Endotelon

Endotelon är en angioprotektor och har venotonisk medicinsk aktivitet.

Läkemedlets huvudsakliga beståndsdel är oligomerer utvunna från ett vattenlösligt extrakt som finns i druvkärnor. De har en skyddande effekt på kollagen med elastin och strukturella proteiner, vilket förhindrar deras denaturering genom sönderdelning.

Läkemedlet har en växtbas och har en terapeutisk effekt som syftar till att öka venös tonus och stärka styrkan hos kapillärer och blodkärl.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Endotelona

Det används för att eliminera lymfödem som uppstår efter behandling för bröstcancer (för att ta bort den subjektiva känslan av spänning i epidermis i detta område).

Det kan användas vid venös-lymfatisk insufficiens: obehag i horisontellt läge, parestesier som känns som "gåshud", samt en känsla av tyngd med smärta i benen.

Förskrivs vid störningar i mikrocirkulationsprocesserna i näthinnan och kärlmembranen – för att förhindra utveckling av komplikationer.

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas i tabletter - 10 stycken i en tallrik, i en förpackning - 2 sådana plattor.

Farmakokinetik

Procyanidol-oligomerer, som är derivat av flavaner, absorberas med hög hastighet genom mag-tarmkanalen. Dessa komponenter syntetiseras huvudsakligen av vävnader som innehåller ett stort antal aminoglykaner (inklusive perivaskulära bindväv).

Plasma Cmax-värden registreras efter 1,5 timmar; halveringstiden är 72 timmar.

Cirka 70 % av läkemedlet med dess metaboliska komponenter utsöndras i avföringen; cirka 20 % utsöndras i urinen och cirka 5 % utsöndras via andningssystemet.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

Endotelon måste tas oralt.

Vid flebologiska och lymfologiska störningar tas läkemedlet morgon och kväll i en dos av 0,15 g. Terapicykeln varar i 20 dagar.

För behandling av oftalmologiska patologier, ta 0,1-0,15 g av läkemedlet per dag.

[ 8 ]

Använd Endotelona under graviditet

Även om djurförsök inte har visat några teratogena effekter av Endotelon, och inga embryotoxiska effekter har observerats i klinisk praxis, är tillgänglig information otillräcklig för att helt utesluta risken vid användning under graviditet. Av denna anledning används det under denna period endast under strikta indikationer och med läkares ordination.

Eftersom det inte finns någon information om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, bör det inte ges under amning.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans mot procyanidololigomerer eller andra komponenter i läkemedlet;
• fruktosmalabsorption eller glukos-galaktosmalabsorption;
• brist på sackaros-isomaltas (på grund av närvaron av sackaros i läkemedlet).

Bieffekter Endotelona

Läkemedlet kan orsaka allergiska symtom i form av epidermalt utslag, samt smärta i epigastriet, illamående och huvudvärk.

[ 6 ], [ 7 ]

Förvaringsförhållanden

Endotelon ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturvärdena är högst 25 °C.

[ 9 ]

Hållbarhetstid

Endotelon kan användas i 3 år från försäljningsdatumet för läkemedlet.

[ 10 ], [ 11 ]

Ansökan för barn

Det finns ingen erfarenhet av användning av läkemedel inom pediatrik.

[ 12 ]