Fenobarbital i serum

Koncentrationen av fenobarbital i serum när den används i terapeutiska doser är 10-40 mg / l (65-172 μmol / l). Giftig koncentration är över 45 mg / l (mer än 194 μmol / l).

Halveringstiden för fenobarbital hos vuxna är 96 timmar, hos barn 62 timmar, hos nyfödda - 103 timmar. Tiden för att nå jämviktsläget för läkemedlet i blodet är 3-4 veckor.

Fenobarbital används huvudsakligen som ett antikonvulsivt medel. Det tas oralt, läkemedlet är nästan helt (upp till 80%) absorberat i tunntarmen. Högsta koncentrationen av läkemedlet uppnås inom 2-8 timmar efter ett enda oralt intag genom 1,5-2 timmar efter intramuskulär injektion. I blodplasten binds fenobarbital med proteiner med 40-60%. Metabolism uppträder i levern genom oxidation med cytokrom P450s mikro-rosomala system. Cirka 50% av läkemedlet utsöndras av njurarna oförändrade. Fenobarbitalövervakning utförs hos patienter med epilepsi som får detta läkemedel.

Regler för blodprovtagning för forskning. Materialet för studien är serum. För studien, ta ett prov av venöst blod innan du får nästa dos av läkemedlet. Den första mätningen av läkemedelskoncentrationen utförs 2 timmar efter intravenös (initial) administrering och sedan 3-4 veckor efter behandlingsstart. Regelbundna kontrollstudier av läkemedlet i blodet utförs i följande fall:

• förändringar i dosen av fenobarbital;
• införande av ett annat antiepileptiskt läkemedel i behandlingsförloppet;
• Utseendet av tecken på förgiftning;
• Återupptagandet av epileptiska anfall
• hos gravida kvinnor varje 2-4 veckor.

Tecken på överdosering av läkemedel: sömnighet, nedsatt koordination, ataxi, nystagmus.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],