Ibuprom

Den viktigaste aktiva beståndsdelen i Ibuprom är ibuprofen, som är en syntetisk substans härrörande från propionsyra.

Indikationer Ibuprom

Indikationer för användning Ibuprom föreslår användning av detta läkemedel som ett läkemedel mot antiinflammatorisk och smärtstillande verkan.

Det är lämpligt för ett antal sjukdomar i muskuloskeletala systemet av degenerativ och inflammatorisk natur. Det är uppkallat efter artrit i kronisk form, reumatoid, psoriasis och juvenil typ. Läkemedlet är också indikerat för inkludering i komplexa terapeutiska åtgärder mot artrit vid systemisk lupus erythematosus. Dessutom är detta läkemedel motiverat (i dess höghastighetsdosformer), när giktartrit har en akut giktinfarkt.

Förutsättningarna för utnämningen av detta läkemedel är dessutom: förekomst av osteokondros sjukdom Persononeja-Turner (neuralgisk amyotrofi); Ankyloserande spondylit - Bekhterevs sjukdom.

Ibuprom används för att lindra smärta vid artrit och artralgi, myalgi, ossalgi, radikulit, bursit, neuralgi, tendinit och tendovaginit. Det finner också sin användning mot migrän, huvudvärk och tandvärk, smärtor som åtföljer utvecklingen av olika typer av maligna lesioner.

Användningen av Ibuprom hjälper till att minska svårighetsgraden av smärtssyndrom som uppstår som en följd av traumatiska faktorer. Under perioden efter det kirurgiska ingreppet kan läkemedlet också minska intensiteten av smärta på grund av postoperativ inflammation.

Användningen av detta läkemedel vid utvecklingen av inflammatoriska processer i bäckenområdet med adnexit, algodismenorrhea, med feber syndrom associerat med infektiösa och katarrala sjukdomar visas. Dessutom används Ibuprom under arbetskraft som en tocolytisk och anestetisk.

[1], [2], [3],

Släpp formulär

Form av frisättning Ibuprom har formen av tabletter belagda med en gastroupplösande beläggning med vit färg. Tabletter har en rund form med en tvärgående konvex yta, på ena sidan finns en präglad svart inskription: IBUPROM.

En tablett innehåller ibuprofen 200 mg.

Förutom den aktiva aktiva principen finns ett antal hjälpingredienser. De innefattar följande beståndsdelar: cellulosa pulver, förgelatinerad stärkelse, majsstärkelse, polyvidon strukturerad, talk, guargummi, kolloidal kiseldioxid, hydrogenerad vegetabilisk olja.

Skalet är bildat av en samling av sådana komponenter, hydroxipropylcellulosa, makrogol (polyetylenglykol), talk, gelatin, sackaros, kaolin, kombinationer av sackaros och majsstärkelse, sackaros som ett sockersirap, kalciumkarbonat, gummi arabicum, titandioxid E171, karnaubavax, Opalux Vita AS 7000 ( natriumbensoat, E 211, sackaros, renat vatten).

Bläckkompositionen enligt den speciella diet Opacode S-1-17.823 Black, vilka används för att applicera etiketter ingår: shellack, isopropylalkohol, n-butylalkohol, ammoniaklösning 28%, propylenoxid E172 svart järn (III).

Tabletter i kvantiteten 2 stycken packas i en påse, 1 sache i en kartonglåda.

Tabletter av 10 stycken i en blister, 1 blister i en kartongförpackning.

50 tabletter i en flaska med polyvinylacetat i en kartong.

När vi ser läkemedlet, vars form presenteras som en belagd tablett finns i en mängd som är tillräcklig för att välja den mest lämpliga av de föreslagna alternativen för en föreskriven behandlingsförlopp.

[4]

Farmakodynamik

Ibuproms farmakodynamik beror på ett litet mått på verkan av dess huvudsakliga aktiva beståndsdel, ibuprofen, ett ämne som framställs genom syntes från propionsyra.

Den farmakologiska effekten av läkemedlet som tillhör den icke-steroidala antiinflammatoriska läkemedel grupp, kännetecknat genom att uppdatera sina analgetiska, hypotermiska och inflammatoriska egenskaper, blockering på grund av urskillningslöst cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2. Dessutom bland de viktigaste farmakologiska egenskaperna hos denna Ibuprom avser förmågan hos läkemedel att verka som en inhibitor med avseende på processer, i vilka prostaglandiner är syntetiserade.

Graden av expression av den analgetiska effekten som framställs av preparatet är störst i fall där den används som smärtstillande medel mot smärta associerad med utvecklingen av inflammatorisk process. Det bör noteras att de aktiva egenskaperna hos det intensiva analgetikum som utvecklats av läkemedlet inte kännetecknas av ett samband med den narkotiska typen av analgetisk verkan.

Liksom alla andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har ibuprofen antiplateletaktivitet.

Summera alla listade noterar vi också att farmakodynamik Ibuprom sådan som främjar top smärtstillande effekt under en relativt kort tid, och från 10 till 45 minuter och efter en drog har antagits.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

En av de primära specifika egenskaperna som skiljer Ibuproms farmakokinetik är förmågan att absorberas väl i mag-tarmkanalen. Den högsta absorptionsgraden sker i magen och i tunntarmen.

Biotillgänglighetindikatorn är huvudsakligen i nivå med 80%. Effekten av matintag på graden av absorption av läkemedlet är försumbar, men det kan vara en viss ökning av tiden som krävs för absorption av den aktiva aktiva beståndsdelen ibuprofen.

Ibuprofen kännetecknas av en sådan karaktär av interaktion med proteiner i blodplasman, under vilken dess bindning till sistnämnda sker i nästan absolut grad - med 99%. Läkemedlet kommer till sin maximala koncentration i blodplasmen efter en period av 45 minuter till en och en halv timme efter det att den togs oralt. Den högsta koncentrationen som bildas av ibuprofen i synovialvätskan överskrider väsentligen den maximala plasmakoncentrationen av läkemedlet. Förklaringen för detta är den existerande skillnaden i koncentrationer där albumin är närvarande i biologiska vätskor.

Metabolisering sker i levern där läkemedlet karboxyleras och hydroxyleras. Som en konsekvens av transformationen uppträder 4 farmakologiskt inaktiva metaboliter.

Halveringstiden för 200 milligramsdosen sker under en tidsperiod av 120 minuter. Det finns ett direkt samband mellan ökningen av dosering och halveringstid. Den upprepade och vidare användningen av Ibuprom inducerar en ökning av det erforderliga för den tiden till 2-2 och en halv timme.

Farmakokinetiken Ibuprom, med avseende på utsöndring, har sådana egenskaper: Om en typ av metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna, lämnar den kroppen utan förändringar, i en mängd som inte överstiger 1%. En liten del av läkemedlet som metaboliter genomgår utsöndring i gallan.

[10], [11]

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen Ibuprom regleras av vissa normer och regler som gäller med avseende på användningen av denna medicinering. I vilken dos är denna medicin lämplig, och hur länge ska behandlingskursen bestämmas av den behandlande läkaren för varje enskild patient individuellt.

För vuxna och barn (inte tidigare än när barnet är 12 år gammalt) är den rekommenderade dosen från 200 till 400 mg, vilket är lämpligt för att ta tre gånger om dagen.

Det är nödvändigt att ta Ibuprom under eller efter en måltid. Vid sjukdomar i mag-tarmkanalen, eller patienter med en historia av ulcerös-erosiv lesioner i magsäcken och tolvfingertarmen, gastrit samt en historia av att ta drogen skulle inträffa under måltider.

Tabletten behöver inte tuggas, svälja den, pressas med tillräckligt med vatten, borde vara helt, inte uppdelat i flera delar.

Det finns en viktig nyans avseende intervallet mellan att ta doser av läkemedlet, nämligen - varje efterföljande tablett ska tas tidigast än efter en tidsperiod från föregående mottagning från 4 till 6 timmar.

Varje speciell justering av doseringen, när den används av patienter i åldern, är inte nödvändig.

Patienter med akut njurs- och leverinsufficiens behöver minska dosen

I de fall då administreringssättet och dosen av läkemedlet orsakar huvudvärk som biverkningar, för att stoppa angreppen av sådan smärta får man inte tillgripa en ökning av dosen.

[14]

Använd Ibuprom under graviditet

Användningen av Ibuprom under graviditeten är ett av fallen då man bör avstå från att förskriva läkemedlet.

När det gäller laktationsperioden och amning - här kan vi inte ignorera det faktum att ibuprofen tillsammans med de produkter som bildas som ett resultat av dess metabolism kan vara närvarande i kompositionen av bröstmjölk.

Neka att amma en kvinna är nödvändig i fall där höga doser av Ibuprom är indikerade, och även om en långvarig behandlingskurs med användning av läkemedlet förväntas.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ibuprom är följande kliniska fall: Individuell överkänslighet mot ibuprofen eller någon annan komponent som leder till läkemedlet.

Det är oacceptabelt att använda dessa läkemedelsallergiska reaktioner som uppstår som följd av att acetylsalicylsyra eller någon annan av de icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlen har använts. Ibuprom är således kontraindicerat vid Quinckes ödem, bronkial astma, rinit.

Användning av läkemedlet bör undvikas om andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel redan används, inklusive de som är specifika hämmare av cyklooxygenas-2.

Medicinsk historia för patienten, tyngd av ett minimum av två eller flera distinkta episoder av blödning eller exacerbation av magsår, liksom närvaron av sår i magen vid tidpunkten orsakar orimlig läkemedelsadministrering.

Ej tillämpligt medikamentet är för de patienter med en historia av händelser innefattar perforering eller perforeringar, samt blödning i den övre mag-tarmkanalen som inträffar i samband med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som tidigare.

Överträdelser av den interna organens normala aktivitet, såsom kraftigt misslyckande av hjärta, njure och leverfunktion, utgör också kontraindikationer för användning av Ibuprom.

[12], [13]

Bieffekter Ibuprom

Biverkningar Ibuprom hitta displayen i mag-tarmkanalen för att orsaka illamående, kräkningar, halsbränna, det finns kränkningar i matsmältningen och stolen, i fenomenet gasbildning, smärta i epigastrisk. I isolerade fall noterades gastrointestinal blödning, duodenalsår och magsår, ulcerös kolit, pankreatit. Det finns också en viss sannolikhet att förändra uppfattningen av smaklökar.

När det gäller leverns aktivitet kan följderna av att använda läkemedlet bli utveckling av hepatit, ökningen av leverenzymaktiviteten, leverfunktionens misslyckande.

I centrala nervsystemet kan Ibuprom leda till sådana negativa fenomen som förekomsten av huvudvärk, yrsel och ett tillstånd av överdriven sömnighet.

Det vanligaste negativa symptomet, som observerats vid kardiovaskulärsystemets funktion, är en ökning av rytmen av hjärtkollisioner, takykardi. Hos patienter som hade överkänslighet mot Ibuprom och dessutom när andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel togs samtidigt, i mycket sällsynta fall utvecklades hypertoni och uppkomsten av hjärtsvikt noterades. Användningen av detta läkemedel är också förknippad med en ökad risk att sådana arteriella trombotiska händelser som stroke och hjärtinfarkt kan förekomma.

Hematopoetiska systemet av kroppen är i stånd att ge sitt svar på användningen av läkemedlet som utveckling av anemi, leukopeni, pancytopeni och trombocytopeni. Behandlingskurer med hjälp av medicinska verktyg som skiljer sig lång tid, är förknippade med en sannolikhet som kan utveckla agranulocytos, tillsammans med sår i munslemhinnan, halsont, feber och ökad risk för blödning.

I urinvägarna uppträder följande förändringar: En ökning av graden av urea i blodet observeras och den dagliga volymen av urin minskar. Det är väldigt sällsynt att hitta ett sådant fenomen i samband med användningen av Ibuprom som en nekros av papillorna.

Det finns möjlighet att utveckla allergiska reaktioner i form av nässlor, hudutslag, erytem multiforme och epidermal nekros. Det finns också möjlighet till anafylaktisk chock och Quinckes ödem.

Andra biverkningar Ibuprom manifesteras i det faktum att patienter med förekomsten av vad vissa autoimmuna sjukdomar kan utvecklas aseptisk meningit, med karakteristiska symptom: feber, huvudvärk, illamående, kräkningar, stel nacke, en försämrad förmåga att navigera i rymden.

Överdos

Ibuprom Överdosering leder till det faktum att patienterna till vilka läkemedel har använts i över-uppblåsta doser, illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, gastralgia utvecklar, de kommer i en sömnig, trög tillstånd.

Som en konsekvens av ökande doser av detta läkemedel i framtiden - kan hypotoni utvecklas, utvecklingen av hyperkalemi. Detta åtföljs av feber, fenomenet arytmi, patienten kan förlora medvetandet, utveckling av metabolisk acidos, njurfunktion och andningsprocesser störs, koma kommer.

Kronisk förgiftning under påverkan av droger används regelbundet, men i höga doser under en längre tid, vilket har noterats, provocerade hemolytisk anemi, trombocytopeni, granulocytopeni.

På grund av det faktum att en specifik motgift inte är okänd, och på grund av den höga bindningsnivån till proteiner i blodplasman, verkar hemodialys ineffektiv, eftersom de huvudsakliga terapeutiska åtgärderna är symptomatisk behandling vald. Patienten ges också enterosorbenter och magen tvättas.

När akut drogförgiftning inte kan diskutera möjligheten att det leder till metabolisk acidos. Därför är det mycket viktigt att noga övervaka patientens tillstånd och så snart de första symptomen är identifierade, fortsätta med aktiviteter som syftar till något för att återställa syra-basbalans av pH till 7,0-7,5 och stabilisera dess nivå i detta sammanhang.

Innan alla symptom som orsakas av en överdosering elimineras, är det nödvändigt att hålla kroppsfunktionerna som är av vital betydelse under kontroll. Som det är med hjälp av elektrokardiografi och övervakning av nivån av artärtrycket. Dessutom ges inte den sista rollen i detta avseende för att förebygga kränkningar i centrala nervsystemet och möjligheten till blödning i mag-tarmkanalen.

[15], [16], [17]

Interaktioner med andra droger

Med tanke på samspelet Ibuprom med andra läkemedel, dess användning i kombination med andra antiinflammatoriska läkemedel icke-steroida gruppen kräver försiktighet, eftersom det i detta fall finns det en ökad risk för att det kommer att finnas alla möjliga biverkningar manifesteras i det hematopoietiska systemet och mag-tarmkanalen.

Å andra sidan är Ibuprom tillåtet i kombination med något av dessa antiinflammatoriska icke-steroidläkemedel som skiljer sig åt i en låg grad av systemisk verkan.

Glukokortikosteroider ges inte samtidigt med detta läkemedel på grund av möjligheten till ömsesidig förstärkning av var och en av dem med giftiga egenskaper.

Angiotensin-omvandlande enzymhämmare och beta-blockerare, liksom andra antihypertensiva medel, interagerar med ibuprofen tenderar att minska graden av deras effekt.

Användningen av antikoagulantia tillsammans med Ibuprom orsakar behovet av regelbunden övervakning av blodkoagulationsindikatorer, eftersom blodplättsaggregeringen minskas från ibuprofen.

Effektiviteten av användningen av diuretika i kombination med detta läkemedel reduceras. Utsatt för sådana effekter, t ex tiazid och loopdiuretika.

Den gemensamma utnämningen tillsammans med Ibuprom av litiumpreparat kräver kontroll av blodförhållandet för innehållet i detta element, eftersom det bidrar till att öka koncentrationen av den senare.

Läkemedlet är inte tilldelat de patienter som genomgår antiretroviral kombinationsbehandling mot HIV, där zidovudin används.

Interaktioner Ibuprom med andra droger, som äntligen måste sägas om ett läkemedel som metotrexat, kännetecknas av en ökning av dess metotrexat, toxicitet.

[18], [19]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Ibuprom föreskriver att läkemedlet ska hållas under förhållanden med upprätthållandet av lägsta möjliga fuktighetsnivå och med iakttagande av en konstant temperaturreglering upp till 25 grader Celsius.

[20], [21], [22]

Speciella instruktioner

Ett nyckelsärdrag hos mekanismen för verkan av farmakologiska medel är följande: under dess inflytande är en störning av metabolismen av arakidonsyra, som en konsekvens av vilka inhiberade enzymaktiviteten av cyklooxigenas som katalyserar processer känne syntetisering endogena bioaktiva substanser från arakidonsyra. I synnerhet verkar läkemedlet som en inhibitor för syntesen av prostaglandiner E, F och tromboxan. Som ett resultat av användningen tenderar prostaglandiner att tendera att minska deras antal i vävnaderna i centrala nervsystemet och i lokaliseringen av fokuseringen av inflammatorisk process.

Detta läkemedel kännetecknas av att det hämmar cyklooxygenas på ett icke-selektivt sätt, och inhiberingen av dess aktivitet påverkar lika bägge isoformer som tas av detta enzym-cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2. Eftersom prostaglandiner minskar deras närvaro blir receptorer mindre känsliga för effekterna av kemiska irriterande ämnen i den del av organismen som har blivit inflammerad. Hämning av prostaglandiner syntetiserade i vävnader i centrala nervsystemet orsakar en systemisk analgetisk effekt. Förse den effekt som syntesen av prostaglandiner hämmas i den delen av hypotalamusen, som är ansvarig för kroppens termoregulering, visar läkemedlet som används för feber, dess antipyretiska egenskaper.

Inhibering är också syntesen av arakidonsyra tromboxan, vilket leder till en antiaggregant effekt.

[23],

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 2 år från tillverkningsdatum, oavsett doseringsformen i vilken det presenteras.

[24], [25]