Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Farmatsitron
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ett multikomponentläkemedel med en uttalad antipyretisk och måttlig analgetisk effekt, vilket eliminerar nasal överbelastning och underlättar andning i kalla, infektiösa och allergiska sjukdomar. Den används i form av en varm dryck, som har en trevlig sur smak.
Indikationer Farmatsitrona
Eliminering av hypertermi symtom - feber, huvudvärk, myalgi, liksom - rinnande näsa och bihålorna med influensa, SARS och andra sjukdomar som involverar den givna tillstånd, inklusive - hösnuva, akut och kronisk inflammation i bihålorna.
Läkemedlet är också indikerat för avlägsnande av smärtsyndrom med måttlig svårighetsgrad: muskulär, articular, neuralgisk, menstrual, migränliknande, dental, traumatisk.
Släpp formulär
Den framställs i form av en pulverformig massa, förpackad i en dospåse av 23 g.
En påfyllningsenhet av läkemedlet Pharmacitron innehåller:
- 0,5 g paracetamol;
- 0,02 g fenyraminmaleat;
- 0,01 g fenylefrinhydroklorid;
- 0,05 g askorbinsyra.
Hjälpingredienser: natriumcitrat, citronsyra, pyrogen kiseldioxid, färgämnen, livsmedelssmak (citron), rörsocker, MCC (mikrokristallin cellulosa), socker, povidon enterosorbent.
Pharmacitron forte-förstärkt formel för läkemedlet, innehållande 0,65 g paracetamol, de återstående aktiva substanserna är innehållna i samma mängd.
Farmakodynamik
Verkan av Pharmacitron bestäms av dess farmakologiska egenskaper.
Paracetamol har en central effekt som hämmar den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas, vilket bidrar till minskad smärta och minskad kroppstemperatur. Försumbar effekt på syntesen av pro-inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner) i de perifera vävnaderna, vilket förklarar läkemedlets säkerhet i förhållande till vatten och elektrolytbalansen i kroppen och frånvaron av den skadliga effekten på slemhinnan i mag-tarmkanalen.
Feniramin maleat - blockerare H1-histamin och M kolinerga receptorer, besitter hastighet, som är inhiberingen av en allergisk reaktion, lindra spasmer, reduktion av nasala fenomen - rinit, nästäppa.
Fenylefrinhydroklorid - adrenostimulatorn, orsakar förminskning av arterioler, vilket bidrar till att avlägsna ödem i slemhinnan i struphuvudet och näsan, minskar utsöndringen av tårvätska.
Askorbinsyra är en nödvändig del av metaboliska processer och oxidations-reduktionsreaktioner, cellförnyelse och syntes av steroider. Stärkar blodkärlen, immunsystemet, aktiverar och normaliserar processerna för hematopoiesis, cirkulation, syrebildning.
Farmakokinetik
Paracetamol har en god absorptionshastighet i övre tarm och fördelning i organ och vävnader. Minskad kroppstemperatur uppträder 1,5-2 timmar efter oral administrering. Närvaron av C-vitamin i preparatet ökar effektiviteten av paracetomol och dess tolerans. Leveren är uppdelad i glukorangid och paracetamolsulfat, som elimineras huvudsakligen i urinen, som fenyraminmaleat och dess metaboliter. Fenylefrinhydroklorid oralt antagits praktiskt taget inte absorberas från mag-tarmkanalen, inträffar dess klyvning i tarmväggen, med deltagande av monoaminoxidas, och - i levern.
Dosering och administrering
Innehållet i påse bör hällas i ett glas (200 ml) med varmt vatten, men inte med kokande vatten. När kommer att lösa upp, drick. Ta inte mer än fyra gånger under dagen. Efter fem dagar, sluta Pharmacitron och om nödvändigt byta till ett annat antipyretiskt (analgetiskt) läkemedel som inte innehåller paracetamol.
[1]
Använd Farmatsitrona under graviditet
De första och sista tre månaderna av graviditeten är en absolut kontraindikation för användningen av läkemedlet, från den fjärde till den sexte månaden - enligt strikta indikationer.
Kontra
Åldersbegränsningar för att ta drogen - barn 0-5 år; Pharmacitron Forte utse vid femton årsåldern.
De första och sista tre månaderna av graviditeten och amningstiden.
Läkemedlet är inte ordinerat för personer som är sensibiliserade för läkemedlets ingredienser, som lider av kronisk alkoholism, allvarligt nedsatt njurfunktion, medfödd hemolytisk anemi på grund av otillräcklig enzymatisk aktivitet hos G-6-FD.
Försiktighet bör utövas vid utnämning av patienter med ärftliga pigmentära hepatoser och enzymatisk gulsot, glaukom med sluten vinkel, prostata adenom.
Bieffekter Farmatsitrona
Inte uteslutet förekomst kutana allergiska symtom, smärta i epigastrisk smärta, illamående, övermagnetisering, hypertensiva störningar, yrsel, sömnlöshet, ökad pupillstorlek, ökat intraokulärt tryck, pares ciliära okulära musklerna, muntorrhet, urinretention, störningar av blod (lägre hemoglobin indikatorer , trombocyter, granulocyter).
När kränkningar dosering (överdosering) och varaktigheten av användning är hög sannolikhet för hepatotoxicitet - i form av anemi (hemolytisk eller aplastisk), methemoglobinemi, störningar i blod formeln i form av en minskning av dess grundläggande parametrar, eller nefrotoxicitet paracetamol - njurkolik, närvaro av glukos i urinen, nekrotiserande papillita , inflammation i interstitiell njurvävnaden.
Överdos
Symtom på att överskrida tillåtna dosen mottagning Farmatsitrona manifest som symptom på paracetamol överdos patienten är blek, det gjorde han inte vill äta, kräks, får kräkningar, diarré, gulsot och andra symptom på nekrotiska förändringar i levern. Intensiteten av symptom på förgiftning på dosberoende och dosen kan uppträda efter att ha ätit en halt av 10 eller 15 g paracetamol (som betyder vuxna patienter). Det finns ett hopp i den enzymatiska aktiviteten av levertransaminaser, försämras koagulering av blod. Sådana avvikelser i blodet kan redan detekteras efter 12 timmar efter administrering av ökade doser av läkemedlet. Ovikta gepatoza toxiska symtom kan uppstå efter 24 timmar, ibland går upp till fem dagar. Ibland finns det en omedelbar utveckling av leversvikt, kompliceras av njur vävnadsnekros.
Första hjälpen till en patient som tar en ökad dos av paracetamol för att förhindra en hepatotoxisk effekt består i att tvätta magen och ta enterosorbenter. Åtta timmar efter att ha tagit en ökad dos av avgiftningsprodukter administreras Unithiol eller Dimaval (SH-grupp donorer) och prekursorerna av glutation-metioninsyntes. Om det från det ögonblick då du tar en ökad dos på 12 timmar passerar, rekommenderas att introducera N-acetylcystein. Ytterligare behandling utförs beroende på den dos som tagits, tidsintervallen förflutit från dess adoption och svårighetsgraden av konsekvenserna av en överdosering.
Interaktioner med andra droger
Farmakitron fungerar synergistiskt med etylalkohol, lugnande komponenter i läkemedel, läkemedel som hämmar den enzymatiska aktiviteten hos monoaminoxidas.
Kombinationen av läkemedlet med läkemedel används för behandling av Parkinsons sjukdom, psykiatriska patologier (antidepressiva medel antipsihitiki) ökar sannolikheten för dessa negativa effekter av paracetamol - torrhet i munslemhinnan, förstoppning och urinretention.
Kombinationen med glukokortikosteroider ökar sannolikheten för okulär hypertension.
Gemensam användning med droger som ökar utsöndringen av urinsyra, minskar deras effektivitet, tvärtom med indirekta antikoagulanter - stärker.
I kombination med tricykliska antidepressiva medel kan deras effekt på sympatiska nervsystemet förbättras.
I kombination med halotan och dess analoger ökar sannolikheten för förekomsten av ventrikulär arytmi.
Pharmacitron har förmågan att neutralisera den hypotensiva effekten av guanetidin, och han själv - för att öka effekten av fenylefrinhydroklorid som en a-adrenostimulator.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållandena för läkemedlet förutsätter låg luftfuktighet och lufttemperatur i otillgängliga för barnrummet högst 25 ℃.
Hållbarhetstid
Hållbarhetstid är högst 3 år (anges på förpackningen).
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Farmatsitron" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.