Galanthaminhydrobromid

Beredningen av galantamin-hydrobromid hänför sig till terapeutiska medel som verkar på den aktiva överföringen av nervimpulser processer, stimulerande och underhåll av synaptisk acetylkolin neurotransmission i det humana perifera nervsystemet. Analoger av detta antikolinesteras är Nivalin, Galantamin och Galantaminhydrobrom.

[1], [2], [3]

Indikationer Galantaminhydrobromid

Förteckningen över patologier behandlade med Galanthamine Hydrobromide inkluderar:

• myopatier (ärftliga muskeldystrofier, neuromuskulära syndrom av neurologiska sjukdomar);
• myasthenia gravis (muskelsvaghet);
• neurit, polyneurit, radikulit och radikulonitit med förlust av känslighet och motorisk försämring;
• poliomyelit (återstående händelser);
• spastiska former av cerebral parese;
• infantil cerebral pares och födelseparesis av nyfödda;
• enures;
• Återstående (återstående) pares efter cerebrovaskulär olycka, inklusive stroke;
• psykogen och spinal impotens;
• Lätta och måttliga manifestationer av neuropsykologiska tillstånd med senil demens (senil demens) som Alzheimers.

Användningen av galanthaminhydrobromid är fullt berättigad vid förekomst av postoperativa neurologiska syndrom som perifer förlamning och pares (inklusive tarmens och blåsans atoni).

Dessutom används Galanthamine Hydrobromide som en motgift mot förgiftning (eller överdosering) parasympatolytiska läkemedel som innehåller atropin och liknande ämnen.

[4], [5], [6],

Släpp formulär

Galanthaminhydrobromid finns i form av 0,25%, 0,5% och 1% injektionsvätska, lösning - i ampuller med 1 ml (i förpackningar med 10 ampuller).

[7]

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i detta läkemedel är en kvävehaltig naturlig förening isolerad från glödlampans lök Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamin (i form av hydrobromid)

Galantaminhydrobromid reducerar kolinesterasaktivitet - ett enzym som deltar i hydrolysen (uppdelning) av acetylkolin - ett derivat av kolin som krävs för överföring av nervimpulser. På grund av accelerationen av klyvningen av acetylkolin i kolinerga synapser blockeras effekten av kolinesterasenzymet tillfälligt. Som ett resultat ökar innehållet av acetylkolin i neuromuskulära synapser. Detta leder till det faktum att excitationen av nervfibrerna ökar, och processen för överföring av nervimpulsen till muskelvävnaderna blir intensivare. 

[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetik

Efter parenteral administrering av preparatet Galanthamine Hydrobromide under huden absorberas det snabbt i blodet, medan bindning till plasmaproteiner är försumbar. Drogen penetrerar blod-hjärnbarriären.

Den terapeutiska koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman observeras ungefär 25-30 minuter efter injektionen. Metabolism fortskrider gradvis, halveringstiden för produkter av biologisk omvandling är nästan fem timmar. Metaboliter av galantaminhydrobromid utsöndras av njurarna med urin.

[12], [13], [14],

Dosering och administrering

Användningen av Galanthaminhydrobromid är en subkutan injektion. Doseringen bestäms av läkaren individuellt. Standarddosen av 1% lösning av läkemedlet för vuxna är 0,25-1 ml en eller två gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 2 ml av en 1% lösning.

Dosen för barn beror på deras ålder: upp till 2 år - 0,1-0,2 ml (0,25% lösning), 3-5 år - 0,2-0,4 ml; 7-8 år - 0,3-0,8 ml; 9-13 år - 0,5 ml (0,25% lösning). Vid 14 år och äldre - 1 ml av en 0,5% lösning. Behandlingstiden är från 10 till 30 dagar.

[18], [19], [20], [21], [22]

Använd Galantaminhydrobromid under graviditet

När graviditet är möjlig om den potentiella nyttan för moderen överstiger den möjliga risken för fostret.

Kontra

Användning av galantaminhydrobromid kontraindicerat vid kärlkramp och hjärtsvikt, minskning av hjärtfrekvens (bradykardi), astma, epilepsi, och i närvaro av patienter ofrivilliga muskelsammandragningar (hyperkinesi).

Bieffekter Galantaminhydrobromid

Behandling med hjälp av detta läkemedel, som regel, gör utan oönskade biverkningar.

Men möjligheten till individuell överkänslighet mot galantamin och dess överdosering som har symtom som yrsel, långsam puls (bradykardi) och försämring av funktionen hos spottkörtlarna (ökad salivering och dreglar). I en sådan situation det rekommenderat subkutan eller intravenös injektion av atropinsulfat (0,1 ml av 1% -ig lösning).

[15], [16], [17],

Överdos

Symtom: muskelsvaghet eller fascikulationer, svår illamående, kräkningar, crampy abdominal smärta, ökad salivavsöndring, tårflöde, inkontinens, svår svettning, minskat blodtryck, bradykardi, kollaps och konvulsioner. Svår muskelsvaghet i kombination med trakeal slemhinna hypersekretion och bronkospasm kan orsaka blockering av letal luftvägarna.

Post-marknadsföring (Random mottagning 32 mg läkemedel): utveckling av dubbelriktat spindel kammartakykardi, förlängning av intervallet QT, kammartakykardi med övergående medvetslöshet.

[23]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: Galanthaminhydrobromid är listad i lista A, den bör förvaras på en mörk plats vid rumstemperatur.

[24], [25],

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet anges på förpackningen.

[26], [27], [28], [29]