^

Hälsa

Gepadif

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Hepadif är ett hepatoprotektivt läkemedel.

trusted-source[1], [2]

Indikationer Gepadifa

Används i kombinerade behandlingsregimer för sådana sjukdomar:

  • akut eller kronisk hepatit;
  • alkoholisk leverskada
  • levercirros ;
  • Förgiftning associerad med långvarig användning av cancer mot cancer eller antituberkulos
  • leverdystrofi av fetthalt
  • exogen förgiftning.

Släpp formulär

Frisättningen av den medicinska komponenten föreligger i form av ett lyofilisat för framställning av en infusionsvätska; 5 eller 10 flakonchikov inuti förpackningen.

Dessutom säljs läkemedlet i gelatinkapslar i mängden 10, 30, 50 eller 100 stycken inuti ett förpackning.

Farmakodynamik

Hepadif är en komplex medicin som verkar på grund av aktiviteten av dess beståndsdelar. Det stimulerar biosyntetisk och fet metabolism, förhindrar utvecklingen av hepatocytnekros, stabiliserar multiplikationen av hepatocyter och återställer stabil leverfunktion och produktion av specifika enzymer.

Adenosin är en beståndsdel av nukleinsyror med koenzymer, liksom nästan alla celler som ligger inuti kroppen; Det är en endogen nukleosid som bidrar till regleringen av hematopoetiska processer. Komponenten minskar tonen i cellmembranens glatta muskler i kärlbädden och stabiliserar syretillförseln till hepatocyter.

Vitaminer av B underkategorier (såsom riboflavin, pyridoxin och cyanokobalamin a) är parter i ISI och bindningen av de viktigaste aminosyrorna (tryptofan till metionin och cystein, och så vidare.), Och dessutom, för att stabilisera metabolismen av fetter till proteiner och kolhydrater. Tillsammans med detta bidrar vitaminerna till att stimulera erytropoies.

Den anti-toxiska fraktionen, som innehåller väsentliga och dessutom essentiella aminosyror, ger antioxidant och avgiftningsaktivitet till läkemedlet.

Karnitin är inblandad i nedbrytningen av fettsyror, hjälper till att reglera fettmetabolismen och förbättrar absorptionen av mat. Ämnet stimulerar produktionen av gall, bidrar till matförtunning och underlättar absorptionen av kolhydrater som krävs för att upprätthålla en stabil mikroflora i tunntarmen. Samtidigt ökar drogen cellulär känslighet mot insulin och hjälper till att utsöndra det från kroppen.

trusted-source[3], [4]

Farmakokinetik

Efter oral intag av kapslar släpps komplexet av aktiva ämnen av läkemedlet inuti duodenum. Påverka hela längden av tunntarmen (mestadels jejunum, liksom ileal), absorptionen av karnitin med vitaminer, såväl som den toxiska fraktionen och adenin, utförs.

Läkemedel är fördelade i tarmarna och njurarna med levern. Högsta riboflavinvärden registreras inuti njurarna, myokardcellerna och levererna. Utbytesprocesserna som involverar pyridoxin förekommer i levern och fördelningen utförs inom levern, muskelvävnaden och NS.

Utsöndring av metaboliska produkter är huvudsakligen genom njurarna.

Efter intravenös injektion av läkemedel genom en IV fördelas dess delar inuti njurarna med lever, hjärna, muskulatur och kardiomyocyter. De metaboliska processerna utförs också i levern och utsöndringen av metaboliska produkter genom njurarna.

trusted-source[5], [6]

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att acceptera kapslar oralt, svälja helt och tvätta med vanligt vatten. Varaktigheten av behandlingscykeln och doseringsregimen väljs av behandlingsläkaren.

En vuxen måste ta 2 kapslar droger 2-3 gånger om dagen. Ett barn över 7 år föreskrivs 3 kapslar per dag, i 3 användningar.

Om du har problem med att svälja kapseln, är det tillåtet att lösa upp innehållet i juice eller rent vatten. Det är förbjudet att dricka kapseln med mjölk eller lösa upp den i mjölk.

Om patienten av någon anledning inte kan använda kapslarna av Gepadif, föreskrivs han intravenöst administrering av läkemedlet.

Användning av intravenös läkemedelsinjektion.

Vuxna måste administreras per dag vid 8.625 mg / kg (vanligtvis motsvarar detta volymen på den 1: a flaskan). Det är nödvändigt att introducera denna del en gång om dagen.

Före infusion måste pulver lösas upp i 5% glukos (0,5 l).

trusted-source[8]

Använd Gepadifa under graviditet

Negativa effekter vid användning hos gravida eller ammande kvinnor observeras inte, men vid förskrivning av läkemedlet till sådana patienter är det nödvändigt att noggrant bedöma omfattningen av risken och nyttan för kvinnan och barnet eller fostret.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

  • erytrocytos, erytem, såväl som tromboembolism eller nefrolitiasis;
  • Förekomsten av allergier mot ämnena i drogen;
  • Närvaron av sår i mag-tarmkanalen (särskilt skador i den akuta fasen).

Bieffekter Gepadifa

Ofta tolereras gepadif utan komplikationer. Men ibland kan det finnas några negativa symtom: illamående, förtoppning, huvudvärk, diarré, gastrisk matsmältningsbesvär, kräkningar och dessutom angioödem, urtikaria, förvärv av gul nyans med urin och utslag.

trusted-source[7]

Överdos

Intoxikation med medicinering orsakar kräkningar, polyneuropati, diarré och förstärkning av styrkan och frekvensen av negativa symtom.

För att eliminera störningarna utför de magsvetsning, injicerar aktivt kol tillsammans med saltlösningstillsatser och utför också symptomatiska förfaranden.

Interaktioner med andra droger

Riboflavin är förbjudet att kombinera med streptomycin, eftersom detta vitamin försämrar egenskaperna hos antibakteriella läkemedel (såsom doxycyklin med tetracyklin, lincomycin och oxytetracyklin).

Utbytesprocessen för Gepadif, i synnerhet dess effekt på hjärtat, försvagas under påverkan av amitriptylin, tricykliska och imipramin.

Pyridoxin minskar effekten av levodopa och förekomsten av negativa tecken på användning av isoniazid eller andra anti-tuberkulosläkemedel.

Påverkan på graden av assimilering av cyanokobalamin har cimetidin, kalcium, alkohol och PAS.

trusted-source[9], [10]

Förvaringsförhållanden

Gepadif är skyldig att hålla på en stängd plats från barnets penetration. Temperaturavläsningar - mindre än 25 ° C.

trusted-source[11]

Hållbarhetstid

Hepadif kan användas inom en 5-årig period från tillverkningsdatumet för läkemedelsprodukten.

trusted-source

Ansökan om barn

Det är omöjligt att utse i barnläkemedel (upp till 7 år).

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitine med Carnitene, och dessutom Heptor, Stimol, Alimba och Agwantar med Elkar. Listan innehåller även Karnivit, Steatel, Le Karnit och Carnighel.

Recensioner

Hepadif har ett stort terapeutiskt intervall, det används ofta i kombination med andra läkemedel för att upprätthålla leverfunktionen. Recensioner om dess effektivitet är ganska motsägelsefulla, eftersom läkemedlet kan leda till utvecklingen av helt olika effekter, med tanke på sjukdoms typ, svårighetsgraden av den befintliga skadorna och den gemensamma behandlingen med andra droger. Negativa manifestationer utvecklas sällan, mestadels är det ett brott mot stolen eller illamående.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Gepadif" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.