

För barn som diagnostiserats med maligna sjukdomar i lymfatiska eller hematopoetiska systemet: Injektioner utförs en gång om dagen, och hela behandlingsperioden omfattar 10-20 injektionsförfaranden. Det är nödvändigt att föreskriva lösningen under hela kemoterapi, och sedan efter fullbordandet - som ett medel för att förebygga uppkomsten av toxicos.

Med kombinerad behandling, barn med papillomatos i orofarynx med struphuvudet: gör injektionerna en gång om dagen enligt schemat varannan dag. För kursen krävs 10 procedurer för att administrera lösningen.

Under behandlingen av infektiösa skador opportunistisk typ (såsom toxoplasmos, cytomegalovirus-infektion eller herpes typ Pneumonia, klamydia och kryptosporidios): en injektion per dag, är läkemedlet injiceras varje dag. Kursen består av 15-20 administrationssätt.

Vid komplex behandling av infektioner, typ av HIV: injicera varje dag den första injektionen. Hela kursen innehåller 15-20 injektionsprocedurer. Om det behövs kan du upprepa kurser och ta pauser mellan dem som varar 2-4 veckor.

I kombination med andra läkemedel för behandling av viral form av hepatit (kronisk typ) eller kronisk brucellosform: varje dag för den första injektionen av lösningen krävs en kurs på 15-20 injektioner. För att förhindra återfall är det nödvändigt att upprepa en terapeutisk kurs varje 2-3 månader.

För att eliminera difteri: varje dag för att gå in i en 1-nu injektion, totalt för kursen ska göras 8-10 procedurer. Om en person är en difteri bakteriebärare, är det nödvändigt att injicera lösningen var tredje dag. Totalt är det nödvändigt att utföra 3-5 injektionsförfaranden.

Som hjälp läkemedlet under behandling av individer med brännskador i allvarlig grad, såväl som symptom på förgiftning (vid utveckling septicotoxemia) vid komplikationer varbildande septisk karaktär eller trauman i extremiteterna, och utöver kirurgiska patienter som lider av septisk formen endokardit: dagliga administrering av en Injektion av lösningen, 8-10 procedurer utförs för hela kursen. Om det behövs kan du förlänga kursen till 20 rutiner.

Under lungsjukdomar av obstruktiv typ i kronisk form, såväl som i cholecystopankreatit: injektioner utförs en gång var tredje dag. För kursen gör 8-10 introduktioner. Det är tillåtet att förlänga behandlingen till 20 injektionsförfaranden, vilka utförs med ovannämnda intervaller.

Kombinerad användning vid eliminering av psoriasis: dagliga injektioner (1 gång). Hela behandlingsperioden består av 15-20 procedurer.

För vuxna under förebyggande vaccination: En engångsinjektion av lösningen på vaccinationsdagen.

[6], [7], [8]

Använd Imunofana under graviditet

Förskriva läkemedel till gravida kvinnor (om det inte finns någon risk för Rhesus-konflikt med frukt), samt ammande kvinnor bör riskerna för barnet / fostret, liksom deras förhållande i jämförelse till förmån för dess användning för kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna: närvaro av intolerans i förhållande till något av ämnena i drogen och dessutom ett barn under 2 år.

Bieffekter Imunofana

Om patienten har en överkänslighet mot narkotika, kan han utveckla allergiska symptom uppträder sporadiskt sveda, rodnad eller klåda, och dessutom finns det en ledvärk, en liten ökning av temperaturen, samt influensaliknande tillstånd.

[4], [5]

Interaktioner med andra droger

Formulering prostaglandin typ PGE2 inte påverka den medicinska egenskaper imunofana som tilldelar det i kombination med anti-inflammatoriska läkemedel som en underklass av de steroida substanser och från klassen icke-steroida läkemedel.

[9], [10]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras på en plats där fukt inte tränger in, med ett temperaturintervall på 2-10 ° C. Platsen bör också vara otillgänglig för små barn.

[11], [12]

Speciella instruktioner

recensioner

Imunofan anses vara ganska effektivt och snabbverkande medicin. Patienter noterar att efter det första förfarandet för administrering av lösningen förbättras tillståndet. Recensionerna visar att läkemedlet fungerar mest effektivt vid eliminering av patologier av virus eller infektiöst ursprung.

Hållbarhetstid

Imunofan kan användas under 2 år sedan läkemedlet släpptes.