^

Hälsa

A
A
A

Färgblindhet hos kvinnor

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Vi är så vana vid att se världen i all mångfald av dess färger, att vi inte ens vet hur det kan vara annorlunda. Hur kan du se det gröna bladet brunt eller grått, och den mogna tomaten mörkgrön eller mättad grå? Det visar sig att du kan. Det finns en liten del av planetens befolkning som ser färgerna som är vanliga för oss, ganska olika, ibland även utan att veta det. Sådana människor kallas colorblind, och de är oftast män. Så är färgblindhet hos kvinnor en vanlig fiktion, och sjukdomen kan i själva verket hänföras till rena manliga patologier, som den ökända hemofili?

Finns det färgblindhet hos kvinnor?

Oavsett hur svag kön kanske vill betrakta dig själv inte påverkad av den här typen av synhinder, som färgblindhet, är de direkt relaterade till det. Och det hindrar dem inte från att bli färgblinda i själva verket, 20 gånger mindre ofta än män.

Ja, statistiken i detta fall är svårare för det starka könet. Färgblindhet även vara sällsynt sjukdom perspektiv är det diagnosen enligt olika uppskattningar från 2-8 pojkar av 100. För kvinnor är siffran betydligt lägre: endast fyra representanter för det svagare könet i 1000 inte se färger som de verkligen är.

Men hittills har vi bara använt det generaliserade begreppet patologi, som sedan 1794 vanligen kallas färgblindhet. Och allt började med det faktum att en fysiker från England John Dalton vid 26 års ålder lärde sig oavsiktligt om en viss egenhet i hans vision. Vid en av de sociala partierna där John blev inbjuden som gäst visade det sig att han inte skiljer mellan röda och nyanser. Samma egenskap som han hittade med sina bröder, som han senare berättade i hans skrifter.

Det handlade bara om bristen på uppfattning om röd färg och hur spektret synligt för människan är förvrängt. Det var detta syndrom som förvärvade namnet "färgblindhet". Därefter konstaterades att överträdelsen av färgen kan ha olika nyanser: en person kan inte ta någon särskild färg, och beroende på det, kommer hans bild av världen i ett visst intervall inte sammanfaller med standard, eller se färg till svartvitt. Men i folket kallas olika överträdelser av färguppfattningen fortfarande färgblindhet.

Faktum är att förekomsten av olika former av färgblindhet skiljer sig både bland män och kvinnor. Den fullständiga frånvaron av färgvision är extremt sällsynt (1 person per miljon) och inträffar nästan aldrig hos kvinnor. Men överträdelsen av röda gröna ögon är typisk för 5 kvinnor av 1000 (för män är denna siffra mycket högre: 8 av 100).

Och ändå, oavsett hur liten figuren återspeglar förekomsten av färgblindhet hos kvinnor, står det att det svaga könet också är karakteristiskt för det svaga könet, men i mindre utsträckning än den starka.

Orsaker färgblindhet hos kvinnor

När vi pratade om att en kvinna har en direkt koppling till synfel, diagnostiserad främst hos män, blinkade hon inte en bit med sin själ. Och poängen här är inte i särdragen hos mäns syn i närvaro av kvinnor, och inte i våld mot män av det svagare könet. Hela problemet är i genetiken. Men låt oss inte springa framåt, men försök att räkna ut varför huvuddelen av människor ser världen i vissa färger och en relativt liten grupp - i andra.

Vårt öga, som många andra organ i människokroppen, är inte på något sätt en enkel mekanism. Det ger en unik möjlighet att inte bara skilja objekt, men också se dem i färg. En sådan möjlighet ger oss speciella nervceller som finns i den centrala delen av näthinnan.

Dessa ovanliga celler i centrala nervsystemet kallas färgkänsliga receptorer eller koner. Sådana receptorer i ögat bör vara 3 slag, och var och en av dem visar känslighet för en ljusvåg av en viss frekvens. Varje typ av kon innehåller ett speciellt pigment som är känsligt för en viss färg: röd, grön eller blå.

Kanske kan läsaren ha en legitim fråga: hur är de andra färger som skiljer våra ögon? Tja, allt här är extremt enkelt, andra färger och nyanser vi ser som ett resultat av blandning av 3 primära färger. Till exempel, för att se barken av träd som den är det tillräckligt att skilja mellan röda och gröna färger, och för att se aubergineens lila måste du skilja mellan blå och röda nyanser. Ja, för att säga, i skolan i teckningslektioner, experimenterade många med akvareller och försökte få fler och fler färger, så att Amerika inte behöver öppna för någon.

Om vi går längre ser vi faktiskt som en färg av en våg av en viss längd. Som en röd färg uppfattar vi en våg med en längd på upp till 570 nanometer, som blå - en våg högst 443 nm och den gula färgen vi attribut till vågor upp till 544 nm.

En person vars ögon uppfattar vågor av olika längder, ser färger som de ska särskiljas. Sådana människor kallas trichomatous, som i översättning från gammal grekiska betyder "tre färger".

Med daltonism kan händelser utvecklas i 3 riktningar:

  • frånvaro i näthinnan i ett av pigmenten,
  • Minskar effektiviteten av rött, blått eller gult pigment,
  • färgblindhet eller brist på grundläggande pigment.

I princip kan man bara tala om en sjukdom i ordets ordalydelse endast i det senare fallet. En brist eller minskning av pigmentets effektivitet tillskrivs snarare särdragets egenskaper, eftersom en person fortfarande kan skilja färger, även om det inte är i allmänt accepterad mening. Dessutom skiljer dessa människor ofta fler nyanser än de som har normal vision. Här är det inte en sjukdom, men en avvikelse från normen. Vad som orsakar sådana avvikelser kan förstås genom att överväga mekanismen för utveckling av patologi.

trusted-source[1], [2], [3]

Patogenes

Patogenesen av färgblindhet baserad på kvinnor och män i de flesta fall är en anomali av kvinnliga kromosomer, betecknas med bokstaven X. Det är X-kromosomen är ansvarig för bärare av en recessiv egenskap, som dock verkar inte alltid.

Minns från biologi: det kvinnliga könskromosomuppsättning består av 2 X-kromosomer, medan män har en X-kromosom och Y. Om en kvinna är en bärare av den onormala X-kromosomen, kan det sända en recessiv egenskap till sina barn. Pojkar och flickor har lika chanser att få en sådan "gåva" från modern, men kommer sannolikt att vara färgblinda flickor är mycket mindre.

Förklaringen är enkel. Flickan tar emot X-kromosomen från sin far och mor. Om modern dotter räckte "fel" kromosom (alltså det kan ha en normal syn, som en recessiv bärare information) ingår kompensationsmekanism som bygger på visionen utvecklas "rätt" fars X-kromosomen. Men tjejen, som hennes mamma, blir bärare av en onormal gen och kan därför vidarebefordra den till sina barn.

Om "fel" X-kromosomen tas emot av en pojke finns det inget som kompenserar för den recessiva genen, eftersom det i dess genom är endast en sådan kromosom. Färgblindhet är därför mer sannolikt att vidarebefordras till sonen än dottern.

Till kvinnan visade färgblindhet, är det nödvändigt att det har fått en recessiv gen, och från sin mor och sin far. Detta är möjligt endast om hans far diagnosen färgblindhet, och hans mor, åtminstone, är bärare av en onormal kromosom. Om endast fadern är sjuk, och mamman har ingen benägenhet att bryta av färgseende, inte deras döttrar var i fara, eftersom den onormala X-kromosomen som erhållits från fadern, inte visa sig i närvaro av dominerande friska X-kromosomen ärvs från mamman.

Eftersom färgblindhet anses vara ett recessivt tecken, som i närvaro av en dominerande gen är sällsynt, förblir förekomsten av patologi liten. Sannolikheten för en färgblind man att träffa en kvinna med en onormal X-kromosom är liten, vilket innebär att sjukdomen endast kan utgöra en fara för döttrar i undantagsfall.

Men pojkarna i detta avseende, ingen tur. När allt kommer omkring kan de få färgblindhet som ett arv från moderen även med en frisk far. Riskfaktorer i det här fallet blir igen vagn eller sjukdom hos moderen, medan faderns hälsa inte påverkar efterkommande pojkar, eftersom de inte kan få ett recessivt tecken från föräldrarna till sitt eget kön.

Hittills har vi talat om den medfödda patologin av syn. Färgblindhet kan dock också förvärvas, i vilket fall dess symtom inte alltid uppträder.

Anledningarna till förvärvad färgblindhet kan vara både fysiologiska processer i kroppen och intaget av vissa droger (i det senare fallet kan symtomen vara konstanta eller passera). Till de fysiologiska processerna kan hänföras till åldrandet av kroppen. Slitaget på linsen leder till sin karakontakt, vilket uppenbaras inte bara av försämring av synskärpa utan också genom förändring av uppfattningen av färger.

En annan orsak till färgblindhet vid vuxen ålder eller barndom kan betraktas som patologi i samband med ögatrauma om processen involverade näthinnan eller optisk nerv.

trusted-source[4], [5], [6]

Symtom färgblindhet hos kvinnor

Som vi redan har nämnt kan färgblindhet ha olika manifestationer. Människor med normal syn med hänsyn till färger och deras beteckningar har vissa mönster, så vi anser inte bara trädens löv vara gröna, men vi ser dem också som sådana.

Färggardiner har inte sådana mönster, för inte alla färggardiner ser bilder av omvärlden på samma sätt. Färgskalan, som en person ser med ett brott mot färguppfattning, beror på huruvida konan med vilken pigment är frånvarande eller mindre effektiv. I det avseendet särskilja flera typer av färgblindhet, som var och en är inneboende endast för dem karakteristiska första tecken och en viss omfattning av färger och nyanser som fångas av ögat.

Dikromati är ett synfel, där en av de primära färgerna faller ur spektret. Dichromater i näthinnan saknar kottar med ett av pigmenten: röd, gul eller blå. Dessa personer kan också delas in i 3 undergrupper:

  • om protanopisk dikromati (protanopi) sägs i frånvaro av ett rött pigment,
  • på deuteranopisk dikromati (deuteronopi) indikerar avsaknaden av ett pigment som är ansvarigt för uppfattningen av grön färg,
  • I avsaknad av blått pigment talar de om tritanopiskt dikromat (tritanopia).

De stater under vilka försvagningen av några av de huvudsakliga pigmenten observeras kallas en anomalös trichromation. De kan också delas in i undergrupper:

  • protanomaliya - försvagning av det röda pigmentets aktivitet,
  • deuteranomalia - en minskning av effektiviteten av grönt pigment,
  • tritanomalia - låg effektivitet av pigmentblå.

Frånvaron av alla tre pigmenten leder till att en person ser världen i svartvitt, som i själva verket kan kallas olika nyanser av grått. En sådan patologi kallas fullständig färgblindhet eller achromatopi.

Ett av alternativen achromatopii kan betraktas som monokromasi, när en person kan skilja endast en färg och dess nyanser. I det här fallet är det ingen mening att prata om färgvision, eftersom det inte går att få andra färger på grundval av en färg.

Achromatopia och dess olika monokromasi är extremt sällsynta. Patologi påverkar mestadels män. Oftast är denna patologi åtföljd av ett annat symptom: ett brott mot synskärpa och nystagmus (ofrivillig rörelse för eleverna).

I frånvaro eller minskning av en av pigmenten talar man om partiell färgblindhet, vilken också är karakteristisk för honkön. Den vanligaste är försvagningen av det röda och gröna pigmentet (eller båda). Till exempel drabbas 3-4 kvinnor från 1000 av deuteronomin, och andra brott mot uppfattningen av det röda grön spektret noteras av endast 0,1% av kvinnorna. I sistnämnda fall förblir visionen färg, men färguppfattningen är ännu mer förvrängd.

Överträdelse av uppfattningen om blå färg är en sällsynt typ av synpatologi, som förresten inte har sexuella preferenser, eftersom den är förknippad med snedvridningar av gener i kromosom 7. Både tritanopia och tritanomalia finns i 1 kvinna av 100. Samma statistik finns också hos män.

För förvärvad färgblindhet finns det problem med att skilja mellan gul och blå färger. I detta fall spåras inte beroendet av patientens kön.

trusted-source

Komplikationer och konsekvenser

Så, färgblindhet är ingenting annat än en kränkning av uppfattningen av en viss del av färgspektrumet, vilket lämnar sitt avtryck på vilka färger personen ser världen runt. Det mest överraskande är att färggardiner oftast inte misstänker något av deras defekt. Sedan barndomen lärs alla barn att kalla färger i vissa ord: röd, grön, gul, etc. Babyfärgbläckare kommer som alla andra att säga att bladen på trädet är gröna, även om de faktiskt ser dem i en annan färg, och det är den här färgen i barnets sinne som kommer att betraktas som grön.

Denna egenskap av färgblindhet tillåter ofta inte att diagnostisera patologi i en tidig ålder. Och bara chansen kan tvinga en person (eller personer nära honom) att tänka på hur exakt hans vision är vid bestämning av färger. Även om det i princip ofta inte är så viktigt när en sjukdom upptäcks, om den inte fortskrider under livet och har samma manifestationer vid något tillfälle.

Å andra sidan färgblindhet kan vara ett hinder för målet om pojke eller flicka med en barndomsdröm att bli pilot eller en läkare. När allt kommer omkring, om ett barn blindhet inte ger något obehag (trots allt, ser barnet världen på det sättet från födseln, och jämföra det med någonting) och sedan som vuxen, när det gäller att välja en karriär, gör sjukdomen en viss, inte alltid behaglig justeringar.

Så färgblind passar inte yrket, där stor betydelse inte bara är förbunden med synskärpa, men också för att rätta uppfattningen av färg. Noggrann syn bör ha förare, piloter, läkare, maskinister, sjömän, eftersom det sätt på vilket en person i ett sådant yrke är orienterad i en situation, beror ofta på människors liv. Färgblindhet kan vara ett hinder även för att få körkort som ger rätt att köra en privat bil, för att inte tala om kollektivtrafik.

De vanligaste arterna av färgblindhet är den förvrängda uppfattningen av rött och grönt. Det är dock dessa färger som vanligtvis används som signalfärger. Det är underlåtenheten att svarar på signalerna och blir ett hinder i professionellt arbete och även i hemmet (exempelvis med korsar vägen med trafikljus har endast två färger, kan färgblinda förloras).

Färgblindhet hos kvinnor är osannolikt att det påverkar deras lycka i äktenskapet, men problem i deras yrkesverksamhet och kommunikation med andra människor kan driva dem inte mindre än män. Den olika färguppfattningen hos personer med normal syn och färgblindhet kan leda till nyfikna situationer, vilket gör att den senare kan bli ett mål för löjligt och skämt.

Finns för kvinnor färgblinda och några kreativa yrken som målare, fotograf (om det inte är en svart-vit fotografi), designer (oavsett att det är nödvändigt att utforma landskap, inredning eller kläder, färgseende, i alla fall spelar en viktig roll). Nu går många unga kvinnor till polisen på nivå med män. Okej, färgblinda arbetare gör inte ett sådant jobb.

trusted-source[7], [8]

Diagnostik färgblindhet hos kvinnor

För ögonläkaren har patientens kön inte kommit till läkaren något, därför är diagnosen färgblindhet hos kvinnor detsamma som hos män med samma metoder. Människor vars arbete kräver perfekt syn testas regelbundet för färguppfattning som en del av en medicinsk undersökning med en ögonläkare.

Verifiering av färguppfattning kan utföras med tre populära metoder: spektral, elektrofysiologisk och med användning av pseudo-isokromatiska tabeller (pigmenterade).

Spektralmetoden innefattar användning av speciella apparater. Sådana anordningar innefattar anordningen Ebni, spektralanomaloskopen Nagel och Rabkin, som utvecklades under olika perioder av XX-talet. I denna apparats arbete används Rayleigh-färgekvationen.

Användning av pigmentet utförs med användning av metoden polykromatiska tabeller som vid olika tidpunkter har utvecklats av många forskare (Stilling, Ishihara, Schaff, tillsammans med Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). I stället för tabeller kan du använda ficklampan Edridzh-grön med filter, Nonspectral anomaloskopi Demkina, samma enhet Rautian förbättrades under 1950, och andra liknande instrument för att studera färgen.

I vår klinik mest populära tabellen vann en berömd ögonläkare Efim Rabkin, den första upplagan av som publicerades 1936, och den nionde - 1971. Rabkin har utvecklat sin egen metod för att studera hela människans färgseende, som innehåller 27 huvud- och hjälp tabeller (kontroll för att studera färgseende hos barn bestämma färgen tröskeln, hastigheten på färg diskriminering).

Varje huvud- eller kontrolltabell består av punkter med olika storlekar och färger. Med normal vision kan en person på dessa bord se vissa siffror och geometriska former. Människor som är färg eller inte ser bilden alls, eller se en förvrängd bild, varigenom de kan ringa vid alla andra figurer och siffror beskriver endast delar av en bitmapp, finns på bordet.

Rubkins tabeller åtföljs av en teknik för att använda dem, skrivna av författaren till tabellerna och publicerades 1971. Beroende på vad patienterna ser på borden kan du rita en exakt slutsats om olika färgblindhet.

Tabeller visar patienter en efter en, placera dem i ett vertikalt plan vid patientens ögonivå. En serie tabeller visas från ett avstånd av en halv meter från 5 till 10 minuter (för att studera varje tabell ges endast 5-7 sekunder, vid osäker svar visas showen). Belysningen ska ligga inom 400-500 lux (naturligt ljus eller lysrör som inte snedvrider färgspektret).

Diagnos utförs för varje öga separat. Läkaren fyller samtidigt ett specialkort för varje patient, vilket gör anteckningar på varje bord (plus, minus eller frågetecken).

Med hjälp av 27 grundläggande tabeller kan Rubkin med stor noggrannhet bestämma typen och graden av färgblindhet, men orsaken till patologin förblir gömd från doktorns öga. Hjälptabeller hjälper till att klargöra nyanser av mänsklig visuell uppfattning (till exempel synskärpa, reaktionshastighet etc.).

trusted-source[9], [10], [11]

Differentiell diagnos

Differentialdiagnos mellan medfödda störningar och nedsatt färgseende, som orsakades av användningen av en specifik grupp av läkemedel eller ögonsjukdomar (katarakt, glaukom, ögonskador med skador på synnerven eller av näthinnan). Det spelar också en stor roll för expertis av professionalism och förmåga att tjäna i trupperna.

Elektrofysiologisk metod används för att studera egenskaper hos färguppfattning i olika patologier. Den kromatiska perimetri indikeras sålunda om det finns misstankar om den optiska nervens eller de centrala synsvägarna som är lika kapabla att orsaka färgblindhet hos både män och kvinnor. Electroretinography är en metod som gör det möjligt att bestämma färgblindhet genom det funktionella tillståndet hos pigmenterade koner i ögonstrukturen.

Vem ska du kontakta?

Behandling färgblindhet hos kvinnor

Eftersom färgblindhet hos kvinnor i de flesta fall utvecklas på grund av ögonsjukdomar, är det i första hand nödvändigt att behandla dessa sjukdomar. Återställande av det drabbade ögonets normala funktion leder till normalisering av färguppfattning. Ibland är det för dessa ändamål nödvändigt att tillgripa ett operativt ingripande, som till exempel med grå starr.

Om orsaken till färgblindhet var användningen av mediciner, så finns det ingen särskild oro i detta avseende. Vanligtvis försvinner detta fenomen efter att läkemedlet har tagit bort en sådan biverkning. Men vid tidpunkten för läkemedlet måste man fortfarande vara försiktig med att korsa vägen vid korsningen och särskilt järnvägsspåren.

Att bota medfödd (ärftlig) färgblindhet hos kvinnor och män är ännu inte möjlig för medicin. Men det betyder inte att forskare inte betalar tillräcklig uppmärksamhet åt denna fråga. Enbart läkemedelsbehandling vid överträdelse av färguppfattning är irrelevant, och andra metoder anses antingen otillräckligt ineffektiva eller är under utveckling.

Till exempel kan användningen av genteknikstekniker i framtiden hjälpa till att lösa problemet med färgblindhet genom att införa de saknade färgkänsliga receptorkällorna i ögonhinnan. Men hittills har denna metod inte använts hos människor, även om försök på apor har visat goda resultat.

Försök görs för att korrigera färgvision med linser med en metall som kallas neodym. Glasögon, vars linser är täckta med ett tunt lager av neodym, bidrar till att bättre skilja färger för patienter som har en minskad uppfattning om rött eller grönt. Att ha sådana glasögon i andra typer av färgblindhet har dock inga signifikanta resultat. Dessutom förvränger speciella linser bilden något och reducerar synskärpan.

I Amerika genomförde nyligen studier på flerskiktiga glasögon, som återigen inkluderar neodym. Det kan hoppas att snart mörkgardiner kommer att få möjlighet att se en bild av världen sett av människor med normal syn. Och medan de anpassar sin färguppfattning och anpassar sig i livet, kommer de att hjälpa sådana råd:

  • Färguppfattningen hos personer med minskad känslighet för färger förbättras i avsaknad av starkt ljus, så du kan försöka ha glasögon med stora fälgar eller skyddsskärmar på vardera sidan av linsen.
  • För dem som har nästan ingen färgvision rekommenderas det att använda mörkglasögon, som dessutom har sidoskydd. Slökt ljus förbättrar prestanda av känsliga koner.
  • I slutändan kan du lära dig att leva med din patologi, utan att fokusera inte på färg, utan på platsen för objekt och andra människors reaktion på dem. Vissa nyanser, som trafikljus signaler, kan helt enkelt läras utan att fördjupa sig i färgningen av enskilda larm, men helt enkelt komma ihåg deras läge.

Många människor lever utan att uppleva mycket obehag på grund av en kränkning av blommans uppfattning, tills de fokuserar sin uppmärksamhet. Normalt kan du leva vidare om du inte fokuserar på din daltonism, och kompensera för bristen på färguppfattning med minne och uppmärksamhet.

Förebyggande

Eftersom färgblindhet hos kvinnor och män kan vara medfödd, och skulden för allting är en recessiv gen som överförs från generation till generation längs "moder-son" -linjen, så sägs effektivt förebyggande inte i detta fall. Färgblindhet eller förvrängd färguppfattning är bara ett fysiologiskt konditionerat tecken som sällan framträder i närvaro av en dominerande trichomatia gen (normal vision). Och det är inte lätt att kämpa med vad som är inneboende i naturen själv.

Det enda som kan göras är att undersökas av framtida föräldrar före barnets uppfattning om egenskaperna hos färguppfattning, till exempel med samma tabeller Rubkin, som även finns på Internet. I det här fallet kan en kvinna och en man i förväg förutse vad sannolikheten för deras barns födelse med normal syn.

Men även om det visar sig att ett barn kan hitta färgblindhet, är det inte en anledning att dela eller vägra att få barn. Det är viktigt att undersöka barnet i åldern 3-4 år, när han börjar skilja mellan färger, och därmed kan hans färguppfattning kontrolleras med hjälp av borden för Rabkin för barn.

Om det konstateras att barnet inte korrekt uppfattar vissa färger, är det nödvändigt att ge honom särskild uppmärksamhet och träning, vilket hjälper barnet att navigera världen utan att lita på föremålets färg. De viktigaste punkterna som säkerställer barnets säkerhet (samma trafikljussignaler) måste helt enkelt läras tillsammans med barnet.

trusted-source[12], [13]

Prognos

Färgblindhet hos kvinnor, orsakad av ögonpatologier, kan förebyggas om du noggrant och noggrant behandlar din syn, behandlar ögonsjukdomar i rätt tid och undvik skador. Prognosen i detta fall beror på svårighetsgraden av patologin och effektiviteten av behandlingen, men i de flesta fall är den gynnsam.

trusted-source

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.