Gastrosidine

"Gastrosidin" är ett annat ganska effektivt läkemedel som har funnit sin tillämpning vid behandling av magsår och duodenalsår, liksom många andra patologier i matsmältningssystemet.

Indikationer Gastrosidine

Läkare rekommenderar att man tar läkemedlet "Gastrosidin" för följande sjukdomar i mag-tarmkanalen:

• Magsår och sår i tolvfingertarmen. Läkemedlet är indicerat både under perioder av exacerbation och för att förebygga återfall av sjukdomen.
• Ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i samband med aktiv användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och den negativa effekten av stressiga situationer. Läkemedlet används för både förebyggande och behandling av ovanstående patologier.
• Postoperativa sår i mag-tarmkanalen (både för behandling och för att förebygga utveckling av ulcerösa processer).
• Erosiva lesioner i magsäcken och tolvfingertarmen (erosiv gastrit eller duodenit, erosiv esofagit).
• Esofagoreflexsjukdom i magsäcken.
• Funktionell dyspepsi orsakad av ökad utsöndring av magsaft.
• Zollinger-Ellisons syndrom, eller gastrinom (en tumör i bukspottkörtelns öapparat, vilket orsakar ökad utsöndring av gastrin, vilket i sin tur har en irriterande effekt på mag-tarmslemhinnan och stimulerar okontrollerad utsöndring av pepsin och saltsyra).

Läkemedlet har också funnit bred tillämpning som ett profylaktiskt medel för att förhindra blödning och dess återfall.

Det används också före operationer som utförs under narkos. Det förhindrar aspiration av magsaft, dvs. återflöde av surt maginnehåll till svalget och bronkerna.

Släpp formulär

Läkemedlet "Gastrosidin" har två frisättningsformer. Läkemedelsindustrin producerar läkemedlet i form av tabletter med 10 stycken i en blisterförpackning. (läkemedelsförpackningen kan innehålla 10 eller 30 tabletter) och frystorkat lyofilisat för beredning av en injektionslösning.

Farmakodynamik

"Gastrosidin" tillhör gruppen histamin H2-receptorblockerare _. Detta är ett läkemedel från den tredje generationen av de ovan nämnda läkemedlen.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är den välkända famotidinen, som sticker ut bland liknande läkemedel på grund av närvaron i dess struktur av en substituerad tiazolring, som har viss antimikrobiell aktivitet.

Läkemedlets verkan syftar till att undertrycka produktionen av saltsyra i magsäcken. I detta fall minskar produktionen av saltsyra både i vila (basal sekretion) och under påverkan av gastrin, histamin och acetylkolin som produceras under födointag (stimulerad sekretion).

Under påverkan av famotidin noteras också en minskning av aktiviteten hos pepsin (ett annat irriterande ämne för slemhinnan).

Läkemedlet skyddar mag-tarmslemhinnan från aggressiva faktorer som upprätthåller en sur miljö i magen och främjar läkning av erosiva och ulcerösa lesioner i matsmältningsorganens inre del.

Läkemedlet hjälper till att stoppa blödningar och förhindrar dem i framtiden. Dess verkan stimulerar slembildning i magen och produktionen av kolväten i dess celler, vilket leder till regenerering av organvävnader.

Farmakokinetik

Oral administrering av tabletter säkerställer dess verkan inom den första timmen. Maximal koncentration av famotidin i blodplasma observeras efter 2 timmar från intag av läkemedlet, och halveringstiden är 2,5–3 timmar.

Läkemedlets biotillgänglighet är något beroende av födointag och fluktuerar inom 40-50%. Famotidin utsöndras huvudsakligen via njurarna i sin ursprungliga form.

När läkemedelslösningen administreras intravenöst börjar dess effekt efter en halvtimme.

Läkemedlets antisekretoriska effekt varar länge (upp till 1 dag).

Dosering och administrering

Gastrosidintabletter är avsedda för oral administrering. De har en skyddande film som endast förstörs av magsaft. Tabletterna behöver inte tuggas. När läkemedlet tas sköljs de ner med ett glas vatten.

Behandling av akuta tillstånd med erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen utförs med en eller två gånger dagligen. Läkemedlet med en dos på 20 mg tas 2 gånger dagligen (morgon och kväll) med 1 tablett. Om tabletten innehåller 40 mg av läkemedlet tas den endast på kvällen före sänggåendet. I svåra fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till 160 mg. Behandlingsförloppet är från 4 till 8 veckor.

För att bekämpa dyspepsi i samband med ökad magsyra tas tabletter i en daglig dos på 20-40 mg (1 eller 2 doser).

Samma dos av läkemedlet förskrivs för behandling av esofagusreflexsjukdom. Vid gastrinom bör tabletter på 20 mg tas var 6:e timme med möjlighet att öka dosen till maximalt tillåten. Behandlingsförloppet för Zollinger-Ellisons syndrom är från 6 till 12 veckor.

För profylaktiska ändamål förskrivs tabletter en gång dagligen. Daglig dos är 20 mg.

Behandling av gastroesofageal reflux hos barn kan utföras med tabletter (krossade och blandade med vatten) eller frystorkat pulver. Dosen beräknas utifrån patientens vikt - 1 eller 2 mg per kilogram kroppsvikt per dag. Den resulterande dosen delas upp i 2 doser, och om barnets kroppsvikt är mindre än 10 kg - i 3 doser.

Intravenös administrering av läkemedlet rekommenderas när det är omöjligt att ta läkemedlet oralt (magblödning, tidig barndom) och under preoperativ förberedelse. Lyofysilat späds ut i saltlösning.

För att förhindra återflöde av maginnehåll till matstrupen och luftvägarna förskrivs läkemedlet på morgonen 2 timmar före operationen i tabletter (40 mg) eller intravenöst via jetström (20 mg).

Vid ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och ökad utsöndring av magsaft förskrivs 20 mg av läkemedlet var 12:e timme. Läkemedlet administreras intravenöst under 2 minuter.

[ 1 ]

Använd Gastrosidine under graviditet

Det är inte lämpligt att ta Gastrosidin under graviditet, eftersom effekten av famotidin på fosterutvecklingen och graviditetsförloppet ännu inte har studerats tillräckligt.

Det finns information som indikerar möjligheten att en liten mängd av den aktiva substansen kan tränga in i bröstmjölk, så det är bättre att överföra barnet till artificiell matning under behandling med läkemedlet.

Kontra

Förutom att användningen av "Gastrosidin" inte är tillåten under graviditet och amning, finns det andra kontraindikationer för användningen av läkemedlet. Det är inte förskrivet:

• patienter med leversvikt,
• för barn (i tablettform),
• vid svåra njurpatologier.

Intolerans mot en eller flera komponenter i läkemedlet är också ett hinder för behandling med Gastrosidin.

Särskild försiktighet iakttas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med levercirros, portosystemisk encefalopati och sjukdomar i njur- och urinvägarna.

Innan man förskriver ett läkemedel är det nödvändigt att säkerställa att de befintliga symtomen på magsjukdomar inte är förknippade med onkologi (magcancer). Famotidin hjälper till att minska intensiteten i sjukdomssymtomen, vilket gör det svårt att diagnostisera den i ett tidigt skede och gör att den kan gå vidare till ett allvarligare stadium.

Bieffekter Gastrosidine

Läkemedlet "Gastrosidin" kan påverka funktionen hos matsmältnings-, nerv-, hjärt-kärl-, reproduktions- och andra system i människokroppen. I detta avseende kan vissa oönskade symtom observeras.

Matsmältningssystemet kan reagera på läkemedelsintag med illamående, kräkningar, aptitlöshet och smaksförlust, torra slemhinnor i mun och svalg, dyspeptiska symtom, förstoppning eller diarré. I vissa fall noterades tecken på kolestatisk gulsot och förhöjda nivåer av levertransaminaser.

Nervsystemet kan reagera på att ta medicinen med huvudvärk, tinnitus, trötthet och irritabilitet.

Från hjärt-kärlsystemet manifesterar sig störningar sällan i form av arytmi, minskat blodtryck och hjärtfrekvens.

Immunsystemet kan reagera med allergiska reaktioner i form av torr hud, utslag och klåda. I sällsynta fall av läkemedelsintolerans kan symtom som bronkospasm, Quinckes ödem och anafylaxi uppstå.

Andra möjliga symtom: synskärpa och ackommodationsstörningar, förändringar i blodvärden, muskel- och ledvärk, feber, gynekomasti, menstruationssmärtor etc.

Överdos

En överdos av läkemedlet observeras vid intag av läkemedlet i doser som överstiger de tillåtna värdena. I detta fall, mot bakgrund av ökad motorisk aktivitet, noteras en kraftig minskning av blodtrycket, illamående med kräkningar, darrningar i extremiteterna och takykardi.

Efter magsköljning och intag av sorbenter indikeras symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Det är inte lämpligt att ta Gastrosidin samtidigt med antikoagulantia som ökar risken för blödning, antacida baserade på magnesium- och aluminiumhydroxider som minskar absorptionen av famotidin och nifedipin på grund av den möjliga kortsiktiga negativa effekten på hjärtaktiviteten.

Intervallet mellan intag av Gastrosidin och antacida bör vara minst 2 timmar.

Probenecid kan öka koncentrationen av famotidin i blodet, vilket ökar den toxiska effekten på levern.

"Gastrosidin" minskar cefpodoxims biotillgänglighet genom att försämra dess löslighet vid höga pH-nivåer i magsaft.

Läkemedlet kan öka koncentrationen av fenytoin och ciklosporin med en ökning av deras toxicitet när det tas samtidigt. Men halten av itrakonazol, ketokonazol och norfloxacin i blodet minskar under inverkan av famotidin, vilket negativt påverkar den terapeutiska effekten av dessa antimikrobiella medel (intervallet mellan läkemedelsintag bör vara minst 2 timmar).

Utvecklingen av neuropeni är förknippad med samtidig användning av Gastrosidin och läkemedel med en dämpande effekt på benmärgen.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara läkemedlet i rumstemperatur och undvika direkt solljus och fukt.

Tillåt inte okontrollerad användning av läkemedlet av barn och ungdomar.

[ 4 ]

Speciella instruktioner

Läkemedlet bör sättas ut med en gradvis minskning av dosen och administreringsfrekvensen.

"Gastrosidin" under långtidsbehandling kan provocera utvecklingen av bakterieinfektioner i magsäcken hos försvagade patienter.

Under behandling med läkemedlet är det nödvändigt att begränsa intaget av livsmedel och drycker som irriterar magslemhinnan.

Särskild försiktighet bör iakttas under behandling med läkemedlet av patienter med lever- och njursjukdomar. I detta fall väljer läkaren lämpliga doser av läkemedlet och övervakar tillståndet hos de sjuka organen.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för alla former av läkemedlet "Gastrosidin", förutsatt att ovanstående krav uppfylls, är 4 år.