^

Hälsa

A
A
A

Färgblindhet hos människor: orsakar, hur man kontrollerar

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Färgblindhet är en speciell typ av synfel, vilket uppenbaras i avsaknad av uppfattning om vissa färger, oftast grön, röd och lila. I grund och botten kan färggardiner inte särskilja en viss färg eller flera färger. Men det finns också typer av färgblindhet när patienten inte identifierar en enda färg - en komplett färgblindhet. Teoretiskt påverkas endast män av denna överträdelse. Men statistiken säger att 0,4-0,5% av kvinnorna lider av färgblindhet på grund av olika retinala skador.

trusted-source[1]

Orsaker färgblindhet

Det finns två skäl för utseendet på färgblindhet:

  • ärftlighet

Färgblindhet är kopplad till X-kromosomen och överförd från bärarmor till barnen. Ofta finns det fall av inneboende förvrängning av uppfattningen av vissa blommor, men patienten kan känna igen och skilja andra färger och nyanser som är svåra att särskilja för en vanlig person. Om fall av färgblindhet hos kvinnor, läs den här artikeln.

  • Retinal skada

Färgblindhet utvecklas mot bakgrund av skada på ögonhinnan och optisk nerv.

I mitten av näthinnan finns speciella celler, vars huvudsakliga funktion är uppfattningen av färg. Dessa celler kallas koner. Tre typer av kottar är inblandade i näthinnan, som alla innehåller ett proteinämne (pigment) som fångar sin genetiska inbäddade färg: grön, röd eller blå. En hälsosam personens keglar innehåller alla tre pigmenten. Kottarna i patologin saknar pigment eller är defekt.

  • Optikerns patologi

Med neurit och atrofi hos optisk nerv minskar färguppfattningen, beroende på graden av skada på den visuella analysatorn.

  • Åldersrelaterad synfel som förknippas med att grumma linsen
  • Konsekvenser av att ta vissa läkemedel (digitoxin, ibuprofen)

Användningen av läkemedel baserade på digitalis orsakar synstörning på grund av ackumulering i blodplasma och näthinna. Statistiken säger att 25% av biverkningarna av digitoxin manifesteras i sjukdomar i ögat och färgseende (uppkomsten av blå och gula eller röda och gröna fläckar framför ögonen, bländning objekt nyanser av gult).

Hur är färgblindhet ärvd?

Färgblindhet är ärft och manifesteras endast hos män. Detta beror på det faktum att genen för färgblindhet är kopplad till X-kromosomen. Såsom är känt representeras kvinnokromosomer i form av XX och han i form av XY. Det följer att nederlaget för X-kromosomen hos män oundvikligen orsakar sjukdomen, medan nederlaget för den kvinnliga X-kromosomen kompenseras av en annan X-kromosom, så att sjukdomen inte manifesterar sig. Kvinnan verkar i rollen som bärare av sjukdomen, som hon passerar genom genotypen till sina barn.

trusted-source[2], [3], [4]

Riskfaktorer

Den viktigaste riskfaktorn är närvaron av färgblindhet hos nära släktingar, särskilt modern.

Sannolikheten för färgvision ökas signifikant hos personer som har en historia av mekaniskt trauma och retinalbrännskador. Sådana aggressiva effekter kan orsaka en skarp eller gradvis försämring av färgvisionen.

Färgblindhet kan förekomma hos patienter som får hjärtglykosider, långa och okontrollerade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och narkotiska ämnen (hallucinogener orsakar först försämring av färgseende, då kan försvagas under en viss tid).

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Symtom färgblindhet

Det viktigaste och enda symptomet är oförmågan att särskilja vissa färger.

De första tecknen på ärftlig färgblindhet kan hittas vid ungdomar, till exempel under en läkarundersökning för att erhålla körkort. Medfödd färgblindhet uppfattas av patienten som en norm, eftersom han inte är medveten om förekomsten av andra färger.

I barndomen är det enda symptomet på färgblindhet oförmågan att särskilja färgerna på omgivande föremål. Om du frågar från de presenterade leksakerna att välja röd, kommer barnet inte klara av den här uppgiften.

trusted-source[9], [10]

Formulär

Färgblindhet är av två typer:

  1. ärftlig;
  2. förvärvas.

Medfödd färgblindhet är ärvt från moderbäraren.

Förvärvad färgblindhet sker mot bakgrund av ögonskador och störningar i integriteten hos strukturer som är ansvariga för färgigenkänning.

Oförmågan att skilja alla färger kallas monokrom färgblindhet. I detta tillstånd ser patienten omvärlden i grå och svartvita toner.

Full immunitet mot blommor kallas achromasia. Denna typ av färgblindhet är mycket sällsynt.

Delvis färgblindhet manifesteras i oförmågan att se en eller två färger, till exempel gröna och röda eller blåa och gula spektrala regioner.

Det finns ett mer liknande begrepp - "känslomässig färgblindhet". Denna term avser psykiatri och är inte relaterad till synen. Emotionell färgblindhet är omöjligheten av en person att uppfatta hela känslan på ett tillräckligt sätt. En sådan person kan uppskatta känslor bara när det gäller gott och ont.

trusted-source[11], [12], [13]

Komplikationer och konsekvenser

Konsekvenser och komplikationer av färgblindhet beror direkt på orsaken till förekomsten. Medfödd färgblindhet kan ligga på samma nivå för livet. Förvärvad färgblindhet kan utvecklas till mer allvarliga patologier i avsaknad av behandling och förebyggande.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Diagnostik färgblindhet

För att diagnostisera färgblindhet används Rubkins tabeller. Tabellerna visar cirklar av olika färger, men med samma ljusstyrka. Från dessa cirklar finns en solid bakgrund och en geometrisk figur (figur) i mitten av bordet. Totalt erbjuds patienten 27 kort. Den bild som en frisk person ser är annorlunda än vad en person med synskada ser. Testet används för att bestämma typen av färgblindhet.

En annan informativ studie är Ishirach-testet. Testet inkluderar också användandet av specialkort med mönster som kan erkännas av en person med normal vision (90% av de korrekta svaren). En person med färgblindhet kan inte känna igen bilder eller klara av uppgiften delvis (5 - 30% av de rätta svaren).

Den tredje metoden för diagnos är spektral. Rabkens spektroanalysoskop används för studien. Den här enheten har två färgfält. Ett fält är gult och det andra fältet är rött och grönt. Patienten erbjuds att nivåera färgerna, så att rött och grönt på det andra fältet blir gula. Förekomsten av färgblindhet förhindrar en normal bedömning av färgfältet.

Med hjälp av ovanstående metoder utförs ett färgblindhetstest för förare.

trusted-source[19], [20], [21]

Differentiell diagnos

Differentiell diagnos utförs för att utesluta olika typer av retinopati eller retinalatrofi. I de första stadierna av näthinnans patologi kan man manifestera sig i strid med färguppfattning och ha en symptomatologi som liknar färgblindhet. Vidare fortskrider sjukdomen, vilket kan leda till partiell eller fullständig blindhet. Diagnos med hjälp av oftalmologiska tekniker och insamling av familjeanamnese.

Vem ska du kontakta?

Behandling färgblindhet

För närvarande finns ingen särskild behandling för behandling av färgblindhet. Forskare har lagt fram teorin om att det är lämpligt att tillämpa genteknik genom att integrera de saknade generna i näthinnans cellulära apparat. En sådan teknik kommer avsevärt att förbättra färgvisionen med en minimal sannolikhet för återfall.

I retinal dystrophies, taurin eye drops, vitamin B vitaminer och AEV kapslar är ordinerad. Dessa läkemedel i komplexet förbättrar ögonblodcirkulationen, normaliserar redoxprocesserna och trofévävnaden.

Det finns speciella glasögon från färgblindhet. Utåt ser de ut som vanliga solglasögon och är utformade för vardagligt slitage. Glasögon av dessa glasögon är flerlagslinser, som innehåller en speciell substans - neodymoxid. Glasögon hjälper människor att skilja färger på ett optimalt sätt, men har inte potential för fullvärdig syn.

Förebyggande

För att förhindra förekomsten av komplikationer är det nödvändigt att regelbundet genomgå en rutinundersökning med oculisten och eliminera faktorer som påverkar näthinnan (långvarigt arbete vid datorn, starka ljus och vissa läkemedel). Det främsta målet att förebygga är att undvika överuttryck av ögonen.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Färgblindhet och körkort

Sedan 2000 utfärdade hälsovårdsdepartementet ett dekret som förbjuder förvaltning av fordon av personer som lider av färgblindhet. Detta beslut hävdas av många faktorer som kan orsaka en nödsituation.

trusted-source[28], [29]

Färgblindhet och armé

Färgblindhet ingår inte i listan över sjukdomar som ger rätt att skjuta upp eller släppa från armén.

trusted-source[30], [31], [32]

Var kan jag arbeta med färgblindhet?

Vid diagnos av färgblindhet är det förbjudet att arbeta med alla fordon och mekanismer där färguppfattning är nödvändig. För andra yrken är färgblindhet inte ett hinder. 

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.