Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Teofyllin i serum
Senast recenserade: 05.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Koncentrationen av teofyllin i serum vid användning i terapeutiska doser är 8–20 μg/l (44–111 μmol/l). Den toxiska koncentrationen är mer än 20 μg/l (mer än 111 μmol/l).
Halveringstiden för teofyllin hos vuxna är 3,5 timmar, hos barn - 8-9 timmar, hos nyfödda - 103 timmar.
Tiden för att nå läkemedlets jämviktstillstånd i blodet (flera orala doser) hos vuxna är 2 dagar, hos barn - 1-2 dagar, hos nyfödda - 2-6 dagar.
Teofyllin hämmar fosfodiesteras, ökar nivån av cAMP i celler, är en antagonist av adenosinreceptorer i lungorna, vilket får bronkerna att vidgas. Av xantingruppen är teofyllin den mest effektiva bronkdilateraren.
Teofyllin används främst vid behandling av bronkial astma. Det absorberas snabbt i mag-tarmkanalen, särskilt när det används i form av salt eller dubbelsalt (aminofyllin). Koncentrationen av teofyllin i blodet hos patienter med bronkial astma beror på behandlingsregimen. Maximal koncentration i blodet uppnås 60-90 minuter efter intag av läkemedlet. Cirka 13 % av det administrerade läkemedlet utsöndras i urinen. Läkemedlets effekt, som förhindrar uppkomsten av bronkial spasm, utvecklas vid en läkemedelskoncentration över 10 mcg/l, den optimala koncentrationen är 15 mcg/l.
Regler för blodprovtagning för forskning. Venöst blodserum undersöks. Tid för blodprovtagning:
- vid intravenös administrering av läkemedlet:
- 30 minuter efter administrering;
- 6 timmar efter behandlingsstart;
- 12–18 timmar efter behandlingsstart;
- vid oralt intag - 2 timmar efter intag och omedelbart före nästa dos.
Toxiska effekter kan utvecklas vid teofyllinkoncentrationer i blodet som överstiger 20 μg/l. Vid koncentrationer över 20 μg/l men under 35 μg/l kan cirka 75 % av patienterna utveckla illamående, kräkningar, huvudvärk, sömnlöshet och agitation. Vid koncentrationer över 35 μg/l - hyperglykemi, sänkt blodtryck, takykardi, arytmi, hypoxi och kramper. Teofyllins diuretiska effekt främjar vätskeförlust från patientens kropp. Detta kan leda till allvarlig uttorkning, särskilt hos barn.