Hypofys

Hypofys (hypofys, s.glandula pituitaria) lagrad i hypofysen fossa sella kilben och hjärnskålen är separerad från den fasta bihang hjärnmembran, som bildar ett membransäte. Genom hålet i denna membran är hypofysen kopplad till tratten i hypothalamus i midjen. Hypofysens tvärgående storlek är 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, vertikal - 5-10 mm. Hypofysen i män är ungefär 0,5 g, hos kvinnor är den 0,6 g. Utanför är hypofysen täckt med en kapsel.

I enlighet med utvecklingen av hypofysen från två olika bakterier i kroppen skiljer två delar - fram- och baksidan. Adenohypofysen eller främre loben (adenohypofysen, s.lobus anterior), är den större 70-80% av den totala vikten av hypofysen. Det är tätare än den bakre lobben. I den främre loben av den distala delen är isolerad (pars dist), som upptar den främre delen av hypofysen fossa, en mellanliggande del (pars intermedia), anordnad på gränsen av den bakre aktie och bugornuyu delen (pars tuberalis), som lämnar och ansluten till tratten hypotalamus. På grund av överflödet av blodkärlen i främre loben har en blekgul färg med en rödaktig nyans. Parenkym främre hypofysen glandulär representeras av flera typer av celler, som ligger mellan strängarna sinusformade kapillärer. Hälften (50%) av adenohypofysen celler är hromafilnymi adenocytes som i sin cytoplasma fina granuler, väl färgade med kromsalter. Denna acidofila adenocytes (40% av adenohypofysen celler), och basofila adenocytes {10%). Antalet basofila adenocytes inkluderar gonadotropa, kortikotropnye tyreoideastimulerande endocrinocytes. Kromofobt adenocytes små, de har en stor kärna och en liten mängd av cytoplasman. Dessa celler anses vara prekursorer av kromofila adenocyter. Andra 50% av adenohypofyscellerna är kromofoba adenocyter.

Neurohypophysis eller bakre loben (neurohypophysis, s.lobus posterior), som består av nerv fraktion (Lobus nervosus), som är belägen vid den bakre delen av hypofysen fossa och tratten (infundibulum), belägen bakom bugornoy parti adenohypofysen. Hypofys bakre loben som bildas av gliaceller (hypofys-celler), nervfibrer, som sträcker sig från de neurosekretoriska kärnorna i hypothalamus i neurohypophysis och neurosekretoriska celler.

Hypofysen med användning nervfibrer (vägar) och blodkärl funktionellt associerad med hypothalamus diencefalon, som reglerar hypofys-aktivitet. Hypofysen och hypotalamusen, tillsammans med deras neuroendokrina, vaskulära och nervförbindelser, brukar betraktas som ett hypotalamus-hypofyssystem.

Hormoner av den främre och bakre hypofysen påverkar många kroppsfunktioner, särskilt genom de andra endokrina körtlar. I den främre loben av hypofysen acidofila adenocytes (alfa) celler producerar somotropny (HGH), som deltar i regleringen av tillväxt och utveckling av den unga organismen. Kortikotropnye endocrinocytes utsöndrar adrenokortikotropt hormon (ACTH), som stimulerar utsöndringen av steroidhormoner av binjurarna. Tirotropnye endocrinocytes utsöndrar tirotropny hormon (TSH), som påverkar sköldkörteln utveckling och aktivera produktionen av sina hormoner. Gonadotropa hormoner: follikelstimulerande hormon (FSH), luteiniserande hormon (LH) och prolaktin - påverkar puberteten kroppen, reglera och stimulera utvecklingen av folliklar i äggstocken, ägglossning, bröst tillväxt och mjölkproduktion hos kvinnor, processen för spermatogenesen hos män. Dessa hormoner produceras av beta-cellens basofila adenocyter ). Här lipotropic faktorer som utsöndras av hypofysen, som påverkar om utnyttjande och utnyttjande av fett i kroppen. Den mellanliggande delen av den främre loben bildade melanocytstimulerande hormon, som styr bildningen av pigment - melanin - i kroppen.

Neurosekretoriska celler i de supraoptiska och paraventrikulära kärnorna i hypotalamus producerar vasopressin och oxytocin. Dessa hormoner transporteras till cellerna i hypofysen i hypofysen genom hypofysen i hypofysen. Från hypofysens bakre lobe kommer dessa substanser in i blodet. Hormonet vasopressin har en vasokonstrictor och antidiuretisk effekt, för vilken den också kallades det antidiuretiska hormonet (ADH). Oxytocin har en stimulerande effekt på kontraktiliteten av musklerna i livmodern, ökar mjölk av mjölkavsöndrande bröstkörtel, hämmar utvecklingen och gula kroppen-funktion, påverkar mjuk ändring av tonen (neischerchennyh) muskler i mag-tarmkanalen.

Utveckling av hypofysen

Den främre delen av hypofysen utvecklas från epitelet av munstyckets dorsala vägg i form av en ringformad utväxt (Rathkes ficka). Detta ectodermala utsprång växer mot botten av framtiden III-ventrikeln. Mot honom från den nedre ytan av den andra hjärnblåsan (framtida botten av den tredje ventrikeln) växer en utväxt, från vilken trågets grå krater och den bakre delen av hypofysen utvecklas.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Fartyg och nerver i hypofysen

De övre och nedre hypofysartärerna är riktade från de inre karotidartärerna och blodkärlen i hjärncirkelcirkeln till hypofysen. De övre hypofysala artärerna går till hypotalamusens grå kärna och tratt, anastomos här med varandra och bildar kapillärer, det primära hemokapillära nätverket som kommer in i hjärnvävnaden. Från de långa och korta öglorna i detta nätverk bildas portalvener, vilka riktas mot hypofysens främre lob. I parenchymen av hypofysen i den främre loben dissocieras dessa vener i breda sinusformiga kapillärer, vilka bildar ett sekundärt hemokapillärt nätverk. Hypofysens bakre lobe är primärt blodflöde genom den nedre hypofysartären. Mellan de övre och nedre hypofysarterierna finns långa arteriella anastomoser. Utflödet av venöst blod från sekundär hemokapillärnätverk utförs av ett system av vener som strömmar in i de cavernösa och interdigitala bihålorna i hjärnans hårda skal.

Hypofysens innervation innebär sympatiska fibrer som tränger in i orgelet tillsammans med artärerna. Postganglioniska sympatiska nervfibrer rör sig bort från interweaving av den inre halspulsådern. Dessutom finns det i de hypofyser som finns i hypothalamusens kärnor i hypofysens kärnor i hypofysen.

Åldersegenskaper hos hypofysen

Hypofysens genomsnittliga vikt hos nyfödda når 0,12 g. Kroppsvikten fördubblas till 10 och tredubblar med 15 år. Vid 20 års ålder når tyngdpunkten av hypofysen maximalt (530-560 mg) och i de följande åldersperioderna förändras det nästan inte. Efter 60 år är det en liten minskning av massan av denna endokrina körtel.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hypofyshormoner

Enheten i den nervösa och hormonella regleringen i kroppen säkerställs genom hypofysens nära anatomiska och funktionella samband. Detta komplex bestämmer tillståndet och funktionen hos hela det endokrina systemet.

Huvud endokrin körtel som producerar ett antal peptidhormoner som direkt reglerar funktionen av de perifera körtlar - hypofysen. Det är rödaktigt grå böna-formad formation, täckt av en fibrös kapsel vägande 0,5-0,6 g det varierar något beroende på kön och ålder hos personen. Det är allmänt accept uppdelning av hypofysen i två delar, en mängd olika utveckling, struktur och funktion: den främre distala - anterior hypofysen och baksidan - neurohypophysis. Första ca 70% av den totala vikten av prostata och är uppdelad i en distal, Voronkov och en mellanliggande del, den andra - på det bakre partiet, eller fraktionen, och hypofysen stjälk. Körteln är belägen i hypofysen fossa sella kilben och genom benet är ansluten till hjärnan. Den övre delen är täckt av den främre loben hos optiken chiasm och den optiska-tarmkanalen. Perfusion hypofys mycket rikliga grenar och utförs av den inre halsartären (övre och undre hypofys artärer), och grenarna i den cerebrala arteriella cirkeln. Övre hypofyssjukdomar artärblodförsörjning involverad i adenohypofysen och lägre - neurohypophysis, vari kontakten med neurosekretoriska axon ändelser hypotalamus magnocellulära. Den första delen av median eminens i hypothalamus, som är utspridda i det kapillära nätverket (primär kapillär plexus). Dessa kapillärer (vilka kontaktanslutningarna hos axoner små mediobasal hypotalamiska neurosekretoriska celler) som samlats in i den portala venen fallande längs benen i hypofysen adenohypofysen parenkymet, där återigen delas upp i sinusformade kapillärer kedjan (sekundär kapillär plexus). Sålunda, blod, som dessförinnan matats genom median eminens av hypotalamus där adenogipofizotropnymi anrikad hypotalamushormon (kortikotropinfrisättande hormon), kommer till adenohypofysen.

Utflödet av blod, mättade adenogipofizarnymi hormoner av många kapillärer sekundär plexus vener utförs av systemet, som i sin tur strömmar in i de venösa bihålor av dura mäter och in i blodomloppet. Sålunda, hypofysen portalsystemet till den nedåtgående riktningen av blodflödet från hypotalamus är en komponent av en komplex mekanism morphofunctional neurohumorala tropic styrfunktioner hos adenohypofysen.

Hypofyskärlens innervering utförs av sympatiska fibrer som följer pituitaryartärerna. Från början ges de postganglioniska fibrerna, som går genom den inre carotidplexusen, som är kopplade till de övre livmoderhalsen. Det finns ingen direkt innervation av adenohypofysen från hypotalamusen. Nervfibrerna i hypotalamusens neurosekretoriska kärnor går in i den bakre lobben.

Adenohypophysis i histologisk arkitektonik är en mycket komplex bildning. Det skiljer två typer av körtelceller - kromofob och kromofil. Dessa i sin tur är uppdelade i eosinofiler och basofil (hypofys detaljerad histologisk beskrivning ges i det lämpliga avsnittet av manualen). Emellertid bör det noteras att hormoner producerade körtelceller som utgör parenkymet adenohypofysen, på grund av den senaste tidens mångfald i något olika i sin kemiska natur och den fina struktur sekretiziruyuschih celler bör motsvarar biosyntes egenskaperna hos varje. Men ibland i adenohypofysen är det möjligt att observera övergångsformer av körtelceller som kan producera flera hormoner. Det finns bevis på att en mängd blodkroppar av adenohypofysen inte alltid bestäms genetiskt.

Under den turkiska sadelns membran är den främre lobens trattdel. Den täcker hypofysfoten, kontaktar den gråa kullen. Denna del av adenohypofysen kännetecknas av närvaron i epitelceller och riklig blodtillförsel. Det är också hormonaktivt.

Den mellanliggande delen av hypofysen består av flera lager av stora utsöndringsaktiva basofila celler.

Hypofysen genom dess hormoner har olika funktioner. I dess främre loben producerad adrenokortikotropin (ACTH), tyroidstimulerande (TSH), follikelstimulerande hormon (FSH), luteiniserande hormon (LH), lipotropic hormon och tillväxthormon -. Somatotropa (SRT och prolaktin i den mellanliggande loben syntetiserade melanocytstimulerande hormon (MSH), och I ryggen ackumuleras vasopressin och oxytocin.

AKTG

Hypofysala hormoner representerar en grupp protein- och peptidhormoner och glykoproteiner. Av hormonerna i hypofysens främre lob är ACTH den mest studerade. Det produceras av basofilceller. Dess huvudsakliga fysiologiska funktion är stimuleringen av biosyntes och utsöndringen av steroidhormoner av binjurskortet. ACTH uppvisar också melanocytstimulerande och lipotrop aktivitet. 1953 isolerades den i sin rena form. Senare grundades dess kemiska struktur, bestående av 39 aminosyrarester i en människa och ett antal däggdjur. ACTH har ingen specifik specificitet. För närvarande utförs kemisk syntes av både själva hormonet och olika, mer aktiva än naturliga hormoner, fragment av dess molekyl. I hormonets struktur består två sektioner av peptidkedjan, varav den ena ger detektion och bindning av ACTH till receptorn, och den andra - ger en biologisk effekt. Med ACTH-receptorn verkar det som att det binder på grund av interaktionen mellan hormonens och receptorns elektriska laddningar. Rollen av den biologiska effektorn ACTH utför ett fragment av molekylen 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

Melanocytstimulerande aktivitet av ACTH beror på närvaron i molekylen i den N-terminala regionen, bestående av 13 aminosyrarester och upprepning av strukturen hos alfa-melanocytstimulerande hormon. Samma plats innehåller heptapeptid, närvarande i andra hypofyshormoner och har några adrenokortikotropa, melanocytstimulerande och lipotropa aktiviteter.

Den viktigaste punkten i ACTHs verkan är aktiveringen av proteinkinasens enzymet i cytoplasman med deltagande av cAMP. Fosforylerat proteinkinas aktiverar enzymesteraset, vilket omvandlar kolesterolestrar till en fri substans i fettdroppar. Proteinet syntetiseras i cytoplasman som ett resultat av fosforylering av ribosomalt bindnings fritt kolesterol stimulerar cytokrom P-450 och överföra den från de lipiddroppar i mitokondrierna, där det finns alla enzymer för att säkerställa omvandlingen av kolesterol till kortikosteroider.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Thyrotropiskt hormon

TSH-tyrotropin - huvudregulatorn för sköldkörtelns utveckling och funktion, processerna för syntes och utsöndring av sköldkörtelhormoner. Detta komplexa protein - glykoprotein - består av alfa- och beta-subenheter. Strukturen hos den första subenheten sammanfaller med alfa-underenheten av luteiniserande hormon. Dessutom sammanfaller det i stor utsträckning i olika djurarter. Sekvensen av aminosyrarester i den humana beta-subenheten av humant TSH är dechiffrerad och består av 119 aminosyrarester. Det kan noteras att beta-underenheter av humant TSH och nötkreatur är liknande i många avseenden. De biologiska egenskaperna och karaktären hos den biologiska aktiviteten hos glykoproteinhormoner bestäms av beta-subenheten. Det säkerställer också interaktionen mellan hormonet och receptorerna i olika målorgan. Beta-underenheten i de flesta djur visar emellertid en specifik aktivitet endast efter dess samband med alfa-subenheten, som verkar som en slags aktivator av hormonet. Den senare med samma sannolikhet inducerar luteiniserande, follikelstimulerande och tyrotropa aktiviteter, bestämda av egenskaperna hos beta-subenheten. Likheten fann att vi kan dra slutsatsen att dessa hormoner härrör från utvecklingen av en vanlig föregångare, beta-subenheten bestämmer hormons immunologiska egenskaper. Det antas att alfa-underenheten skyddar beta-subenheten från effekten av proteolytiska enzymer, och underlättar också sin transport från hypofysen till perifera målorgan.

Gonadotropa hormoner

Gonadotropiner finns närvarande i kroppen i form av LH och FSH. Den funktionella syftet med dessa hormoner reducerar generellt för att ge reproduktiva processer hos individer av båda könen. De, som TTG, är komplexa proteiner - glykoproteiner. FSH inducerar mognad av folliklar i äggstockarna hos kvinnor och stimulerar spermatogenes hos män. LH orsakar hos hundar brist på follikeln med bildandet av en gul kropp och stimulerar utsöndringen av östrogener och progesteron. Hos män, accelererar samma hormon utvecklingen av interstitiell vävnad och utsöndringen av androgener. Effekter av gonadotropiner är beroende av varandra och fortsätter synkront.

Dynamiken av gonadotropinsekretion hos kvinnor varierar under menstruationscykeln och studeras i tillräcklig detalj. Preovulatoriska (follikulär) fascykel LH halten är ganska låg, och FSH - ökat. Som follikelmognad Utsöndring av östradiol ökade, för att därigenom öka produktionen av gonadotropiner från hypofysen och uppträdandet av cykler både LH- och FSH så vidare. E., könssteroider stimulera utsöndringen av gonadotropiner.

För närvarande bestäms strukturen för LH. Liksom TTG består den av 2 underenheter: a och p. Strukturen hos alfa-subenheten av LH i olika djurarter sammanfaller i stor utsträckning, den motsvarar strukturen hos alfa-subenheten av TSH.

Strukturen för beta-subenheten av LH skiljer sig markant från strukturen av TSH-beta-subenhet, även om den har fyra lika stor portion av peptidkedjan som består av 4-5 aminosyrarester. I TTG lokaliseras de i positionerna 27-31, 51-54, 65-68 och 78-83. Eftersom beta-subenheten av LH och TSH bestämmer den specifika biologiska aktiviteten av hormoner, kan det antas att de homologa regionerna i strukturen för LH och TSH bör ge en beta-subenhet alfa-subenheten och annorlunda i struktur tomter - ansvarig för specificiteten hos den biologiska aktiviteten hos hormonet.

Nativt LH är mycket stabil mot inverkan av proteolytiska enzymer, men beta-subenheten snabbt klyvs av kymotrypsin, och en hård-subenhet hydrolyseras av enzymet, dvs. E. Den har en skyddande roll, som hindrar tillträde till de chymotrypsin peptidbindningar.

När det gäller FSHs kemiska struktur har forskarna inte fått slutresultat. Precis som LH består FSH av två subenheter, men beta-subenheten av FSH skiljer sig från beta-subenheten av LH.

Prolaktin

Vid reproduktionsprocessen deltar aktivt ett annat hormon, prolactin (laktogent hormon). De främsta fysiologiska egenskaperna hos prolaktin hos däggdjur manifesteras i form av stimulering av utveckling av bröstkörtlar och laktation, tillväxt av talgkörtlar och inre organ. Det främjar effekten av steroider på sekundära sexuella egenskaper hos män, stimulerar den gula kroppens sekretoriska aktivitet hos möss och råttor och deltar i reglering av fettmetabolism. Många uppmärksammas på prolactin de senaste åren som regulator för moders beteende, förklaras denna polyfunktionalitet av sin evolutionära utveckling. Det är en av de gamla hypofyshormonerna och finns även i amfibier. För närvarande har strukturen av prolaktin hos vissa däggdjursarter fullständigt dechiffrerats. Men tills nyligen har forskare uttryckt tvivel om förekomsten av ett sådant hormon hos människor. Många trodde att dess funktion utförs av tillväxthormon. Nu har vi övertygande bevis på förekomsten av prolaktin hos människor och delvis dechiffrerar dess struktur. Prolactinreceptorer binder aktivt tillväxthormon och placental laktogen, vilket indikerar en enda verkningsmekanism av de tre hormonerna.

Somatotropina

Ett ännu bredare handlingsområde än prolactin har tillväxthormon somatotropin. Liksom prolactin produceras den av adenohypofys acidofila celler. STG stimulerar skelettets tillväxt, aktiverar biosyntesen av proteinet, ger en fettmobiliserande effekt, främjar en ökning i kroppsstorlek. Dessutom koordinerar han utbytesprocesserna.

Hormonets medverkan i det senare bekräftas av en kraftig ökning av utsöndringen av hypofysen, till exempel med en minskning av sockerhalten i blodet.

Den kemiska strukturen för detta humana hormon är nu helt etablerat - 191 aminosyrarester. Dess primära struktur liknar strukturen av kororisk somatomamotropin eller placental laktogen. Dessa data indikerar en signifikant evolutionär närhet av de två hormonerna, även om de uppvisar skillnader i biologisk aktivitet.

Det är nödvändigt att betona den specifika hormonens högspecifika specificitet - till exempel är STH av animaliskt ursprung inaktivt hos människor. Detta beror på både reaktionen mellan humana och animaliska STH-receptorerna och själva hormonets struktur. För närvarande är studier på gång för att identifiera aktiva platser i en komplex struktur av STH som uppvisar biologisk aktivitet. Vi studerar enskilda fragment av en molekyl som uppvisar andra egenskaper. Efter hydrolys av human STH med pepsin isolerades exempelvis en peptid bestående av 14 aminosyrarester och motsvarande molekylen 31-44. Han hade ingen effekt av tillväxt, men genom lipotropisk aktivitet var signifikant överlägsen det naturliga hormonet. Mänskligt tillväxthormon, i motsats till ett liknande hormon hos djur, har en signifikant laktogen aktivitet.

I många adenohypofysen syntetiseras både peptid- och protein substanser med fett-mobiliserande aktivitet, och tropism hypofyshormoner - ACTH, tillväxthormon, TSH och andra - har en lipotropic effekt. Under de senaste åren har särskilt beta- och y-lipotropa hormoner (LPG) utpekats. De mest utförligt studerade biologiska egenskaperna hos beta-LPG, som, förutom lipotropic aktivitet har också melanocyt, kortikotropinstimuliruyuschee och hypokalcemiska effekten och ger effekten av insulin.

För närvarande deklareras den primära strukturen av får LPG (90 aminosyrarester), lipotropa hormoner från grisar och nötkreatur. Detta hormon har specifik specificitet, även om strukturen hos den centrala delen av beta-LPG i olika arter är densamma. Det bestämmer de biologiska egenskaperna hos hormonet. Ett av fragmenten av denna webbplats finns i strukturen av alfa-MSH, beta-MSH, ACTH och beta-LPG. Det föreslås att dessa hormoner härrör från samma föregångare under utvecklingens gång. Y-LPG har en svagare lipotropisk aktivitet än beta-LPG.

Melanocytstimulerande hormon

Detta hormon syntetiseras i den mellanliggande loben av hypofysen, på dess biologiska funktion stimulerande hud biosyntes pigmentet melanin, ökar storleken och kvantiteten av pigmenterade melanocyter i hudceller amfibier. Dessa kvaliteter av MSH används vid biologisk testning av hormonet. Det finns två typer av hormon: alfa och beta-MSH. Det visas att alfa-MSH inte har specifik specificitet och har samma kemiska struktur i alla däggdjur. Dess molekyl är en peptidkedja bestående av 13 aminosyrarester. Beta-MSH har däremot särskild specificitet, och dess struktur skiljer sig åt i olika djur. I de flesta däggdjur består β-MSH-molekylen av 18 aminosyrarester, och endast hos människor är den långsträckt från aminoterminalen till fyra aminosyrarester. Det bör noteras att alfa-MSH har viss adrenokortikotropisk aktivitet, och dess effekt på djur och människors beteende har nu bevisats.

Oxytocin och vasopressin

Den bakre loben av hypofysen ackumulera vasopressin och oxytocin, vilka syntetiseras i hypotalamus: vasopressin - i neuronerna i supraoptiska kärnan, och oxytocin - paraventrikulyatornogo. Sedan överförs de till hypofysen. Det bör framhållas att i hypotalamusen syntetiseras prekursorn för hormonvasopressinet. Samtidigt produceras ett neurofizinprotein av 1 st och 2 nd-typerna där. Den första binder oxytocin och den andra vasopressinen. Dessa komplex migrerar som neurosekretoriska granuler i cytoplasman längs axonet och når den bakre hypofysen där nervfibrer slutar i kärlväggen och granulceller innehåll i blodet. Vasopressin och oxytocin är de första hypofyshormonerna med en helt etablerad aminosyrasekvens. I sin kemiska struktur är de nonapeptider med en disulfidbro.

Anses hormoner producera en mängd olika biologiska effekter: att stimulera transport av vatten och salter genom membranet, har en pressoreffekten, öka kontraktionen av den glatta muskulaturen i livmodern under förlossning, öka utsöndringen av mjölkkörtlarna. Det bör noteras att vasopressin har en antidiuretisk aktivitet som är högre än oxytocin, medan den senare verkar starkare på livmodern och bröstkörteln. Huvudregulatorn för vasopressinsekretion är vattenintag, i njurkanalerna binder den till receptorer i cytoplasmatiska membran med efterföljande aktivering av enzymet adenylatcyklas i dem. För att binda hormonet till receptorn och för den biologiska effekten är olika delar av molekylen ansvariga.

Hypofys associerad med hypotalamus genom nervsystemet, kombinerar heltalet funktionella endokrina systemet medverka till att säkerställa beständigheten av den inre miljön (homeostas). Inuti endokrina homeostatiska regleringen är baserad på principen om återkoppling mellan den främre loben av hypofysen och zhelezami- "mål" (sköldkörtel, binjurebark, könskörtlar). Överskottet hormon som produceras zhelezoy- "mål", stimulerar långsamt, och dess brist sekretion och isolering av den motsvarande tropic hormon. Återkopplingssystemet innehåller hypotalamus. Att det är känsliga för hormoner zhelez- "mål" receptor zon. Specifikt binda till de cirkulerande hormoner i blodet och ändrar responsen beroende på koncentrationen av hormoner, hypotalamiska receptorer sända sin effekt till de relevanta hypotalamiska centra som koordinerar arbetet i adenohypofysen, hypotalamiska frigör hormoner adenogipofizotropnye. Således måste hypothalamus betraktas som neuro-endokrin hjärnan.