Glenzeth

Glencet, som innehåller den aktiva ingrediensen levocetirizin, är ett andra generationens antihistamin som används för att behandla symptom på allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria. Levocetirizin fungerar som en histamin H1-receptorblockerare och minskar effektivt allergiska symtom som klåda, rinnande näsa och ögonirritation.

Baserat på kliniska data visar levocetirizin hög effekt och god tolerabilitet vid behandling av allergiska tillstånd. Den har ett snabbt insättande av verkan och en lång period av aktivitet, vilket gör det bekvämt att använda för patienter som lider av allergiska reaktioner (Grant et al., 2002). Dessutom kan levocetirizin användas i den komplexa behandlingen av hudsjukdomar som åtföljs av klåda, såsom eksem, vilket visar betydande förbättringar av både subjektiva förnimmelser och objektiva symtom på sjukdomar (Murashkin et al., 2011).

Dessa egenskaper gör Glent till en viktig behandling för allergiska reaktioner och relaterade dermatologiska tillstånd.

Indikationer Glenceta

1. Allergisk rinit (säsongsbunden och året runt), åtföljd av nästäppa, rinnande näsa, klåda och nysningar.
2. Näselutslag (kortikosteroider rekommenderas för tilläggsbehandling av svåra former av urtikaria).
3. Allergisk konjunktivit (säsongsbetonad och året runt), åtföljd av klåda, tårbildning, rodnad och svullnad av bindhinnan.

Släpp formulär

Glencet är vanligtvis tillgängligt i form av tabletter för oral administrering.

Farmakodynamik

1. Handlingsmekanism:

   • Levocetirizin är en aktiv metabolit av cetirizin, som är ett andra generationens antihistamin.
   • Det blockerar H1 histaminreceptorer på cellytan, vilket förhindrar histamins verkan.
   • Histamin är ett ämne som frisätts i kroppen som svar på en allergisk reaktion. Under påverkan av histamin sker vasodilatation, kapillärpermeabilitet ökar och allergiska symtom utvecklas.

Farmakokinetik

1. Absorption: Levocetirizin absorberas vanligtvis väl från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Maximal plasmakoncentration uppnås vanligtvis 1-2 timmar efter administrering.
2. Metabolism: Levocetirizin metaboliseras nästan inte i levern och förblir praktiskt taget oförändrad. Detta gör att den kan behålla sina farmakokinetiska egenskaper under långvarig användning.
3. Utsöndring: Levocetirizin utsöndras huvudsakligen i urinen. Dess utsöndringshastighet i urin är cirka 85 % oförändrad.
4. Halveringstid: Halveringstiden för levocetirizin från kroppen är cirka 5-9 timmar. Detta innebär att läkemedlet kan tas en gång om dagen för att säkerställa en stabil koncentration i blodet.
5. Effekt av mat: Mat har ingen signifikant effekt på absorptionen eller metabolismen av levocetirizin, så läkemedlet kan tas oavsett måltid.
6. Interaktioner med andra läkemedel: Levocetirizin tolereras i allmänhet väl och har en låg potential för interaktion med andra läkemedel. Men när det används samtidigt med läkemedel som också kan orsaka sedering i centrala nervsystemet, rekommenderas försiktighet för att undvika en ökning av denna effekt.

Dosering och administrering

1. Ansökningsmetod:

   • Glencet tas vanligtvis oralt, det vill säga genom munnen.
   • Tabletten ska sväljas hel med en liten mängd vatten.
   • Läkemedlet kan tas oavsett måltid.

2. Dosering:

   • Doseringen av Glencet kan variera beroende på patientens ålder, svårighetsgraden av allergisymptomen och läkarens rekommendationer.
   • Vanligtvis, för vuxna och barn i åldern 12 år och äldre, rekommenderas det att ta 1 tablett (5 mg levocetirizin) per dag.
   • För barn i åldrarna 6 till 12 år rekommenderas vanligtvis halva vuxendosen, det vill säga 2,5 mg (en halv tablett) en gång dagligen.

3. Behandlingens varaktighet:

   • Längden för att ta Glencet bestäms vanligtvis av din läkare beroende på arten och svårighetsgraden av allergiska symtom.
   • Vanligtvis tas läkemedlet tills symtomen är helt lindrade eller enligt ordination av din läkare.

Använd Glenceta under graviditet

Användning av levocetirizin (Glencet) under graviditet bör ske med försiktighet, eftersom säkerhetsdata är begränsade. Levocetirizin är den aktiva enantiomeren av cetirizin, och liksom många andra antihistaminer kräver dess användning under graviditet en noggrann bedömning av riskerna och fördelarna.

Studier har inte visat en signifikant ökning av risken för fosterskador eller andra negativa resultat vid användning av levocetirizin under graviditet, men bristen på data och potentiella risker kräver uppmärksamhet. Av denna anledning rekommenderas att levocetirizin undviks under graviditet, särskilt under första trimestern när fosterorganen bildas, och endast används när det är strikt indicerat och under överinseende av en läkare.

För gravida kvinnor som behöver behandling för allergiska tillstånd, bör alternativa behandlingsalternativ som har ett mer etablerat säkerhetsregister under graviditet övervägas. Rådgör alltid med din läkare innan du påbörjar någon behandling under graviditet.

Kontra

1. Överkänslighet: Personer med känd överkänslighet mot levocetirizin eller något av läkemedlets ingredienser ska inte ta Glencet.
2. Graviditet och amning: Data om säkerheten för levocetirizin under graviditet och amning är begränsade, så dess användning under denna period bör endast göras efter råd från en läkare.
3. Barn: Vissa former av levocetirizin rekommenderas inte för barn under en viss ålder utan att konsultera en läkare. För barn är det att föredra att använda formulär speciellt utformade för barn.
4. Nedsatt leverfunktion: Patienter med gravt nedsatt leverfunktion bör undvika levocetirizin eller använda det med försiktighet under medicinsk övervakning.
5. Njursjukdom: Om det finns allvarligt nedsatt njurfunktion kan dosen av levocetirizin behöva justeras eller avbrytas under medicinsk övervakning.
6. Användning med andra centralt verkande medel: Levocetirizin kan förstärka depression av centrala nervsystemet och bör därför användas med försiktighet till patienter som tar andra läkemedel som påverkar det centrala nervsystemet, såsom lugnande medel eller alkohol.

Bieffekter Glenceta

1. Sömnighet eller trötthet.
2. Yrsel.
3. Huvudvärk.
4. Torr mun.
5. Magsmärtor eller diarré.
6. Rinnande näsa.

Överdos

1. Sömnighet eller trötthet.
2. Yrsel eller instabilitet.
3. Torr mun.
4. Huvudvärk.
5. Ökad hjärtfrekvens (takykardi).
6. Ökat blodtryck.
7. Allvarligare symtom, såsom andningssvårigheter, kramper eller koma, är sällsynta.

Interaktioner med andra droger

1. Centralverkande läkemedel: Levocetirizin kan förstärka den lugnande effekten av andra centralt verkande läkemedel, såsom hypnotika, lugnande medel och antidepressiva medel. Detta kan leda till en ökad risk för oönskade effekter som dåsighet och slöhet.
2. Alkohol: Att dricka alkohol tillsammans med levocetirizin kan öka dess lugnande effekt och orsaka ökad dåsighet och letargi.
3. Läkemedel som metaboliseras genom cytokrom P450 3A4: Levocetirizin påverkar inte aktiviteten av enzymet cytokrom P450 3A4 signifikant, men vissa läkemedel som kan metaboliseras genom detta enzym kan påverka metabolismen av levocetirizin. Till exempel kan cytokrom P450 3A4-hämmare som ketokonazol öka blodkoncentrationen av levocetirizin.
4. Läkemedel som ökar gastrointestinal pH: Läkemedel som antacida som ökar gastrointestinal pH kan minska hastigheten och omfattningen av absorptionen av levocetirizin från mag-tarmkanalen.