Fenobarbital i serum

Serumkoncentrationen av fenobarbital vid terapeutiska doser är 10–40 mg/l (65–172 μmol/l). Den toxiska koncentrationen är mer än 45 mg/l (mer än 194 μmol/l).

Halveringstiden för fenobarbital hos vuxna är 96 timmar, hos barn - 62 timmar, hos nyfödda - 103 timmar. Den tid det tar för läkemedlet att nå jämvikt i blodet är 3-4 veckor.

Fenobarbital används främst som ett antikonvulsivt medel. Det tas oralt, läkemedlet absorberas nästan fullständigt (upp till 80 %) i tunntarmen. Maximal koncentration av läkemedlet uppnås 2–8 timmar efter en oral engångsdos, 1,5–2 timmar efter intramuskulär administrering. I blodplasma är fenobarbital bundet till proteiner med 40–60 %. Metabolism sker i levern genom oxidation av det mikrosomala cytokrom P450-systemet. Cirka 50 % av läkemedlet utsöndras oförändrat via njurarna. Fenobarbital övervakas hos patienter med epilepsi som får detta läkemedel.

Regler för blodprovtagning för forskning. Materialet för forskning är blodserum. För forskning tas ett venöst blodprov innan nästa dos av läkemedlet ges. Den första mätningen av läkemedelskoncentrationen utförs 2 timmar efter intravenös (initial) administrering, och sedan 3-4 veckor efter behandlingsstart. Nästa kontrollstudier av läkemedlet i blodet utförs vid:

• förändringar i dosen av fenobarbital;
• införande av ett annat antiepileptiskt läkemedel i behandlingen;
• uppkomsten av tecken på berusning;
• återkommande epileptiska anfall;
• hos gravida kvinnor varannan–var fjärde vecka.

Tecken på överdosering: dåsighet, nedsatt koordination, ataxi, nystagmus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]