Halidor

Läkemedlet Galidor (synonymer - Bencyklan, Bencyklanfumarat, Bencyklamid, Angiocyklan) tillhör den farmakologiska gruppen av myotropa antispasmodika, som genom att minska muskeltonus i vävnaderna i inre organ och blodkärl lindrar spasmer.

[ 1 ]

Indikationer Galidora

Läkemedlet Halidor används vid komplex behandling av sjukdomar i blodkärlen som är förknippade med deras förträngning (stenos) eller fullständig blockering (ocklusion). Dessa inkluderar utplånande ateroskleros, utplånande endarterit (trombangit), perifera former av ospecifik aortoarterit. Halidor används också för sjukdomar i ögonkärlen (obstruktion av den centrala retinalartären, diabetisk angiopati, etc.).

Läkemedlet är förskrivet för patologier i hjärnkärlen (akuta och kroniska former av cerebral ischemi), för spasmer i perifera kärl som är karakteristiska för akrocinos, idiopatisk Raynauds syndrom och pernio.

Indikationer för användning av Galidor är sjukdomar i mag-tarmkanalen och urinvägarna, vilka åtföljs av spasmer i de inre organen: gastroenterit, magsår och duodenalsår, kolecystit, kolelitiasis, kolit, spastisk dyskinesi i tjocktarmen, frekvent smärtsam trängsel att avföra (tenesmus), gaser efter operation, spasmer och tenesmus i urinblåsan.

Släpp formulär

Läkemedlet Galidor finns i två former: i form av tabletter (100 mg) och en 2,5% lösning (i 2 ml ampuller) för intravenösa och intramuskulära injektioner.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av läkemedlet Galidor baseras på den biokemiska effekten av dess aktiva substans bencyklan (N,N-dimetyl-3-[[1-(fenylmetyl)cykloheptyl]oxi]-1-propanamin), som kan förändra jonbalansen i membranen hos glatta muskelceller.

Som ett resultat startas processen för aktivering av det cellulära enzymet ATP-pyrofosfatlyas med samtidig blockering av membranproteiner - adenosinreceptorer. Resultatet av alla biokemiska reaktioner är en minskning av sammandragningar av cellerna i den viscerala muskelvävnaden (musklerna i de inre organen). På grund av detta sker muskelavslappning, en minskning av blodkärlens tonus och lindring av spasmer.

Farmakokinetik

Vid intag i mag-tarmkanalen (vid oralt intag) absorberas den aktiva substansen i läkemedlet Galidor snabbt, och dess maximala koncentration i blodplasman uppnås i genomsnitt efter tre timmar. Cirka 40 % av läkemedlet binder till plasmaproteiner, upp till 30 % till erytrocyter och 10 % till trombocyter.

Efter passage genom levern är Halidors biotillgänglighet (efter oral administrering) maximalt 35 %.

Bencyklan metaboliseras i levern; de slutliga nedbrytningsprodukterna utsöndras i urinen (halveringstiden är 6 till 10 timmar). Läkemedlets plasmaclearance (total clearance) är 40 l per timme, renal clearance är mindre än 1 l per timme.

Dosering och administrering

Halidor i tablettform för vaskulära patologier tas en tablett (100 mg) tre gånger om dagen. Den genomsnittliga behandlingstiden är två månader, under vilken läkaren kan minska dosen till en tablett två gånger om dagen.

För att lindra ihållande spasmer i inre organ ordineras Galidor 1-2 tabletter (100-200 mg) - en gång om dagen; för underhållsbehandling - en tablett tre gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen av detta läkemedel är 400 mg, behandlingstiden är högst 1-2 månader.

Administreringssätt för Galidor i form av en 2,5 % lösning: intramuskulärt (vid behov intravenöst - långsamt) 1-2 ml per injektion. Vid kärlsjukdomar kan lösningen administreras genom infusion (dropp) i en ven (4 ml av läkemedlet späds med 100-200 ml isoton NaCl-lösning).

Vid spasmer i inre organ administreras läkemedlet intravenöst (med isoton lösning) eller djupt in i muskeln. Standardbehandlingen varar högst tre veckor.

Använd Galidora under graviditet

Användning av Galidor under graviditet är kontraindicerat. Om Galidor förskrivs till ammande kvinnor bör amning avbrytas under hela läkemedelsanvändningen.

Kontra

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Galidor inkluderar: allvarliga former av andnings-, njur-, lever- och dekompenserad hjärtsvikt, hjärtinfarkt, ventrikulär takykardi, epilepsi, hemorragisk stroke, traumatisk hjärnskada (lidit under det senaste året), ålder under 18 år.

Bieffekter Galidora

Vid användning av läkemedlet Galidor är följande biverkningar möjliga: allmän sjukdomskänsla, yrsel, huvudvärk, muntorrhet, illamående, kräkningar, minskad (eller ökad) aptit, buksmärtor, diarré, tremor, sömnstörningar.

Minnesstörningar liknande epileptiska anfall, hjärtrytmrubbningar, viktökning och minskat antal vita blodkroppar (leukopeni) är också möjliga. Därför bör långvarig användning av läkemedlet övervakas med avseende på blodsammansättning.

Vid behandling med Galidor bör man också beakta möjligheten att detta läkemedel kan ha en negativ inverkan på förmågan att köra bil och använda potentiellt farliga maskiner.

Överdos

Överdosering av Halidor uttrycks i ökad hjärtfrekvens, sänkt blodtryck, spontan urinering, dåsighet eller ångest; kollaps och kramper är möjliga. Vid sådana symtom bör magsköljning utföras.

Interaktioner med andra droger

Att ta Halidor tillsammans med läkemedel som sänker kaliumnivåerna (diuretika, laxermedel) förstärker deras effekt. Att ta Halidor tillsammans med hjärtglykosider (digitalispreparat) kan orsaka hjärtdysfunktion. Samtidig användning av Halidor med läkemedel för behandling av hjärtarytmi eller arteriell hypertoni (icke-selektiva och selektiva betablockerare) kan orsaka takykardi.

Halidors interaktion med lugnande medel och anestetika uttrycks i en förstärkning av deras effekt på det centrala nervsystemet. Och användningen av Halidor och intaget av aspirin (acetylsalicylsyra) kan störa aggregationen (sammanklistringen) av blodplättar och leda till blödning.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Detta läkemedel tillhör lista B och måste förvaras torrt, ljusskyddat och oåtkomligt för barn. Den optimala förvaringstemperaturen är +15–25 °C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Galidor-tabletter är 5 år och för injektionslösningen är den högst 3 år.