B-mox

B-mox (internationellt namn - Amoxicillin) är ett läkemedel i penicillingruppen och tillhör den farmakologiska gruppen av systemiska antibakteriella läkemedel.

[ 1 ]

Indikationer B-moxa

Indikationer för användning av det antibakteriella läkemedlet B-mox inkluderar sjukdomar orsakade av infektiösa agens: tonsillit, bakteriell faryngit, akut otit, bihåleinflammation, bronkit, lunginflammation, akuta och kroniska infektionssjukdomar i urinvägarna (uretrit, pyelonefrit, etc.), infektiösa hud- och mjukvävnadsskador, patologier i gallvägarna och mag-tarmkanalen av mikrobiell natur, samt akut gonorré. B-mox rekommenderas för användning vid komplex behandling av kronisk gastrit, magsår och duodenalsår, etiologiskt associerade med den gramnegativa bakterien Helicobacter pylori.

Släpp formulär

Frisättningsformen för detta läkemedel: hårda gelatinkapslar av gul färg med grått lock; 1 kapsel innehåller 250 mg amoxicillin och hjälpämnen (stärkelse och talk).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet B-mox är ett semisyntetiskt antibiotikum i penicillingruppen amoxicillin. Det har en aktiv antimikrobiell effekt mot grampositiva mikroorganismer (Staphylococcus spp. och stammar som inte producerar penicillinas, Streptococcus spp., etc.), gramnegativa aerober (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, samt Salmonella spp. och Shigella spp.

Läkemedlet saktar ner produktionen av enzymet transpeptidas, vilket är en katalysator för syntesen av bakteriens cellvägg. Därmed störs syntesprocessen av proteinet i mikroorganismernas cellvägg, vilket leder till att deras utveckling upphör och cellerna i patogena mikrober förstörs.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Efter intern administrering av läkemedlet B-mox absorberas mer än 90 % av den aktiva substansen snabbt i mag-tarmkanalen och distribueras i vävnader och kroppsvätskor. Efter 1–2 timmar uppnås maximal koncentration av amoxicillin i blodplasman; 20 % av antibiotikumet binder till plasmaproteiner.

Läkemedlets halveringstid är 60–70 minuter. Nästan 60 % av den intagna dosen, mestadels oförändrad, utsöndras från kroppen i urinen (inom 8 timmar); en del utsöndras via mag-tarmkanalen och lungorna. Vid njurdysfunktion minskar kroppens reningshastighet från metaboliter, vilket ökar läkemedlets koncentration i blodplasman.

[ 7 ]

Dosering och administrering

Doseringen av läkemedlet och behandlingstiden med B-mox bestäms av läkaren individuellt, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och dess patogens känslighet för penicilliner.

Vuxna och barn över 10 år ordineras 500 mg amoxicillin var 8:e timme, den dagliga dosen är 1,5 g. Vid svåra infektioner kan dosen ökas: 1 g tre gånger om dagen - med 8-timmarsintervall. Behandling med B-mox innebär att läkemedlet tas i 48-72 timmar efter att sjukdomssymtomen försvunnit. Särskilda instruktioner gäller för utnämning av B-mox till patienter med svår njursvikt. I en sådan situation minskas antingen engångsdosen av detta läkemedel eller ökas intervallet mellan doserna (från 8 till 12 timmar).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Använd B-moxa under graviditet

B-mox penetrerar blod-hjärnbarriären. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har angett att fosterpåverkan är kategori B (dvs. djurstudier har inte visat någon risk för fostret, och inga studier på människor har utförts).

Användning av B-mox under graviditet och amning är möjlig förutsatt att den förväntade nyttan för den gravida kvinnan och ammande modern överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av B-mox inkluderar individuell känslighet för läkemedlet eller dess komponenter och en historia av allergi mot cefalosporin och penicillinantibiotika. Detta läkemedel är kontraindicerat vid allvarlig leversvikt; vid behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer som är okänsliga för läkemedlet (särskilt pseudomonader och stafylokocker). B-mox är inte förskrivet för bronkialastma, sekundära infektioner vid infektiös mononukleos och lymfatisk leukemi. Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet i kapselform till barn under 10 år.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bieffekter B-moxa

Under administrering av läkemedlet B-mox kan allergiska reaktioner i form av exantem, urtikaria och klåda, såväl som omedelbara systemiska allergiska reaktioner, uppstå. Från matsmältningssystemet är sådana manifestationer som illamående, kräkningar och diarré möjliga.

I sällsynta fall kan superinfektion utvecklas under behandling med B-mox hos patienter med nedsatt kroppsmotståndskraft och kroniska sjukdomar.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Överdos

B-mox orsakar inga specifika symtom, även om mer intensiva biverkningar av detta läkemedel är möjliga. Vid överskridande av de rekommenderade doserna utförs magsköljning och oral administrering av aktivt kol ordineras.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaktioner med andra droger

B-mox, liksom andra läkemedel som innehåller amoxicillin, förskrivs inte tillsammans med antimikrobiella läkemedel som verkar bakteriostatiskt (makrolider, linkosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig användning av B-mox och det antimykotiska läkemedlet allopurinol ökar sannolikheten för hudutslag. Och samtidig användning med antacida (läkemedel som neutraliserar saltsyra i magsaften) minskar absorptionen av amoxicillin och dess terapeutiska effekt.

Interaktionen mellan B-mox och indirekta antikoagulantia (med antitrombotiska läkemedel som warfarin, dikumarol, fenylin) ökar deras effektivitet - genom att undertrycka tarmfloran och minska produktionen av vitamin K. B-mox kan också avsevärt minska effekten av hormonella orala preventivmedel.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: torr, mörk plats, optimal förvaringstemperatur: +18-25°C.

[ 23 ], [ 24 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 24 månader.