Ferumbo

Ferumbo är ett antianemiskt järnläkemedel (3) som tas oralt. Användningen av läkemedlet kompenserar för bristen på elementet Fe i kroppen och stimulerar erytropoesprocesserna med hematopoies.

Kursbehandlingen leder till snabb regression av laboratorie- och kliniska manifestationer av anemi. Kombinationen av Fe(3)-hydroxid och polymaltos är stabil och utsöndrar inte järn i form av fria joner, vilket gör att den inte har några negativa effekter (missfärgning av tänder, irritation i mag-tarmslemhinnan, metallsmak) som finns i Fe(2)-produkter.

Läkemedlet uppvisar höga säkerhetsindikatorer.

Indikationer Ferumbo

Det används vid latent järnbrist, såväl som järnbristanemi med uttalade kliniska symtom.

Det kan användas för att förebygga järnbrist under graviditet eller amning, hos kvinnor i reproduktiv ålder, såväl som hos ungdomar och barn, samt vissa grupper av vuxna (till exempel äldre eller vegetarianer).

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas i form av sirap, i 50 ml flaskor eller 100 ml burkar. Asken innehåller 1 flaska eller burk, som levereras med en speciell dispenser.

Farmakodynamik

Förflyttningen av elementet Fe i blodplasman sker med deltagande av γ-globulinet transferrin, vars bindning sker i levern. I kombination med transferrin rör sig Fe till cellerna, där det deltar i bindningen av myoglobin till hemoglobin, såväl som enskilda enzymer.

Det absorberade järnet lagras i form av en förening som syntetiseras med ferritin - huvudsakligen i levern. Trivalent Fe deltar i bildandet av hem, vilket ökar hemoglobinnivåerna.

Användningen av läkemedlet leder till gradvis eliminering av laboratorie- och kliniska (trötthet med svaghet och yrsel, samt torr hud och takykardi) tecken på järnbrist.

Farmakokinetik

Efter oral användning av polymaltosföreningen Fe(3)-hydroxid absorberas läkemedlet aktivt i tunntarmen och tolvfingertarmen (ju större järnbrist, desto högre absorptionsgrad). Aktiv absorption av läkemedlet som innehåller Fe(2) eliminerar risken för förgiftning, vilket är möjligt vid absorption av enkla Fe(2)-salter, beroende på indikatorernas gradient. Järn som ingår i Fe(3)-hydroxidkombinationen tillsammans med polymaltos har ingen prooxidant aktivitet, vilket observeras i enkla Fe(2)-salter.

Dosering och administrering

Sirapen konsumeras med eller omedelbart efter mat. Den kan blandas med grönsaks- eller fruktjuicer, såväl som näringsrik modersmjölksersättning.

Den dagliga dosen tas i en eller flera doser.

Doseringen av läkemedlet och den terapeutiska cykelns varaktighet beror på svårighetsgraden av Fe-brist.

För att korrekt beräkna dosen av läkemedlet behöver du använda den medföljande doseringsbehållaren (med mätmarkeringar på 0,5–2,5 ml). 1 ml sirap innehåller 10 mg Fe.

För att eliminera kliniskt signifikant brist på elementet Fe används Ferumbo med hänsyn till följande instruktioner:

• spädbarn upp till 12 månaders ålder – 2,5–5 ml sirap (25–50 mg substans) per dag;
• åldersgrupper 1–12 år – 5–10 ml per dag (0,05–0,1 g);
• ammande kvinnor, ungdomar över 12 år och vuxna – 10–30 ml per dag (0,1–0,3 g);
• Graviditetsperiod – 20–30 ml per dag (0,2–0,3 g).

Terapin utförs i de beskrivna portionerna tills hemoglobinnivåerna i blodet är normaliserade. För att sedan fylla på Fe-depån i kroppens vävnader tas läkemedlet under ytterligare några månader i doser som administreras vid behandling av latent järnbrist (hälften av den terapeutiska delen). Den fullständiga terapeutiska cykeln varar vanligtvis minst 4–6 månader, tills serumferritinnivåerna stabiliseras.

Vid latent järnbrist, samt för att förhindra utveckling av Fe-brist, används följande scheman:

• åldersunderkategori 1–12 år – 2,5–5 ml sirap per dag (25–50 mg);
• ungdomar från 12 år och uppåt och ammande kvinnor – 5–10 ml per dag (0,05–0,1 g);
• gravida kvinnor – 10 ml per dag (0,1 g).

Behandling för latent järnbrist varar minst 1–2 månader (under denna tid måste ferrokinetiska värden övervakas).

För att förhindra utveckling av järnbrist under graviditeten behöver du i senare skeden konsumera 5-10 ml sirap (0,05-0,1 g Fe) 1 gång per dag.

[ 3 ]

Använd Ferumbo under graviditet

Långvarig användning av läkemedlet under andra och tredje trimestern orsakade inga negativa effekter på kvinnan eller fostret. Det finns inte heller någon information om de negativa effekterna av Ferumbo vid administrering under första trimestern.

Användning av läkemedel under amning eller graviditet är endast tillåten med läkares recept.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans mot läkemedlets komponenter;
• överskott av Fe i kroppen (hemosideros eller β-kromatos);
• typer av anemi som inte är förknippade med brist på Fe (till exempel aplastisk, hemolytisk eller perniciös);
• Fe-utnyttjningsstörning (anemi orsakad av blyförgiftning, talassemi eller sideroblastisk anemi);
• esofagusstenos eller andra obstruktiva sjukdomar som påverkar matsmältningssystemet, såväl som divertikel- eller tarmobstruktion;
• regelbundna blodtransfusioner;
• användning tillsammans med parenterala former av Fe.

Det är förbjudet att ta vid sänkta serumvärden av Fe, såväl som vid anemi orsakad av tumörer eller inflammation.

Bieffekter Ferumbo

Huvudsakliga biverkningar:

• matsmältningsstörningar: ibland är det möjligt att utveckla smärta i buken (detta inkluderar epigastrium), uppblåsthet, kräkningar, fullhet i epigastriet, illamående, dyspepsi, diarré eller förstoppning;
• immunförsvarsstörningar: urtikaria, klåda, anafylaxi eller utslag;
• på grund av närvaron av konserveringsmedel (propylparahydroxibensoat med metylparaben) kan tecken på allergi uppstå (de kan vara fördröjda);
• Övrigt: enstaka missfärgningar av tänder hos barn kan förekomma; mörkfärgning av avföringen kan också förekomma på grund av utsöndring av oabsorberat Fe (utan kliniska konsekvenser).

Långvarig oberättigad administrering av Fe-läkemedel kan provocera hemosideros och förstoppning.

Om negativa symtom uppstår bör dosen av läkemedlet minskas under en kort tid.

Ofta är negativa symtom kortvariga och milda.

[ 2 ]

Interaktioner med andra droger

I kombination med antacida minskar järnresorptionen.

Kombination med tokoferol kan försvaga Fe-elementets terapeutiska aktivitet.

Vissa livsmedel (mejeriprodukter, bröd, ägg, kaffe och svart te, samt råa spannmål) hämmar upptaget av Fe-salter.

Järnsalter försvagar resorptionen av penicillamin, tetracyklin och även sulfasalazin som används i kombination med dem.

Citron- och askorbinsyror främjar absorptionsprocesserna för Fe-komponenten.

Ferumbo påverkar inte tester av ockult blod, vilket möjliggör fortsatt behandling medan testet utförs.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Ferumbo ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna är högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Ferumbo kan användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum. En öppnad flaska har en hållbarhet på 1 månad om den förvaras vid en temperatur på högst 25 °C.

Ansökan för barn

Läkemedlet kan endast förskrivas till nyfödda med läkares tillstånd, om det finns lämpliga indikationer.

Det är förbjudet att använda sirapen för behandling av latent Fe-brist eller för att förebygga dess brist hos barn under 1 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är LS Maltofer, Hemozhet med Profer och järnsackarat.

Recensioner

Ferumbo får mestadels goda recensioner från patienter. Läkemedlet uppvisar hög effektivitet och ger det önskade resultatet. Fördelarna inkluderar också låg kostnad och frisättningsform - söt sirap är mycket lättare att ge till små barn.