Farmakitron

Ett flerkomponentsläkemedel med uttalad febernedsättande och måttlig smärtstillande effekt, som eliminerar nästäppa och underlättar andning vid förkylningar, infektioner och allergiska sjukdomar. Det används som en varm dryck med en behaglig syrlig smak.

Indikationer Farmakitron

Eliminering av hypertermisymtom – feber, huvudvärk, muskelvärk, samt rinnande näsa och nästäppa vid influensa, akuta luftvägsinfektioner och andra sjukdomar som åtföljs av detta tillstånd, inklusive hösnuva, akut och kronisk inflammation i bihålorna.

Läkemedlet är också indicerat för lindring av måttlig smärta: muskulär, led-, neuralgisk, menstruations-, migränliknande, tand-, traumatisk.

Släpp formulär

Den tillverkas i form av en pulvermassa, förpackad i 23 g påsar.

En förpackningsenhet av läkemedlet Farmacitron innehåller:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g feniraminmaleat;
• 0,01 g fenylefrinhydroklorid;
• 0,05 g askorbinsyra.

Hjälpämnen: natriumcitrat, citronsyra, pyrogen kiseldioxid, färgämnen, livsmedelsarom (citron), rörsocker, MCC (mikrokristallin cellulosa), socker, enterosorbent povidon.

Farmacitron forte är en förbättrad formel av läkemedlet som innehåller 0,65 g paracetamol, de andra aktiva ingredienserna finns i samma mängd.

Farmakodynamik

Pharmacitrons verkan bestäms av dess komponenters farmakologiska egenskaper.

Paracetamol har en central effekt genom att hämma den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas, vilket hjälper till att minska smärta och sänka kroppstemperaturen. Det har en liten effekt på syntesen av proinflammatoriska mediatorer (prostaglandiner) i perifera vävnader, vilket förklarar läkemedlets säkerhet i förhållande till vatten-elektrolytbalansen i kroppen och avsaknaden av en skadlig effekt på slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Feniraminmaleat är en blockerare av H1-histamin och M-kolinerga receptorer, har en snabb verkan, som består i att undertrycka allergiska reaktioner, lindra spasmer, minska nässymtom - rinnande näsa, nästäppa.

Fenylefrinhydroklorid är ett adrenergt stimulerande medel som orsakar sammandragning av arterioler, vilket därigenom hjälper till att lindra svullnad i slemhinnan i svalget och näsan och minskar utsöndringen av tårvätska.

Askorbinsyra är en nödvändig komponent i metaboliska processer och oxidations-reduktionsreaktioner, cellförnyelse och steroidsyntes. Stärker blodkärlen och immunförsvaret, aktiverar och normaliserar processerna för hematopoies, blodcirkulation och syresättning.

Farmakokinetik

Paracetamol har en god absorptionshastighet i övre tarmen och distribution i organ och vävnader. Kroppstemperaturen sjunker 1,5-2 timmar efter oral administrering. Närvaron av vitamin C i läkemedlet ökar paracetamols effektivitet och dess tolerans. I levern bryts det ner till glukuronid och paracetamolsulfat, vilka elimineras huvudsakligen med urin, liksom feniraminmaleat och dess metaboliter. Fenylefrinhydroklorid som tas oralt absorberas praktiskt taget inte från matsmältningskanalen, dess nedbrytning sker i tarmväggen med deltagande av monoaminoxidas, såväl som i levern.

Dosering och administrering

Häll innehållet i dospåsen i ett glas (200 ml) med varmt vatten, men inte kokande vatten. Drick när läkemedlet har löst sig. Ta inte mer än fyra gånger om dagen. Efter fem dagar, sluta ta Farmacitron och byt vid behov till ett annat febernedsättande medel (smärtstillande medel) som inte innehåller paracetamol.

[ 1 ]

Använd Farmakitron under graviditet

De första och sista tre månaderna av graviditeten är en absolut kontraindikation för användning av läkemedlet, från den 4:e till den 6:e månaden - enligt strikta indikationer.

Kontra

Åldersbegränsningar för att ta läkemedlet är för barn i åldrarna 0-5 år; Farmacitron Forte ordineras vid femton års ålder.

De första och sista tre månaderna av graviditeten samt amningsperioden.

Läkemedlet är inte förskrivet till personer som är känsliga för läkemedlets ingredienser, lider av kronisk alkoholism, allvarlig njurfunktionsnedsättning, medfödd hemolytisk anemi orsakad av otillräcklig enzymatisk aktivitet hos G-6-PD.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning till patienter med ärftlig pigmenthepatos och enzymopatisk gulsot, glaukom med trång kammarvinkel och prostataadenom.

Bieffekter Farmakitron

Förekomsten av hudallergiska symtom, epigastriesmärta, illamående, överexcitation, hypertensiva störningar, yrsel, sömnlöshet, förstorad pupill, ökat intraokulärt tryck, pares av ciliärögonmuskeln, muntorrhet, urinretention och störningar i blodsammansättningen (sänkt hemoglobin-, trombocyt- och granulocytnivå) kan inte uteslutas.

Vid dosöverträdelser (överskridande av dosen) och administreringstiden finns det en hög sannolikhet för hepatotoxiska manifestationer - i form av anemi (hemolytisk eller aplastisk), methemoglobinemi, blodstatusrubbningar i form av en minskning av dess huvudindikatorer, eller nefrotoxicitet av paracetamol - njurkolik, närvaron av glukos i urinen, nekrotisk papillit, inflammation i njurarnas interstitiella vävnad.

Överdos

Symtom på överskridande av den tillåtna dosen av Farmacitron manifesteras som tecken på överdosering av paracetamol: patienten är blek, vill inte äta, mår illa, kan få kräkningar, diarré, gulsot och andra tecken på nekrotiska förändringar i levern. Svårighetsgraden av tecken på förgiftning beror på den tagna dosen och kan uppstå efter att ha tagit en dos innehållande 10 eller 15 g paracetamol (vi menar vuxna patienter). En ökning av den enzymatiska aktiviteten hos levertransaminaser observeras, blodkoaguleringen försämras. Sådana avvikelser i blodet kan upptäckas redan 12 timmar efter att ha tagit en ökad dos av läkemedlet. De utvidgade symtomen på toxisk hepatos kan uppstå efter 24 timmar, ibland varar det upp till fem dagar. I sällsynta fall observeras omedelbar utveckling av leversvikt, komplicerat av nekros i njurvävnaden.

Första hjälpen för en patient som har tagit en ökad dos paracetamol för att förhindra hepatotoxiska effekter består av magsköljning och intag av enterosorbenter. Åtta timmar efter intag av en ökad dos av läkemedlet administreras avgiftande medel Unithiol eller Dimaval (SH-gruppdonatorer) och glutationsyntesprekursorer - metionin. Om 12 timmar har gått sedan intag av en ökad dos rekommenderas administrering av N-acetylcystein. Ytterligare behandling utförs beroende på den intagna dosen, tidsintervallet sedan administreringen och svårighetsgraden av överdoskonsekvenserna.

Interaktioner med andra droger

Farmacitron verkar synergistiskt med etylalkohol, lugnande medel i läkemedel och läkemedel som hämmar den enzymatiska aktiviteten hos monoaminoxidas.

När detta läkemedel kombineras med läkemedel som används för att behandla Parkinsons sjukdom, psykiska patologier (antidepressiva medel, antipsykotika) ökar sannolikheten för följande biverkningar av paracetamol - torrhet i munslemhinnan, förstoppning och urinretention.

Kombination med glukokortikosteroider ökar sannolikheten för okulär hypertension.

Kombinerad användning med läkemedel som ökar utsöndringen av urinsyra minskar deras effektivitet, medan den med indirekta antikoagulantia förstärker den.

I kombination med tricykliska antidepressiva medel kan deras effekt på det sympatiska nervsystemet förstärkas.

I kombination med Halothane och dess analoger ökar sannolikheten för ventrikulär arytmi.

Farmacitron har förmågan att neutralisera den hypotensiva effekten av guanetidin, och det ökar i sig effekten av fenylefrinhydroklorid som ett α-adrenergt stimulerande medel.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för läkemedlet inkluderar låg luftfuktighet och lufttemperatur i rum oåtkomligt för barn, högst 25 ℃.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är högst 3 år (anges på förpackningen).