^

Hälsa

Fibrinolizin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Fibrinolysin har antikoagulerande effekter på humant blod.

Läkemedlet förhindrar blodkoagulering. Det har förmågan att bryta ner fibrinproteinetråd - har en effekt som liknar det proteolytiska enzymets verkan. Det mest effektiva fibrinolysinet är vid applikation i det inledande skedet - omedelbart i händelse av förekomst av fibrinproppar och trombbildning. Ytterligare terapeutisk effekt försämras i enlighet med varaktigheten av närvaron av en trombus.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Indikationer Fibrinolizina

Verktyget i flaskor används för sådana sjukdomar:

  • tromboembolism som påverkar lung- eller periferartärerna;
  • tromboflebit i den aktiva fasen;
  • påverka cerebrala kärlens tromboembolism
  • förvärrad tromboflebit, som är kronisk;
  • hjärtinfarkt.

Användningen av droger i ampuller:

  • blödningar i området för de optiska organen, som har ett traumatiskt ursprung (minst 4 dagar efter mottagning av intraokulär skada);
  • blödningar som påverkar glasögonskroppen och samtidigt retina eller den främre regionen av ögonkammaren;
  • som påverkar de centrala kärl som finns i ögat (artärer eller vener), tillsammans med deras grenar, trombos.

trusted-source[9]

Släpp formulär

Utsläpp av elementet realiseras i form av ett lyofilisat injektion - inuti kolvarna med en kapacitet på 20 000 IE (1 styck) eller ampuller med en volym av 300 IE (10 stycken).

trusted-source[10], [11], [12]

Farmakodynamik

Fibrinolysin är ett humant plasmaelement som produceras av trypsin, vilket aktiverar intraplasma profibrinolysin genom enzymer.

Den terapeutiska effekten av fibrinolysin bestäms med en biologisk metod för att bestämma hur den utför lysis av en normal färsk fibrinkolot under betingelser med en temperatur av 37 ° C i en halvtimme och indikeras i ED.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering och administrering

Användning av mediciner från flakonchikov.

Vid myokardinfarkt eller cerebral trombos är det nödvändigt att administrera medicinen under de första 6 timmarna. Trombos, som påverkar de perifera artärerna, kräver infusion under de första 12 timmarna. Under trombos associerad med perifera vener är det nödvändigt att göra en injektion under perioden 5-7 dagar från det ögonblick som detekteras trombos.

Läkemedlet används i form av infusioner. Före infusionsförfarandet löses pulvret från flaskan i 9% NaCl i en andel av 100-160 U / ml. Därefter sättes heparin till den resulterande lösningen i ett förhållande av 10 000 enheter heparin till fibrinolysin, 20 000 enheter. Först utförs infusion med en hastighet av 10-12 droppar / minut. Du kan också öka hastigheten till 15-20 droppar / minut (om god tolerans observeras). Den totala storleken på portioner per dag varierar i intervallet 20000-40000 IE, med en längd på minst 3 timmar. Man bör komma ihåg att Fibrinolizin inte innehåller en stabilisator, och därför förlorar den färdiga vätskan snabbt sin läkemedelsaktivitet.

Vid fullbordad infusion av läkemedlet, tillsammans med heparin, bör intramuskulär eller intravenös administrering av endast heparin i en del av 40000-60000 IE / dag inom 2-3 dagar utföras. I detta fall reduceras dosen gradvis, och sedan finns en övergång till introduktionen av indirekta antikoagulantia.

Introduktionen av läkemedlet i ampuller.

En del av läkemedlet, som utgör 300 U, användes endast på subkonjunktivivån. Innan proceduren utförs upplöses ämnet från den 1 ampullen i injektionsvätskan (0,5 ml). Det färdiga ämnet injiceras under konjunktiva i sclera eller övergångsvikten nedanför (före detta måste du också introducera 0,5% dikaina i konjunktivalväsen - som anestesi).

Upprepade injektioner ska utföras efter 1-2 dagar. Det totala antalet injektioner varierar i intervallet 3-10, med beaktande av befintliga indikationer.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Använd Fibrinolizina under graviditet

Det är förbjudet att gå in i drogen under graviditet eller HB.

trusted-source[18], [19],

Kontra

Bland kontraindikationerna i flaskor:

  • hemorragisk diatese;
  • akut fas av hepatit;
  • öppna sår;
  • fibrinogenopeniya;
  • ökad känslighet
  • blödning;
  • levercirros
  • strålningssjuka;
  • sår som påverkar mag-tarmkanalen;
  • jade;
  • pulmonell tuberkulos i den aktiva fasen;
  • anafylaktiska manifestationshistoria;
  • nyligen överförd (inom 10 dagar) biopsi, operation, punktering i området av stora fartyg eller skada;
  • mycket högt blodtryck som åtföljer hjärnskador.

Kontraindikationer för droger i ampuller:

  • svår intolerans mot drogen
  • anafylaktiska symtom;
  • kontraindikationer angående dikain, eftersom den administreras före användning av Fibrinolysin.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Bieffekter Fibrinolizina

Bland de negativa tecknen på medicinering i flaskor:

  • allergiska symptom (febera bland dem, ansiktshyperemi och urtikaria);
  • minskning av blodtrycket (övervaka trycket vid användning av droger);
  • smärtor som påverkar bukområdet eller båren
  • blödning;
  • smärta eller andra förändringar i injektionsområdet.

När du använder ampuller:

  • tecken på allergi (urtikaria, ansiktshyperemi eller lokalt ödem);
  • smärta eller förändringar i injektionsområdet.

Vid sådana brott måste du minska injektionshastigheten och med utvecklingen av uttalade manifestationer stoppas injektionen. För att eliminera de negativa symtomen, använd antihistamin eller kardiovaskulära droger och promedol (vald med hänsyn till orienteringen av sjukdomarna).

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29],

Överdos

Efter intravenös administrering av stora portioner kan blödning förekomma.

Med en sådan överträdelse måste du stoppa infusionen och utföra intravenös infusion av aminokapronsyra och plasma.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Förvaringsförhållanden

Fibrinolysin krävs för att bibehållas vid temperaturindikationer inom intervallet för höjder 2-8 ° C.

trusted-source[41], [42], [43]

Hållbarhetstid

Fibrinolysin kan användas inom en 24-månadersperiod från det att läkemedlet tillverkades.

trusted-source[44], [45],

Ansökan om barn

Läkemedlet är inte förskrivet till barn.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analoger

Analoger av läkemedel är läkemedel Zigris, Distreptaz, Metalise med Celiasis, och förutom detta Aktilize, Tobarpin, Streptokinas med Elaksim, Trombovazim och Hemaza. På listan finns också Eberkinase och Biostrapta.

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59]

Recensioner

Fibrinolysin tar emot mycket liten feedback från patienter. Mest sannolikt beror detta på den specifika användningen av läkemedlet. Använd ämnet bör vara under överinseende av en läkare, eftersom det har ett ganska stort antal negativa tecken och kontraindikationer.

trusted-source[60], [61], [62], [63], [64]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Fibrinolizin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.