Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Encefalocele
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Encefalocele är ett hernierat utsprång av intrakraniellt innehåll genom en medfödd defekt i skallbasen. Meningocele innehåller endast dura mater, medan meningoencefalocele också innehåller hjärnvävnad. Orbital encefalocele kan vara: anteriort (frontalt-etmoidalt), posteriort (associerat med dysplasi av kilbenet).
[ Symtom på encefalocele
Encefalocele uppträder vanligtvis i tidig barndom.
En främre encefalocele sitter i den superomediala kvadranten av orbitan och förskjuter ögongloben framåt och utåt. En bakre encefalocele förskjuter ögongloben framåt och nedåt.
Cystan ökar i storlek med fysisk ansträngning och gråt och kan minska när man trycker på den med handen.
Pulserande exoftalmos kan bero på kommunikation med subaraknoidalrummet, men på grund av dess icke-vaskulära natur åtföljs det aldrig av brus eller tremor.
CT-skanning avslöjar en bendefekt genom vilken utbuktningen uppstår.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Differentialdiagnos av encefalocele
- främre encefalocele bör differentieras från dermoidcystor och tårsäckscystor, vilka också kan orsaka ödem i området med den inre adhesionen;
- Posterior encefalocele skiljer sig från orbitalsjukdomar som manifesterar sig i tidig ålder: kapillärhemangiom, juvenilt xantogranulom, teratom, mikroftalmos med cysta.
Kombinationer av encefalocele:
- med andra benavvikelser (hypertelorism, bred näsrygg och gomspalt);
- med ögonpatologier (mikroftalmos, kolobom och morning glory syndrome);
- Neurofibromatos typ I är ofta associerad med posterior encefalocele.