Godartade skelettumörer hos barn: orsaker, symtom, diagnos, behandling

ICD 10-kod

D16 Godartade tumörer i ben och ledbrosk.

Epidemiologi

Äkta godartade bentumörer är sällsynta skelettskador i barndomen och står för mindre än 1% av alla tumörer.

Symtom på godartade skeletttumörer hos barn

De initiala symtomen på godartade skeletttumörer hos barn – smärtsyndrom av varierande svårighetsgrad och hälta – är inte särskilt specifika. Med tanke på den låga onkologiska vakenheten hos öppenvårdsspecialister betraktas de ofta som "växtvärk" eller resultatet av en muskuloskeletal skada. Konsekvensen av detta är sen diagnos av tumören och ofta förskrivning av kontraindicerade termiska procedurer och fysioterapi till patienter.

Diagnos av godartade skeletttumörer hos barn

Upptäckten av godartade skeletttumörer baseras på kliniska undersökningsdata och stråldiagnostiska metoder: röntgen och, om indicerat, datortomografi och scintigrafi.

Bland godartade bentumörer i barndomen observeras oftast godartade benbildande och broskbildande neoplasmer. Enligt den internationella histologiska klassificeringen som antogs av WHO 1993 inkluderar godartade benbildande tumörer osteom, osteoidosteom och osteoblastom, och godartade broskbildande tumörer inkluderar enkondrom, periosteal (juxtakortikal) kondrom, solitära och multipla osteokondrala exostoser (osteokondrom), kondroblastom och kondromyxoidfibrom. Samtidigt betraktar inhemska författare solitära och multipla osteokondrala exostoser som en dysplastisk process som gränsar till en tumör. Den separat presenterade jättecellstumören (osteoklastom) detekteras extremt sällan under de första två decennierna av livet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]