Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Theofyllin i serum
Senast recenserade: 20.11.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Koncentrationen av teofyllin i serum när den används i terapeutiska doser är 8-20 μg / l (44-111 μmol / l). Giftig koncentration är mer än 20 μg / l (mer än 111 μmol / l).
Halveringstiden för teofyllin hos vuxna är 3,5 timmar, hos barn 8-9 timmar, hos nyfödda 103 timmar.
Tiden för att uppnå jämviktsläget för läkemedlet i blodet (flera orala doser) hos vuxna är 2 dagar, hos barn 1-2 dagar, hos nyfödda 2-6 dagar.
Theofyllin hämmar fosfodiesteras, ökar nivån av cAMP i celler, är en antagonist av adenosinreceptorer i lungorna, vilket orsakar bronkier att expandera. Av gruppen xantiner är teofyllin den mest effektiva bronkodilatorn.
Teofyllin används först och främst för behandling av bronkial astma. Det absorberas snabbt i matsmältningsorganet, speciellt när det används som ett salt eller ett dubbel salt (aminofyllin). Koncentrationen av teofyllin i blodet hos patienter med bronkial astma beror på behandlingsregimen. Maximal koncentration i blodet uppnås efter 60-90 minuter efter att läkemedlet tagits. Ungefär 13% av det injicerade läkemedlet utsöndras i urinen. Effekten av läkemedlet, som förebygger utseende av kramp i krampen, utvecklas vid en läkemedelskoncentration på mer än 10 μg / l, den optimala koncentrationen är 15 μg / l.
Regler för blodprovtagning för forskning. Undersök serumet av venöst blod. Blodprovtagningstid:
- med intravenös administrering av läkemedlet:
- 30 minuter efter administreringen
- 6 timmar efter behandlingens början
- 12-18 timmar efter behandlingens början
- vid muntlig mottagning - 2 timmar efter mottagning och omedelbart före mottagande av nästa dos.
Toxiska effekter kan utvecklas vid koncentrationer av teofyllin i blodet, överstigande 20 μg / l. Vid koncentrationer över 20 μg / l men under 35 μg / l kan cirka 75% av patienterna utveckla illamående, kräkningar, huvudvärk, sömnlöshet, agitation. Vid koncentrationer över 35 mikrogram / l - hyperglykemi, sänkning av blodtryck, takykardi, arytmi, hypoxi, krampanfall. Teofyllins diuretiska effekt bidrar till förlust av vätska i patientens kropp. Som ett resultat kan allvarlig dehydrering uppträda, särskilt hos barn.