Ginalgin

Ginalgin ingår i kategorin antibakteriella läkemedel som tillverkas av artificiella medel.

[1], [2]

Indikationer Ginalgina

Det används för terapi vid infektioner som förekommer i tarmregionen (här ingår salmon dysenteri, livsmedelsförgiftning, infektiösa lesioner provocerade aktivitet Proteus, Staphylococcus och andra enterobakterier, och förstörelsen av bland annat friska mikroflora i en organism).

Släpp formulär

Frisättning av den terapeutiska komponenten utförs i en tablettform, de har en volym av 0,1 g - i mängden 50 stycken inuti förpackningen. Tabletter kan också ha en volym på 0,03 g - ett barns dosering.

Farmakodynamik

Drogen har antimykotisk, antibakteriell och antiprotozoal påverkan (hämmar den enklaste aktiviteten hos de enklaste bakterierna). Det mest effektiva terapeutiska elementet påverkar aktiviteten hos Gram-positiv (det mesta gäller kocker) och gramnegativa mikroorganismer.

Farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas läkemedlet inte inuti mag-tarmkanalen och har därför ingen systemisk effekt.

Dosering och administrering

Använd medicinen oralt, först efter varje måltid. För en vuxen är dosens storlek 0,2 g, med en trippel användning i 24 timmar. I de lätta stadierna av sjukdomsförloppet tas 0,1 g vid samma frekvens. Om du vill eliminera patologin, som har en allvarlig kurs (t.ex. Amebias), använd sedan dagligen upp till 1200 mg LS.

Storleken på ett 1-faldigt barns dos (1-2 år) är 30 mg och dagdosen är 90-120 mg. Barnens åldersgrupp 3-6 år - respektive 30-60 mg och 150-180 mg. Hos barn från 7-10 åldersgruppen är motsvarande doser 60-90 mg och 240-300 mg.

Beräkning av delens storlek med hänsyn till barnets vikt utförs i proportionerna 10 mg / kg; för en mild sjukdom, högst 5 mg / kg.

Under behandling av amöbainfektion (besegra, vars utveckling utlöses genom påverkan av Entamoeba histolytica; när den är märkt inflammation i tjocktarmen som har en kronisk form, i vilken är formade ulcerativa lesioner) eller giardiasis (infektion, vars utseende orsakat av påverkan lamblia) tillåts öka doserings upplösning, men upp till ett maximum nivån på 15 mg / kg.

Behandlingscykeln i alla åldersgrupper fortsätter i genomsnitt i 3-5 dagar (högst 1 vecka).

Använd Ginalgina under graviditet

Gravida eller ammande kvinnor ordineras försiktigt och uteslutande i situationer där den troliga fördelen är mer förväntad än risken för att barn eller foster har negativa konsekvenser.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans i förhållande till derivaten av 8-hydroxikinolin-komponenten (denna lista innefattar kinazol med nitroxolin och så vidare);
• tidigare noterade allergysymtom;
• sjukdomar av renal eller hepatisk lokalisering, som har en svår form;
• patologier som förstör funktionen hos de optiska nerverna;
• lesioner inuti PNS.

Bieffekter Ginalgina

Narkotikamissbruk kan prova huvudvärk eller smärta i bukområdet, svår kräkning eller utslag på epidermier, illamående och svår palpitation. I sådana fall krävs en minskning av partiets storlek eller en fullständig återtagning av läkemedlet.

Bland annat kan mottagningen Ginalgina och andra derivat av 8-hydroxikinolin leda till utveckling av negativa symptom: polyneuropati (som påverkar perifera nerver lesion som har multipel karaktär), myelopati (spinal sjukdom typ som har en icke-inflammatorisk) och skada som påverkar de optiska nerverna.

För att undvika förekomsten av sådana komplikationer är det nödvändigt att följa läkemedelsanvändningsregimen, följ instruktionerna om storleken på portionerna och administrationslängden.

Interaktioner med andra droger

Försvaga de terapeutiska egenskaperna hos antidiabetika (bland dem även insuliner). Metall- och jodföreningar minskar läkemedlets baktericida effekt.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förblir på de vanliga platserna för terapeutiska ändamål.

[5]

Hållbarhetstid

Ginalgin kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.